水蛭素对大鼠纤维化肝组织Smad4 mRNA表达的影响

目的:观察水蛭素对肝纤维化大鼠肝脏组织Smad4mRNA表达的影响。方法:SD大鼠60只随机分为空白对照组、模型组和水蛭素组共3组,每组20只,用40%四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)复制大鼠肝纤维化模型,水蛭素干预12周后处死大鼠,采用实时荧光定量PCR法检测大鼠肝组织Smad4mRNA的表达。结果:模型组Smad4mRNA2-ΔΔCt值(4.63±0.86)显著高于正常对照组(1.00±0.13)(P<0.05),表明模型组Smad4mRNA表达上调。与模型组比较,水蛭素组Smad4mRNA2-ΔΔCt值(2.26±0.49)显著降低(P<0.05),表明Smad4mRNA表达下调。结论:水蛭素可能通过下调Smad4mRNA的表达抑制肝脏细胞外基质异常增生,从而发挥抗肝纤维化作用。     

天然水蛭素对实验性肝纤维化大鼠肝脏结缔

目的 观察水蛭素对肝纤维化大鼠肝脏组织结缔组织生长因子(Connective tissue growth factor, CTGF)mRNA表达的影响.方法SD大鼠60只随机分为空白对照组、模型组和水蛭素组共3组,每组20只,用40%四氯化碳(carbon tetrachloride, CCl4)复制大鼠肝纤维化模型,水蛭素干预12周后处死大鼠,采用实时荧光定量PCR法检测大鼠肝组织CTGF mRNA的表达.结果模型组CTGF mRNA 2-ΔΔCt值(3.59±0.52)显著高于正常对照组(1.02±0.23)(P<0.05),表明模型组CTGF mRNA表达上调.与模型组比较,水蛭素组CTGF mRNA 2-ΔΔCt值(1.83±0.34)显著降低(P<0.05),表明CTGF mRNA表达下调.结论水蛭素可能通过下调CTGF mRNA的表达,抑制肝脏细胞外基质异常增生发挥抗肝纤维化作用.     

葛根素对酒精性肝损伤大鼠肝组织TGF-β_1和α-SMA表达的影响

目的：研究葛根素对酒精性肝损伤大鼠肝组织转化生长因子-β1（TGF-β1）和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达的调控作用，探讨葛根素对酒精性肝损伤的防治机制。方法：将75只SD大鼠随机分成5组：正常组10只、模型组20只（乙醇等混合液，2次／d）、阳性对照组15只（乙醇等混合液＋复方鳖甲软肝片，1g&#183;kg^-1&#183;d^-1。）、葛根素大剂量组15只（乙醇等混合液＋葛根素片1．5g&#183;kg^-1&#183;d^-1）、葛根素小剂量组15只（乙醇等混合液＋葛根素片0．75g&#183;kg^-1&#183;d^-1），8周后抽取股静脉血并处死，观察肝脏组织病理变化，检测肝组织TGF-β1和α-SMA的表达。结果：模型组大鼠肝组织病理变化和肝纤维化积分与其他各组相比都有显著性改变（P〈0．05）；葛根素大、小剂量组肝组织TGF--β1和α-SMA表达水平明显低于模型组（P〈0．01）；且葛根素大剂量组α-SMA水平明显低于对照组（P〈0．05），小剂量组与模型组相比无显著性差异。结论：酒精性肝损伤大鼠肝脏组织TGF-β1和α-SMA有不同程度的升高，葛根素对其有调控作用，葛根素对酒精性肝损伤有保护作用。     

水蛭素气雾给药对大鼠凝血功能和体内血栓形成的影响

目的考察水蛭素气雾给药对大鼠凝血功能及体内血栓形成的影响。方法测定大鼠凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化的部分凝血酶时间（aPTT）,血浆纤维蛋白原（FIB）含量,观察水蛭素气雾给药的抗凝血作用;建立下腔静脉结扎模型和动-静脉旁路结扎模型,测定大鼠静脉及动脉血栓的湿重和干重。结果与正常对照组相比,水蛭素气雾给药中剂量和高剂量组（500U&#183;kg^-1,1000U&#183;kg^-1）对PT,T,aPTT有显著延长作用（P〈0．05或P〈0．01）;对大鼠静脉血栓、动脉血小板血栓形成均有显著的抑制作用（P〈0．05或P〈0．01）,对FIB无明显影响（P〉0．05）。结论水蛭素气雾给药能够发挥其抗凝血作用。     

