益心通脉汤治疗冠心病心绞痛血瘀证临床研究

目的观察益心通脉汤治疗冠心病心绞痛血瘀证的临床疗效，并探讨其作用机制。方法将60例冠心病心绞痛血瘀证患者随机分为2组。治疗组30例，给予益心通脉汤口服。对照组30例，给予复方丹参注射液静脉滴注。观察2组的临床疗效、心电图疗效、血液流变学各项指标。结果治疗组总有效率为90．00％，对照组总有效率为70．00％，2组差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组能改善心肌缺血、降低血液粘度、改善血液流变性（P〈0．05）；2组治疗后血浆内皮素1、血栓素B2均显著低于治疗前（P〈0．05，P〈0．01），6-酮前列环素有所增高，且治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论益心通脉汤能改善冠心痛心绞痛血瘀证患者的临床症状，改善心肌缺血，并有改善血液流变学指标的作用。     

芪丹通脉片治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)临床观察

目的观察芪丹通脉片治疗冠心病心绞痛 (气虚血瘀证 )的疗效及安全性.方法采用随机双盲双模拟、阳性药平行对照方法,治疗组予芪丹通脉片、对照组予养心氏片治疗,疗程均为 4周;检测两组治疗前后安全性指标及心电图、心绞痛积分、中医证候积分等疗效指标.结果治疗后两组疗效指标统计无差异,亦未发现不良反应.结论芪丹通脉片治疗冠心病心绞痛 (气虚血瘀证 )安全、有效.     

益心通脉颗粒对冠心病介入术后气虚血瘀证的影响

目的:探讨益心通脉颗粒对冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后(气虚血瘀证)患者不良心血管事件、生活质量、心室重构等方面的影响,并从炎症反应方面探讨了其作用机制。方法:将160例PCI术后患者随机分为对照组和观察组。两组均采用拜阿司匹林肠溶片,100 mg/次,1次/d;硫酸氢氯吡格雷片,75 mg/次,1次/d;阿托伐他汀钙片,20 mg/次,1次/d;酒石酸美托洛尔缓释片,200 mg/次,2次/d,并进行术后运动康复训练。观察组服用益心通脉颗粒,10 mg/次,3次/d,温开水冲服。两组疗程均为6个月。记录术后再狭窄(ISR),灌注不良(NR)的发生情况;行超声心动图检测,记录治疗前后左室射血分数(LVEF),每搏输出量(SV),左室舒张末容积指数(LVEDVI)和收缩末内径(LVEVI);进行治疗前后西雅图心绞痛量表(SAQ),气虚血瘀证,6 min步行试验(6 MWT),踝臂指数(ABI)评价;检测治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平。结果:在6个月内,观察组ISR的发生率为6.58%,低于对照组的19.44%(χ~2=5.051,P0.05),观察组NR的发生率为9.59%,低于对照组的22.22%(χ~2=4.334,P0.05);治疗后观察组患者LVEF和SV均高于对照组(P0.01),LVEDVI均和LVEVI低于对照组(P0.01);治疗后观察组SAQ量表活动受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况和治疗满意程度4个维度评分均高于对照组(P0.01);治疗后观察组血清TNF-α,IL-6,NT-pro BNP和MMP-9水平均低于对照组(P0.01);治疗后观察组6 min步行距离多于对照组(P0.01),观察组气虚血瘀证评分低于对照组(P0.01),观察组ABI高于对照组(P0.01)。结论:益心通脉颗粒在PCI术后综合康复治疗中能起到降低ISR,NR等不良心血事件发生,抑制心室重构和炎症反应,减轻临床症状,改善心室功能,提高患者的活动能力和生活质量作用,从而促进PCI术后患者的康复。     

