BN大鼠致敏动物模型研究

目的建立经腹腔注射途经给予造模致敏原的BN大鼠致敏动物模型。方法分别在实验第1、5和10天,经腹腔注射给予不同性别(雌性和雄性)和不同周龄(4周龄和8周龄)的BN大鼠,不同剂量(1.00、0.10和0.01mg)的造模致敏原———卵清蛋白(OVA),观察35天。分别于第28、35天内眦取血分离血清,用ELISA方法检测血清中OVA特异性IgE。结果与阴性对照组相比,雌性8周龄BN大鼠中、高剂量组第28、35天血清中OVA特异性IgE浓度显著升高(P<0.05);雄性8周龄BN大鼠低、中剂量组血清中OVA特异性IgE浓度在第28天显著升高(P<0.05),高剂量组血清中OVA特异性IgE浓度在第35天显著升高(P<0.05);雄性4周龄BN大鼠,高剂量组血清中OVA特异性IgE浓度在第35天显著升高(P<0.05)。结论经腹腔注射途径给予不同性别和周龄的BN大鼠不同剂量的OVA,雌性大鼠比雄性大鼠更敏感;8周龄大鼠比4周龄大鼠更敏感;0.10mg或1.00mg的致敏剂量较适合。因此,选用雌性8周龄BN大鼠,经腹腔注射给予0.10mg或1.00mgOVA,35天后即可建立比较理想的BN大鼠致敏动物模型。     

培他啶治疗婴幼儿难治性癫痫大鼠动物模型的实验研究

目的:探讨培他啶对婴幼儿难治性癫痫大鼠动物模型的治疗作用。方法:将88只12日龄Wistar乳鼠分为生理盐水对照组、NMDA组、大剂量和小剂量BH治疗组。记录各组乳鼠出现甩尾和前弓反张的潜伏期,并于实验开始2周和4周时采用化学荧光法检测乳鼠大脑皮层和海马的组胺含量,并采用免疫组化法检测组胺H3受体阳性细胞面密度。结果:应用NM-DA腹腔注射可诱发出日龄依赖性甩尾发作和前弓反张,BH可延长甩尾发作和前弓反张的潜伏期,且呈剂量依赖性。BH治疗增加了乳鼠大脑皮层和海马的组胺含量和组胺H3受体的表达。结论:BH可能是通过增加脑内组胺含量对NMDA诱发的乳鼠甩尾和前弓反张发挥治疗作用。     

颗粒物对卵清蛋白致敏动物模型影响的研究进展

颗粒物对卵清蛋白(OVA)致敏动物模型影响的研究是近年国际上研究热点之一。该文对不同品系动物、不同的动物致敏和染毒过程和不同性质颗粒物对卵清蛋白致敏动物的影响进行分析,并综述了柴油机颗粒物(DEP)、碳纳米颗粒物、炭黑颗粒、浓缩大气颗粒物和香烟烟雾等不同类型颗粒物对卵清蛋白致敏动物的影响,研究提示颗粒物对卵清蛋白致敏动物的免疫因子、气管炎症、氧化损伤和基因表达等均有影响,并就颗粒物对卵清蛋白致敏动物影响的研究进行了展望。     

尿微蛋白检测对过敏性紫癜肾损害的临床意义

过敏性紫癜(HSP)最严重的并发症是紫癜性肾损害,其发生率30％～90％不等。本文报告应用放射免疫法检测尿常规正常的22例HSP患儿的尿微蛋白含量,观察其对肾损害的临床意义。     

大鼠氟斑牙动物模型的实验研究

大鼠氟斑牙动物模型的实验研究徐州医学院卫生学教研室（２２１００２）舒华嵩，王灿楠，贺珍杨向东，刘沛，丁彩珍氟斑牙是慢性氟中毒的的常见症状。复制氟斑牙动物模型对探讨其发病机理和实验性防治研究有重要的实际意义。１材料与方法１．１材料刚断乳、体重在７０～１...     