利用Caco-2细胞单层模型预测柯楠碱、育亨宾、阿马碱、萝芙木碱的人肠吸收

目的：研究中药化学成分柯楠碱（corynanthine，COR）、育亨宾（yohimbine，YOH）、阿马碱（ajmalicine，AMC）和萝芙木碱（ajmaline，AML）在人肠Caco-2细胞单层模型的转运吸收。方法：利用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型研究COR，YOH，AMC和AML由绒毛面（AP侧）到基底面（BL侧），BL侧到AP侧两个方向的转运吸收过程。应用高效液相色谱法分离、紫外检测法检测对上述4个生物碱进行定量分析，计算转运参数和表观渗透系数（Papp），并与在Caco-2细胞单层模型上呈易吸收的阳性对照药普萘洛尔和难吸收的阳性对照药阿替洛尔的进行比较。用药物的ADMET预测软件，考察4个化合物的P-值与其log D值之间的关系。结果：COR，YOH，AMC和AML由AP侧到BL侧的Papp值分别为（1．863&#177;0．055）&#215;10^-5，（1．540&#177;0．082）&#215;10^-5，（2．5224-0．246）&#215;10^-5，（1．155&#177;0．099）&#215;10^-5cm&#183;s^-1；由BL侧到AP侧的Papp值分别为（2．390&#177;0．017）&#215;10^-5，（1．987&#177;0．154）&#215;10^-5，（1．374&#177;0．260）&#215;10^-5，（2．418&#177;0．124）&#215;10^-5cm&#183;s^-1，与普萘洛尔的Papp A→B值[（2．23&#177;0．10）&#215;10^-5cm&#183;s^-1]基本一致。COR，YOH，AMC和AML的Papp B→A/PappA→B分别为1．28，1．29，0．54和2．09；AML外流是摄取的2．09倍。结论：COR，YOH，AMC和AML能够通过Caco-2细胞单层被动吸收，属于良好吸收的化合物。其中，AML在Caco-2细胞单层模型的转运可能存在外流机制。在4个生物碱的转运吸收过程中，油／水分配系数起着关键性的作用。     

陇中Ⅰ号-汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者血清中HA，TNF-α，MMP-3的影响

用ELISA方法检测陇中Ⅰ号-汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者治疗前、后血清中HA,TNF-α,MMP-3的含量,探讨其对膝骨性关节炎的影响,检测结果经SPSS12．0软件统计分析显示：临床控制组：HA治疗前21．26&#177;4．74（ng／ml）,治疗后39．44&#177;4．47（ng/ml）显著升高（P〈0．05）．TNF-α治疗前5．57&#177;0．94（μg／ml）,治疗后2．46&#177;0．96（pg/ml）,MMP-3治疗前5．57&#177;0．94（pg／ml）,治疗后2．46&#177;0．96（pg／ml）均显著下降（P〈0．05）临床显效组：HA治疗前35．44&#177;18．34（ng／ml）,治疗后65．25&#177;21．99（ng／ml）显著升高（P〈0．05）TNF-α治疗前20．98&#177;15．94（pg／ml）,治疗后10．26&#177;7．95（pg／ml）,MMP-3治疗前25．18&#177;10．10（pg/ml）,治疗后13．98&#177;6．08（pg／ml）显著下降（P〈0．05）．临床有效组HA治疗前58．70&#177;12．30（ng／ml）,治疗后86．25&#177;11．20（ng/ml）显著升高（P〈0．05）,TNF—α治疗前48．59&#177;12．16（pg／ml）,治疗后16．46&#177;5．95（pg/ml）,MMP-3治疗前42．27&#177;12．57（pg／ml）,治疗后19．86&#177;9．96（pg／ml）显著下降（P〈0．05）。     

