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相似文献
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1.
目的 :评价电脑肝病治疗仪治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效。方法 :对 14 5例慢性乙型病毒性肝炎 ,随机分组。选电脑肝病治疗仪、强力宁、肝泰乐、肝安为治疗组 (76例 ) ,选强力宁、肝泰乐、肝安为对照组 (69例 ) ,疗程均为 4周。电脑肝病治疗仪电刺激 9个穴位 ,每穴 4分钟 ,每日一次 ,强力宁 60ml、肝泰乐 2 66mg、肝安 2 5 0ml静滴 ,每日一次。结果 :电脑肝病治疗仪结合辅助治疗慢性乙型病毒性肝炎有一定疗效。结论 :电脑肝病治疗仪治疗慢性乙型病毒性肝炎对改善临床症状有效 ,对降低ALT亦有一定作用。  相似文献   

2.
目的 探讨在病毒性肝炎的治疗中联合使用WLGY801型电脑肝病治疗仪治疗的临床效果及护理方式。方法 采取临床随机分组病例对照试验方法。治疗组95例病毒性肝炎,在常规保肝治疗基础上加用WLGY801型电脑肝病治疗仪治疗,每日1次。每次32min,10d为1疗程,连续治疗2~3疗程。对照组95例病毒性肝炎,采用常规保肝治疗。分别观察各组临床主要症状、检测肝功能及血脂。结果 联合WLGY801型肝病治疗仪治疗组常规保肝治疗的消化道症状缓解时间、黄疸消退时间和转氨酶恢复正常时间显著缩短,优于对照组(P〈0.05或0.01)。结论WLGY801型电脑肝病治疗仪对病毒性肝炎的治疗有良好辅助作用。  相似文献   

3.
目的观察肝病治疗仪联合药物治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选择慢性乙型肝炎112例,随机分为两组,对照组54例常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用HD-91-Ⅱb型肝病治疗仪,共治疗30天。观察治疗后临床症状体征及肝功能指标等变化。结果治疗组显效率及总有效率分别为67.2%和96.6%,对照组分别为46.3%和81.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组与对照组比较纳差、乏力、腹胀、胁痛、皮肤巩膜黄染改善情况有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。两组治疗后比较TBil、ALT有非常显著性差异(P<0.01),AST、GGT有显著性差异(P<0.05)。两组HBeAg与HBV DNA阴转无显著性差异。结论肝病治疗仪联合药物治疗慢性乙型肝炎可明显提高疗效。  相似文献   

4.
目的:观察肝病治疗仪联合药物治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选择慢性乙型肝炎112例,随机分为两组,对照组54例常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用HD-91-Ⅱb型肝病治疗仪,共治疗30天。观察治疗后临床症状体征及肝功能指标等变化。结果治疗组显效率及总有效率分别为67.2%和96.6%,对照组分别为46.3%和81.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组与对照组比较纳差、乏力、腹胀、胁痛、皮肤巩膜黄染改善情况有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。两组治疗后比较TBil、ALT有非常显著性差异(P<0.01),AST、GGT有显著性差异(P<0.05)。两组HBeAg与HBVDNA阴转无显著性差异。结论肝病治疗仪联合药物治疗慢性乙型肝炎可明显提高疗效。  相似文献   

5.
我科自2008年10月至2009年12月运用肝病治疗仪联合西药治疗慢性乙型肝炎患者48例,并与单纯用西药治疗34例对照比较,取得了较满意的疗效,现总结如下。  相似文献   

6.
目的 观察肝病治疗仪在慢性乙型肝炎治疗中的疗效。方法 选200例患者随机分成对照组和治疗组,接受4周治疗,其中对照组单纯应用保肝、调节免疫、抗病毒治疗;治疗组联合应用肝病治疗仪。结果 两组患者在症状改善上治疗组优于对照组,在ALT复常方面与对照组存在显著性差异。结论 肝病治疗仪治疗慢性乙型肝炎疗效确切,安全性好,值得临床推广。  相似文献   

7.
任鲜华 《河北医学》2003,9(8):740-741
临床上慢性乙型病毒性肝炎 (慢乙肝 )除药物治疗外 ,缺少其他辅助治疗措施。为了配合药物治疗 ,我科使用DSG—I型电脑生物信息肝病治疗仪对慢乙肝患者进行辅助治疗。此治疗仪采用指套环能脉冲 ,调频于全功率 ,取得了一定疗效 ,总结如下 :1 临床资料1 .1 病例选择与分组 :从 2 0 0 1年 1 2月至 2 0 0 2年 1 2月在本院住院治疗肝炎患者中选择慢乙肝患者 70例 ,诊断符合 2 0 0 0年 (西安 )全国传染病会议制定慢性乙型肝炎诊断标准 ,年龄在 1 9~ 6 9岁 ,平均 4 0 .1 2岁。男 5 8例 ,女 1 2例 ,随机分两组 ,观察组 38例 ,对照组32例。两组病…  相似文献   

