对中药注射剂安全性问题的探讨（上）

本文从近年来国内发生的一系列中药注射剂安全性事件出发,分析影响中药注射剂安全性的有关因素,并探讨了影响中药注射剂安全性问题的有关因素,为解决中药注射剂安全性问题提供应对策略。     

对中药注射剂安全性问题的探讨（下）

本文从影响中药注射剂安全性的各因素出发,探讨应对中药注射刑安全性的有关问题的策略,提出必须从加大中药注射剂安全性知识宣传、加强中药注射剂安全性基础研究、规范中药注射剂临床使用等方面着手工作,以避免或减少中药注射剂安全性事件的发生。     

中药注射剂安全性问题探讨

中药注射剂在临床应用中容易出现溶血、过敏及刺激性等不良反应,不利于其临床疗效,本文从不良反应存在的主要原因出发,针对性地提出安全使用对策,为解决中药注射剂安全性问题提供参考。     

中药注射剂安全性问题探讨

中药注射剂是我国目前临床应用广泛的一类药品,随着我国药品监管机制和药品不良反应监测与评价制度的不断完善,中药注射剂的不良反应报告也日益增多.本文通过分析中药注射剂的特点及发展现状,从中药注射剂安全性评价角度提出相关风险因素和控制措施,从而为提高中药注射剂安全性提供技术支持.     

浅谈中药安全性及合理应用

正确的看待中药的毒性及不良反应,从对于中药的安全性和有效性的错误认识、中药产生不良反应的原因等探讨中药安全性有关问题,为中药安全性问题的研究提供参考。     

静脉用中药注射剂的安全性探讨

中药注射剂,是一种我国中医学独创的临床应用剂型,对感染性疾病、恶性肿瘤、心脑血管疾病以及急危重症抢救等具有非常重要的作用和意义。本文就目前影响静脉用中药注射剂安全性的因素进行简要的总结和分析,分别对中药制剂自身的质量影响和临床应用的安全性影响进行了探讨。并研究提出加强中药注射剂安全性的措施,分别从完善中药注射剂的生产工艺、强化有害物质的检测、加强对药材原料的质量监管以及提高中药注射剂配伍的合理性来分析,从而不断提高中药注射剂临床应用的稳定性和安全性,降低患者不良反应的发生率,推动中药注射剂的长效、健康发展。     

试论中药现代化与中药安全性

目的探讨中药现代化与中药安全性的关系,为解决中药安全性问题提出具体措施。方法通过论述中药现代化与中药安全性现状,进而探讨中药现代化与中药安全性的关系,提出解决中药安全性的一些具体措施。结论中药现代化是中医药发展的必然趋势,是减少中药安全性事件发生的有力措施,对中药现代化不应持怀疑态度,对中药安全性问题事件也应当以客观公正的态度对待。同时,我们应切实加强中药安全性基础研究,进一步推动中药现代化的发展,使中药现代化的宏伟目标早日实现。     

关于中药注射剂的质量和安全性的探讨

中药注射剂在我国临床上应用广泛.但是,随着近年来有关中药注射剂的不良反应报告日益增多,由其引发的安全性问题也受到了社会各界的广泛关注.本文通过分析中药注射剂的特点和发展现状,以期为提高中药注射剂的安全性提供可以借鉴的参考.     

关于中药注射剂的质量和安全性的探讨

中药注射剂在我国临床上应用广泛。但是,随着近年来有关中药注射剂的不良反应报告日益增多,由其引发的安全性问题也受到了社会各界的广泛关注。本文通过分析中药注射剂的特点和发展现状,以期为提高中药注射剂的安全性提供可以借鉴的参考。     

中药注射液静滴的安全性问题及其防范

近十余年来可以静脉滴注的中药注射液品种不断增多,为临床治疗疾病提供了更多的选择,并取得了较好疗效.但随着临床药学和药物不良反应(ADR)监测工作的深入,安全使用中药注射液已越来越引起人们的重视.本文通过查阅文献、结合临床使用情况,分析中药注射液静滴引发安全性问题的原因及其防范措施,希望引起药品生产厂家和临床工作者的重视.     

