铕-芳香羧酸-丙烯酰胺三元配合物的合成及发光性能研究

以对甲基苯甲酸、大茴香酸、间氯苯甲酸、对羟基苯甲酸、苯甲酸为第一配体,丙烯酰胺为活性配体,合成了5种新的铕芳香羧酸丙烯酰胺三元配合物.通过元素分析,EDTA配位滴定分析,红外、紫外、荧光光谱分析和热分析对目标配合物的组成、结构进行了表征,并研究了它们的发光性能和热性能.结果表明,5种新的活性铕三元荧光配合物均具有良好的发光性能,各芳香羧酸向铕离子传递光能的能力为:苯甲酸＞对甲基苯甲酸＞大茴香酸＞间氯苯甲酸＞对羟基苯甲酸,若能将这些含活性配体丙烯酰胺的铕三元荧光配合物引入高分子化合物中可望合成出键合型铕高分子发光材料.     

铕与5-氨基间苯二甲酸配合物的合成及发光性能

在水溶液中合成铕与5-氨基间苯二甲酸的配合物.该配合物在紫外灯下发出明亮的红光,紫外-可见吸收光谱表明配合物的紫外吸收主要是配体的吸收;红外光谱的结果表明配合物中Eu3+与羰基氧双齿螯合配位;荧光光谱研究表明配合物具有良好的荧光性能,最佳激发波长为395 nm,发射光谱为Eu3+的特征光谱,发光强度最高的是波长为616nm的5D0→7F2跃迁,峰形尖锐,半峰宽仅7 nm,Eu3+处于无反演对称中心格位上,荧光发光机制属于M-M型.     

稀土有机转光剂的合成与表征

用氯化铕与水杨酸(Hsal)、邻菲罗啉(Phen)在乙醇溶液中反应,合成了铕(Ⅲ)的相应三元配合物Eu(Phen)Sal3.分析了该三元配合物的IR,UV,DTA,元素分析和荧光光谱.结果表明,该配合物中的配体吸收激发光的能量后,能有效地传递给中心Eu3+,发出强的Eu3+的特征荧光;该配合物是1种有效的光转换剂.     

稀土(铕、铽)双核高分子荧光配合物的合成及性能研究

以5-磺基水杨酸、α-噻吩甲酰三氟丙酮为小分子配体、溶液聚合法制备的甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸共聚物(PMMA-AA)为高分子配体,合成了铕、铽双核高分子配合物.通过元素分析、EDTA配位滴定分析、热分析、紫外光谱分析、红外光谱分析对标题配合物的组成、结构进行了表征;采用荧光光谱仪研究了其发光性能.结果表明标题配合物中,Eu对Tb有很强的荧光猝灭作用,Tb对Eu有较强的荧光敏化作用,但Eu和Tb的荧光发射峰的位置基本保持不变.     

聚/N-异丙基丙烯酰胺-铕-噻吩甲酰三氟丙酮的光谱性质及能量传递的研究

首次合成了铕-聚（N-异丙基丙烯酰胺）-噻吩甲酰三氟丙酮（Eu^3＋-PNIPAM—TTA）三元配合物，并用紫外光谱、红外光谱和荧光光谱进行了初步表征。结果表明，Eu^3＋与PNIPAM侧链中氮原子或氧原子配位，Eu^3＋-PNIPAM—TTA体系为三元配合物，而并非PNIPAM与铕-噻吩甲酰三氟丙酮（Eu^3＋-TTA）的混合物；Eu^3＋-PNIPAM—TTA三元配合物的614nm波长荧光强度比Eu^3＋PNIPAM及Eu^3＋-TTA二元配合物分别增强了20900％和183％，在能量传递中，高分子以Foerste，能量传递方式将紫外激发能传递给TTA，再经TTA传递给Eu^3＋，而获得增强的Eu^3＋的特征发射。并考察了不同合成条件下的荧光光谱性质。     