8.
肝病治疗仪合中药涂擦治疗慢性病毒性肝炎临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
慢性病毒性肝炎是临床常见病,主要为乙型(HBV)以及丙型(HCV)肝炎病毒所引起,治疗较为困难.近年来我们应用肝病治疗仪配合中药涂擦治疗慢性病毒性肝炎取得较好效果,现报道如下.  相似文献   

9.
目的探讨肝病治疗仪治疗慢性病毒性乙型肝炎(HBV)临床效果及对免疫功能的影响。方法将慢性病毒性乙型肝炎患者106例,随机分为治疗组56例及观察组50例,观察肝病治疗仪治疗对慢性病毒性乙型肝炎患者的肝功能及免疫功能的影响。结果肝病治疗仪对慢性乙型肝炎患者的临床症状、肝功能及T细胞亚群均较单纯药物治疗的疗效明显。结论肝病治疗仪能提高临床疗效,增强乙肝患者的免疫功能。  相似文献   

10.
我院自2001年6月~2004年5月,运用WLGY-801型伟力电脑肝病治疗仪治疗42例慢性重型乙型肝炎,用于消除缓解呃逆、恶心、腹胀等顽固难治症状,取得较好的效果,现报道如下。  相似文献   

11.
目的:研究慢性病毒性肝炎病理改变与肝纤维化关系。方法:对37例慢性病毒性肝炎(CVH)肝组织进行病理学检查,并检测其血清Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、层粘蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、透明质酸(HA)等。结果:汇管区炎细胞浸润明显患者血清LN、ⅣC、HA明显升高。PⅢP在碎屑样坏死时明显升高。小叶内炎细胞浸润明显及有桥接样坏死者,血清LN、ⅣC、HA均明显升高。淤胆患者血清HA较无淤胆患者升高明显。同时伴随肝细胞再生者血清LN亦明显升高。结论:CVH的炎症、坏死、肝细胞再生以及淤胆等病理过程均与肝纤维化的形成有关  相似文献   

12.
医用三氧治疗病毒性肝炎的疗效观察及护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的初步探讨医用三氧治疗病毒性肝炎的疗效及护理特点。方法将186例病毒性肝炎患者随机分为观察组和对照组,对照组单纯给予传统内科保肝、降酶、退黄、抗纤维化等综合治疗。观察组在综合治疗的基础上加用医用三氧治疗,包括自体血液回输法(AHT)和直肠注气法(RI),治疗结束后4周对两组患者进行疗效评价。结果病毒性肝炎应用医用三氧治疗在降酶、退黄方面有明显的疗效。结论三氧疗法是安全、高效和全新的病毒性肝炎的治疗方法。在治疗过程中严格无菌操作和三查七对,加强心理护理,严密观察病情变化,严格有效剂量是医用三氧治疗取得疗效的保证。  相似文献   

13.
医用臭氧灌肠治疗慢性乙型肝炎临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨应用医用臭氧灌肠治疗慢性乙型肝炎的临床价值。方法:将42例慢性乙型肝炎患者随机分为实验组及对照组,两组在常规治疗基础上,实验组加用一定浓度医用臭氧灌肠治疗,疗程3个月。统计学分析实验组及对照组治疗前后肝功肝酶、HBV-DNA等各项指标的变化情况。结果:治疗前两组患者临床症状、肝酶、HBV-DNA等各项指标比较差异无统计学意义(P〉0.05),对照组患者治疗后上述指标变化差异无统计学意义(P〉0.05),实验组患者治疗后上述指标变化经统计学处理,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:医用臭氧灌肠治疗慢性乙型肝炎疗效好、副作用小、费用低,值得临床推广。  相似文献   

