从含银氧化铁矿提取银及其动力学研究

针对含银氧化铁矿中银被磁性铁所包裹而不易被浸出的特性,采用硫酸预浸—酸性硫脲浸出工艺回收其中的银,相对直接硫脲浸出,银的可浸性由40%提高到80%以上.在液固比为10∶1,Fe3+浓度为0.01 mol/L,硫脲浓度为10 g/L,pH为1.0~2.0,搅拌时间为1 h,银的浸出率为85.23%.采用未反应收缩核模型对硫脲浸银进行动力学研究,试验结果表明:该浸出反应对硫脲的表观反应级数为0.68;动力学方程为:1-2/3η-(1-η)2/3=0.0377e-5.725/RT·CTu0.68·t;反应的表观活化能为5.725 kJ/mol,浸取过程为固膜扩散控制过程.     

低品位硫化铋矿氯盐浸出的动力学探析

研究了低品位硫化铋矿以Cu~(2+)为氧化剂,以中性氯盐为络合剂的氧化氯化浸出动力学,浸出后的固体渣通过了扫描式电子显微镜检测。结果表明,硫化铋矿的氯盐浸出符合缩小未反应核模型;在实验条件下,铋的溶解速率遵循直线规律。测得浸出反应的表观活化能为53.7KJ/mol,给出了浸出过程的速度方程。     

高硅硫铁矿烧渣浸出过程动力学机理

研究了高硅硫铁矿烧渣在硫酸浸出过程中的动力学机理,考察了液固比和温度对Fe浸出速率的影响。实验结果表明：在液固比λ≥4．7时,增大λ,浸出率下降;硫酸浓度的反应级数为1．22;温度对Fe浸出速率的影响较大,提高温度有利于Fe的浸出;浸出1h后浸出率能够很好地满足产物层扩散控制收缩核模型,即1＋2（1－x)-3(1-x)^2/3=kt;表现活化能为55．469kJ/mol。此外,通过化学分析和EPMA分析,进一步证明了反应被产物层所控制。     

羟基磷灰石对水溶液中锌离子的吸附动力学

研究了羟基磷灰石对水溶液中锌离子的吸附动力学.研究结果表明羟基磷灰石对水溶液中锌离子的吸附符合Langmiur等温吸附:ρR/q=0.152 97 ρR+0.122 47 ;该吸附反应符合二级反应动力学方程:1/ρ R=0.010 84t+0.496 89;反应速率k1和温度T之间的关系符合阿仑尼乌斯 (Arr henius)公式:lnk1=-0.895 25×1/T+0.155 41,吸附的活化能为Ea=7 .444 J/mol.     

盐酸浸出焙烧金精矿动力学研究

在盐酸体系中,Fe~(3+)可以氧化金生成AuCl_4~-,利用这一反应,开展了搅拌速率、反应温度、盐酸浓度、液固比和反应时间对盐酸与焙烧金精矿反应浸出金的小型试验研究,同时对浸出条件进行了优化,确定了该反应的动力学模型.获得优化工艺条件为:温度90℃,盐酸浓度8 mol/L,液固比1.5∶1,反应时间90 min,搅拌速度400 r/min,反应温度、盐酸浓度对浸出反应影响显著,优化条件下浸出率高达95.53%;利用动力学方法对实验数据进行拟合,发现该反应属于收缩核模型反应,较好地符合1-(1-x)~(1/3)=k_1t方程,经过数据处理,得到反应表观活化能E_a=13.88 kJ/mol,浓度反应级数为0.61,速率常数0.16.     

羟基磷灰石对水溶液中锌离子的吸附动力学

研究了羟基磷灰石对水溶液中锌离子的吸附动力学.研究结果表明羟基磷灰石对水溶液中锌离子的吸附符合Langmiur等温吸附:ρR/q=0.15297ρR+0.12247;该吸附反应符合二级反应动力学方程:1/ρR=0.01084t+0.49689;反应速率k1和温度T之间的关系符合阿仑尼乌斯(Arrhenius)公式:lnk1=-0.89525×1/T+0.15541,吸附的活化能为Ea=7.444J/mol.     