铕-邻菲咯啉衍生物-脂肪酸配合物的合成及性能

合成2-苯基咪唑并[5,6-f]邻菲咯啉(PIP),2-(4-苯酚)咪唑并[5,6-f]邻菲咯啉(pHPIP),2-(4-甲氧基苯摹)咪唑并[5,6-f]邻菲咯啉(pMPIP)和2-(4-甲酰基苯基)咪唑并[5,6-f]邻菲咯啉(pAPIP)等4种邻菲咯啉衍生物,并分别以其为第一配体,选择丁酸(BAH),正庚酸(HAH)和十四酸(TAH)为第二体合成12种新的铕.邻菲咯啉衍生物-脂肪酸荧光配合物.通过EDTA配位滴定分析、元素分析、红外光谱、紫外可见光谱和热分析对配合物的组成、结构进行表征,并研究其热稳定性能;采用荧光光谱分析研究其发光性能.结果表明,目标配合物比其对应的二元配合物的荧光强度大大提高,说明第二配体脂肪酸和第一配体之间产生很好的协同效应;该类配合物有较好的热稳定性,可成为很好的光致发红光和电致发红光材料.     

2,2,2-胺三乙酰-苯胺及其稀土配合物的合成、表征与荧光性质

为了研究三脚架型配体稀土配合物的组成、可能的配位状态及荧光性质,合成了三脚架型配体——2,2,2-胺三乙酰苯胺（L）及其6个稀土配合物。用红外光谱,核磁共振波谱,元素分析,差热-热重,摩尔电导等方法表征了配体及其配合物的组成、配位形式及荧光性质。结果表明,L的化学式为C24H24N4O3,与稀土硝酸盐配位,且n（L）∶n（Re）=1∶1,在DMF中为2∶1型电解质,其中,2个NO3-均与金属离子以单齿形式配位;荧光分析表明Tb（Ⅲ）配合物的荧光强度与溶液的pH值有关,并且在中性溶液中荧光强度最大;在分子偶极矩较大的溶剂中,荧光强度最强。说明该配体是较好的稀土荧光敏化剂。     

水溶性二苯甲酰甲烷铕配合物掺杂二氧化硅纳米球的一步合成(英文)

采用溶胶凝胶法合成水溶性二苯甲酰甲烷铕配合物掺杂的二氧化硅纳米球。纳米球的平均颗粒尺寸为10～30nm。在紫外光激发下,二苯甲酰甲烷铕配合物掺杂二氧化硅纳米球的胶体溶液发出明亮的红光。     

不同配体对Nd~(3+)配合物发光性能的影响（英文）

合成了4种掺Nd3+的配合物分别是Nd(C2F5COO)3Tfpy,Nd(C3F7COO)3Tfpy,Nd(C2F5COO)2(C6F5COO)Tfpy和Nd(C2F5COO)3Phen,来研究不同的配体对配合物发光性能的影响。通过紫外吸收谱、红外光谱和核磁共振H谱表征了配合物的结构。在吸收谱、荧光谱和辐射寿命的基础上,应用Judd-Ofelt理论对4种配合物进行了分析。结构分析表明配体和中心的钕离子均成功配位。JO理论分析得到较小的?2表明钕离子和配体是通过离子键的形式配合的。配合物中的环状结构可以显著地提高钕离子的荧光量子效率。与常用的第二配体Phen相比,Tfpy由于自身较小的对称性和含较少的H原子而成为更好的中性第二配体。本研究合成的4种配合物都有较大的受激辐射面积,可以作为潜在的液体激光材料。     

Effects of Different Ligands on Fluorescent Properties of Nd3+ Organic Complexes

合成了4种掺Nd3+的配合物分别是Nd(C2F5COO)3Tfpy,Nd(C3F7COO)3Tfpy,Nd(C2F5COO)2(C6F5COO)Tfpy和Nd(C2F5COO)3Phen,来研究不同的配体对配合物发光性能的影响。通过紫外吸收谱、红外光谱和核磁共振H谱表征了配合物的结构。在吸收谱、荧光谱和辐射寿命的基础上,应用Judd-Ofelt理论对4种配合物进行了分析。结构分析表明配体和中心的钕离子均成功配位。JO理论分析得到较小的?2表明钕离子和配体是通过离子键的形式配合的。配合物中的环状结构可以显著地提高钕离子的荧光量子效率。与常用的第二配体Phen相比,Tfpy由于自身较小的对称性和含较少的H原子而成为更好的中性第二配体。本研究合成的4种配合物都有较大的受激辐射面积,可以作为潜在的液体激光材料。