液相微萃取-非水后萃取-高效液相色谱法测定大鼠体内厚朴酚与和厚朴酚的浓度

目的:建立液相微萃取-非水后萃取(LPME/NBE)-高效液相色谱法同时测定大鼠体内厚朴酚及和厚朴酚浓度的方法.方法:利用自制的液相微萃取装置,以正丁醇为萃取溶剂,以600 r·min-1转速萃取10 min,对大鼠血浆、肝脏和肾脏生物样品中的厚朴酚与和厚朴酚进行分离、萃取、纯化.色谱条件:ODS为色谱柱,甲醇-水(82∶18)为流动相,294 nm为检测波长.结果:厚朴酚与和厚朴酚线性范围分别为0.15～30.0 mg·L-1和0.10～30.0 mg·L-1,r＞0.900;RSD＜7.5%;平均回收率分别为93.7%～114%和90.5%～109%,血浆中检出限分别为30 μg·L-1和20μg·-1,肝脏中分别为25μg·L-1和15 μg·L-1,肾脏中均为10μg·L-1.结论:首次提出液相微萃取-非水后萃取方法,并将其成功应用于中药厚朴酚与和厚朴酚在大鼠体内的浓度测定.液相微萃取-非水后萃取能有效去除生物样品中干扰厚朴酚与和厚朴酚测定的内源性杂质,提高选择性.     

舒肝顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

目的建立舒肝顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil^TM C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,甲醇-乙腈-水（45：20：35）为流动相,流速为1．5mL／min,检测波长为294nm。结果厚朴酚、和厚朴酚进样量的线性范围分别为0．256～1．792μg（r=0．99995）和0．184～1．288μg（r=0．99994）,平均加样回收率分别为100．7％和100．8％,RSD分别为1．09％和0．91％（n=6）。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于舒肝顺气丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定保济丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：测定保济丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量，并对两个生产厂家的样品进行含量比较。方法：采用高效液相色谱(HPLC)法、C18柱，以乙腈—水—冰醋酸(60：40：2)为流动相，检测波长为294nm。结果：厚朴酚浓度在0．1061—1．6976μg／mL和厚朴酚浓度在0.0559～0.8944μg／mL内与峰面积线性关系良好，加样回收率分别为100．21％，98．83％。结论：HPLC法简便，测定结果准确、重现性好，可用于保济丸的质量控制。     

治湿平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的总含量测定

目的建立测定治湿平胃丸中厚朴酚、和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法采用迪玛C18柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-甲醇-水（50：10：40）为流动相，流速1．0mL／min，以厚朴酚、和厚朴酚为外标物，检测波长为294nm。结果厚朴酚、和厚朴酚进样量分别在0．108 1～1．7296μg和0.1022～1．6352μg范围内与峰面积呈良好线性关系；厚朴酚平均回收率为99．13％（n=6），RSD=0.6％，和厚朴酚平均回收率为97．50％（n=6），RSD=0．5％。结论该方法快速、简便、准确，能有效地控制产品质量，可以作为治湿平胃丸质量标准的定量分析方法。     

HPLC法测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量

目的：建立HPLC法同时测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量。方法：采用Agilent HC-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以36％乙腈水溶液（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱（0～10min时70％A，10～20min时70％A-40％A，20～35min时40％A→70％A）；流速1．0mL-min^-1，丹皮酚检测波长为274nm，和厚朴酚及厚朴酚检测波长为294nm，柱温40℃。结果：丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的线性范围分别为0．057～3．4μg（r=0．9999），0．015～0．90μg（r=0．9999），0．011～0．64μg（r=0．9999）；平均回收率（n=6）分别为103．6％（RSD=1．3％），98．9％（RSD=1．2％），100．2％（RSD=1．1％）。结论：所建立的HPLC法可同时测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量。     

反相高效液相色谱法测定平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚含量

目的：建立平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,样品以乙腈为溶媒,水浴加热回流提取。LUNA C18色谱柱分离,流动相为乙腈-0．1％磷酸(55：45),流速1ml／min,检测波长288nm。外标峰面积法计算。结果：厚朴酚对照品的线性范围为0．193～1．062μg,r=0．9999,平均回收率为96．4％,RSD=0．32％(n=5);和厚朴酚对照品的线性范围为0．914～1．067μg,r=0．9997,平均回收率98．45,RSD=3．8％(n=5)。结论：本法操作简便,重现性好,结果准确,可用于平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定吐泻肚痛胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量

目的建立测定吐泻肚痛胶囊的厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbxa SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-甲醇-水（20∶60∶20）为流动相,检测波长为294 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。结果厚朴酚质量浓度在12.28～122.8μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 2）,平均回收率为97.88%,RSD=0.98%（n=9）;和厚朴酚质量浓度在11.09～110.9μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 3）,平均回收率为97.76%,RSD=0.94%（n=9）。结论 HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,适合吐泻肚痛胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃泰舒胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立测定胃泰舒胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters Sunfire C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-甲醇-水（5：60：35,v/v/v）;流速：1.0 mL min-1;检测波长为294 nm;柱温：35℃,进样量：10μL。结果厚朴酚在10.19～101.9μg mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.998 9,平均回收率为98.4%,RSD=0.59%（n=6）;和厚朴酚在10.05～100.5μg mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.5%,RSD=1.3%（n=6）。结论该方法专属性强,操作简便,重现性好,适合胃泰舒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的高效液相色谱（HPLC）分析方法.方法 采用 Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×150.0 mm,5 μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（70∶30）,检测波长为294 nm,流速为1.0 mL/min,进样量10 μL,柱温25 ℃.结果 厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为0.113 0～1.130 0 μg[相关系数（r）=0.999 99,n=6]和0.061 5～0.615 0 μg（r=0.999 98,n=6）;平均回收率分别为98.4%[相对标准偏差（RSD）=0.98%,n=9]和98.8%（RSD=0.54%,n=9）.结论 HPLC法测定加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量,操作简便、准确、重现性好,可作为该药品质量控制的方法.     

