原位聚合制备高苯乙烯含量的聚合物多元醇

1前言聚合物多元醇是高承载聚氨酯泡沫的主要原料，它是由聚醚多元醇母体与丙烯睛（AN），苯乙烯（ST）单体接技共聚而制得的稳定的乳状分散体系。生产聚合物多元醇的传统方法为原位聚合法，聚醚主链上的欢甲基在自由基作用下形成链自由基，引发乙烯基单体聚合而形成接技共聚物’“。该法工艺简单，产物粘度低，目前我国工业化生产的聚合物多元醇均是以该法制备的。传统的原位聚合法制备的聚合物多元醇，接技单体ST与AN之比限制在0／100～50／50之间，当ST／AN高于50／50时，体系粘度急剧增大，甚至产生聚苯乙烯粒子的沉淀和相分离[2]…     

聚合物多元醇合成——引入整理剂的原位聚合法

本文在原单位接技聚合反应体系中,引入整理剂,制得了低粘度和性能优良的聚合物多元醇产品,同时对整理剂进行了筛选,发现整理剂 Z-A 的效果最为明显。最后本文还提供了LM-P-102的配方性能和用该法合成的其它牌号聚合物多元醇产品的物性及用途。     

预聚体法合成聚合物多元醇

以丙烯腈(AN)、苯乙烯(sT)、大分子分散剂、小分子有机溶剂和含双键的引发剂为主要原料,使用连续化工艺合成出聚合度较低的预聚体(JMY);再采用连续化工艺,以聚醚多元醇(PPG)为连续相,以AN、ST为聚合单体,进一步合成出冷模塑聚氨酯泡沫用高固含量、低粘度聚合物多元醇(POP),并调整确定了各原料组分的适宜配比和合...     

高固含量聚合物多元醇合成—巯基聚醚多元醇链转移接枝研究

本文描述了利用巯基聚醚多元醇（RSH）巯基位链转移反应合成高固体含量聚合物多元醇（HPOP）的方法原理。着重探讨了固含量43％的HPOP合成工艺条件。结果表明，当RSH用量为8％时可制得该种HPOP，与国外同类产品比较，所表征的产品物性基本一致。借用电子显微镜测定其分散相平均粒度约1μm，经博里叶变换红外光谱（FTIR）证实，所采用的RSH参预了接枝反应。     

聚合物多元醇的合成

聚合物多元醇（POP）是一类重要的聚氨酯（PU）原料。本文介绍了POP系列产品的合成工艺。试验发现，对不同品种、不同性能要求的POP的合成，其具体工艺条件有较大差别。合成中通过引入不同的分散剂、整理剂等解决了高固含量、纯丙烯腈接枝和低分子量聚醚接枝等难题。     

连续法合成聚合物多元醇

介绍了连续法合成聚合物多元醇的生产工艺，讨论了引发剂浓度、分散剂的质量分数、反应温度、加料速度和出料速度及熟化时间对聚合物多元醇产品性能的影响。结果表明，在5L反应釜中，引发剂(AIBN)质量分数为0．5％左右、分散剂的质量分数为10％、反应温度在100～120℃、加料速度为70～80g／min，并与出料速度保持平行时，连续法合成的聚合物多元醇具有良好性能，并且连续法的生产效率高于间歇法的5倍以上，贮存稳定性也好。     

连续聚合法合成高固含低粘度聚合物多元醇的研究

采用间歇法和单釜连续法合成了高固含聚合物多元醇(POP),采用动态光散射和扫描电镜研究了不同工艺下POP分散相粒子的粒径分布。实验结果表明:采用单釜连续聚合工艺能使POP产品分散相粒子粒径分布比较宽,从而能有效降低高固含POP粘度。采用单釜连续聚合工艺合成出了固含量45％,粘度为 5 900 mPa·s(25℃)的POP。     

聚合物多元醇合成与应用

简要论述了聚合物多元醇（苯乙烯－丙烯腈共聚物接枝聚醚）的发展历史、合成反应原理,介绍了其生产工艺和应用,对基础聚醚、单体、引发剂、链转移剂、分散剂等原料的作用及其选择进行了较为详细的讨论。     

聚合物聚醚多元醇

聚合物聚醚多元醇是乙烯基单体在聚醚多元醇中聚合得到的改性聚醚品种，提制备高回弹、高负载和高硬度软质、半硬质聚氨酯泡沫体的重要原料。本文介绍了它的发展历史、分散稳定剂的合成方法、整理剂的作用、合成工艺及其对产物性能的影响。     

新型阻燃聚合物多元醇的合成研究

研究了由BF3·THF催化三溴苯基缩水甘油醚 /烯丙基缩水甘油醚 /环氧丙烷 /环氧乙烷的开环共聚反应 ,制成侧链含烯丙基的不饱和阻燃聚醚多元醇 (HIROL Ⅲ ) ,再与丙烯腈 (AN) /苯乙烯(St)进行接枝共聚反应 ,合成了预期结构阻燃聚合物多元醇 (HIPOL Ⅰ )。采用VPO技术测定分析了HIROL Ⅲ的不饱和度、AN/St的配比及其用量、原料投料方式和搅拌速度等对HIPOL Ⅰ的粘度和相对分子质量的影响 ,实验结果表明HIROL Ⅲ的不饱和度是决定AN/St接枝效率高低的关键因素。     