陇中Ⅰ号-汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者血清中HA、TNF-α、MMP-3的影响

用ELISA方法检测陇中Ⅰ号．汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者治疗前、后血清中HA,TNF-α,MMP-3的含量,探讨其对膝骨性关节炎的影响,检测结果经SPSS12．0软件统计分析显示：临床控制组：HA治疗前21．26&#177;4．74（ng／ml）,治疗后39．44&#177;4．47（ng／ml）显著升高（P〈0．05）,TNF-α治疗前5．57&#177;0．94（pg／ml）,治疗后2．46&#177;0．96（pg／ml）,MMP-3治疗前5．57&#177;0．94（pg／ml）,治疗后2．46&#177;0．96（pg／ml）均显著下降（P〈0．05）。临床显效组：HA治疗前35．44&#177;18．34（ng／ml）,治疗后65．25&#177;21．99（ng／ml）显著升高（P〈0．05）,TNF-α治疗前20．98土15．94（pg／ml）,治疗后10．26&#177;7．95（pg／ml）,MMP-3治疗前25．18&#177;10．10（pg／ml）,治疗后13．98&#177;6．08（pg／ml）显著下降（P〈0．05）临床有效组HA治疗前58．70&#177;12．30（ng／ml）,治疗后86．25&#177;11．20（ng／ml）显著升高（P〈0．05）,TNF-α治疗前48．59&#177;12．16（pg／ml）,治疗后16．46&#177;5．95（pg／ml）,MMP-3治疗前42．27&#177;12．57（pg／ml）,治疗后19．86&#177;9．96（pg／ml）显著下降（P〈0．05）。     

茯苓三萜类化合物在人源Caeo-2细胞单层模型中的吸收研究

目的：研究中药茯苓中3-表去氢土莫酸（3-epidehydrotumulosic acid，EDHTA）、猪苓酸C（polyporenic acid C，PPAC）和6α-羟基猪苓酸C（6α—hydroxypolyporenic acid C，HPPA）在人肠的吸收。方法：采用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型研究EDHTA，PPAC和HPPA由绒毛面（AP侧）到基底面（BL侧）、BL侧到AP侧2个方向的转运过程。应用高效液相色谱法分离、紫外检测法对上述3个化合物进行定量分析，计算转运参数和表观渗透系数，并与阳性对照药普萘洛尔和阿替洛尔进行比较。结果：EDHTA，PPAC和HPPA由AP侧到BL侧的表观渗透系数（Papp）值分别为（9．99&#177;1．08）&#215;10^-6、（10．06&#177;0．53）&#215;10^-6和（3．32&#177;0．66）&#215;10^-6cm&#183;s^-1；由BL侧到AP侧的Papp值分别为（17．76&#177;0．91）&#215;10^-6、（19．23&#177;1．16）&#215;10^-6和（8．19&#177;0．57）&#215;10^-6cm&#183;s^-1。与本实验中在Caco-2细胞单层模型上呈良好吸收的阳性对照药普萘洛尔的Papp值（1．45&#215;10^-6cm&#183;s^-1）和呈难于吸收的阳性对照药阿替洛尔的Papp值（4．22&#215;10^-6cm&#183;s^-1）比较，EDHTA和PPAC与普萘洛尔在同一数量级；HPPA介于普萘洛尔和阿替洛尔之间。EDHTA、PPAC和HPPA的Papp A→B／Papp B→A比值分别为0．56，0．52和0．41；EDHTA，PPAC和HPPA外流分别是摄取的1．78，1．91，2．47倍。结论：EDHTA，PPAC和HPPA可以通过小肠上皮细胞被动吸收进入体内，EDHTA和PPAC属于良好吸收的化合物；HPPA属于中等吸收的化合物。EDHTA、PPAC和HPPA在Caco-2细胞单层模型中的转运可能存在外流机制。     