接种卡介苗纯蛋白衍生物出现过敏性紫癜1例报告

患儿，女，10岁，有百日咳一白喉一破伤风联合疫苗、卡介苗（Bacllus Calmette Guerin，BCG）、乙型肝炎疫苗接种史，未出现接种反应，家族无过敏史。2006年5月10日10：30左右，于左前臂屈侧中央，用1ml注射器皮内注射BCG纯蛋白衍生物（Purifled Protein DerivativeofBCG，BCG-PPD）（成都生物制品研究所生产，批号20060106，有效期至2007—01—13）0．1ml。     

过敏性疾病——过敏性紫癜

世界卫生组织已明确提出：过敏性疾病已成为21世纪严重影响人类健康的全球性疾病。流行病学调查显示，其患病率呈世界性的增加与流行趋势，影响到世界22％以上的人群。对此，世界变态反应组织和欧洲变态反应学会于2005年6月28日在联合召开的学术会议上宣布：2005年7月8日为第一个世界过敏性疾病日。第一个世界过敏性疾病日的主题是“预防过敏性疾病”。目的是通过提高全民对过敏性疾病的认识，共同来预防过敏性疾病。过敏性疾病是一种免疫系统疾病，可以累及到人体的各个系统和器官，导致各种各样的病症和临床症状。人类最常见的过敏性疾病有过敏性鼻炎、结膜炎、哮喘、花粉症、荨麻疹、湿疹、特异性皮炎、过敏性紫癜与胃肠道过敏等。本期选择具有代表性的过敏性疾病，组织有关专家进行专题讨论。希望各级医务工作者提高对过敏性疾病的认识，掌握规范化的诊断与治疗，加强对过敏性疾病的宣传、教育，为过敏性疾病的防治做些力所能及的工作。以下分8个专题进行讨论。[编者按]     

尿微量蛋白测定在儿童过敏性紫癜早期肾损伤中的意义

目的 探讨尿微量蛋白在过敏性紫癜(HSP)患儿早期肾损伤中的作用和临床意义.方法 采用放射免疫法测定30例多次尿常规检查正常的HSP患儿尿微量白蛋白(mAlb)、尿液转铁蛋白(TRF)、尿α1微球蛋白α1-MG)、尿β-微球蛋白(β-MG)为观察组,同时检测血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平,30例健康体检儿童作为对照组.结果 30例HSP患儿肾功能均正常,BUN为(4.78±0.73)mmol/L,Cr为(48.32± 14.59)μmol/L;HSP 患儿尿微量蛋白中mAlb为(28.45±10.22)mg/L、TRF为(1.56±0.98)mg/L、α1-MG为(10.20±6.23)mg/L、β-MG为(0.54±0.22)mg/L,均高于对照组的(4.11±1.35、0.60±0.15、2.30±1.46、0.25±0.16)mg/L,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 尿微量蛋白是早期诊断HSP肾损害的灵敏指标;尿微量蛋白指标综合检测可作 为临床早期诊断、治疗以及降低肾损伤程度的可靠依据.     

过敏性鼻炎的药物选择

过敏性鼻炎又称变应性鼻炎，是一种与多种致敏源(如花粉、寒冷空气)有关，反复发作的过敏性疾病。发作时患者可有鼻塞、喷嚏、水样鼻涕、流泪、疲劳感和影响入睡等症状。治疗过敏性鼻炎的药物有多种，了解药物各自特点及不良反应，合理选择药物，可达到“有效、有利、简便”的目的。     

血栓调节蛋白在过敏性紫癜合并紫癜肾炎患儿中的表达及其意义

目的:探讨血栓调节蛋白在过敏性紫癜合并紫癜肾炎患儿中的表达及其临床意义。方法:检测了52例HSPN患儿的血栓调节蛋白水平,并与同期的50例HSP患儿及100例健康查体儿童的血栓调节蛋白水平进行对比分析。结果:3组儿童的血栓调节蛋白水平相比差异有统计学意义(P均<0.05)。对3组儿童的血栓调节蛋白组间检测结果进行两两比较发现HSPN组的血栓调节蛋白水平明显高于HSP组,差异有统计学意义(P<0.05);HSPN组的血栓调节蛋白水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);HSP组的血栓调节蛋白水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:动态监测过敏性紫癜患儿血浆血栓调节蛋白浓度能够早期反映过敏性紫癜患儿肾损害的发生,可作为监测病情、估计预后、指导治疗的指标,为早期诊断、治疗过敏性紫癜肾炎提供临床依据。     

