乳酸脱氢酶同工酶的提取及活力测定

以兔肌为实验材料，常规处理组织均浆，差速离心，取微量上清液经稀释为为酶样品。以丙酮酸，还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸为底物，测定ＮＡＤＨ在３４０ｎｍ处的吸光度改变以判定乳酸脱氢酶的活力。     

乳酸脱氢酶同工酶1试剂盒的研制及探讨

乳酶脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶系指催化同一反应（乳酸丙酮酸）而结构不同的一组酶类。其广泛分布于全身各组织，而ＬＤＨ１绝大部分分布于心肌细胞中［１］，所以当心肌细胞发生病变或损伤时，ＬＤＨ１急剧升高，因此测定ＬＤＨ１对诊断心脏疾病具有较高的灵敏性。国内外测定ＬＤＨ１的方法很多，如：电泳法［２］、免疫化学法、ＥＬＩＳＡ法［３］、单克隆法及化学法［４］等。国内常用的电泳法其过程较长而且繁琐，我们用化学抑制剂及生化分析仪对ＬＤＨ１进行测定并就此方法的科学性、实用性进行了探讨。材料和方法材料（ｌ）化学法（供全…     

乳酸脱氢酶同工酶琼脂糖凝胶电泳的改良

临床实验室测定乳酸脱氢酶（ｌａｃｔａｔｅｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ，ＬＤＨ）同工酶的方法目前分为二类，一类是应用免疫抑制法在自动生化分析仪上测定，另一类是做各种载体的电泳来分离区带。我们对醋酸纤维膜和琼脂糖两种载体进行实验，改良了琼脂糖凝胶电泳的方...     

宫颈粘液中乳酸脱氢酶同工酶的测定及意义

目的：确定宫颈粘液中乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的测定方法，考查其在正常月经周期期间的变化、意义；方法：采用琼脂糖凝胶电泳法分离LDH同工酶，对分离区带在570nm处进行扫描，从而计算出各组分的百分含量的方法；结果：整个月经周期中M-LDH于17天左右出现最高峰，平均值为57．57％&;#177;6．58％；H-LDH于11天左右出现最高峰，均值为18．06％&;#177;3．40％；结论：琼脂糖凝胶电泳分离宫颈粘液中LDH同工酶具有好的重复性。该方法简便、重复性好，适用于实验室中宫颈粘液LDH同工酶的测定。且月经周期期间宫颈粘液LDH同工酶变化具有一定意义。     

东方田鼠乳酸脱氢酶同工酶研究

以ＤＢＡ／２小鼠和Ｗｉｓｔａｒ大鼠作对照，用ＴｉｔａｎⅢ醋酸纤维板电泳技术对东方田鼠（Ｍｉｃｒｏｔｕｓｆｏｒｔｉｓ）的血清、红细胞、骨髓、肝、肾的ＬＤＨ同工酶作了分型测定，对电泳酶谱作了光密度扫描，测定各同工酶组分相对活力，并根据ＬＤＨ同工酶分子结构计算了酶分子中Ａ，Ｂ亚基的含量。结果显示：东方田鼠的血清、红细胞、骨髓和肝中仅含ＬＤＨ５，肾中５种ＬＤＨ同功酶组分均存在，以ＬＤＨ５活力最强；ＬＤＨ同工酶分子Ａ、Ｂ亚基含量与其同工酶活力相对应，除肾内Ａ亚基为０．７０、Ｂ亚基为０．３０外，其他组织中均仅含Ａ亚基。     

一种高灵敏度的乳酸脱氢酶同工酶测定法

作者介绍一种用琼酯糖凝胶电泳的方法分离乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶，并对琼脂糖测定ＬＤＨ同工酶的方法做了一些改进，采取ＰＨ８．６不连续缓冲体系以及改变ＮＡＤ、氯化硝基四氮唑兰（ＮＢＴ）浓度，提高显色灵敏度，并采用两步法呈色，去除非特异还原作用的干扰。     

一氧化碳中毒血清乳酸脱氢酶同工酶变化

<正> 一氧化碳(CO)中毒可引起机体各组织细胞损害。我们曾检测16例患者血清乳酸脱氢酶(LDH)总活力,均明显升高(155～733IU/L)。为要了解CO中毒时受损的是哪些器官组织,我们检测了60例患者血清LDH同工酶,其变化富有特征性,现报告如下。材料和方法随机选择急性CO中毒患者60例(男47例,女13例),年龄17～78岁,其中重度中     

血清乳酸脱氢酶及其同工酶测定的临床价值

对171例患者及31例健康人血清LDH及其LDHi进行测定,结果发现:患者LDH总活性都普遍升高,LDHi酶谱的变化以AMI及病毒性心肌炎最为显著,其中LDHi分别为43.27%和34.86%,LDH_1/LDH_2都大于1,分别是1.58和1.30,肝炎患者LDH_5升高明显;原发性肝癌LDH总活性升高的同时LDH_5也升高,有的高达34%。     

