复方替米沙坦片在中国健康志愿者体内的药动学特征

目的研究健康志愿者单剂量口服复方替米沙坦片后替米沙坦与氢氯噻嗪的药动学特性。方法本试验为开放、单一中心的设计。10名男性健康志愿者单剂量口服1片复方替米沙坦(含40 mg替米沙坦与12.5 mg氢氯噻嗪),用LC-MS/MS法测定健康受试者替米沙坦与氢氯噻嗪的血药浓度,评估它们的药动学特性。结果用非房室模型计算药动学参数,替米沙坦的AUC_(0→t)为(793.73±709.22)μg·h·L~(-1),AUC_(0→∞)为(1014.82±939.61)μg.h·L~(-1),ρ_(max)为(88.14±28.16)μg·L~(-1),t_(max)为(1.40±0.61)h,t_(1/2)为(17.00±10.14)h,MRT_(0→t)为(10.23±7.16)h,MRT_(0→∞)为(20.22±13.34)h,K_e为(0.06±0.04)h~(-1),V/F为(1 139.2l±466.49)L,CL/F为(61.07±34.27)L·h~(-1);氢氯噻嗪的AUC_(0→t)为:(420.72±76.73)μg·h·L~(-1),AUC_(0→∞)为(481.68±89.47)μg·h·L~(-1),ρ_(max)为(66.67±11.05)μg·L~(-1),t_(max)为(1.80±0.54)h,t_(1/2)为(9.04±0.90)h,MRT_(0→t)为(6.65±0.54)h,MRT_(0→∞)为(10.47±1.35)h,K_e为(0.08±0.01)h~(-1),V/F为(349.35±74.52)L,CL/F为(26.89±5.73)L·h~(-1)。结论单剂量给予复方替米沙坦片后替米沙坦和氢氯噻嗪的主要药动学参数与国内外文献差异不大,而且耐受性和安全性良好,无任何不良事件发生。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的效果研究

目的探析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法 128例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,各64例。对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对比两组患儿治疗后的肺功能指标和CT气道重构指标。结果治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)为(1.79±0.32)L,对照组为(1.08±0.09)L;观察组用力肺活量(FVC)为(2.62±0.27)L,对照组为(1.87±0.11)L;观察组第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)为(66.41±6.82)%,对照组为(52.35±5.79)%;观察组动脉血氧饱和度(SaO2)为(9871±4.53)%,对照组为(84.29±6.42)%。观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC及SaO2水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组气道腔面积(AI)为(21.44±1.88)mm^2,对照组为(27.35±2.19)mm^2;观察组气道横截面积(AO)为(44.74±3.63)mm^2,对照组为(38.66±2.47)mm^2;观察组气道壁面积(WA)为(60.26±4.13)mm^2,对照组为(54.56±3.39)mm^2;观察组气道壁厚度(T)为(1.62±0.29)mm,对照组为(1.02±0.17)mm。观察组治疗后AI、AO、WA及T均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿可有效缓解临床症状,减轻炎症,改善肺功能,促进患儿生活质量的提升,可推广应用。     

单次口服硫辛酸胶囊在中国健康志愿者体内的药物动力学研究

目的:研究硫辛酸胶囊在中国健康人体内的药物动力学。方法:22名健康志愿者单剂量口服硫辛酸胶囊200 mg,用HPLC-MS法测定硫辛酸血浓度,并拟合药动学参数。结果:主要的药动学参数Ka为(0.109±0.117)min~(-1),t_(1/2)为(24.42±9.51)min,t_(max)为(16.59±4.47)min,C_(max)为(1489.93±358.65)ng·ml~(-1),AUC_(0-1)为(59558.64±18456.17)ng·min·ml~(-1),MRT_(0-t)为(46.46±14.73)min,Vc/F为(129.09±59.59)L,Cls/F为(3646.83±1110.76)ml·min~(-1)。结论:健康志愿者口服硫辛酸胶囊后的体内过程呈线性动力学特征,符合一级消除过程。     

