25%炔螨特乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法，以二十二烷为内标物，OV－101为填充柱，用FID检测器进行25％炔螨特含量的分析。本方法的标准偏差为0．1199，变异系数为0．4737％，线性相关系数为0．9989，回收率为98．74％－100．1％。     

杀螨灵复配乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，选用５％ＳＥ－３０填充柱，以二十二烷为内标，在适宜条件下对杀螨灵中的水胺硫磷、克螨特进行一次性分离、分析，方法的变异系数分别为０．３０、０．７８，线性相关数ｒ值分别为０．９９９７、０．９９９９，克螨特的回收率为９９．５５％。     

45%乙唑螨腈·炔螨特悬乳剂高效液相色谱法分析

采用高效液相色谱法,以乙腈和水为流动相,使用Shimadzu C_(18)柱和紫外检测器,在235 nm波长下对45%乙唑螨腈·炔螨特悬乳剂中有效成分同时进行分离和定量分析。结果表明,乙唑螨腈和炔螨特的线性相关系数分别为0.999 7和0.999 6,标准偏差分别为0.04和0.38,变异系数均为0.01%,平均回收率分别为100.51%和99.92%。     

50%丙溴磷·螺螨酯乳油的分析方法研究

建立了含有丙溴磷和螺螨酯成分的农药样品的气相色谱分析方法。利用DB-1毛细管柱分离，FID检测器进行检测，以邻苯二甲酸二辛酯为内标，采用内标法定量。结果表明，在该条件下，丙溴磷和螺螨酯保留时间合理，分离效果佳，线性关系良好，线性相关系数(R²)分别为0.999 9和0.999 3，标准偏差分别为0.063%和0.072%，变异系数分别为0.18%和0.46%，平均添加回收率分别为100.24%和100.11%。该方法精密度好，准确度高，可适用于丙溴磷和螺螨酯的定量检测。     

催化剂助剂对炔螨特合成的影响

以不同的催化剂合成芳环醇。通过添加助剂提高炔满特含量,使得芳环醇的含量〉98％,产品炔螨特含量93％。     

5%唑啉·炔草酯乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相进行梯度洗脱,柱温为35℃,经C18色谱柱分离,在230 nm波长下对5%唑啉·炔草酯乳油中的有效成分进行分离和定量分析。结果表明,唑啉草酯和炔草酯的线性相关系数分别为0.999 8和0.999 1,变异系数分别为1.20%和1.42%,平均回收率分别为99.70%和98.51%。     

40.6%阿维菌素·炔螨特微乳剂的配方研究

介绍了40.6%阿维菌素·炔螨特微乳剂的配方研究.简要阐述了该制剂的配方选择及质量指标的测定,通过对助溶剂、乳化剂、稳定剂、抗冻剂、水质等的筛选,有效解决了微乳剂中原药分解、乳液稳定性析晶、热贮pH值降低等问题,确定了合适的配方组成.     

哒螨酮的气相色谱分析

本文研究了哒螨酮的气相色谱分析方法，本方法的相对标准偏差小于０．８％，回收率为９９～１０１％；该方法具有准确、快速的特点，能够作为哒螨酮生产控制分析。     

50%乙·敌乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,用1 m×3 mm玻璃柱,内装5%OV-17/chromosorb W-HP(60～80目)固定相,邻苯二甲酸二正戊酯和邻苯二甲酸二乙酯为内标,测定50%乙.敌乳油中有效成分的含量,对硫磷和敌百虫变异系数分别为0.50%和0.40%,回收率分别为99.8%和99.7%.     

电合成对溴苯甲醛的气相色谱分析

建立了用气相色谱法同时测定电合成芳醛工艺中对溴苯甲醛和对溴甲苯的方法。选用OV - 17为固定相 ,正十四烷为内标物 ,在选定的色谱条件下分别用归一化法和内标法测定样品 ,结果 ,标准偏差≤ 0 3% ,回收率为 99 7%～ 10 1 0 % ,分析结果与常规的化学分析法吻合 ,该方法简便、快速、准确。     

禾草特原油的气相色谱分析

本文叙述了采用ＯＶ－２２５玻璃填充柱，以邻苯二甲酸二乙酯做内标，用气相色谱定量分析禾草特原油的方法。本方法变异系数０．１３％，回收率９９．８％。     

哒螨醇的气相色谱分析与薄层化学分析

本文讨论了新型农药哒螨醇的有效成份,对其中的哒螨酮和三氯杀螨的量测定进行了介绍。     

三氯杀螨砜的气相色谱分析

样品用三氯甲烷溶解,以正二十六烷作内标物,在SE-30柱上,使用带氢焰离子化检测器的气相色谱仪,对三氯杀螨砜进行定量分析,其精密度和准确度比较高,适合于工业分析。     

杀螨脒全残留气相色谱分析

本文研究杀螨脒在茶叶和土壤中全残留的气谱分析法。本法是将杀螨脒及其降解物分别用酸和碱水解力2,4-二甲苯胺,用氟丁酸酐衍生为多氟衍生物,用气相色谱,电子捕获检测器测定。最小检测量2×10~(-12)克。样品最低检测浓度0.001～0.0003ppm,方法的灵敏度、准确度和精密度均达农药残留分析技术要求。     

新杀螨剂杀螨脒的气相色谱分析

本文选用1%聚乙二醇-20 M+1%氢氧化钾为固定液,涂于301釉化担体的色谱柱测定杀螨脒。以内标法峰高定量。该法回收率为99.78～100.30%变异系数为0.48%。     

毒·唑磷乳油的气相色谱分析

采用 5 %OV -10 1/GasChromQ(15 0～ 180 μm)色谱柱 ,邻苯二甲酸二戊酯为内标物 ,对毒·唑磷乳油有效成分毒死蜱、三唑磷含量进行气相色谱分析 ,毒死蜱、三唑磷变异系数分别为 1.6 3 %和 0 .6 7% ,线性相关系数分别为 0 .990 7和 1.0 0 6 9;回收率分别为 99.1%～ 10 0 .1%和 99.6 %～ 99.7%。     

杀螨脒—氰戊菊酯混配乳油的气相色谱分析

应用7%SE-30/Chromosorb W AW-DMCS(80～100目)色谱柱,仅需改变操作条件,就能分析杀螨脒-氰戊菊酯乳油中的二种有效成分。测定杀螨脒变异系数为0.48%,回收率为99.65%～100.41%;测定氰戊菊酯变异系数为0.51%,回收率为99.03%～100.58%     

齐螨素乳油的高效液相色谱分析

采用反相液相色谱法,选用ＫＲＯＭＡＳＬＬ１００Ａ℃１８５μ色谱柱,以甲醇＋（８６＋１４）为流动相和紫外检测器（２２５４ｎｍ）,对齐螨素乳油中的有效成分进行了反相色谱分离和测定。本方法变异系数为１．９％,平均回收率为９９．７％。线性相关系数为０．９９７８。     

13％氟唑磺隆·炔草酯可湿性粉剂的高效液相色谱分析

建立了一种在同一色谱条件下测定13％氟唑磺隆·炔草酯可湿性粉剂中各组分含量的分析方法。采用C18反相色谱柱进行分离、测定。结果表明：该方法所测在80～1800ug/L范围内具有良好的线性关系,相关系数R在0．9993～0．9997。在30—100g/L加标浓度范围内,回收率为99．2％～101．2％之间,测得加标的相对标准偏差0．2％～0．9％之间。该方法快速、简便、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好。