偶极矩与选择性分子间引力

选择性分子间引力是指不同分子或同一分子上的两个集团之间的相互作用.两个集团之间的作用比组成两个集团的原子之间作用的总和要大,而且只有当两个集团的电子性质和空间结构都适应时,才表现出较强烈的作用.可以设想,在非极性溶剂中,两种溶质分子之间有无选择性分子间力,对体系的电性质,例如介电常数、摩尔极化度和溶质的平均偶极矩等,将发生不同影响,我们选择了由色谱法证实存在选择性分子间力的十余对分子,通过介电常数的测定和溶质分子平均偶极矩的计算,进一步证实选择性分子间力的存在及产生的影响.     

高分子溶液性质和选择性分子间引力

本文以选择性分子间引力论述了高分子的溶解、溶解热等问题,阐述了Hildebrand等建立的混合热理论所未能预测的一些事实;同时讨论了Dwyer等所提出的溶质和溶剂间的特殊相互作用力,认为高分子和溶剂间的选择性分子间引力是特殊相互作用力的重要内容。因为用选择性分子间引力,可以深入理解高分子和溶剂间的选择性本质,所以它对高分子溶液性质的研究是有意义的。     

芳烃化合物的选择性分子间引力

引言在中,我们曾述及各种分子间相当普遍地存在着一种分子间引力的新方式,即集团与集团之间的作用力.这种选择性分子间引力对溶解度、吸附力、浓溶液性质和溶媒对反应速度影响等的阐明与预测有着密切的关系.本研究用气相色谱与分子模型相     

六六六溶解度与选择性分子间引力

一、引言对于非电解质的溶解度及其理论的发展,Hildebrand等人曾作详尽的论述,认为有机物质在溶媒中的溶解度决定于分子间引力和分子的运动。已知分子间作用能有定向力、诱导力、色散力、氢键及电子转移络合物等几种。但迄今许多物质的溶解度大小,     

666异构体的色谱分离与选择性分子间引力

气液层析应用不仅在分析领域中占据重要的地位,在其它方面也得到越来越多的应用,如解决关于物理化学方面的一些问题.因此,对它的研究也就越来越深入.对分析来说,如何提高色谱柱的分离能力是个极为重要的问题.要提高柱的分离能力,主要从二个方面着手:一是加长色谱柱的长度,如采用毛细管色谱柱;二是选择固定相,以提高色谱柱的选择性,从而达到好的分离目的.虽然有人认为增加色柱长度,采用毛细管色谱柱是一个发展方向.但是,如何利用一般常用的、较短的色谱柱来达到好的分离,还是有现实意义的.     

引力影响下恒星内部核反应区稳定性的非平衡动力学研究

采用非平衡过程动力学理论，考虑核反应区对流、扩散及引力的影响，对Ｃ－Ｎ－Ｏ双循环中较为重要的一组子循环有：对流、不考虑引力时的扩散效应以及子循环本身均不是系统的不稳定因素；引力效应存在一监界半径ｒｃ，ｒ＞ｒｃ和ｒ＜ｒｃ分别为系统的稳定和不稳定因素；但综合以上所有效应，系统是稳定的，且涨落的模数越大，定态的稳定性程度越高。     

对流、扩散及引力影响下He4燃烧系统的非平衡动力学

采用非平衡过程动力学理论,考虑核反应区对流、扩散及引力的影响.对He4燃烧有不考虑引力影响时,扩散效应是体系的稳定因素;(△) ·V→＞0时的对流效应是体系的稳定因素;核反应本身处于临界稳定状态;引力效应存在一临界半径rc,r＜rc和r＞rc分别为系统的稳定和不稳定因素.但综合以上所有效应,系统是稳定的,且涨落的模数越大,定态的稳定性程度越高.     

介质的物化性质对PstI和PstI^＊活性的影响

利用限制性核酸内切酶PstI在不同的有机介质中的催化反应。研究了水含量、相对粘度，介电常数和渗透压等介质的物化性质对PstI原活性和星号活性的影响。结果表明这4种物化性质对PstI原活性和星号活性的影响恰好相反。     

氯离子浓差对混凝土中钢筋锈蚀的影响

研究了存在氯离子浓差的混凝土中钢筋表面的腐蚀面积率、失重率和宏电池腐蚀特征, 并与均匀氯离子浓度相比较, 阐明了在混凝土内存在氯离子浓差作用下钢筋表面的腐蚀机理. 结果表明: 钢筋表面存在氯离子浓差相对于均匀浓度腐蚀严重, 浓差越大坑蚀越显著; 因氯离子浓差在钢筋表面形成的大阴极小阳极比小阴极大阳极腐蚀更为严重, 2种形式的宏电池腐蚀均比均匀腐蚀明显; 并且, 泌水作用加剧了混凝土内钢筋腐蚀.     