综合康复训练结合经颅磁刺激对提高脑瘫患儿发育商的效果

目的探讨分析综合康复训练结合经颅磁刺激对提高脑瘫患儿发育商的效果。方法选取2014年8月~2015年12月在本院收治的脑瘫患儿81例,按照数字表法分为观察组(41例)与对照组(40例),分别给予患儿综合康复训练结合经颅磁刺激与单用综合康复训练治疗。观察并比较两组患儿各能区DA值、发育商。结果治疗3个月后,观察组的大运动DA值为(11.53±3.10)分、发育商为(60.53±16.01)分,精细动作DA值为(14.41±4.00)分、发育商为(70.41±20.20)分,适应能力DA值为(15.60±5.00)分、发育商为(75.60±20.21)分,语言DA值为(16.70±5.00)分、发育商为(80.70±22.20)分,社交行为DA值为(16.75±5.03)分、发育商为(82.75±22.03)分明显高于对照组的大运动DA值为(10.01±2.90)分、发育商为(52.01±15.89)分,精细动作DA值为(12.02±3.53)分、发育商(60.02±20.00)分,适应能力DA值为(13.04±3.40)分、发育商为(66.04±20.40)分,语言的DA值为(15.16±4.90)分、发育商为(73.16±21.90)分,社交行为的DA值为(14.50±4.13)分、发育商为(71.50±21.63)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论综合康复训练结合经颅磁刺激的治疗效果更明显,能够有效改善患儿预后,促进患儿脑功能的恢复,提高智力水平、语言能力以及运动功能等,显著提高患儿的生活质量。     

LC-MS/MS法测定人血浆中的替加色罗及其药动学

目的建立人血浆中替加色罗LC-MS/MS测定法,进行人体药动学研究。方法测定24名健康受试者口服受试制剂(单剂量、多剂量)后血浆中替加色罗浓度。结果单剂量口服替加色罗(4、6、12mg)后药动学参数:t(1/2)β为(2.92±0.89)、(3.81±0.84)、(3.3±0.47)h;t_(max)为(1.06±0.28)、(1.00±0.26)、(1.00±0.18)h;ρ_(max)为(1.23±0.47)、(2.34±0.60)、(4.24±1.71)μg·L~(-1);AUC_(0→12)为(3.04±0.91)、(5.21±1.13)、(9.29±3.37)μg·h·L~(-1);MRT为(3.57±0.81)、(3.91±0.65)、(3.34±0.48)h;替加色罗多剂量(6mg,bid)药动学参数t_(max)为(0.96±0.10)h,ρss_(max)为(2.60±0.53)μg·L~(-1),pss_(min)为(0.07±0.01)μg·L~(-1),ρ_(av)为(0.51±0.11)μg·L~(-1),AUC_(0→12)为(6.13±1.3)μg·h·L~(-1)。结论本方法结果准确、灵敏,替加色罗在大部分人体内的过程符合二室开放模型,其主要药动学参数与国内外文献相近。     

光甘草中的新黄酮化合物

从光果甘草中分离得四种新黄酮化合物,其中 glabridin(Ⅰ)和 glabrene(Ⅳ)为异黄烷,glabrol(Ⅱ)为二氢黄酮,glabrone(Ⅲ)为异黄酮。(Ⅰ)和(Ⅱ)的分离:干燥研碎的甘草根     

肺炎支原体的实验室检验及中西医结合治疗小儿支原体肺炎的临床疗效分析

目的探讨肺炎支原体的实验室检验及中西医结合治疗小儿支原体肺炎的治疗效果,为临床提供依据。方法选取2014年12月~2016年2月医院诊治的80例患儿进行研究,入选患儿均给予肺炎支原体的实验室检验,根据不同治疗方案将患儿分为对照组和试验组,每组40例;对照组采用西药治疗,试验组结合中医治疗,比较两组实验室检验特点及临床疗效。结果入选患儿白细胞计数(WBC)为(9.01±0.97)×109/L、血红蛋白(Hb)指标为(121.17±17.92)g/L、淋巴细胞百分比(LYM)指标为(0.44±0.12)、血小板计数(PLT)指标为(210.25±46.84)×109/L、嗜酸性(AL)指标为(0.09±0.04);乳酸脱氢酶(LDH)为(338.24±118.93)、肌酸激酶(CK)指标为(187.72±124.16)IU/L、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)指标为(52.97±16.99)IU/L、丙氨酸氨基转转移酶(ALT)指标为(52.81±19.32)IU/L。试验组治疗总有效率为95%,高于对照组的85.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支原体肺炎患儿发病后加强实验室检验能够提高确诊率,采用中西医结合治疗疗效确切。     