盐酸左氧氟沙星在前列腺炎大鼠体内的药代动力学研究

目的研究细菌性前列腺炎病理模型下，盐酸左氧氟沙星（Levofloxacin Hydrochloride）在大鼠体内的药代动力学特征。方法36只大鼠造成细菌性前列腺炎病理模型后，单剂量一次灌胃内服盐酸左氧氟沙星[80mg／（kg&#183;bw）]；采用高效液相色谱法测定血药浓度，血药浓度最低检测限0．001μg／ml，并以DAS2．0药动学软件对所得数据进行分析。结果药物体内过程符合一级吸收二室模型（权重=1／CC），主要动力学参数及拟合方程如下：T1／2Ka为（45．294&#177;2．07）min，T1／2α为（63．963&#177;15．258）min，T1／2β为（280．535&#177;214．601）min，Tmax为（50&#177;17．321）min，Cmax为（14．905&#177;3．143）mg／L，AUC（0-1440）为（2561．219&#177;430．592）（mg&#183;min&#183;L^-1），Ka为（0．015&#177;0．001）min^-1，MRT（0→1440）为（196．865&#177;50．656）min，拟合方程为：C=66．697&#183;e^0.011t＋6．031&#183;e^-0.004t-72．728&#183;e^-0.015t。结论盐酸左氧氟沙星在细菌性前列腺炎模型大鼠体内吸收迅速，血药浓度较高，分布广泛，消除较为缓慢。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭42例分析

目的：分析参麦注射液治疗慢性心力衰竭的效果。方法：慢性心力衰竭患者83例随机分为2组，2组均西药基础治疗，治疗组加用参麦注射液0．8ml／kg／d（最大量50ml／d），观察二组用药前后SV、CO、LVEF及治疗组用药前后-心率、P～R间期、QRS时限、QT间期变化。结果：二组治疗前后SV、C0、LVEF分别为（42．90&#177;5．Z5）ml、（50．02&#177;6．32）ml；（4．12&#177;0．46）L／min、（5．25&#177;0．35）L／min;（42．31&#177;9．91）％、（48．90&#177;10．30）％。二组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组用药前后心率分别为（90．05&#177;12．25）次／min、（78．56&#177;10．20）次／min，有非常显著性差异P〈0．01，参麦注射液治疗过程中一例出现皮肤潮红，减慢滴注后潮红好转消失，第二天继续用药未再发生。结论：参麦注射液治疗慢性心力衰竭安全、有效。     

虎金颗粒对大鼠肝纤维化的作用及其对肝脏AngⅡ含量及其受体AT1的影响

目的：观察虎金颗粒的抗肝纤维化作用和对肝纤维化模型大鼠肝脏组织血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）含量及其1型受体（AT,1R）表达的影响。方法：采用二甲基亚硝胺（DMN）腹腔注射诱导肝纤维化模型,实验分为模型组、大黄麈虫丸组及虎金颗粒低中高剂量组,另设正常组作对照。给药4周后,检测大鼠肝功、血清肝纤维化指标（HA、LN、PCⅢ）及肝组织Angll、羟脯氨酸（Hyp）含量;采用免疫组织化学SABC法测定肝组织AT1R表达的变化。结果：虎金颗粒能改善大鼠肝功能,降低肝纤维化指标血清透明质酸（HA）、层粘蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PcⅢ）的含量和肝组织Hyp的含量,与模型组比较有明显差异（P〈O．05,P〈10.01）;降低大鼠肝组织AngⅡ含量（P〈0．05,P〈0．01）;抑制大鼠肝组织ATlR的表达。结论：虎金颗粒有较好的抗肝纤维化作用,其作用机理与降低肝组织Angll含量、抑制ATllR表达有关。     