风湿热患者血清乳酸脱氢酶及其同工酶谱

对30例风湿热患者血清乳酸脱氢酶(LDH)及其同工酶(LDHi)进行了测定,LDH总活性为500.5±281.6u/dl((?)±s),>550u/dl者占26.7％(8/30);LDH_1谱以LDH_3含量增高为主,LDH_1含量降低,出现LDHi谱以LDH_3含量倒置现象,LDH_3/LDH_1,比值为1.18±0.42((?)±s),与正常对照组(0.73±0.11)相比差异有非常显著性(P<0.001),此比值>0.94(正常对照组上限)为异常指标,其诊断特异性为66.7％。LDH_3/LDH_1比值的大小与LDH总活性及抗“O”的高低无显著性意义(x~2=0.11,P>0.05)。结果表明,测定血清LDH及LDH_1对风湿热的诊断有一定临床意义。     

血小板中乳酸脱氢酶及其同工酶活力研究

本文测定了34例维吾尔族正常成人血小板乳酸脱氢酶及同工酶,其结果是:乳酸脱氢酶总活力为63.0±16.9单位/10~(10)血小板,其同工酶谱顺序为LDH_3LDH_2>LDH_4>LDH_1>LDH_5,H/M比值为56/44。同时还测定了7例白血病患者的血小板乳酸脱氢酶及同工酶谱。     

毒黄素对血清乳酸脱氢酶同工酶的影响

目的 探讨毒黄素对某些器官的中毒机理。方法 利用从酵米面椰毒假单胞菌中所分离提取出的毒黄素对１８例人血清中的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）及其同工酶进行测定。结果 乳酸脱氢酶总活力下降，ＬＤＨ１受抑制，活性下降，差异显著。结论 毒黄素可抑制心肌能量供应，毒害心肌。     

分离乳酸脱氢酶同工酶的琼脂糖凝胶电泳法改进

作者改进了琼脂糖凝胶电泳法用以分离乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶，可以提高电泳分离的效果，避免胶层开裂或脱落，提高扫描曲线的分辨率。     

尿液乳酸脱氢酶活力及其同工酶对膀胱癌诊断价值的探讨

11名健康成人尿液LDH活力为16.8±9.7u/8h尿量,LDH同工酶以LDH_1最多,为81％,LDH_218.6％,LDH_3,LDH_4和LDH_5之和只为0.30％。膀胱癌患者尿液LDH活力增加5.6倍,同工酶中LDH_1降低51.7％,LDH_2增高近一倍,LDH_3、LDH_4和LDH_5之和达26.4％。由于肾盂肾炎和肾盂癌患者尿液LDH活力和LDH同工酶也有类似改变,可以断定尿液LDH活力及其同工酶对泌尿系统疾病有一定诊断价值,但对膀胱癌的诊断并无特异性。     

唾液中乳酸脱氢酶总活性及其同工酶的测定

目的：探讨正常人及肿瘤患唾液中乳酸脱氢酶的总活性及同工酶谱的变化。方法：用２．４二硝基苯肼法测定也酸脱氢酶的活性，用琼脂糖凝胶电泳法结合硝基甲氮唑兰法测定同工酶谱。结果：正常人和肿瘤患唾液中乳酸脱氢酶总活性波动在２５８￣３２５之间，各组间无明显差异，各组的同工酶谱均为ＬＤＨ１〈ＬＤＨ２〈ＬＤＨ３〈ＬＤＨ４〈ＬＤＨ５，与血清中乳酸脱氢酶谱不同。结论：唾液中存在有乳酸脱氢酶及同工酶，其来源可能是唾     

广西仙湖实验动物养殖场猕猴正常血清乳酸脱氢酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对４０例广西仙湖实验动物养殖场猕猴正常血清乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶定量分析结果表明：猕猴血清ＬＤＨ同工酶活性含量和表型图有七个组型。其中Ⅰ组ＬＤＨ３＞ＬＤＨ２＞ＬＤＨ１＞ＬＤＨ４＞ＬＤＨ５占５５％（２２例），６组为ＬＤＨ２＞ＬＤＨ３＞ＬＤＨ１＞ＬＤＨ４＞ＬＤＨ５占２７．５％（１１例）。此二组显示了仙湖实验动物养殖场猕猴基因表型的特征。     

琼脂糖电泳测定血清乳酸脱氢酶同工酶及其临床意义

乳酸脱氢酶(LDH)是由H和M两种亚基4条多肽链组成的四聚体,由于两种亚基按不同的比例组成,故形成了LDH_(1 5)5种同工酶。不同部位组织所含的H亚基和M亚基的比例不尽相同,因此,测定血清同工酶的变化与受损的组织器官和损伤的程度,有助于观察病理的转归和治疗效果。 方法目前有很多,但本文测定肝病和急性心     

小鼠胚胎组织中乳酸脱氢酶同工酶的分布

小鼠胚胎组织中乳酸脱氢酶同工酶的分布郭瑞华１宋桂兰２翟义敏１马玉妹３杜玉珍４（华北煤炭医学院１化学教研室，２设备处，３生化教研室，４微生物教研室，唐山０６３０００）乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶谱具有动物种属、组织及发育的特异性［１］。作者曾采用聚丙烯酰...