14.
慢性重型肝炎应用人工肝支持系统的临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :探讨目前临床常用人工肝支持系统治疗方法之一血浆置换 (PE)对慢性重型肝炎肝脏功能衰竭的临床疗效。方法 :对 2 8例慢性重型肝炎肝衰竭患者应用上述PE方法进行治疗 42人次 ,比较治疗前后患者临床症状及实验室指标 [肝功能、凝血酶原活动度 (PTA)、血氨 (NH3 ) ] ,观察治疗相关的不良反应及患者耐受情况。结果 :治疗后患者乏力、腹胀、纳差等症状明显改善 ,血清总胆红素 (TBiL)明显下降 (P <0 .0 0 1)。PTA显著上升 (P<0 .0 0 1)。结论 :PE可显著改善慢性重型肝炎肝脏功能衰竭患者临床症状及生化指标。  相似文献   

15.
目的评价非生物人工肝治疗慢性重型肝炎的安全性及早、中、晚期的临床应用效果.方法对132例早、中、晚期慢性重型肝炎患者在综合治疗基础上给予非生物人工肝支持治疗,观察非生物人工肝治疗前后肝功能、肾功能、凝血酶原活动度(PTa)、血常规、临床症状、血氨及不同时期存活率的变化.结果 132例慢性重型肝炎患者进行非生物人工肝治疗后,肝功能检测血清总胆红素(TB)及谷丙转氨酶(ALT)下降,PTa上升(P<.01);临床症状明显改善,不良反应轻,治疗慢性重型肝炎早、中、晚期的存活率分别为90.0%、53.3%、14.9%.结论非生物人工肝治疗慢性重型肝炎患者副作用小,对慢性重型肝炎早、中期有较好的支持作用.  相似文献   

16.
Background Medical ozone therapy system was reported to have certain effects on the treatment of severe hepatitis, but its mechanism is not very clear. One of the causes of death of severe hepatitis is complication of renal damage or hepatorenal syndrome. The present study aimed to observe effects of medical ozone therapy system on plasma renin activity (PRA), angiotensin II (All), aldosterone (ALD), renal blood flow and renal function of patients with chronic severe hepatitis and explore mechanisms of medical ozone therapy in the treatment of severe hepatitis. Methods Eighty-five cases with chronic severe hepatitis were randomly divided into ozone therapy group (43 cases) and control group (42 cases). The patients in the ozone therapy group were treated with basic treatments plus ozone therapy system. Basic autohemotherapy was used. One hundred milliliter venous blood was drawn from each patient, and was mixed with 100 ml (35 pg/ml) medical ozone and then was returned the blood to the patient intravenously, once every other day for 20 days. Only the basic treatments were given to the control group. PRA, All, ALD, renal blood flow and damage to renal function of the two groups before treatment and 20 days after treatment were compared. Survival rates were also compared. Results Twenty days after the treatment, in ozone therapy group, PRA was (1.31±0.12) ng.m^-1.h^1, All (111.25±17.35) pg/ml, ALD (251.31±22.60) pg/ml, which decreased significantly compared with those before treatment (PRA (2.23±0.13) ng.ml^-1.h^-1, All (155.18±19.13) pg/ml, ALD (405.31±29.88) pg/ml, t=4.67-14.23, P 〈0.01 ), also lower than those of control group 20 days after the treatment (PRA (2.02±0.11) ng.ml^-1.h^-1, All (162.21±15.32) pg/ml, ALD (401.20±35.02) pg/ml, t=4.97-15.61, P 〈0.01); renal blood flow was (175.15±28.20) ml/min, which increased compared with that before the treatment ((125.68±21.25) ml/min) and was higher than that of control group 20 days after the treatment ((128.59±23.15) ml/min, t=4.78, 4.61, P 〈0.01). Renal damage occurred in 2 cases (5%) in ozone therapy group, less than that in control group (9 cases, 21%) (X^2=5.295, P 〈0.05). Thirty-three cases (77%) in ozone therapy group vs. 16 cases (38%) in control group survived (X^2=12.993, P 〈0.01 ). Conclusions Basic treatment plus medical ozone therapy for patients with chronic severe hepatitis could decrease PRA, All and ALD levels significantly increase renal blood flow, prevent renal damage to certain extent and improve survival rate of the patients.  相似文献   