介质复盖对圆形微带天线性能的影响

基于汉克尔变换域分析，对具有一层介质复盖的圆形微带天线进行了严格的全波分析．利用伽略金法推导出对于未知电流展开系数的齐次矩阵方程，通过数值解求得谐振频率和电流展开系数及远场辐射方向图．文中给出了无介质复盖与介质复盖层厚度为不同数值时，圆形微带天线谐振频率和辐射方向图的数值结果，并与实验数值吻合得很好．     

添加剂对氯化钾镀锌溶液中锌镀层的形貌和织构的影响

用电子显微镜和Ｘ－射线衍射方法，研究了氯化钾镀锌光亮剂主要组分及组合光亮剂的作用机理．实验结果表明，添加剂各组分对镀层的形貌与织构影响有显著的差别，而组合光亮剂对锌的形貌和织构的影响表现出了各组分的协同作用．还讨论了镀层形貌与织构之间的关系．     

介质的物化性质对PstⅠ和PstⅠ*活性的影响

利用限制性核酸内切酶PstⅠ在不同的有机介质中的催化反应,研究了水含量、相对粘度,介电常数和渗透压等介质的物化性质对PstⅠ原活性和星号活性的影响.结果表明这4种物化性质对PstⅠ原活性和星号活性的影响恰好相反.     

酸性介质对硅酸聚合胶凝的影响

对在不同酸性介质中的硅酸聚合胶凝曲线进行了研究，获得了有酸性介质存在时，不同pH值条件下硅酸的形态分布及转化特征．结果表明：在中性或弱酸性条件下、乙酸存在时，硅酸的聚合胶凝时间较其他酸性介质存在时有所延长，并证实了乙酸的存在能有效地减缓硅酸溶液中聚硅酸的生长速度．     

介质折射率对部分相干光透射谱的影响

研究了部分相干光通过均匀介质薄片后的远场透射谱，分析了介质折射率对GSM光束的远场透射谱的影响，并作了数值计算.结果表明透射介质的折射率对远场透射谱频移和频谱分布均产生很大影响.     

PMA链规整性对溶液特性粘度的影响

本文在旋转异构态模型下,导出高分子链构型参数理论公式,计算了聚丙烯酸甲酯链的特征比随分子量和链规整性变化的规律. 并通过比较聚丙烯酸甲酯、聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯链的计算结果,研究了溶液特性粘度与链规整性之间的关系.     

侧基和构象能对PDMS分子链无扰尺寸的影响

一种基于旋转异构态模型基础上的改进构象统计方法研究聚二甲基硅氧烷链（PDMS）的无扰尺寸．研究结果发现PDMS侧基结构对其短链的均方回转半径特征比影响较大,而长链时构型参数〈S^2〉／M值仍趋向于7．76×10^-3nm·（g·mol）^-1,与实验结果一致．对PDMS链特征比与一级相互作用能的关系作了数值计算,通过对各种模型计算结果的分析,发现如果取旋转异构态模型进行计算,考虑侧基的结构是十分必要的．     

不稳定结构设计对足部动力学的影响

选取22名步态稳定的健康男性作为受试者, 分别用控制鞋和实验鞋以自选速度沿10m长实验室跑道行走, 对足底不同区域的峰值压强、压强-时间积分和接触面积进行研究. 结果表明: 实验鞋在后跟区域的峰值压强和压强-时间积分比控制鞋明显升高, 说明不稳定结构元素在前脚掌冠状面上的调整可以显著地改变足底压力的分布.     

初速度对运动物体在颗粒介质中阻力的影响

采用分子动力学模拟方法研究物体从二维颗粒介质底部上升过程的动力学行为．研究发现,物体在上升过程中所受到的阻力与物体的初速度有关．当物体的初速度较小时,黏性系数随着初速度增加而减小,等效阻力则逐渐增加;而当初速较大时,黏性系数随着初速度增加反而逐渐增加,而等效阻力则逐渐减少,甚至可转变成等效推力．     

电极间距对表面介质阻挡放电产物生成的影响

表面介质阻挡放电可以产生大气压低温等离子体,在空气净化领域有着重大的应用前景。为探究电极间距对表面介质阻挡放电中臭氧及氮氧化物生成的影响,建立二维流体模型进行数值模拟研究。模拟结果表明,在微秒脉冲电压上升沿阶段电流脉冲的个数及幅值均随着电极间距的增大而减小;减小电极间距可以提高臭氧产量,但增大电极间距可以提高臭氧产率。另一方面,NO含量随着电极间距的增大而减少,其余氮氧化物含量几乎不变。本研究对表面介质阻挡放电中有效和有害物质进行了综合模拟分析,能够为表面介质阻挡放电臭氧发生器的设计和优化提供一定的参考。