健康受试者口服西嗪伪麻缓释片后伪麻黄碱的药动学

目的:建立人血浆中伪麻黄碱浓度的液相色谱-质谱测定法,进行人体药动学研究。方法:测定10名健康受试者口服受试制剂后血浆中伪麻黄碱浓度。结果:单剂量口服受试制剂(含伪麻黄碱120,240mg)后药动学参数T1/2β为(5.5±0.7)、(5.2±0.7)h,Tmax为(4.8±0.9)、(4.7±0.8)h,Cmax为(226.7±21.1)、(455.1±100.2)μg.L-1,CL为(41.0±18.6)、(43.9±15)L.h-1,V/F为(209.3±116.0)、(218.4±103.5)L,AUC(0-t)为(2929.9±474.9)、(5466.8±1372.6)μg.h.L-1,MRT为(10.2±0.7),(9.6±0.8)h。多剂量口服受试制剂(含伪麻黄碱120mg,bid)达稳态后药动学参数Csmsax为(272.0±52.6)μg.L-1,Csmsin为(105.0±37.2)μg.L-1,Cav为(198.6±39.0)μg.L-1,CL为(50.4±16.8)L.h-1,DF为(0.86±0.20),AUC(0-t)为(2382.6±467.4)μg.h.L-1。结论:本方法灵敏高,结果准确,伪麻黄碱在大部分人体内过程符合一室开放模型,其主要药动学参数与国内外文献相近,可为临床给药方案提供参考。     

阿托伐他汀钙联合卡托普利对高血压患者血脂影响研究

目的 探究阿托伐他汀钙联合卡托普利对高血压患者血脂的影响研究。方法 80例高血压患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组给予阿托伐他汀钙治疗,观察组给予阿托伐他汀钙联合卡托普利治疗。观察并对比两组患者治疗前后的血压(收缩压、舒张压)及血脂[血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平。结果 治疗前,观察组收缩压为(167.41±12.31)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),舒张压为(97.95±8.15)mm Hg,对照组收缩压为(166.85±11.51)mm Hg、舒张压为(134.52±8.81)mm Hg;治疗后,观察组收缩压为(115.00±8.15)mm Hg、舒张压为(77.45±5.14)mm Hg,对照组收缩压为(121.74±7.85)mm Hg、舒张压为(87.25±6.11)mm Hg;治疗前,两组舒张压与收缩压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组舒张压与收缩压水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TG为(1.25±0.81)mmol/L、HDL-C为(1.71±0.81)mmol/L、TC为(4.71±1.63)mmol/L、LDL-C为(2.58±0.42)mmol/L,对照组TG为(1.93±0.92)mmol/L、HDL-C为(1.19±1.74)mmol/L、TC为(5.44±1.72)mmol/L、LDL-C为(3.36±0.67)mmol/L;观察组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿托伐他汀钙联合卡托普利治疗高血压患者效果显著,可有效改善患者的血压和血脂水平,可以进行临床推广。     