17.
拉米夫定治疗50例慢性乙型肝炎患者自身前后对照试验   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:探讨拉米夫定对慢性乙型肝炎病人的临床疗效。免疫学状态(HBeAg血清转换)、HBV DNA水平及YMDD耐药株(YIDD/YVDD)的影响。方法;观察50例乙肝病人口服拉米夫定治疗前和治疗后12周,24周,36周,48周的肝功能(ALT)及免疫学指标的变化,并采用荧光定量PCR技术检测HBV DNA含量和YMDD耐药变异株。结果:治疗前50例病人中有3例抗-HBe阳性,47例HBeAg阳性。治疗后12-24周有9例(19%,9/47)HBeAg转阴,其中3例出现抗-HBe,有1例HBeAg和HBsAg先后消失,治疗前病人血清YMDD变异检测结果为YMDD4例,YVDD22例,YMDD+YVDD11例,其他尚不明确,在治疗后36-48周时,14例(14/50,28%)出现反跳,HBV DNA升高超过两个数量级,其中只有3例伴ALT升高但未超过治疗前的基线值,并在36周时由YMDD变异为YIDD,结论:拉米夫定用药9-12个月后28%出现HBV DNA升高,但不伴严重的临床改变,治疗前野生型YMDD仅是少数,而YVDD占多数,个别IDD诉出现常伴ALT的和HBV DNA的升高。  相似文献   

18.
舒欣  徐启桓  陈旎  谢奇峰  李刚 《医学争鸣》2009,(24):3072-3075
目的:探讨终末期肝病模型(MELD)在乙型肝炎慢加急性肝功能衰竭患者预后评估意义及恩替卡韦抗病毒治疗短期疗效.方法:84例治疗组乙型病毒性肝炎慢加急性肝功能衰竭患者在常规内科治疗基础上加用恩替卡韦0.5mg/d治疗,99例对照组患者采用常规内科治疗,计算患者入院时的MELD分值和接受治疗2wk后的MELD分值与入院时MELD分值的差值(ΔMELD分值),分析MELD分值和ΔMELD分值与患者6mo病死率的关系.观察不同MELD分值组中恩替卡韦抗病毒治疗对生存率的影响.结果:抗病毒治疗组患者入院时MELD分值和接受治疗2wk后ΔMELD分值预测慢性重型肝炎患者6mo内病死率的C一统计值分别为0.649和0.745.MELD≤25组,治疗组病死率为28.2%(11/39),低于对照组57.9%(22/38),差异有统计学意义(χ2=6.928,P=0.008).2535时,治疗组4例患者2例死亡(2/4),对照组1例患者死亡(1/1),差异无统计学意义(χ2=0.833,P=0.600).结论:MELD可应用于预测乙型肝炎慢加急性肝功能衰竭患者的预后,但接受治疗2wk后的ΔMELD预测能力优于MELD.恩替卡韦抗病毒治疗能提高患者的生存率,但应尽早采用.  相似文献   

19.
目的基于病证结合分析肝炎肝硬化患者病性类证候要素与常见脉象的相关性,为丰富常见脉象的临床意义以及探讨其形成机理提供依据。方法运用课题组统一制订的《肝炎肝硬化临床信息采集表》,进行全国多中心的横断面流行病学调查,收集肝炎肝硬化患者的中医症状、舌象、脉象(包括深浅、至数、宽细、长短、硬度、流利度等)信息,制订《肝炎肝硬化常见证候要素辨识标准》,依此判定患者的病性类证候要素类型;统计学方法采用频数、频率等描述性分析、卡方检验与简单相关分析的方法。结果 801例患者中,选取出现频率大于20%的作为常见脉象,其中弦脉602例(75.2%),细脉279例(34.8%),沉脉232例(29.0%),滑脉185例(23.1%)。弦脉与血瘀、气滞呈正相关关系,相关系数r分别为0.141、0.166(P0.05);滑脉与阴虚、湿热呈正相关关系,相关系数r分别为0.093、0.131(P0.05);沉脉与气虚、阳虚呈正相关关系,相关系数r分别为0.099、0.111(P0.05);细脉与阴虚、气虚、阳虚、水停呈正相关关系,相关系数r分别为0.089、0.109、0.105、0.075(P0.05)。结论肝炎肝硬化患者病性类证候要素与常见脉象间存在一定的相关性。  相似文献   

20.
[目的 ]观察人工肝支持系统治疗慢性乙型重型肝炎的疗效。 [方法 ]177名患者分成治疗组和对照组 ,治疗组在综合药物治疗的基础上加用人工肝支持系统 ,而对照组只采用药物治疗。观察2组患者临床症状、肝功能、凝血酶原时间 (PT)、凝血酶原活动度 (PTA)及各期存活率。 [结果 ]治疗组在临床症状、肝功能、PT、PTA等指标的改善上明显优于对照组 (P >0 .0 5 ) ;治疗组早、中期存活率明显优于对照组 (P >0 .0 5 )。 [结论 ]联合人工肝支持系统能明显提高药物治疗慢性乙型重型肝炎的疗效。  相似文献   

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