新台糖25号组织培养与快速繁殖技术

研究不同配方对甘蔗新台糖25号心叶诱导出愈伤组织、愈伤组织分化成绿苗、绿苗增殖及绿苗促根的影响,以筛选出较佳的配方。结果表明:愈伤组织诱导用MS 2,4-D2.5mg/LMS BA1mg/L KT1mg/L NAA0.3mg/L对绿苗分化、增殖效果较好;促根培养基选用1/2MS大量元素,其它成分不变 NAA1mg/L IBA1mg/L 活性碳0.1％。     

甘蔗新台糖22号“3414”肥效试验研究

2012年在合浦县西场镇进行甘蔗新台糖22号测土配方施肥"3414"肥效试验,结果表明:该试验田块的整体地力属中低水平,以处理11(N3P2K2)的产量最高,为107 511.0 kg/hm2。根据肥料互作效应分析结果,N、K、P互作效应为NPK﹥NK﹥NP﹥PK;单元素对产量的作用效果是N﹥K﹥P。应用回归方程分析,甘蔗新台糖22号最佳经济施肥量N 407.2 kg/hm2、P2O5118.0 kg/hm2、K2O 280.9 kg/hm2,最佳经济产量107 597.0 kg/hm2,可以作为合浦县中低等肥力田块种植甘蔗新台糖22号的科学施肥配方。由于甘蔗生长特性的相似性,种植其他品种甘蔗可以参照使用。     

新台糖26号新植引种试验总结

在广西中部早坡地蔗区进行甘蔗品种的新植引种试验，结果表明：新台糖26号主要农艺性状较好，蔗茎产量和含糖量比新台糖16号有明显优势，品质较优，且保持青叶数较多，抗旱性较强，具有较大的推广应用价值，可用于更替或部分更替新台糖16号。     

新台糖16号甘蔗组织培养技术研究

研究不同配方对新台糖16号甘蔗诱导出愈伤组织、愈伤组织分化成绿苗、绿苗增殖及绿苗促根的影响,以筛选出较佳的配方。结果表明:用MS+2,4-D2.5mg/L对诱导愈伤组织效果较佳,MS+BA1.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.3mg/L对分化绿苗及其增殖效果最好;选用1/2MS+IBA1.5mg/L+NAA1.5mg/L,附加活性炭0.05%,对促根的效果最好。     

彩色马蹄莲组培试验研究

彩色马蹄莲组培试验结果表明,可以利用组织培养这一快速繁殖技术快速繁殖彩色马蹄莲,该技术在缩短植物繁殖时间、降低经济成本的同时,还能创造出较好的经济效益。     

粤糖60号与新台糖22号健康种苗假植与田间对比试验

以感染宿根矮化病毒的甘蔗粤糖60号和新台糖22 号植株为材料,研究温汤处理与腋芽综合脱毒方式对两个品种农艺性状、品质和产量的影响,并对健康种苗的假植基质进行了研究。结果表明：新台糖22号健康种苗的萌芽率、分蘖率与有效茎数与常规种苗无明显差异,但前期株高显著高于常规种苗,收获期茎长、单茎重、有效茎数和产量均显著高于常规种苗,其中产量提高42%,蔗糖分提高0.41个百分点;粤糖60 号健康种苗的萌芽率、分蘖率、前期株高和有效茎数均显著高于常规种苗,收获期单茎重、有效茎数和蔗茎产量亦均显著高于常规种苗,其中产量提高18.4%,蔗糖分提高0.34 个百分点;粤糖60 号常规种苗产量比新台糖22 号高44.3%、蔗糖分比新台糖22 号高0.94 个百分点;粤糖60号健康种苗产量比新台糖22 号高20.2%、蔗糖分比新台糖22 号高0.87 个百分点。此外,以表层细河沙（1~2 cm）、底层虑泥为基质的露天假植模式可以使种苗假植的成活率高达98%以上。     

