硝酸咪康唑乳膏的制备新方法

目的 介绍一种制备硝酸咪康唑乳膏的新方法。方法 以TEFOSE63为自乳化剂,使用自乳化技术制备硝酸咪康 唑乳膏。结果 所制乳膏均匀、细腻、涂展舒适、稳定性好。结论 该法制备硝酸咪康唑乳膏操作简单、产品质量好。     

HPLC测定硝酸咪康唑尿素乳膏中硝酸咪康唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定硝酸咪康唑尿素乳膏中硝酸咪康唑的含量.方法Agilent TC-C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相0.5%醋酸铵溶液·乙腈和甲醇(11)混合液(16.583.5);流速1.0 mL·min-1;检测波长230 nm.结果硝酸咪康唑在0.192 8～1.928 4 mg·mL-1的浓度内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为98.21%.RSD=1.41%(n=9).结论 此法操作简便、结果准确、精密度好,可用于硝酸咪康唑尿素乳膏的质量控制.     

硝酸咪康唑乳膏鉴别方法探讨

目的：对硝酸咪康唑乳膏鉴别方法进行探讨。方法：分别考察了薄层色谱法、紫外分光光度法、高效液相色谱法，对硝酸咪康唑乳膏鉴别。结果：高效液相色谱法可以；住确的鉴别。结论：《中国药典》2005年版二部硝酸咪康唑乳膏鉴别项下建议增加高效液相色谱法。     

复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量测定

目的测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱为Agilent Zorbax SB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（90：10），检测波长为230nm。结果硝酸咪康唑质量浓度在0．01—0．20mg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为100．87％（RSD=0．8％）。结论HPLC法测复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑含量，方法简便、快速、准确。     

硝酸咪康唑乳膏处方筛选及工艺

根据基质的HLB值,设计适合工业化生产的O/W型硝酸咪康唑乳膏处方,采用离心、耐热、耐寒等试验对处方进行筛选,又经中试放大,最终确定处方6为生产工艺处方。产品符合《中国药典》2010版二部有关规定。     

复方硝酸咪康唑乳膏的制备工艺与质量标准研究

目的　研制复方硝酸咪康唑乳膏 ,并制定合适的定量分析方法。方法　以单硬脂酸甘油酯、十八醇、液状石蜡为油脂性基质 ,以吐温 - 80为乳化剂 ,甘油为保湿剂 ,制成O/W型乳膏剂 ,以HPLC法测定本品中硝酸咪康唑及氢化可的松的含量。结果　含量测定方法中 ,硝酸咪康唑的平均回收率为 10 1 0 % ,RSD为 0 5 8% ,氢化可的松的平均回收率为 99 96 % ,RSD为 0 71%。结论　复方硝酸咪康唑乳膏工艺可行 ,HPLC法测定本品中硝酸咪康唑与氢化可的松的含量 ,操作简便 ,结果可靠     

HPLC梯度法测定复方氯霉素咪康唑乳膏中氯霉素和硝酸咪康唑的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方氯霉素咪康唑乳膏中氯霉素和硝酸咪康唑的含量的方法。方法:C18色谱柱,甲醇—0.5%醋酸铵水溶液—乙腈(17:66:17),8min时变为(45:10:45),流速1.0mL/min,检测波长227nm。结果:氯霉素与硝酸咪康唑在0.16~0.8mg/mL浓度范围内呈良好的线性关系。结论:各成分测定方法简便,重现性好。     

HPLC法测定复方硝酸咪康唑乳膏的含量

目的：建立高效液相法测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量。方法：色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为三乙胺溶液（10ml三乙胺加水至1000ml,用磷酸调节pH至2．5）-甲醇-乙腈-四氢呋喃（7：5：4：3）,流速为1ml·min^-1,检测波长为227nm,进样量为20μl。结果：硝酸咪康唑在进样量735．0～24．5μg,醋酸曲安奈德在进样量100．0～2．5μg范围内线性关系良好（r分别为0．9999和0．9999）,平均回收率分别为100．8％（RSD=1．1％）和100．5％（RSD=1．3％）。结论：本方法简便、准确,重复性好,可用于复方硝酸咪康唑乳膏的含量测定和质量控制。     