通心颗粒治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)临床观察

目的:基于传统中医药理论,针对冠心病心绞痛本虚标实的病机特点,拟通过规范化的随机对照临床试验,揭示通心颗粒对冠心病心绞痛的治疗作用,将其疗效客观化,为临床治疗冠心病心绞痛提供疗效确切、稳定可靠的治疗药物。方法:对符合纳入标准的研究对象随机分为治疗组、对照组,每组样本含量45例,共90例进行对照分析,对照组常规西医治疗,治疗组在其基础上添加通心颗粒治疗,采用随机对照的方法,观察研究对象2个月,比较两组患者治疗前后的心绞痛严重程度和心功能分级、使用硝酸甘油停减率、心电图和中医症状等方面变化,并进行疗效分析和监测临床不良反应。结果:两组冠心病心绞痛患者治疗后的心绞痛症状对比,治疗组的有效率为82.2%高于对照组的55.6%(P0.05),具有统计学意义;两组冠心病心绞痛患者治疗后的心功能分级对比,两组心功能改善比较差异无统计学意义(P0.05);两组冠心病心绞痛患者治疗后的硝酸甘油停减率对比,治疗组的停减率为60.0%,对照组停减率为35.6%,两组比较有显著差异P0.05;两组患者在中医主症的疗效上比较,治疗组患者治疗前后中医主症疗效有显著差异(P0.05),对照组患者治疗前后中医主症疗效差异无统计学意义(P0.05),组间比较,两组比较有显著差异P0.05;两组患者在中医次症的疗效上比较,两组患者治疗后中医次症与用药前组内及组间对比差异无统计学意义(P0.05);两组冠心病心绞痛患者治疗后的中医症状总体疗效对比,治疗组中医症状有效率为84.4%高于对照组的48.9%,两组比较有显著差异P0.05;两组冠心病心绞痛患者治疗后的心电图对比,治疗组心电图有效率为71.1%与对照组的66.6%比较无显著差异(P0.05);两组治疗前后的各项生命体征未见明显异常(如血尿常规,肝肾功能等),无毒副作用,安全性和耐受性较好。结论:通心颗粒可以有效改善冠心病心绞痛(气虚血瘀证)患者的心绞痛发作的严重程度;联合西医常规治疗能缩短心绞痛发作时间和减少硝酸甘油的用量;具有较好的安全性。     

益气活血通脉法治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型的临床观察

目的观察益气活血通脉法治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型的疗效。方法选择符合中西诊断标准的病例204例，按2：1随机分为两组，分别口服益气活血通脉协定方、单硝酸异山梨酯治疗，疗程30天，观察对心绞痛缓解、心电图改善等方面疗效。结果：益气活血通脉法在缓解心绞痛、改善心电图及硝酸甘油停减率等方面与单硝酸异山梨酯疗效相同。结论益气活血通脉法治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型有较好的疗效。     

中西医结合治疗冠心病稳定型心绞痛气虚血瘀证临床观察

目的观察冠心病稳定型心绞痛气虚血瘀证实施中西医结合治疗的临床效果。方法选取本院收治的82例冠心病稳定型心绞痛气虚血瘀证患者。将其分为2组:常规西药治疗41例作为对照组,中西医结合治疗41例作为观察组,评定临床疗效。结果治疗后2组患者胸闷、胸痛、气短积分均明显降低,且观察组积分优于对照组;心电图导联值低于对照组,差异显著(P0.05)。观察组总有效率为92.7%,高于对照组的75.6%,差异有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗冠心病稳定型心绞痛气虚血瘀证疗效确切,能加快缓解临床症状、改善心功能,值得推广。     

丹芪通脉胶囊治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型115例临床观察

目的:观察丹芪通脉胶囊治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型的临床疗效。方法:将215例冠心病心绞痛气虚血瘀型患者随机分成两组,其中对照组100例,给予常规西药治疗;治疗组115例,在常规西药治疗的基础上加用丹芪通脉胶囊治疗,疗程均为4周。观察治疗前后临床症状、血脂、肾功能、血流变、三大常规的变化以及有无不良反应。结果:治疗组疗效明显优于对照组,且能改善临床症状,改善心电图心肌缺血表现,纠正血脂代谢紊乱,降低血液黏稠度以及血清CRP、Hcy水平(P0.05,P0.01);肝肾功能和三大常规均无异常变化。结论:丹芪通脉胶囊治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型有较好疗效,且安全可靠。     