中药注射剂溶媒的临床合理应用

以溶媒为切入点,结合我院临床用药现状,探讨溶媒种类与剂量的合理应用与中药注射剂安全性间的关系,应通过严格把握用药指征,参考说明书规范用药,加强用药监护等减少中药注射剂不良反应的发生。     

中药注射剂安全性“四性”

目的:对中药注射剂存在安全隐患问题进行文献资料调研,希望找到中药注射剂安全性问题的突破口。方法:通过中国知网、维普等数据库以及网络平台对中药注射剂安全性问题进行文献调研。结果:通过相关文献内容进行分析总结,本研究认为中药注射剂的安全性主要与其自身复杂的多样性、生产工艺水平、药品说明指导性、临床配伍使用等问题均有密不可分的关系。结论:中药注射剂的安全性问题与多个环节有关,若要有效降低中药注射剂的不良反应,则需从生产到使用进行多环节的掌控。     

影响中药疗效正常发挥的因素及对策探讨

目的:促进中药疗效的正常发挥。方法:分析现阶段影响中药疗效正常发挥的因素,提出提高中药疗效的对策。结果与结论:药物、社会因素影响着中药疗效的正常发挥,必须尽快全面实施“中药材生产质量管理规范”,制订全国统一的中药炮制规范,认真贯彻执行《处方管理办法(试行)》,建立对临床医师的培养、监督机制等。     

中药品种保护为中药企业的发展注入活力

贯彻落实《中药品种保护条例》是调整优化我国中药制药工业品种结构、经济结构的重要措施之一，对推动中药事业的发展具有十分重要的作用和意义。     

中药不良反应的现状分析及应对策略探讨

摘 要 目的： 分析中药不良反应（adverse drug reaction,ADR）的现状及发生原因,提出应对策略。方法: 查询近年中药不良反应的相关文献,结合临床实际经验进行归纳分析。结果: 中药不良反应发生率呈逐年升高的趋势,涉及多个系统和器官,以皮肤及附件系统、消化系统和神经系统最为常见,主要由中药药物因素（如品种混乱、产地差异、污染等）、使用因素（炮制不规范、用法用量疗程不当、辨证错误或配伍不当等）和机体因素等造成。结论: 应当重视中药不良反应,对中药材从生产到使用各环节严格进行质量控制和监管,建立完善警戒系统和补偿救济法律法规,加强临床合理科学用药,从医疗机构和临床药师、医生角度积极采取预防措施,最大限度减少或避免中药不良反应的发生。     

中药浸膏对中药橡胶膏剂黏附力的影响因素分析

通过从中药浸膏的用量、相对密度、中药成份等三个方面,研究分析了中药浸膏对中药橡胶膏剂黏附力的影响因素,发现中药浸膏对橡胶膏剂黏附力有重大影响,并提出了在现实生产中,如何提高中药橡胶膏剂黏附力和防止黏附力下降的措施.     

我院抗肿瘤中成药利用分析

目的促进医院抗肿瘤中成药安全、合理地使用。方法采用推荐的限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)作为药物利用研究和评价单位,统计抗肿瘤中成药的名称、医保类别、总金额、用药频度(DDDs),并统计分析。结果药物金额排序以中成药注射剂用量较大,医保乙类的药物使用最多;用药频度排序中,口服中成药制剂居前。口服制剂的药物治疗指数偏高,可能存在不合理应用,注射剂的DUI较合理。结论抗肿瘤中成药注射剂使用基本合理。     

浅谈中成药标准的管理

自《药品管理法》实施以来，卫生部在中成药标准的管理方面做了大量的工作，使之在科学化、规范化、系统化管理上迈上了一个新台阶，为发展中成药，保障人民用药安全有效打下了坚实的基础。     

简析《中医药法》的亮点与不足

目的：分析新颁布的《中医药法》的亮点与不足,为《中医药法》的完善提供建议。方法：查阅相关文献和法规,结合我国中医药行业现状,对《中医药法》进行评析。结果：《中医药法》的颁布实施将对我国中医药事业发展产生积极影响,其内容涵盖中医药服务、中医药人才培养、中医药科学研究等方面。结论：《中医药法》在中医医疗服务和中药生产经营监管方面有突破性的制度设计,但还需要在章节、名称、语言表述以及仅应用传统工艺配制中药制剂的限制等方面进一步完善。