HPLC-MS/MS测定大鼠血浆中的芍药苷及其药动学研究

目的：建立HPLC-MS／MS分析方法测定大鼠血浆中的芍药苷含量，并用于研究当归对赤芍主要有效成分芍药苷的药动学影响。方法：质谱检测方式一：多反应离子监测，选择监测的离子为m／z450～m／z327（芍药苷）和m／z388～m／z225（栀子苷）。大鼠分别灌胃赤芍煎液和赤芍及当归煎液，芍药苷剂量均为294．78mg&#183;kg^-1。HPLC-MS／MS法测定芍药苷的血药浓度，并计算芍药苷药动学参数。结果：单独服用赤芍煎液时芍药苷的主要药动学参数分别为Cmax（1．55&#177;0．53）mg&#183;L^-1，Tmax（0．9&#177;0．3）h，t1/2（1．51&#177;0．63）h，MRT（3．08&#177;0．74）h，AUC0→T（4．68&#177;0．85）mg&#183;h^-1&#183;L^-1。同时服用当归煎液和赤芍煎液时芍药苷的Cmax，Tmax，t1/2,MRT，AUC0→T，分别为（0．93&#177;0．42）mg&#183;L^-1。，（1．5&#177;0．8）h，（3．08&#177;1．79）h，（5．19&#177;1．95）h，（3．36&#177;0．56）mg&#183;h-1&#183;L^-1。两组药动学参数中，MRT，Cmax和AUC0→T具有显著性差异（P〈0．05）。结论：当归能显著影响赤芍主要有效成分芍药苷的药动学。     

大豆异黄酮对去卵巢大鼠阴道上皮Bcl-2和Bax表达的影响

目的研究大豆异黄酮对去卵巢大鼠阴道上皮Bcl-2和Bax表达的影响。方法选择Wistar大鼠50只，随机分为假手术组、模型组、阳性对照组、大豆异黄酮高剂量组和大豆异黄酮低剂量组，每组10只，给药6周后处死大鼠，分离摘取阴道，常规石蜡包埋，切片进行HE染色及免疫纽化凋亡蛋白Bel-2和Bax的表达。结果大豆异黄酮能使去卵巢大鼠阴道的重量增加，上皮增厚，但作用弱于雌激素。模型组、阳性药物对照组、大豆异黄酮高剂量组、大豆异黄酮低剂量组Bcl-2的灰度值分别为57．692&#177;4．49，116，847&#177;9．95，101．345&#177;5．87，109．56&#177;9．11。Bax分别为168．049&#177;11．43，106．49&#177;9．58，121．34&#177;15．78，119．82&#177;20．89。结论大豆异黄酮可促进阴道上皮Bel—2蛋白表达，抑制Bax蛋白表达。     

豆蔻提取物对人胃腺癌细胞生长影响的体外实验研究

目的了解豆蔻提取物对人胃腺癌细胞体外生长的影响。方法将不同浓度的豆蔻提取物作用于体外培养的人胃腺癌细胞，观察细胞增殖率的改变；以AO／EB进行荧光染色，观察细胞凋亡；细胞免疫组化检测bcl-2蛋白表达，以探讨细胞凋亡的可能机制。结果0．2mg／ml、0．4mg／ml、0．8mg／ml、1．0mg／ml豆蔻提取物作用于体外培养的人胃腺癌细胞24、48、72小时的细胞抑制率分别为：18．03&#177;2．39、25．18&#177;1．53、30．99&#177;1．96、40．40&#177;1．94；23．76&#177;1．58、32．37&#177;1．75、41．53&#177;1．97、58．78&#177;1．97；29．93&#177;1．79、41．394&#177;1．97、49．244&#177;1．57、64．65&#177;1．33。AO-EB染色表明上述浓度豆蔻提取物分别作用24、48小时后细胞凋亡率（％）分别为11．33&#177;1．04、18．50&#177;1．32、24．00&#177;0．50、33．83&#177;2．08；19．004&#177;1．73、261834&#177;2．02、33．50&#177;2．29、41．674&#177;0．29。细胞免疫组化检测上述浓度的豆蔻提取物作用于细胞48小时后的bcl-2蛋白表达，对照组及实验组平均光密度分别为0．419&#177;0．016、0．374&#177;0.010、0．2864&#177;0．011、0．183&#177;0．014。结论0．2mg／ml、0．4mg／ml、0．8mg／ml、1．0mg／ml豆蔻提取物体外可以抑制SGC．7901细胞的增殖及诱导细胞的凋亡；一定浓度范围内的豆蔻提取物诱导SGC-7901细胞凋亡可能与下调bcl-2蛋白的表达有关。     