粤糖60号与新台糖22号健康种苗假植与田间对比试验

以感染宿根矮化病毒的甘蔗粤糖60号和新台糖22号植株为材料,研究温汤处理与腋芽综合脱毒方式对两个品种农艺性状、品质和产量的影响,并对健康种苗的假植基质进行了研究.结果表明:新台糖22号健康种苗的萌芽率、分蘖率与有效茎数与常规种苗无明显差异,但前期株高显著高于常规种苗,收获期茎长、单茎重、有效茎数和产量均显著高于常规种苗,其中产量提高42％,蔗糖分提高0.41个百分点;粤糖60号健康种苗的萌芽率、分蘖率、前期株高和有效茎数均显著高于常规种苗,收获期单茎重、有效茎数和蔗茎产量亦均显著高于常规种苗,其中产量提高1 8.4％,蔗糖分提高0.34个百分点;粤糖60号常规种苗产量比新台糖22号高44.3％、蔗糖分比新台糖22号高0.94个百分点;粤糖60号健康种苗产量比新台糖22号高20.2％、蔗糖分比新台糖22号高0.87个百分点.此外,以表层细河沙(1～2 cm)、底层虑泥为基质的露天假植模式可以使种苗假植的成活率高达98％以上.     

三倍体毛白杨组培快繁技术试验研究

分别以三倍体毛白杨植株腋芽(或顶芽)、嫩叶片、嫩茎段等为材料,进行愈伤组织诱导、芽分化、生根等试验,探讨三倍体毛白杨组培快繁技术。结果表明:①以自然状态植株腋芽(或顶芽)、嫩叶片以及无菌苗叶片在适宜的培养基中,均可产生质量较好的愈伤组织,其中以腋芽(或顶芽)产生愈伤组织的频率最高,达100%;以无菌苗叶片为材料,愈伤组织诱导率为53.3%-80.0%。②以愈伤组织为材料,不定芽分化频率达13.3%-26.7%;无菌苗叶片经20天培养后,每叶片可产生不定芽5-8个;自然状态下嫩茎段在普通培养室与人工气候箱中均可培养出芽,其中前者芽体小、数量多,后者芽体壮而高、数量少。③在1/2MS NAA0.2mg/L,1/2MS IAA0.2mg/L,1/2MS IBA0.2mg/L三个培养基均可诱导生根,生根率均在70.0%以上,其中以1/2MS NAA0.2mg/L效果最佳。④黄壤土 砻糠灰 河沙按2:1:1配比(体积比)作为三倍体毛白杨组培苗移栽基质,成活率可达92.4%,且生长性状优良。     

木薯组织培养快速繁殖的研究

以木薯茎尖、腋芽作为外植体,在添加不同浓度6-BA、NAA的M S基本培养基上进行快速离体繁殖。结果表明:在M S 6-BA 2.0m g/L NAA 0.05m g/L培养基中进行茎尖、腋芽的诱导生长和继代培养,诱导和增殖效果较好,无菌苗诱导率为86.2%,丛生芽诱导率为82.6%,植株健壮;此外,在木薯的生根培养中,可以少加或不加激素,木薯都可以诱导出根。     

杜鹃花组织培养技术研究

试验以东洋杜鹃花 (Rhododendron.L)的茎尖 (含茎段 )、叶片为培养材料 ,研究确定其合适的组织培养各因素条件。结果表明 ,1)由于杜鹃花生长在酸性条件下 ,底盐分浓度及高比值 NH4 + /NO3- 的基本培养基 K和 B适合东洋杜鹃 ;2 )最佳 p H值为 5 .2 ;3)诱导芽的最适外植体为 3～ 5月的顶芽 ,愈伤培养的最适外植体为嫩叶 ;4 )以K& B+2 ,4 - D(1) +6 - BA(0 .0 5 )和 K& B+6 - BA (0 .5 ) +NAA (5 )最适合培养愈伤组织 ,K& B+1AA (1) +2 ,4 - D(4 )对茎尖培养效果较好     

罗汉果组织培养与快繁研究进展

本文介绍了罗汉果胚培养、茎尖脱毒培养、茎段培养、叶片培养及其种苗快繁研究进展,简述了组培苗栽培存在的问题及一些解决措施。     

莲雾组织培养和快速繁殖技术

以莲雾未萌发带顶芽茎段为材料研究其组织培养和快速繁殖技术。结果表明:莲雾组织培养的基本培养基为WPM;带顶芽茎段诱导芽的适宜培养基为WPM+0.5 mg.L-16-BA+0.02 mg.L-1NAA;通过腋芽增殖途径的适宜培养基为WPM+0.8 mg.L-16-BA+0.4 mg.L-1IBA;壮苗适宜培养基为WPM+0.2 mg.L-16-BA+0.4 mg.L-1IBA;生根适宜培养基为1/2WPM+0.5 mg.L-1NAA+0.2 mg.L-1IAA。组培苗驯化移栽成活率达90%以上。剪取成活组培苗顶部枝梢进行嫩枝(幼态)扦插生根成苗,能提高繁殖率,降低成本。     