4厂家硝酸咪康唑乳膏的体外透皮性比较

目的:比较不同厂家(ZH、CZ、SD、FJ)硝酸咪康唑乳膏的体外透皮速度大小。方法:采用Franz扩散池收集样品,用高效液相色谱法测定24h内单位面积的累积体外透皮量,并计算透皮速率。结果:透皮速度依次为ZH>CZ>SD>FJ,且最高与最低相差9.7倍。结论:采用不同基质制备的同一制剂,其透皮性有差异。     

用HPLC法测定尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量

目的：建立HPLC法测定尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量。方法：采用Diamonsil C18柱，流动相为0．1％乙酸铵溶液：甲醇（10：90），流速1．0mL／min，检测波长240nm，以苯甲酸苄酯为内标。结果：硝酸咪康唑在300-500μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999），回收率为99．62％～101．6％，日内、日间RSD均〈1．5％。结论：此法快速、准确、灵敏、简便，能消除杂质干扰，适合于尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量测定。     

硝酸咪康唑乳膏治疗86例尿布接触性皮炎的疗效观察

目的观察硝酸咪康唑乳膏（达克宁乳膏）在治疗尿布接触性皮炎中的疗效。方法将86例诊断为尿布接触性皮炎的患者按1∶1随机分为治疗组和对照组。治疗组采用每次更换尿布后,温水清洗臀部后拭干臀部,硝酸咪康唑乳膏涂擦,均匀覆盖在患处皮肤;对照组采用常规方法,温水洗净臀部,然后用清洁干燥的软棉布轻轻拭干臀部的水分,敷上爽身粉。结果两组患者的疗效和恢复时间均有显著差异（P〈0.05）;治疗组疗效明显好于对照组。结论硝酸咪康唑乳膏用于治疗尿布接触性皮炎方法简便、经济、有效,值得临床推广使用。     

HPLC-ELSD法测定曲咪新乳膏中硫酸新霉素和硝酸咪康唑的含量

目的：建立HPLC-ELSD法测定曲咪新乳膏中硫酸新霉素和硝酸咪康唑的含量。方法：采用Aglient Eclipse Plus C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;以0.1%的三氟乙酸溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;蒸发温度为40 ℃;雾化温度为40 ℃;氮气载气流速为1.8 L·min-1。结果：硫酸新霉素和硝酸咪康唑分别在140.41～702.07 U·mL-1、484～2420 μg·mL-1范围内峰面积的对数与质量浓度的对数呈现良好的线性关系（r分别为0.9996、0.9992）;平均回收率分别为99.0%、99.1%;RSD分别为0.81%、0.76%。结论：该方法简便、快速、准确并且重现性好。     

不同乳剂基质对咪康唑抑菌效果的影响

本文选用不同乳剂基质对咪康唑抑菌效果的影响进行实验比较,结果表明,乳剂基质中的阴离子型乳化剂等能与咪康唑发生相互作用,影响疗效。     

硝酸咪康唑栓的有关物质方法学研究

目的:建立HPLC法检查硝酸咪康唑栓有关物质的方法。方法:采用Agilent-C184.6mm×250mm5μm,以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液(42.5:42.5:15)为流动相,检测波长为230nm。结果:经专属性试验硝酸咪康唑峰与相邻杂质峰分离度良好;最低检测限25.1ng/ml;8小时内溶液稳定性良好。结论:本方法简便、快速、灵敏,可有效检测硝酸咪康唑栓中的有关物质。     

HPLC法测定硝酸咪康唑栓中硝酸咪康唑的含量

目的建立硝酸咪康唑栓的HPLC含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱条件:ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-乙腈-5g.L-1醋酸铵溶液(42.5∶42.5∶15)为流动相;流速1.0mL.min-1;检测波长230nm;进样量10μL;柱温35℃。结果硝酸咪康唑进样量在0.499～2.994mg.mL-1范围内,其峰面积值与进样质量浓度有良好的线性关系,r=0.999 1,回收率为100.7%,RSD为1.0%(n=3)。结论经与紫外-可见分光光度法比较,该法重复性好,灵敏度高,结果准确,适用于硝酸咪康唑栓的含量测定。     

甲磺酸培氟沙星霜的研制和稳定性观察

目的;研究甲磺酸培氟沙星霜的制备、质量标准.方法;采用紫外分光光度法测定含量,并考察其稳定性、刺激性.结果;该制剂平均回收率99.97%,RSD 0.16%.结论;该制剂制备工艺简单,使用方便,值得临床推广.