用LC—MS／MS法测定人血浆中的氢氯噻嗪及其药动学研究

目的:建立人血浆中氢氯噻嗪浓度测定的 LC-MS/MS 法,进行人体药动学研究。方法:测定20名健康受试者口服受试制剂(单剂量、多剂量)后血浆中氢氯噻嗪浓度。结果:单剂量口服氢氯噻嗪(12.5,25 mg)后药动学参数:T_(1/2β)为(13.57±2.39)、(10.93±1.71)h;T_(max)为(1.85±0.53)、(2.20±0.59)h;C_(max)为(74.14±15.04)、(125.57±23.47)μg·L~(-1);AUC_(0-48)为(470.0±90.7)、(794.7±182.6)μg·h·L~(-1);氢氯噻嗪多剂量(12.5 mg,qd)药动学参数:T_(max)~(ss)为(1.83±0.25)h,C_(max)~(ss)为(80.2l±17.98)μg·L~(-1),C_(min)~(ss)为(3.72±1.79)μg·L~(-1),C_(av)为(19.37±3.20)μg·L~(-1),AUC_(0-48)~(ss)为(464.90±76.89)μg·h·L~(-1)。结论:本方法灵敏度高,结果准确,氢氯噻嗪在大部分人体内的过程符合二室开放模型,其主要药动学参数与国内外文献相近。     

保和丸联合多潘立酮治疗老年功能性消化不良的效果观察

目的 探讨保和丸联合多潘立酮治疗老年功能性消化不良的效果。方法 64例老年功能性消化不良患者,随机分为对照组和研究组,各32例。研究组患者采用保和丸联合多潘立酮治疗,对照组患者采用多潘立酮治疗。比较两组患者治疗前后症状积分和胃肠动力指标水平。结果 治疗前,研究组患者的食欲不振积分为(3.52±0.73)分,嗳气积分为(3.15±0.93)分,餐后早饱积分为(3.25±1.03)分,上腹烧灼感积分为(3.01±1.52)分;对照组患者的食欲不振积分为(3.44±0.83)分,嗳气积分为(3.27±0.85)分,餐后早饱积分为(3.16±1.26)分,上腹烧灼感积分为(3.15±1.48)分;两组患者的食欲不振、嗳气、餐后早饱、上腹烧灼感积分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组患者的食欲不振积分为(1.25±0.35)分,嗳气积分为(0.73±0.04)分,餐后早饱积分为(1.01±0.52)分,上腹烧灼感积分为(0.84±0.18)分;对照组患者的食欲不振积分为(2.14±0.66)分,嗳气积分为(2.01±0.88)分,餐后早饱积分为(2.34±0.73)分,上腹烧灼感积分为(1.93±0.77)分。治疗后,两组患者的食欲不振、嗳气、餐后早饱、上腹烧灼感积分均明显低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,研究组患者的小肠推进率为(56.36±5.93)%,胃排空率为(43.73±7.36)%;对照组患者的小肠推进率为(54.32±8.48)%,胃排空率为(44.73±8.26)%;两组患者的小肠推进率、胃排空率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组患者的小肠推进率为(80.53±13.26)%,胃排空率为(69.47±9.47)%;对照组患者的小肠推进率为(69.47±11.42)%,胃排空率为(54.37±10.55)%。治疗后,两组患者的小肠推进率、胃排空率均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 老年功能性消化不良单独采用多潘立酮治疗的效果有限,联合保和丸治疗将进一步改善临床症状,提高胃肠动力。     

加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的探讨加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法158例腹泻型IBS患者,随机分为对照组和研究组,各79例。对照组单用匹维溴铵治疗,研究组在对照组基础上加用加味痛泻要方治疗。比较两组患者治疗前后症状积分及临床疗效。结果治疗前,研究组患者的腹痛积分为(43.27±6.47)分,腹胀积分为(34.39±4.45)分,腹痛天数积分为(41.14±5.37)分,排便满意度积分为(65.37±7.48)分,生活干扰积分为(62.62±8.42)分,总分为(243.67±66.37)分;对照组患者的腹痛积分为(44.31±8.09)分,腹胀积分为(34.63±6.47)分,腹痛天数积分为(42.62±7.49)分,排便满意度积分为(64.36±8.38)分,生活干扰积分为(61.76±9.48)分,总分为(245.37±61.83)分。治疗后,研究组患者的腹痛积分为(20.65±3.83)分,腹胀积分为(16.28±3.33)分,腹痛天数积分为(17.11±3.50)分,排便满意度积分为(36.83±5.27)分,生活干扰积分为(34.18±3.72)分,总分为(122.72±27.38)分;对照组患者的腹痛积分为(29.62±5.37)分,腹胀积分为(23.62±3.72)分,腹痛天数积分为(23.52±4.18)分,排便满意度积分为(40.26±4.37)分,生活干扰积分为(42.73±5.93)分,总分为(134.27±33.71)分。治疗后,两组患者的腹痛积分、腹胀积分、腹痛天数积分、排便满意度积分、生活干扰积分及总分均低于本组治疗前,且研究组患者的下降程度明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的临床总有效率93.7%明显高于对照组的83.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论腹泻型IBS患者在西医治疗的基础上加用加味痛泻要方治疗,能够显著提升临床疗效。     