氧化锌和氯化铵反应动力学

本文对氧化锌和氯化铵的反应动力学试验研究结果表明,氧化锌和氯化铵的反应:ZnO_(s) 2NH_1Cl=Zn(NH_3)_2Cl_2 H_2O系一分数级反应,其速度方程为:v=k[NH_4Cl]~(1,6)温度在328K 以下,反应属于化学反应控制。活化能 E_α为47.88KJ·mol~(-1)。lgk=(-2500/T) 3.46;温度在328K 以上,过程转化为扩散控制。活化能 E_α~′为9.58KJ·mol~(-1)。lgk=(-500/T)-2.65。化学分析和 X-射线衍射分析确证了反应产物为二氯二氨合锌 Zn(NH_3)_2Cl_2。     

冶炼废水处理污泥中金的浸出过程动力学

有色冶炼废水处理污泥中含有7.70 g/t的金和90.30 g/t的银,从污泥中提取金、银等有价金属,不仅可以减小污泥对环境的危害,还能较好地避免资源浪费.以硫氰酸铵为浸出剂对除砷后的二次污泥进行了浸金研究,并采用未反应核收缩模型对浸金过程的表观动力学进行了探讨,通过尝试法确定了浸出过程的控制步骤.结果表明,搅拌强度为250 r/min时,该浸出过程受固体产物层扩散控制,其动力学方程为1-2η/3-(1-η)2/3=kDt,反应扩散系数为D’=10.807 exp(-9 855/RT),cm5.359 4mol-1.119 8s-1,表观活化能为9.855kJ/mol.     

高硅氧化锌矿浸出工艺的研究

针对高硅氧化锌矿的处理进行了研究,提出了二段循环酸浸的湿法冶金工艺.通过条件优化实验确定一、二段浸出条件分别为:始酸浓度75g/L、温度70℃、液固比6∶1、浸出时间1.5 h;始酸浓度18g/L、温度60℃、液固比3∶1、浸出时间0.5 h.本试验采用一段六轮循环浸出及二段三轮循环浸出,运行稳定,锌的总浸出率达到93.4%.     

电镀污泥中铬的无害化处理及动力学分析

以某表面处理工业园电镀废水处理污泥为研究对象,以铬浸出率为指标,通过对重金属的浸出,分步回收达到无害化、资源化的目的.将污泥干燥、研磨,在不同浓度硫酸溶液中浸出,控制浸出时间、浸出温度和搅拌速率;浸出完成后抽滤使浸出液与残渣分离.采用正交试验法,确定对铬浸出效果影响因素的顺序为:硫酸浓度>搅拌速度>浸出时间>固液比.通过单因素优化试验,结果显示:当浸出温度为25 ℃、固液比为1∶15、浸出时间为20 min、搅拌速率为800 r/min、硫酸体积分数为30%时,铬的浸出率最高.最后用黄钠铁矾法除铁,用焦亚硫酸钠还原六价铬,用氢氧化钠分步沉淀铬、镍重金属,锌则继续留在溶液中.电镀污泥的浸铬实验的浸出动力学研究结果表明硫酸作为浸出剂的反应级数为1,反应的速率常数为:k=0.053 2e-4.52/RT.     

Leaching kinetics of low grade zinc oxide ore in NH3-NH4Cl-H2O system

The leaching kinetics of low grade zinc oxide ore in NH3-NH4Cl-H2O system was studied. The effects of ore particle size,reaction temperature and the sum concentration of ammonium ion and ammonia on the leaching efficiency of zinc were examined.The leaching kinetics of low-grade zinc oxide ore in NH3-NH4Cl-H2O system follows the kinetic law of shrinking-core model. The results show that diffusion through the inert particle pores is the leaching kinetics rate controlling step. The calculated apparent activation energy of the process is about 7.057kJ/mol. The leaching efficiency of zinc is 92.1% under the conditions of ore particle size of 69μm, holding at 80℃ for 60min, sum ammonia concentration of 7.5mol/L, the molar ratio of ammonium to ammonia being 2:1, and the ratio (g/mL) of solid to liquid being 1:10.     

Leaching kinetics of low grade zinc oxide ore in NH3-NH4Cl-H2O system

The leaching kinetics of low grade zinc oxide ore in NH3-NH4Cl-H2O system was studied. The effects of ore particle size, reaction temperature and the sum concentration of ammonium ion and ammonia on the leaching efficiency of zinc were examined. The leaching kinetics of low-grade zinc oxide ore in NH3-NH4Cl-H2O system follows the kinetic law of shrinking-core model. The results show that diffusion through the inert particle pores is the leaching kinetics rate controlling step. The calculated apparent activation energy of the process is about 7.057 kJ/mol. The leaching efficiency of zinc is 92.1% under the conditions of ore particle size of 69μm, holding at 80℃ for 60 min, sum ammonia concentration of 7.5 mol/L, the molar ratio of ammonium to ammonia being 2：1, and the ratio （g/mL） of solid to liquid being 1：10.     

