硒酸酯多糖和亚硒酸钠抗白血病效应的实验研究

应用ＭＴＴ比色分析法和细胞克隆形成法比较研究了有机硒化物——硒酸酯多糖（Ｋａｐｐａ－ｓｅｌｅｎｏｃａｒｒａｇｅｅｎａｎ，ＫＳＣ）和无机硒化物——亚硒酸钠（Ｎａ２ＳｅＯ３）对白血病Ｋ５６２细胞的作用．结果表明：ＫＳＣ和Ｎａ２ＳｅＯ３体外在实验浓度范围内均对Ｋ５６２细胞的增殖具有显著的抑制作用，并有剂量反应关系（ｐ＜０．００１）；Ｋ５６２细胞中具有自我更新能力的细胞群体（克隆形成细胞）对硒的抑制作用更敏感；ＫＳＣ的抗白血病效应明显高于含同样硒量的Ｎａ２ＳｅＯ３，ＫＳＣ的作用约为Ｎａ２ＳｅＯ３的５倍．本研究证明药理剂量的硒可显著抑制白血病细胞的增殖，有机硒比无机硒具有更高的抗白血病活性     

亚硒酸钠对麦穗鱼的遗传毒性效应研究

４ｐｐｍ的Ｎａ２ＳｅＯ３对麦穗鱼的微核率有显的影响（Ｐ＜０．０５），所以ｓｅ在定浓度下是致突变剂，而０．１ｐｐｍ的ＮａＳｅＯ３对麦穗鱼的核异常率有极显的影响（Ｐ＜０．０１），因此，０．１ｐｐｍ应视为有毒效应浓度。麦穗鱼可用作淡水水体致突变物污染的监测生物。     

亚硒酸钠对雌性大鼠的致畸胎作用

将雌性受孕大鼠分别以三个剂量O.5mg/kg、1mg/kg、2mg/kg的亚硒酸钠,在妊娠的第七天和第十一天经口灌胃,在妊娠的第二十天处死孕鼠;取出胎鼠进行检查,与以蒸馏水灌胃的对照组比较,发现亚硒酸钠对雌性大鼠的致畸胎作用明显。     

硒酸离子还原成亚硒酸的反应动力学研究

本文为了将硒酸盐于水溶液中定量地转化为亚硒酸,分别考察了该反应的最佳条件及动力学反应级数。     

叶面喷施亚硒酸钠对盆栽茶叶硒含量的影响研究

研究了叶面喷施亚硒酸钠对盆栽龙井43和白茶中硒含量的影响。实验结果表明,叶面喷施亚硒酸钠能明显提高茶叶含硒量,提高幅度跟亚硒酸钠的喷施浓度有关,当硒肥浓度为240μg Se/mL时,龙井43在春季可到最高的445μg/kg,夏季白茶中硒含量最高可达486μg/kg,都能达到富硒茶的标准;硒含量的变化也跟采摘时间和茶叶品种密切相关,因此利用叶面喷施硒肥在低硒地区生产富硒茶具有一定的可行性。     

抗坏血酸和亚硒酸钠对肝癌细胞逆转的研究

采用细胞倍增时间、分裂指数、生化变化和软琼脂克隆形成率等指标测定分化,研究了抗坏血酸和亚硒酸钠对人肝癌细胞逆转的作用.结果表明用抗坏血酸4mmol*L-1联合亚硒酸钠2μmol*L-1处理细胞后,细胞的生长率和有丝分裂指数都显著下降.一些与细胞恶性表型有关的指标,如细胞表面电荷明显下降,电泳率从1.74μm*s-1*V-1*cm-1下降到0.91μm*s-1*V-1*un－1,甲胎蛋白含量从331μg*g-1(蛋白)下降到90μg*g-1,γ-谷氨酰转肽酶活性从0.74U*g-1(蛋白)下降到0.19U*g-1.与细胞分化有关的指标,如酪氨酸-α-酮戊二酸转氨酶（TAT）的活性从14.7μmol*g-1(蛋白)升高至42.6μmol*g-1,软琼脂克隆形成能力下降94.7%.由此可见,抗坏血酸和亚硒酸钠联合能诱导肝癌细胞在分化,逆转肿瘤细胞的恶性表型.     

亚硒酸钠对人胃腺癌细胞线粒体结构与功能的影响

3×10~(-4)mol/l亚硒酸钠处理人胃腺癌MGc80-3细胞后,线粒体结构发生了明显变化:线粒体结构典型,多呈短棒状,大小较一致,分布均匀,线粒体嵴明显增多,密度和长度增大,排列方向较一致,线粒体空泡化和嵴扩张现象显著减少,表现出与人正常胃粘膜原代培养细胞线粒体基本相似的特征,进一步分析与线粒体相关的细胞色素氧化酶活性,发现亚硒酸钠可以显著提高该酶活性,由此表明,亚硒酸钠通过改变胃癌细胞线粒体的恶性结构,使线粒体功能恢复正常,调节了细胞代谢机能,从而诱导胃癌细胞向正常细胞方向分化。     

亚硒酸钠对人胃腺癌细胞生长和超微结构的影响

MGc80-3细胞经3×10~(-6)mol/l亚硒酸钠处理后,细胞生长曲线与分裂指数显著下降,倍增时间延长、生长抑制率达64.8％、~2H-TdR放射自显影观察表明标记指数从44.4％下降至7.1％,核内几乎见不到银粒,显示胃癌细胞DNA合成受到有效抑制,电镜下可见亚硒酸钠处理的细胞,核质比例下降,核形规则,核仁体积缩小,数量减少,核内异染色质减少,常染色质增多,细胞质内高尔基复合体发达,线位体结构典型,粗糙型内质网丰富,细胞表面微绒毛减少等显著变化,结果证实亚硒酸钠能改变MGc80-3细胞的恶性表型特征,具有诱导胃癌细胞分化的显著作用。     