氧驱动雾化吸入氨溴索治疗老年肺炎44例疗效及护理分析

目的 探讨氧驱动雾化吸入氨溴索治疗老年肺炎的效果及临床护理措施。方法 将医院收治的88例老年肺炎患者随机均分为观察组和对照组,对照组(44例)给予西医常规治疗,观察组(44例)在此基础上给予氧驱动雾化吸入治疗,同时进行综合护理干预。结果 观察组治愈24例,有效17例,无效3例,总有效为93.18%;对照组治愈15例,有效18例,无效11例,总有效率为75.00%。组间总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间为(4.87±1.11)d,喘憋消失时间为(3.77±0.89)d,肺部罗音消失时间为(5.41±1.19)d,呼吸困难消失时间为(1.03±0.45)d,住院时间为(9.11±2.65)d,上述指标均短于对照组(P<0.05)。观察组治疗后肺容积(VC)为(2.34±0.89)L,第1秒用力呼气容积(FEV1)为(1.97±0.99)L,第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)为(96.09±5.82)%,对照组治疗后VC为(1.95±0.51)L,FEV1为(1.63±0.54)L,FEV1/FVC为(87.62±4.78)%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用氧驱动雾化吸入氨溴索治疗老年肺炎同时结合综合护理干预,能提高临床治疗效果,有效改善患者肺功能,缩短患者临床症状及体征消失和住院时间,值得临床推广。     

腹腔镜胃旁路术治疗低BMI2型糖尿病患者效果观察

目的 探讨腹腔镜胃旁路术治疗低体重指数(BMI)2型糖尿病患者效果.方法 选取本院收治的50例实施腹腔镜胃旁路术治疗的低BMI 2型糖尿病患者为研究对象,观察患者血脂、BMI、空腹血浆葡萄糖(FPG)、餐后 2h 血糖PBG、糖化血红蛋白(HbA1C)及其生活质量.结果 实施腹腔镜胃旁路术后6个月,患者总胆固醇为(4.66±0.39) mmol/L、甘油三酯为(1.65±0.24) mmol/L、低密度脂蛋白为(2.63±0.15) mmol/L、高密度脂蛋白为(1.54±0.32) mmo]/L、BMI为(20.67±2.01) kg/m2、空腹血浆FPG为(5.12±0.31) mmol/L、餐后 2h 血糖PBG为(5.82±0.65) mmol/L、HbA1C为(5.36±0.47)％、生理机能为(70.83±4.58)分、生理职能为(61.74±4.35)分、躯体疼痛为(70.23±4.37)分、一般健康状况为(75.46±4.28)分、精力为(58.46±4.35)分、社会功能为(61.81±4.71)分、情感职能为(60.74±4.49)分、精神健康为(60.42±4.82)分,均优于治疗前,差异有统计学意义,P＜0.05.结论 腹腔镜胃旁路术治疗低BMI 2型糖尿病患者临床疗效确切,能够显著改善患者各项指标及生活质量,不失为药物或胰岛素治疗欠佳的 2型糖尿病患者的治疗手段,值得临床应用.     