合成高活性Y2O3和Al2O3超细粉及Nd：YAG透明陶瓷

分别以Y（NO3）3和氨水、NH4Al（SO4）2.12H2O和碳酸氢铵为原料,采用化学沉淀法与碳酸铝铵分解法合成了高活性、平均粒径分别为39 nm和95 nm的Y2O3和Al2O3超细粉体.以Y2O3,Al2O3超细粉和商用Nd2O3粉体为原料,采用固相反应法,经1 700℃真空烧结15 h,制备了Nd：YAG透明陶瓷.含x（Nd）=1%的YAG陶瓷在可见光区最大透光率约为53%.对YAG陶瓷的烧结过程和显微组织研究表明,Nd的引入明显地促进了陶瓷的烧结,同时晶粒得到细化.     

Y_2O_3:Eu~(3+)纳米粉体的制备及其性能研究

以Y2O3,Eu2O3为原料,NH3?H2O和NH4HCO3为沉淀剂,采用共沉淀法,在700至1200℃下煅烧2h制备出Y2O3:Eu3+纳米粉体,通过X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光分光光度计等表征样品的性能,研究不同掺杂浓度,不同烧结温度及不同沉淀剂对粉体各项性能的影响。结果表明,以两种沉淀剂制备的纳米粉体均为纯相,与Y2O3标准PDF卡片41-1105相吻合。以NH3?H2O为沉淀剂制备出来的前驱体在1100℃下煅烧2h获得的粉体分布均匀,近似球形,粒径分布在50~80nm,以NH4HCO3为沉淀剂制备出来的前驱体在1100℃下煅烧2h获得的粉体分布均匀,纯度高,具有良好的分散性,粒径分布在60~80nm。制备出来的粉体在波长为254nm的紫外光激发下发出611nm的红光。     

含锌钢废催化剂的回收和利用

探索了含锌、铜的废催化剂的回收利用,对可能采取的工艺流程进行了详细地比较,确定了最佳工艺流程与反应条件;采用碳酸氢铵沉淀法,并用锌灰置换分离铜．研究结果表明,得到的锌盐和铜盐有较高的回收率与较理想的纯度：锌盐回收率94％左右,纯度约98％;锅盐回收率84％左右,纯度约93％．     

碳酸氢氨对壳聚糖粉体/医用聚氨酯复合支架结构和性能的影响

本文选择碳酸氢氨(NH4HCO3)作为发泡剂,采用湿法相转化法制得壳聚糖粉体/聚氨酯多孔支架材料,研究了NH4HCO3含量对支架的结构和性能的影响。结果表明随着NH4HCO3含量的不断增加支架材料的孔隙率和溶胀度不断增加,支架表面变得更加平滑细密,且NH4HCO3对壳聚糖粉体/医用聚氨酯复合支架材料的生物降解性能影响不大。     

Research on the chemical adsorption precursor state of CaCl_2-NH_3 for adsorption refrigeration

Environment and energy resources are two critical global problems. Adsorption re-frigeration, as an environmental friendly and energy saving technology [1], attracts moreand more attention in recent years. Adsorption refrigeration mainly includes physical adsorption and chemical adsorp-tion. As a type of chemical adsorption working pair, CaCl2-NH3 has the prominent ad-vantage of large adsorption quantity. However, CaCl2-NH3 also has several disadvan-tages, such as performance attenuat…     

湿法制备羟基磷灰石生物活性陶瓷粉末的热力学分析

本文对制备羟基磷灰石（ＨＡ）的Ｃａ（ＮＯ３）２－（ＮＨ４）２ＨＰＯ４－ＮＨ４ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系进行热力学分析。计算求得ＨＡ沉淀最宜ｐＨ条件为１０．６－１２．４，热力学计算与实验结果和文献报告数据结果一致。     

颗粒掺杂对Al基β-PbO_2复合材料性能的影响

在Al/Pb/α-PbO2-WC表面恒电流电沉积制备了β-PbO2-WC(Co3O4)复合沉积层,获得了Al/Pb/α-PbO2-WC/β-PbO2-WC(Co3O4)复合材料.考察了WC、Co3O4颗粒掺杂对β-PbO2复合材料物理性能及其在锌电积模拟体系中的耐蚀性、析氧电催化活性、交流阻抗特性的影响.结果表明:WC与Co3O4颗粒在β-PbO2中的掺杂,提高了复合材料的显微硬度,降低了电阻率及锌电积模拟体系中的析氧过电位,增强了锌电积模拟体系中的耐腐蚀性能.     

添加剂对电沉积锌粉结构和形貌的影响

研究了锌氨络合体系中添加剂PVP(聚乙烯吡咯烷酮)、添加剂EDTA和复合添加剂对电解锌粉的结构和形貌的影响。采用XRD、SEM对样品的晶体结构、微观形貌进行表征。结果表明,添加剂PVP、EDTA、复合添加剂分别可以制得珊瑚状、树枝状和针状形貌的锌粉;当复合添加剂浓度比Rc=1.5时,可以制得分散性好、粒度均匀、形貌好的针状锌粉。