中西医结合治疗2型糖尿病早期肾病的临床观察

目的观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效,并与单纯西医治疗进行比较。方法将48例早期DN患者随机分为中西医结合治疗组（治疗组,n=24）和常规治疗对照组（对照组,n=24）。2组患者均给予西医综合治疗和科素亚片50mg／d,治疗组加用中药。疗程为8周。比较2组患者治疗前后24h尿微量白蛋白（UmAlb）的变化以及综合疗效。结果治疗组和对照组用药后24hUmAlb均明显降低（224．8&#177;42．6VS106．2&#177;22．0mg／d,226．3&#177;45．4VS158．7&#177;29．8mg／d）,但治疗组降的更低（106．2&#177;22．0mg／dVS158．7&#177;29．8mg／d,P〈0．05）;治疗组综合临床疗效有效率优于对照组（87．5％VS54．2％,p〈0．05）。结论中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效优于单纯西药治疗组。     

疏血通注射液对老年人凝血、血管内皮、抗血小板聚集功能影响的临床研究

目的：评价疏血通注射液对老年人凝血、血管内皮、抗血小板聚集功能的影响及其安全性。方法：将97例老年疏血通注射液治疗适应症患者,疏血通注射液静脉缓慢滴注,1次／日,连续用药14天。测定治疗前后血浆凝血酶原时间（PT）用国标标准化比值（INR）表示、部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、及凝血酶时间（TT）,血管内皮功能检查。血小板聚集功能检查。结果：治疗后INR由（1．17&#177;0．13）和延长至（1．32&#177;0．21）和APTT由（30．9&#177;6．2）秒延长至（36．9&#177;7．3）S、TT由（15．5&#177;2．2）S延长至（17．3&#177;2．9）S均较治疗前明显延长,FIB由（3．04&#177;1．17）g／L,降低至（2．30&#177;0．6）g／L,均有显著差异（P〈0．05）。血管内皮依赖性舒张功能由（8．5&#177;5．9）％提高至（16．9&#177;6．7）％有明显增加（P〈0．001）。血小板聚集较治疗前明显下降,其中花生四烯酸诱导血小板聚集率由（31．5&#177;24．2）％下降至（21．4&#177;16．3）％,ADP诱导血小板聚集率由（53．1&#177;26．0）％下降至（38．8&#177;19．9）％（P〈0．05）。结论：疏血通注射液对老年患者具有抗凝血功能,改善肱动脉内皮依赖性舒张功能,抑制花生四烯酸、ADP诱导的血小板聚集功能。     

化浊抗纤保肝汤调控PI3K/AKT/mTOR途径抑制肝纤维化的机制研究

[目的] 探究化浊抗纤保肝汤（HZKXD）调控磷脂肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）/雷帕霉素靶蛋白（mTOR）途径抑制肝纤维化的机制。[方法] 80只大鼠随机分为4组：对照组、模型组、低剂量HZKXD组和高剂量HZKXD组（每组20只）。四氯化碳（10%）腹腔注射构建纤维化模型,低剂量HZKXD组和高剂量HZKXD组灌胃剂量分别为5 mL/kg和10 mL/kg。比较各组大鼠外周血中肝功能指标、肝组织损伤、肝纤维化情况、成纤维细胞标志蛋白α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）水平,以及PI3K、AKT、mTOR mRNA和蛋白表达量。[结果] 4组大鼠上述指标比较差异有统计学意义（P<0.05）。模型组的谷丙转氨酶（ALT）（127.26±14.03） U/L、谷草转氨酶（AST）（260.15±27.57） U/L、肝组织损伤情况、胶原蛋白的体积分数（24.27±1.96）%、α-SMA蛋白、PI3K、AKT和mTOR mRNA和蛋白表达量高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。低剂量HZKXD组的ALT（92.85±9.84） U/L、AST（198.67±21.91） U/L、肝组织损伤情况、胶原蛋白的体积分数（14.81±1.04）%、α-SMA蛋白、PI3K、AKT和mTOR mRNA和蛋白表达量显著低于模型组（P<0.05）。高剂量HZKXD组的ALT（56.44±6.35） U/L、AST（137.23±14.06） U/L、肝组织损伤情况、胶原蛋白的体积分数（7.05±0.85）%、α-SMA蛋白、PI3K、AKT和mTOR mRNA和蛋白低于模型组和低剂量HZKXD组,差异有统计学意义（P<0.05）。[结论] HZKXD可缓解肝纤维化模型大鼠肝组织中胶原蛋白累积,还可以抑制PI3K/AKT/mTOR通路减少成纤维细胞。     