国产格列本脲和二甲双胍复方制剂在健康志愿者的药代动力学和生物等效性

目的　研究国产复方格列本脲和盐酸二甲双胍胶囊单剂量人体的药代动力学特性和生物等效性。方法　以国产格列本脲片和进口盐酸二甲双胍片为标准参比制剂,入选的20名受试者随机交叉口服单剂量试验与参比制剂,用液相色谱-质谱法测定血浆中格列本脲和二甲双胍的浓度。结果　格列本脲的药代动力学参数分别为:AUC0-t为(603.32±196.61)和(581.70±195.01) ng.h.mL-1,Cmax为(123.46±27.03)和(128.28±3.67) ng.mL-1,tmax为(2.8±0.7)和(2.6±0.6 ) h,t1/2为(6.54±1.24)和(6.89±1.73) h。二甲双胍药代动力学参数分别为:AUC0-t为(7832.97±2603.38)和(7765.52±2870.85) ng. h.mL-1,Cmax为(1377.55±476.60)和(1367.40±551.19 )ng.mL-1,tmax为(2.7±0.9)和(2.0±0.5 ) h,t1/2为(5.72±1.24)和(5.81±1.51) h。试验制剂中格列本脲的相对生物利用度为(104.82±19.27)%,二甲双胍的相对生物利用度为(107.30±46.40)%。结论 试验制剂与参比制剂具有生物等效性。     

托法替布联合传统合成抗风湿药物治疗难治性类风湿关节炎的疗效与安全性分析

目的 分析托法替布联合传统合成抗风湿药物治疗难治性类风湿关节炎(RA)的疗效与安全性。方法 40例难治性RA患者,均给予托法替布联合传统合成抗风湿药物治疗。比较治疗前后关节肿胀数、关节压痛数、类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、28个关节疾病活动度指数(DAS28)等指标,并分析其疾病改善情况,通过评估治疗前后血常规、肝肾功等指标分析其药物治疗安全性。结果 治疗前RF为(367.91±388.93)IU/ml, CRP为(74.88±116.17)mg/L, ESR为(75.70±23.30)mm/h, DAS28评分为(5.97±0.53)分;治疗4周后RF为(246.04±317.81)IU/ml, CRP为(37.32±75.50)mg/L, ESR为(45.85±20.66)mm/h, DAS28评分为(4.86±0.67)分;治疗12周后RF为(155.68±240.46)IU/ml, CRP为(21.71±48.38)mg/L, ESR为(26.65±20.23)mm/h, DAS28评分为(3.12±1.09)分。治疗4周后, ESR、DAS...     

磷酸二甲啡烷片在中国健康志愿者中的药物代谢动力学研究

目的研究磷酸二甲啡烷片在中国健康志愿者中单次和连续多次给药药动学特征。方法 12例受试者随机开放3×3拉丁方试验设计,研究单次给药和连续多次给药药动学特征。采用HPLC-MS/MS法测定血浆中二甲啡烷的药物浓度。药动学参数采用WinNonLin软件计算。结果单次口服(10、20、40 mg)磷酸二甲啡烷片后,二甲啡烷主要药动学参数:Cmax为(1.08±0.84)、(2.16±1.64)、(4.34±2.92)μg·L-1,tmax为(2.6±1.2)、(2.8±0.9)、(2.3±0.7)h,AUClast为(13.05±12.39)、(27.02±24.86)、(54.19±46.19)μg·h·L-1,AUCinf为(14.21±13.37)、(29.32±27.15)、(58.41±51.57)μg·h·L-1,t1/2为(9.23±3.56)、(10.94±2.73)、(11.21±2.51)h。多次给药20 mg后二甲啡烷主要药动学参数:Cmax为(5.22±4.28)μg·L-1,tmax为(2.5±1.3)h,AUClast为(75.82±74.39)μg·h·L-1,AUCinf为(82.37±82.21)μg·h·L-1,t1/2为(12.02±2.47)h。结论单次给药二甲啡烷的体内过程符合一级线性动力学过程;多次给药二甲啡烷的蓄积因子接近3,符合线性累加。     