外源蛋白潜在致敏性不同方法评价分析

目的利用动物模型和生物信息学分析方法对3种外源蛋白(Cry1Ab/Ac、LRP和HSA)的潜在致敏性进行分析。方法动物实验将32只3周龄SPF级雌性Balb/c小鼠分为4组,对照组及Cry1Ab/Ac组、LRP组、HSA组分别以经口灌胃途径给予生理盐水及外源蛋白Cry1Ab/Ac、LRP、HSA,ELISA法测定血清中特异性IgE水平和血浆中组胺水平;利用生物信息学分析方法采用过敏原在线数据库将3种外源蛋白的氨基酸序列与已知过敏原进行对比,判断3种外源蛋白的潜在致敏性。结果动物模型实验结果显示,Cry1Ab/Ac组、LRP组、HSA组小鼠IgE抗体水平分别为(3.83±0.41)、(3.00±0.81)、(3.50±0.55),均高于对照组小鼠的(1.67±0.58),差异均有统计学意义(P<0.05);对照组、Cry1Ab/Ac组、LRP组、HSA组小鼠组胺水平分别为(976.46±179.55)、(1 308.56±465.17)、(985.89±453.54)、(1 149.61±200.97),差异均无统计学意义(P>0.05);生物信息学分析结果显示,HSA和LRP与已知食品过敏原存在同源性,可能存在潜在致敏性,而Cry1Ab/Ac未发现与已知食品过敏原存在同源性。结论Cry1Ab/Ac、LRP和HSA 3种外源蛋白均具有较强的免疫原性,其中 LRP和HSA具有潜在致敏性。     

利用多水平方差成份模型探讨个人动物蛋白摄入量的影响因素

以中国８省人口、经济与营养健康调查的资料为例，利用多水平模型探讨了在平衡个人因素后省、县、家庭三个水平上的因素对动物蛋白摄入比例的影响。发现家庭因素如平均收入、饮食习惯、对饮食营养的认识程度等是影响动物蛋白摄入的较重要因素；此外，还发现不同省、不同县动物蛋白的摄入存在差异，揭示出摄入动物蛋白比例的增长还可能与各地区饮食文化和种植特点有关。从而可以为改善我国营养结构提供一些较为客观的依据。对于不同模型的比较认为多水平模型可以有效地用于当前许多大型卫生调查中具有层次结构的数据的分析，克服普通回归模型的不足     

食品致敏性评价啮齿类动物模型研究——C3H/HeJ小鼠动物模型

目的研究C3H/HeJ小鼠作为食品致敏性评价动物模型的可行性,探讨不同致敏途径适当的致敏周期以及辅助性T淋巴细胞因子的变化。方法通过经口灌胃及腹腔注射两种途径给予雌性C3H/HeJ小鼠致敏蛋白——卵清蛋白(OVA),共35天。分别在第14、28、35天内眦取血分离血清,测定OVA特异性IgE。于第35天取脾脏,荧光实时定量PCR检测Th2型细胞因子IL-4及Th1型细胞因子IFN-γ的mRNA表达水平。结果与阴性对照组相比,经口灌胃OVA组小鼠第28和35天血清中OVA特异性IgE浓度显著升高(P0.05);腹腔注射OVA+Al(OH)3组小鼠第14、28和35天血清中OVA特异性IgE浓度显著升高(P0.05)。与阴性对照组相比,OVA组与OVA+Al(OH)3组小鼠细胞因子IL-4的表达水平均显著升高;细胞因子IFN-γ的mRNA表达水平均显著降低。结论C3H/HeJ小鼠可以作为食品致敏性评价动物模型,经口灌胃途径及腹腔注射途径的最佳致敏周期分别为14天和28天。     

实验性糖尿病足大鼠模型的建立

目的建立一种具有实验价值的糖尿病足大鼠模型。方法给雄性Wistar大鼠腹腔注射中等剂量的链脲佐菌素后,适当调低室温,以建立动物模型;连续测量实验期间各组的饮水量,并观察各组的体表变化,测定各组在造模前、造模后的空腹血糖、胰岛素和体重。结果糖尿病组较正常对照组有明显的糖尿病足症状出现、体重明显下降,空腹血糖升高,而空腹胰岛素水平明显下降;同时糖尿病治疗组与糖尿病对照组相比,糖尿病足症状明显减轻(P<0.01),体重明显较糖尿病对照组升高(P<0.01),空腹血糖明显下降(P<0.01),而空腹胰岛素水平明显上升(P<0.01)。结论本方法建立的糖尿病足大鼠模型具有重要的实验和科研意义。     

openEHR 血压原型模型

openEHR规范是一套开放的电子健康档案体系。该规范提出了参考模型和原型双模型架构,参考模型定义信息,原型定义医疗知识,这样可以提高系统对医疗知识变化的适应能力。文章通过思维导图、概念、数据、状态、协议、事件和XML Schemas介绍了openEHR血压原型规范。     