Clinical observation of acupuncture, Tuina and acupoint injection on cervicogenic headache

目的：探讨针灸和推拿疗法治疗颈源性头痛的临床疗效。方法：应用随机数字表法。40例患者被分成两组，即针灸配合推拿手法组（治疗组）和推拿配合穴位注射组（对照组），每组各20例。治疗组患者首先接受针刺治疗，以风池为主穴，然后接受推拿治疗。对照组患者先接受推拿治疗，然后在风池穴注射弥可保500μg。治疗前后。两组患者均用颈源性头痛评估量表进行评估。结果：治疗后治疗组和对照组患者的各个指标积分均显著提高（P〈0．01），而治疗后治疗组患者的头痛积分（13．1&#177;3．02vs10．8&#177;2．36，P〈0．01）、日常生活和工作积分（3．3&#177;0．66vs2．6&#177;0．79，P〈0．01）、心理及社会适应积分（3．1&#177;0．85vs2．1&#177;0．85，P〈0．05）以及症状总积分（24．6&#177;4．36vs20．3&#177;2．53，P〈0．01）均高于对照组。结论：针灸结合推拿治疗颈源性疼痛可以更有效地缓解疼痛，提高日常生活质量和社会适应能力。     

清脑宣窍滴丸对大鼠局灶脑缺血再灌注炎症因子含量的影响

目的：探讨清脑宣窍滴丸对大鼠局灶脑缺血再灌注组织肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）含量的影响。方法：21只大鼠随机均分假手术组、缺血再灌注组、清脑宣窍滴丸组，采用线栓法制备大鼠左侧大脑中动脉缺血再灌注模型，缺血1．5h，再灌注12h，Zealonga法评定神经功能缺损状况，光镜观察脑片病理形态改变，ELISA方法测定脑组织TNF-α、IL-1β、ICAM-1的含量。结果：脑缺血再灌注12h模型组病变侧大脑皮层结构层次破坏严重，神经细胞肿胀，核碎裂、溶解、固缩或消失，神经功能明显缺损，模型组中TNF-α、IL-1β、ICAM-1含量分别为（5．77±0．30），（0．91±0．14），（5．45±0．60），其异常升高与假手术组比较有显著意义（P〈0．01或P〈0．05），清脑宣窍滴丸组中TNF-α、IL-1β、ICAM-1含量分别为（3．59±0．24），（0．70±0．20），（3．75±0．46），与模型组比较明显下降（P〈0．01或P〈0．05）。结论：脑缺血再灌注TNF-α、IL-1β、ICAM-1的异常升高与组织损伤密切相关；清脑宣窍滴丸对其异常升高具有下调作用，从而有效的抑制了炎症反应，减轻脑缺血再灌注损伤。     

温阳化气行水法治疗功能性便秘30例疗效观察

目的：观察温阳化气行水法治疗功能性便秘的临床疗效。方法：将60例患者,随机分为2组。治疗组30例采用五苓散治疗,对照组30例口服福松治疗。结果：治疗组总有效率为96．7％,对照组总有效率为73．3％,2组总有效率比较有显著差异（P〈0．05）;治疗组便秘消失时间平均为（2．5&#177;0．7）天,复发时间平均为（180．3&#177;1．7）天;对照组便秘消失时间平均为（2．7&#177;0．4）天,复发时间为（100．3&#177;1.4）天。经统计学处理,2组便秘复发时间比较有显著性差异（P〈0．05）。说明治疗组的临床疗效明显优于对照组。结论：温阳化气行水法治疗功能性便秘有一定的疗效。