参葵通脉颗粒治疗慢性心力衰竭气虚血瘀证310例临床观察

目的评价参葵通脉颗粒治疗慢性心力衰竭气虚血瘀证的临床疗效及可能作用机制。方法将620例慢性心力衰竭气虚血瘀证患者随机分为治疗组与对照组各310例,两组患者均接受基础治疗,治疗组加服参葵通脉颗粒,对照组加服参葵通脉颗粒安慰剂,均每次1袋,每日2次,共治疗8周。比较两组患者治疗前后心功能[包括左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVDs)、左室舒张末期内径(LVDd)]、生活质量积分、心功能分级、6分钟步行距离,检测血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、一氧化氮(NO)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、丙二醛(MDA)浓度,并判定心功能分级疗效及中医证候疗效。结果治疗组心功能分级疗效总有效率为90.32%,对照组为80.32%;治疗组中医证候疗效总有效率为92.90%,对照组为61.94%,治疗组心功能分级疗效及中医证候疗效均优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后6分钟步行距离、LVEF、NO显著增加,NT-pro BNP、LVDs、LVDd、生活质量积分、AngⅡ、TNF-α、MDA显著降低(P<0.05),且改善均优于对照组(P<0.05)。结论参葵通脉颗粒对慢性心力衰竭气虚血瘀证的具有良好的临床疗效,可改善心功能和生活质量,其机制可能与调控患者神经内分泌紊乱与心肌重构有关。     

益心颗粒治疗冠心病心绞痛40例临床观察

笔者自拟益心颗粒治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛患者 40例 ,取得较好临床疗效 ,现报告如下。1　临床资料选择确诊为冠心病稳定型劳累性心绞痛 ,中医辨证为气虚血瘀者 80例 ,随机分为两组。治疗组40例中 ,男 2 3例 ,女 1 7例 ;年龄 47～ 67岁 ,平均( 5 8.37± 6.35 )岁 ;病程 3个月～ 1 3年 ,平均 ( 4 .88± 3.98)年 ;病情按心绞痛程度分为轻度 8例 ,中度 2 6例 ,重度 6例。对照组 40例中 ,男 2 4例 ,女1 6例 ;年龄 44～ 70岁 ,平均 ( 5 8.2 3± 7.0 4 )岁 ;病程 5个月～ 1 4年 ,平均 ( 5 .0 8± 4.2 2 )年 ;心绞痛轻度 9例 ,中度 2 6例 ,重度 …     

刺五加粉针剂治疗冠心病心绞痛气虚血瘀证30例临床观察

刺五加粉针剂为哈药集团中药二厂在刺五加注射液的基础上所开发的粉针剂型,本院于2003-09～2004-01承担了该药的部分Ⅱ期临床观察,共对60例气虚血瘀型冠心病心绞痛患者进行了临床疗效及安全性观察,报告如下.     

益心康泰胶囊治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)合并血脂异常临床研究

目的:研究益心康泰胶囊治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)合并血脂异常的临床疗效。方法:将90例冠心病心绞痛(气虚血瘀证)合并血脂异常患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组患者采用阿司匹林肠溶片、单硝酸异山梨酯缓释片、阿托伐他汀钙片等西药治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用益心康泰胶囊治疗,疗程均为8周,观察比较两组患者的临床疗效、中医证候积分和血脂改善情况。结果:治疗组患者总有效率显著高于对照组,中医证候积分改善情况显著优于对照组,血脂TG、TC、LDL下降程度以及HDL升高幅度均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:益心康泰胶囊可明显减轻冠心病患者心绞痛症状,改善血脂异常,值得临床推广应用。     