三代繁殖低硒和低硒低碘大鼠动物模型的建立

目的　建立三代繁殖低硒大鼠动物模型 ,为了进一步系统研究低硒对大鼠脑神经智能、心血管、骨软骨、免疫器官 ,生长发育以及生育、衰老的影响提供研究用动物模型。方法　利用低硒酵母为主要原料人工配制半合成饲料喂养大鼠并连续繁殖到第三代 ,历时一年半。原代动物选用健康断乳后封闭群SD大鼠6 0只 ,体重平均值为 (5 0± 5 )g。作为F0代 ,五组大鼠分别为 1 合成饲料对照组 (硒水平 0 1～ 0 3μg g,碘水平≥ 0 2 μg g) ,2低硒一组 (硒水平 0 0 2 μg g,碘水平≥ 0 2 μg g) ,3 低硒二组 (硒水平 0 0 0 5 μg g ,碘水平≥0 2 μg g) ,4 低碘组 (硒水平 0 1～ 0 3μg g ,碘水平 0 0 4 μg g) ,5 低硒低碘组 (硒水平 0 0 1μg g ,碘水平0 0 4 μg g) ;雌雄分笼饲养。F1、F2、F3的分组为 :取消低硒二组 ,低硒低碘组饲料中硒水平同单纯低硒组、碘水平同单纯低碘组 ,余同原代。雌雄分笼饲养。每代大鼠检测血清硒水平、全血GPX活性 ,血清总T3、T4、TSH水平 ,同时对各代仔鼠生长发育期体重、分娩数、新生鼠存活数等进行了观察。结果　发现人工半合成低硒饲料可持续保持大鼠低硒状态 ,使血清硒值在三代繁殖大鼠中维持低水平 ;全血GPX活性保持低水平 ;低硒大鼠分娩数、新生仔鼠存活率下降 ,体重减?     

The effect of dietary protein intake on coronary heart disease risk

There is cumulative evidence that there is a relationship between diet and coronary heart disease (CHD) risk. The majority of studies have focused on the role of carbohydrate and fat on CHD risk; yet the role of protein has, until recently, been neglected. The effects of dietary protein on modulating CHD risk factors are still unclear. The aim of this review is to summarise available data from epidemiological and randomised control trials on the effects of animal and vegetable protein intake on markers of CHD risk; that is, obesity, hyperlipidaemia, glucose intolerance, diabetes and hypertension. Regarding the management of body weight, reviewed data suggest that there is no convincing evidence that higher protein (HP) diets enhance weight loss compared with low protein (LP) diets, but there is some evidence that HP diets may lead to better weight maintenance. Moreover, HP diets seem to have a more favourable effect on triglyceride levels than LP diets, but on the other hand, there is no convincing evidence that there is a significant beneficial effect on total and low‐density lipoprotein cholesterol levels. In the literature, there is also a concern that higher protein intakes may increase blood glucose levels and may aggravate glycaemic control. Currently, data suggest that HP diets may have a favourable effect on postprandial glucose and glycated haemoglobin levels, whereas there is no convincing evidence on their effects on fasting glucose and insulin levels. There has also been concern that higher protein intakes may increase arterial blood pressure because of higher levels of sodium in protein‐rich foods. The data we reviewed suggest that HP diets may be more beneficial in ameliorating hypertension than LP diets. Finally, the effect of a higher protein intake on kidney function has been debated.     

乳清蛋白通过抗氧化作用改善模型大鼠的胰岛素抵抗

目的探讨乳清蛋白对胰岛素抵抗的改善作用。方法用高脂饲料制备胰岛素抵抗模型大鼠,将模型大鼠随机分为0%乳清蛋白(WP)组、5%WP组和15%WP组,每组10只。8周后测定大鼠空腹血糖(FBG)、空腹血浆胰岛素水平(FINS),进行葡萄糖耐量试验(OGTT)并计算葡萄糖曲线下面积(AUC),部分血浆用来测定总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)等抗氧化指标。结果摄取乳清蛋白没有改变大鼠FBG和葡萄糖AUC。15%WP组大鼠血浆FINS水平和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)显著低于0%WP组(P<0.05)。15%WP组大鼠血浆T-AOC、SOD和GSH显著高于0%WP组(T-AOC:P<0.01;SOD、GSH:P<0.05),同时血浆MDA含量显著降低(P<0.05)。结论乳清蛋白有效改善了模型大鼠的胰岛素抵抗,这可能和增强机体抗氧化能力有关。