艾普拉唑肠溶片在中国健康人体中药代动力学及绝对生物利用度研究

目的 采用液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法研究艾普拉唑肠溶片在中国健康人体中的吸收特性. 方法 采用随机交叉自身对照试验设计,16名健康受试者随机等分成4组,先后口服艾普拉唑肠溶片或静脉注射艾普拉唑钠,采用UPLC-MS/MS测定血浆药物浓度.利用WinNonlin(V6.1)软件标准非房室模型方法进行药代动力学参数的计算. 结果 注射用艾普拉唑钠(10mg)的主要药代动力学参数:最大血药浓度(Cmax)为(834.3±101.2)ng/mL,消除半衰期(t1/2)为(3.4±0.9)h,表观分布容积(Vz)为(14.0±2.2)L, 0到t时间药时曲线下面积(AUC0_t)为(3520.9±915.3)ng·h/mL,血浆清除率(CL)为(3.0±0.9)L/h.艾普拉唑肠溶片(10mg)的主要药代动力学参数:Cmax为(347.9±176.3)ng/mL,t1/2为(3.5±0.8)h,Vz为(29.1±12.2)L,AUC0_t为(1970.2±834.7)ng·h/mL,CL为(5.9±2.5)L/h.与静脉给药相比,口服艾普拉唑肠溶片的绝对生物利用度为(55.2±13.9)%. 结论 艾普拉唑肠溶片生物利用度良好,适于开发.     

女性甲状腺功能异常患者性激素水平变化分析

目的研究女性甲状腺功能减退症(甲减)及甲状腺功能亢进症(Graves病,GD)患者是否存在性激素水平失衡,探讨甲状腺功能异常患者性激素的水平变化。方法采用放射免疫法测定甲状腺功能异常患者及健康体检者(对照组)的卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(TT)、雌二醇(E2)水平,采用硫酸铵沉淀法测定血清性激素结合球蛋白结合容量(SHBG)。结果甲减组与对照组TT为(1.70±0.60)ng/ml vs(2.40±0.20)ng/ml,E2为(0.08±0.01)pg/ml vs(0.13±0.03)pg/ml。甲减患者组血清TT、E2值显著低于对照组(P<0.05)。甲减组与对照组FSH为(18.12±1.30)mU/L vs(10.8±1.40)mU/L,LH为(32.89±21.64)mU/L vs(10.20±1.10)mU/L,甲减组FSH、LH均显著高于对照组(P<0.01)。甲亢组与对照组FSH为(15.20±1.10)mU/L vs(10.80±1.40)mU/L,TT为(4.20±0.30)ng/ml vs(2.60±0.30)ng/ml,甲亢组FSH、TT均显著高于对照组(P<0.05)。甲亢组与对照组LH为(18.30±1.70)mU/Lvs(10.20±1.10)mU/L,E2为(0.29±0.02)pg/ml vs(0.13±0.03)pg/ml,甲亢组LH、E2均显著高于对照组(P<0.01);SHBG的改变均有统计学差异(P<0.01)。结论女性甲状腺功能异常患者性激素水平紊乱。     

腹腔镜超声辅助在子宫肌瘤患者微创手术中的应用探究

目的回顾性分析腹腔镜联合超声在子宫肌瘤患者微创手术中的应用价值。方法将单纯应用腹腔镜与腹腔镜联合超声的两组患者的手术时间、术中出血量、住院时间以及术后肌瘤残留患者数、肌瘤直径、患者1年复发率进行统计并分析。结果对照组手术时间为(50.55±26.25)min,试验组为(51.45±29.15)min,经分析,不具统计学意义(t=0.19,P=0.85)。对照组术中出血量为(141.19±82.78)mL,试验组为(139.89±83.99)mL,经分析,不具统计学意义(t=0.09,P=0.93)。对照组住院时间为(6.19±1.58)h,试验组为(5.79±1.99)h,经分析,不具统计学意义(t=1.40,P=0.16)。术后对照组有残留肌瘤患者数为(40.61±5.68)例,试验组(3.32±0.18)例,经分析,具显著统计学意义(t=37.62,P=0.00)。对照组残留肌瘤直径为(1.99±0.28)cm,试验组为(0.89±0.19)cm,经分析,具显著统计学意义(t=22.32,P=0.00)。对照组术后1年复发率为15.0%,试验组为6.1%,经分析,具统计学意义(χ~2=4.20,P=0.04)。结论腹腔镜联合超声可在不影响手术时间、出血量的前提下,有效减低术中肌瘤遗漏,降低复发率。