黄连木组培快繁育苗研究

以黄连木的枝条作为外植体进行组织培养。结果表明：1/2 DKW＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋IBA 0.2 mg/L作为茎段腋芽诱导的培养基,芽体长达4 cm;1/2 DKW＋6-BA 4.0 mg/L＋IBA 0.04 mg/L＋NAA 0.02 mg/L为增殖培养基,增殖系数可达4.21;1/2 DKW＋IBA 6.0 mg/L为生根培养基,生根率达到91.15%;移栽在草炭∶蛭石∶粗砂=3∶1∶2混合基质中,成活率高达92.11%以上。     

铁皮石斛种子诱导原球茎组培快繁体系的研究

以铁皮石斛种子为外植体进行组织培养快繁试验,采用对比试验研究不同基本培养基、激素浓度的配比、天然添加物对铁皮石斛种子萌发、原球茎增殖、分化和生根壮苗的影响,从中筛选出适合各个培养阶段的培养基配方,建立一套铁皮石斛组织培养快速繁殖体系。     

铁皮石斛的组织培养与快速繁殖研究

以铁皮石斛(Demdrobium cardidum Wall.ex Lindl)无菌幼苗茎段为外植体,分别研究了不同基本培养基、天然附加物和植物生长调节剂对铁皮石斛原球茎、不定芽诱导、增殖和生根的影响.结果表明,在不定芽诱导和增殖中,4种基本培养基中以B5的效果最好.而芽增殖率则以B5基本培养基中添加O.1 mg/L6-BA的效果最好;在3种天然附加物中,以添加椰子汁对芽的增殖效果最好;原球茎的增殖以1.0 mg/L的NAA效果最佳,诱导生根则以1.0 mg/L的NAA效果最明显.     

正交设计在根茎秋海棠‘Helen Lewis’组织培养中的应用

用正交试验设计法研究了6-BA,NAA和2,4-D 3种植物生长调节剂对根茎秋海棠 ‘Helen Lewis’叶片诱导不定芽的影响,建立了根茎秋海棠叶片再生体系。结果表明,诱导根茎秋海棠不定芽发生的最佳配方为：MS+2 mg·L-1 6\|BA+0.5 mg·L-1 NAA+0.5 mg·L-1 2,4-D,36 d时诱导率为86.7%,并有淡绿色愈伤组织形成。附加0.5 mg·L-1 6\|BA+0.2 mg·L-1 NAA的MS培养基有利于不定芽的分化和增殖。在1/2 MS+0.5 mg·L-1 IBA的培养基中生根效果最好,高于4 cm的再生植株移栽成活率达90%以上。     

植物组织培养中降低培养基成本的研究

在马铃薯、菊花和满天星的发根阶段研究了用自来水代替蒸馏水、白糖代替蔗糖的可行性．结果表明：马铃薯、菊花和满天星培养苗的生长在蔗糖与白糖、蒸馏水与自来水的处理间无显著性差异，因此规模化生产上配制培养基时用白糖取代蔗糖，自来水取代蒸馏水完全可行．     

叶底红组织培养和快速繁殖条件的优化

应用正交试验方法研究6-BA,NAA及KT等3个因子对叶底红组培苗增殖系数的影响,同时考查了IBA、NAA和活性炭等3个因子对叶底红组培苗生根培养的影响,试验均按正交表L9(34)形成三因素、三水平的不同配比。结果表明:适宜叶底红增殖的培养基为MS+6-BA 1.2mg.L-1+NAA 0.4mg.L-1+KT 0.1mg.L-1,平均增殖系数3.62;适于生根的培养基为1/2MS+IBA 0.5mg.L-1+活性炭1.0g.L-1。以泥炭土和珍珠岩(2∶1)作为移栽基质,移栽成活率可达90%以上。