滋潜通脉汤治疗冠心病不稳定型心绞痛 阴虚血瘀证临床观察

目的观察滋潜通脉汤治疗冠心病不稳定型心绞痛阴虚血瘀证的临床效果。方法选择2018年1月—2019年1月收治的110例冠心病不稳定型心绞痛阴虚血瘀证患者,随机分为对照组与治疗组,各55例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加服滋潜通脉汤,疗程为8周。比较2组患者的临床疗效与治疗前后的心绞痛发作频率、持续时间以及中医症状积分。结果治疗组的治疗总有效率高于对照组(P 0. 05); 2组患者治疗前的心绞痛发作频率、持续时间以及中医症状积分对比均无明显差异(P 0. 05),但治疗后治疗组的心绞痛发作频率、持续时间以及中医症状积分均优于对照组(P 0. 05)。结论常规西药基础上联合应用滋潜通脉汤治疗冠心病不稳定型心绞痛阴虚血瘀证效果尤为显著,有助于改善临床表现,进而提升患者的生活质量,在临床上具有应用价值。     

麝香救心滴丸治疗冠心病心绞痛（气虚血瘀证）临床观察

目的：观察麝香救心滴丸治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型的安全性与有效性。方法：采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心研究的方法，共纳入病例480例，其中试验组360例口服麝香救心滴丸，对照组120例，口服养心氏片，疗程为28天，观察用药前后心绞痛疗效，中医证候，硝酸甘油停减率以及心电图改善情况。结果：心绞痛疗效评价：试验纽显效率48．48％；对照组显效率32．73％。两组间比较差别有统计学意义（P〈0．05）。中医证候疗效评价：试验组显效率50。61％；对照组显效率38．18％。两组间比较差别有统计学意义（P〈0、05）。硝酸甘油停减率评价：试验组停减率79．13％；对照组停减率59．52％。两组间比较差别有统计学意义（P〈0，05）。心电图疗效评价：试验组显效率35．03％；对照组显效率18．69％。两组间比较差别有统计学意义（P〈0、05）。按中心分层的CMH检验结果显示，各项指标试验组与对照组组间差别有统计学意义（P〈0．05），试验组疗效优于对照组。结论：麝香救心滴丸对冠心病心绞痛（气虚血瘀证）的治疗安全有效。     

黄芪注射液治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的临床观察

目的:评价黄芪注射液治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的有效性与安全性.方法:采用随机、双盲、非劣性实验方法,将60例患者分为试验组(黄芪注射液加补心气口服液模拟剂)30例,对照组(盐酸川芎嗪氯化钠注射液加补心气口服液)30例,同期进行两周临床观察.结果:观察组在中医证候疗效总有效率、心绞痛症状疗效总有效率及心电图疗效总有效率方面均与对照组比较无明显差异(P＞0.05).结论:黄芪注射液治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)安全、有效.     

补阳还五汤治疗冠心病稳定型心绞痛气虚血瘀证临床观察

目的 探究补阳还五汤加味在冠心病稳定型心绞痛患者中的应用效果。方法 按随机数字表法将2019年12月—2021年12月收治的78例气虚血瘀型冠心病稳定型心绞痛患者分为2组,各39例。对照组常规西药治疗,观察组加用补阳还五汤加味治疗。对比2组中医证候疗效、中医证候积分、血脂和不良反应。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗4周后中医证候积分及血脂指标均优于对照组(P<0.05);2组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 补阳还五汤加味治疗冠心病稳定型心绞痛的效果显著,利于改善中医证候积分和血脂水平且安全性较高。     

益心合剂治疗小儿病毒性心肌炎气虚血瘀证的临床观察

目的是观察益心合剂治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法为治疗组服用益心合剂，对照组服用生脉饮口服液，疗程4周，治疗前后观察临床表现，心电图，检测心肌酶学（肌酸磷酸激酶同功酶，乳酸脱氢酸同功酶）变化等。结果是益心合剂可明显改善病毒性心肌炎患儿症状，体征，心电图，促进心肌代谢，治疗组痊愈率25%，显效率40.6%，总有效率84.4%，与对照组相比，不论是愈显率，总有效率，还是改善症状，促进心肌代谢时间等方面，均优于对照组。     