聚合物填充改性多元醇合成技术及应用的研究进展

介绍了聚合物填充改性多元醇技术的发展概况,并综述了聚合物多元醇、聚氨酯多元醇和聚脲多元醇等填充多元醇的研究进展。     

原位聚合二胺盐液晶单体及其聚合物电化学性能的研究

以苯甲酸联苯酯为基元,制备二胺盐液晶单体。对液晶单体紫外光致原位聚合制备出具有离子传导功能的聚合物。通过FT IR和~1H NMR对其结构进行了表征。通过电化学工作站测试其电阻并计算出不同温度下的离子传导率。结果表明,由于液晶态下分子结构的有序排列,二胺盐液晶单体在液晶态的传导率高于固态的传导率,并且传导率随着温度的升高而上升,在170℃达到最大值,为1.30×10~(-5)S/cm。二胺盐聚合物在95℃下传导率达到1.02×10~(-5) S/cm。通过原位聚合使聚合物保留单体在液晶态时的分子有序排列,获得在中低温条件下传导率接近液晶相下传导率的聚合物材料。     

聚合物型含氟整理剂的研究进展

综述了通用单体、合成方法及溶剂、乳化剂等在合成聚合物型含氟整理剂时存在的缺陷，介绍了用于克服这些缺陷和满足特殊需要的一些新型含氟单体、改性单体、溶剂和乳化剂，采用多步聚合得到的嵌段、接枝聚合物型含氟整理剂与无规聚合物型含氟整理剂相比有独特的优势，聚合物型含氟整理剂与有机硅整理剂、异氰酸酯等其他助剂复合是提高其性能的另外一种有效方式，指明含氟整理剂的发展沿着提高性能、降低成本和符合环保要求三个方面前进。     

双釜连续法合成高固含低粘度聚合物多元醇

采用双釜连续法合成了高固含聚合物聚醚多元醇(POP),研究了各种操作因素对聚合物多元醇性能的影响,在最优条件下合成出固含量45%,粘度为4 900 mPa.s(25℃)的聚合物多元醇产品。用动态光散射和扫描电镜研究了不同工艺下POP产品分散相粒子的粒径分布。结果表明采用双釜连续聚合工艺在增加聚合物多元醇产品分散相粒子粒径分布同时,又能增加平均粒径,从而能有效降低高固含聚合物多元醇的粘度。     

聚酯聚合物多元醇的制备方法

介绍了聚酯聚合物多元醇以及大分子分散剂端羟基预聚体、巯基改性聚酯多元醇和顺丁烯二酸酐(MA)改性聚酯多元醇的制备方法,对合成聚酯聚合物多元醇所需的原料提出了具体要求。聚酯聚合物多元醇用于制备聚氨酯软质泡沫具有一定的价格优势。     

原子转移自由基聚合法合成星形聚合物

将偶联技术应用于原子转移自由基聚合领域合成了星形聚苯乙烯、星形聚丙烯酸甲酯、星形聚苯乙烯聚丙烯酸丁酯嵌段聚合物,其中星形聚苯乙烯臂数可达２８。     

稳定分散剂合成低粘度聚合物多元醇的研究

使用自制的稳定分散剂(SDA)替代现有大分子单体分散剂D合成目标固体质量分数为45%的聚合物多元醇(POP)产品。考察了SDA含量对POP性能的影响,并将其与分散剂D合成POP产品进行对比。结果表明,使用自制稳定分散剂SDA合成固体质量分数45%的POP时,可使POP粘度较原来降低约2300 mPa·s(25℃),并且由SDA合成POP所发的泡沫力学性能与大分子单体分散剂D合成的泡沫力学性能相当。     

聚合物多元醇在聚氨酯微孔弹性体中的应用研究

对聚合物多元醇在聚氨酯微孔弹性体中的应用进行了研究。考察了聚合物聚醚多元醇及聚合物聚酯多元醇对聚氨酯微孔弹性体力学性能的影响。实验结果表明,该类聚合物多元醇的引入可使聚氨酯微孔弹性体制品的力学性能得到较大改善,因此该类聚合物多元醇在聚氨酯领域必将具有广阔的应用前景。     

原位聚合聚氯乙烯树脂的合成及性能

研究了氯乙烯悬浮聚合时添加氯化聚乙烯(CPE)冲击改性剂、CaCO3填料、润滑剂及热稳定剂对聚合反应的影响，并对得到的可直接加工的原位聚合聚氯乙烯(RTUPVC)树脂的性能进行了表征。结果发现：CPE和CaCO3的加入均使达到相同压降的聚合时间缩短，氯乙烯聚合转化率相应减小；RTUPVC树脂的粒径随CPE粒径和用量的增大而增大，而CaCO3含量对RTUPVC树脂粒径影响不大；润滑剂和热稳定剂的加入，对聚合反应起延缓作用，但对RTUPVC树脂粒径影响不大；RTUPVC树脂加工塑化时间随CPE含量的增加而减少；相同CPE用量时，RTUPVC树脂的冲击强度和拉伸强度明显高于PVC/CPE共混物。