聚合物负载苯亚硒酸试剂促进过氧化氢氧化肟转变成羧酸酯

在30％双氧水和醇组成体系中，聚合物负载的苯亚硒酸试剂可有效地促进过氧化氢氧化肟转变成羧酸酯；相应伯醇和仲醇的羧酸酯的产率中等到良好，但在含叔醇的体系中没有相应的羧酸酯生成，聚合物负载的苯亚硒酸试剂无需处理即可循环使用，其活性无明显下降。     

旋转环盘电极法研究亚硒酸的电化学还原机理

用旋转环盘电极研究了亚硒酸在玻碳电极上的阴极行为。在4 mmol/l H_2SeO_3 0.2 mol/l H_2SO_4溶液中,电位比-0.39V稍负,亚硒酸可电化学还原至Se,而当电位比-0.45 V负时,则有H_2Se生成。结果表明,H_2SeO_3电化学还原经历中间历程。电化学还原生成的蓝色硒为电惰性品种,可化学反应生成的红色硒具有电活性。根据电极转速与环、盘电流比值关系导出H_2Se与H_2SeO_1之间的化学反应速度常数为3.2×10~4 l/mol·ε~2。     

天然水和土壤中ng/L水平亚硒酸态、硒酸态和腐植酸结合态硒的分离与测定

天然水和土壤提取液中的亚硒酸态硒和硒酸态硒用Dowex 1X8树脂填充色谱柱分离,腐植酸结合态硒用Supelite XAD-8树脂色谱柱分离,经酸消解后以2,3-二氨基萘荧光分光光度法测定.水样中总硒、亚硒酸态硒、硒酸态硒和腐植酸结合态硒的检出限分别为7.36,9.12,3.60和6.69 ng/L,分别用每100mL加入50 ng总硒、亚硒酸态硒和硒酸态硒的超纯水测定其回收率为95.1%-104.1%(n=5).测定河水总硒、亚硒酸态硒、硒酸态硒和腐植酸结合态硒的变异系数分别为2.11%,4.76%,4.20%和6.93%(n=5),各形态的河水样品加标回收率为95.1%-102.6%.     

亚硒酸钠和抗坏血酸的配合对受冷稻苗某些生理生化特性的…

０．５ｍｇ／Ｌ的亚硒酸钠与５ｍｇ／Ｌ的抗坏血酸配合，根施稻苗，可提高受冷稻苗可溶糖和可溶蛋白质的含量，降低电解质渗漏率，增强ＳＯＤ活性，提高稻苗抗寒力，体现了Ｎａ２ＳｅＯ３与Ｖｃ适当配合的协同效应。     

亚硒酸钠对转绿小麦叶片内叶绿素生物合成和某些抗氧化作用的影响

亚硒酸钠能提高转绿叶片的抗氧化作用，而有助于叶片内叶绿素的积累和其前体ＡＬＡ的形成。但施用亚硒酸钠的浓度范围较窄，若使用适量的亚硒酸纳有利于调节植物的生长发育。     

HMBA和亚硒酸钠对人胃腺癌细胞的诱导分化

用５×１０（－３）ｍｏｌ／Ｌ环六亚甲基双乙酰胺和３×１０（－６）ｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠诱导剂组合处理人胃腺癌ＭＧｃ８０－３细胞，结果细胞的群体增殖和ＤＮＡ合成均受到显著抑制，生长抑制率最高达７２．８％，ＤＮＡ合成的抑制率达８４．１％，液门测定的ＣＰＭ值也较诱导处理之前降低了５．２６倍；同时，ＭＧＣ８０－３细胞的表型由典型恶性特征向相应正常细胞类似的形态结构特征转变，细胞对裸鼠的致瘤性也明显降低（Ｐ值＜０．０５）·表明ＨＭＢＡ和亚硒酸钠的组合能够有效地诱导人胃腺癌细胞的分化，而且这种诱导分化作用比单独使用其中一种诱导物所产生的效果更显著．     

SRB法检测亚硒酸钠对SGC-7901细胞生长的影响

目的检测亚硒酸钠对胃上皮细胞系SGC-7901细胞生长的影响.方法采用SRB实验法.结果5,10,20μmol/L的亚硒酸钠作用SGC-7901细胞24,48,72,96 h后,吸光度A值分别为:0.22,0.65,0.85,0.70;0.28,0.62,0.66,0.50;0.24,0.40,0.36,0.20.对照组为:0.36,0.72,1.25,1.30.结论亚硒酸钠对SGC-7901细胞的生长有明显的抑制作用,该抑制作用与亚硒酸钠的浓度和作用时间呈正相关.     

亚硒酸钠对梨叶片感染轮纹病菌后APX、SOD、GPX和GR活性的影响

用浓度为0、0.5、1.0、1.5 mg.L-1的亚硒酸钠预先处理梨叶片,3d后接种纶纹病菌(Physalospora Piricola Nose),接种3 d后开始测定各种指标.结果表明,经1.0 mg.L-1亚硒酸钠处理的梨叶片,能抑制轮绞病菌感染后抗坏血酸过氧化物酶(APX)、愈创木酚过氧化物酶(GPX)、谷胱甘肽还原酶(GR)和超氧化物岐化酶(SOD)活性的下降.可初步确定,1.0 mg.L-1亚硒酸钠溶液可缓解轮纹病菌对梨叶片的伤害作用.