芪参益气滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛气虚血瘀证临床观察

目的观察芪参益气滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛气虚血瘀证的有效性和安全性。方法选取2017年1月—2018年12月在常州市中医医院确诊为冠心病稳定型心绞痛,中医辨证为气虚血瘀型患者共60例,随机分成芪参益气组和常规治疗组各30例,常规芪参益气组予以标准常规治疗,芪参益气组在常规治疗组的基础上加服芪参益气滴丸,每次0.5 g,每日3次,治疗时间为8周,采用中医证候积分、中文简易疲乏量表(Brief Fatigue Inventory-Chinese version,BFI-C)、西雅图心绞痛量表(Seattle Angina Questionnair,SAQ)评价其疗效,运用血常规、肝肾功能等评价其安全性。结果治疗前2组中医证候积分、中文版简易疲乏量表积分、西雅图心绞痛量表积分无明显差异。治疗后常规治疗组中医证候积分、中文版简易疲乏量表积分、西雅图心绞痛量表积分治疗前后比较无明显变化,芪参益气组各项积分与治疗前比较有明显改善(P0.05),而且2组前后差异变化比较有统计学意义(P0.05)。结论芪参益气滴丸能明显改善冠心病稳定型心绞痛气虚血瘀证患者症状,提高生活质量,无明显不良反应。     

山葛丹袋泡剂治疗冠心病心绞痛气虚血瘀证临床观察

1995～ 1 998年 ,我们运用山葛丹袋泡剂治疗冠心病心绞痛气虚血瘀证 ,观察部分病例治疗前后血脂及血液流变学变化 ,效果满意 ,现总结如下。1　一般资料观察病例据 1 979年国际心脏病学会及 WHO临床命名标准化联合专题小组所提出的“缺血性心脏病的命名及诊断标准”[1]诊断 ,中医辨证标准参照《中药新药临床研究指导原则》[2 ] ,所选择病例均符合以上条件。共 2 58例 ,男 1 41例 ,女 1 1 7例 ;年龄 34～85岁 ,平均 53.5岁 ;其中劳累性心绞痛 1 86例 ,非劳累性心绞痛 72例。按就诊时间随机分为治疗组 1 34例 ,对照组 1 2 4例。2组在性别、年…     

益气通脉止痛汤联合西药治疗稳定型心绞痛气虚血瘀证的临床观察

稳定型心绞痛(stable angina pectoris,SAP)是心肌急剧而短暂的缺血缺氧临床综合征,由冠状动脉狭窄、心肌供血不足引起.临床常表现为典型的心绞痛发作症状[1-2],常由情绪波动、劳累、饱餐、寒冷刺激等原因诱发.     

丹芪通脉胶囊治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型100例临床评价

目的评价丹芪通脉胶囊对冠心病心绞痛气虚血瘀症的临床治疗效果。方法以我院2016年1月—2017年1月收治的100例冠心病心绞痛气虚血瘀症患者为研究对象,随机数字法分为治疗组和对照组,每组50例,对照组给予西医对症治疗,治疗组在此基础上给予丹芪通脉胶囊治疗,对比两组患者临床治疗效果、血脂、血流变学情况。结果治疗组患者临床治疗总有效率为97.87%,对照组为72.34%,观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组心悸、乏力、胸闷胸痛、气短、脉相、舌苔临床症状得到明显改善,且治疗组心绞痛发作频次及持续时间均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论采取丹芪通脉胶囊对冠心病心绞痛气虚血瘀症的治疗效果显著,能显著改善患者临床症状,减少心绞痛发作频次及持续时间,安全可靠值得临床推广。