HPLC法测定儿童清热导滞丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定儿童清热导滞丸中的厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法：色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）分析柱;流动相：甲醇-水（59：41）;检测波长：294nm;流速：1．0ml·min-1;柱温：40℃。结果：厚朴酚与和厚朴酚分别在0．18—3．56μg（r=0．9999）;0．04～0．85μg（r：0．9998）范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,结果平均回收率分别为100．2％和103．8％,RSD分别为1．16％和2．12％（n=6）。结论：方法可用于控制儿童清热导滞丸的质量。     

舒肝平胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

目的建立测定舒肝平胃丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为CapcellPakC18分析柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（45：55）,检测波长222nm,流速1.0mL/min,柱温40℃。结果厚朴酚与和厚朴酚进样量分别在0.0756～1.512μg和0.0488～0.976μg范围内与峰面积线性关系良好（r分别为0.99995和0.99995,n=6）,平均回收率分别为100.38%和100.84%,RSD分别为0.97%和1.01%（n=6）。结论所用方法能准确地定性、定量,可作为舒肝平胃丸的质量控制方法。     

HPLC法测定胃健宁胶囊中和厚朴酚及厚朴酚的含量

目的建立胃健宁胶囊中和厚朴酚及厚朴酚的检测方法。方法色谱条件为C18色谱柱;流动相:乙腈-水-冰醋酸(60∶40∶1)(V∶V∶V);流速:1.000 mL·min-1;检测波长:294 nm。结果胃健宁胶囊中和厚朴酚在0.02⁰.32μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率为96.58%,RSD为1.78%(n=9);厚朴酚在0.019 60.32μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率为96.58%,RSD为1.78%(n=9);厚朴酚在0.019 6⁰.313 6μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,厚朴酚的平均回收率为97.29%,RSD为1.39%(n=9)。结论该方法简便,准确度高,可有效控制胃健宁胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定舒肝快胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立测定舒肝快胃丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Dikma DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(82∶18∶0.25);检测波长为294nm:柱温:35℃,流速:1.0mL·min-1。结果厚朴酚进样量在0.100～1.25μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.4%,RSD=1.2%;和厚朴酚进样量在0.091 70～1.14μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 3,平均回收率为98.6%,RSD=1.3%(n=6)。结论该方法专属性强,操作简便,重现性好,适合舒肝快胃丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定调胃丹中厚朴酚、和厚朴酚含量

目的建立调胃丹中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法采用Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(57∶43)为流动相,检测波长为294 nm,流速为1.0 mL/min。结果厚朴酚进样量在0.105 6～1.056 0μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=1.000 0;和厚朴酚进样量在0.044 9～0.448 8μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=1.000 0。厚朴酚的平均回收率为98.07%,RSD=1.14%(n=6);和厚朴酚的平均回收率为97.53%,RSD=0.60%(n=6)。结论所用方法结果简便、快速、准确,可用于调胃丹的质量控制。     

高效液相色谱法测定香砂养胃软胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量

目的 建立测定香砂养胃软胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(60:38:2),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为294 nm,进样量为10μL.结果 厚朴酚进样量在0.104 6～2.092μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.15％,RSD为0.85％(n=6);和厚朴酚进样量在0.054 8～1.096 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.24％,RSD为1.11％(n=6).结论 该方法操作简单、专属性强、重现性好,能有效控制该制剂的质量.     

HPLC法同时测定开胸顺气丸中橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚的含量

目的:建立同时测定开胸顺气丸中橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agi-lentZORBAXSB-C18柱,流动相为甲醇(A)-5%冰醋酸溶液(B)(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,进样量为10μL,检测波长0～20min为284nm、20～65min为294nm。结果:橙皮苷进样量在0.1717～4.292μg范围内(r=0.9998)、和厚朴酚进样量在0.04004～1.001μg范围内(r=0.9994)、厚朴酚进样量在0.09280～4.640μg范围内(r=0.9998)与各自峰面积积分值均呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.88%、99.34%、99.34%,RSD分别为0.67%、1.10%、0.86%(n=6)。结论:本法简便、准确、重复性好、精密度高,可更好地控制开胸顺气丸的质量。     

HPLC法测定金甲排石胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立测定金甲排石胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的HPLC测定方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18柱,甲醇-水（78：22）为流动相,检测波长为294nm,流速1．0ml／min。结果厚朴酚在0．56μg～1．68μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．40％,RSD为1．4％（n=6）;和厚朴酚在0．116μg～0．347μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．26％,RSD为1．6％（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于金甲排石胶囊的质量控制。