牙本质中天冬氨酸消旋化程度的测定——手性毛细管气相色谱法与高效液相色谱法的比较

 应用手性毛细管气相色谱法（酸性异丙醇、三氟乙酸酐为衍生试剂）、高效液相色谱法（邻苯二甲醛－Ｎ－乙酰－Ｌ－半胱氨酸为手性衍生试剂）同时测定人类第一磨牙牙本质中天冬氨酸的消旋化程度，结果表明，两者均可有效地用于天冬氨酸对映体的分离测定，但气相色谱检测限（０．２ｐｍｏｌ）低于高效液相色谱（１．０ｐｍｏｌ），而变异系数（７％）、总分析时间（１００ｍｉｎ）均高于高效液相色谱（分别对应为４％，３１ｍｉｎ）。     

柱前衍生高效液相色谱法测定食物中氨基酸含量

采用柱前衍生高效液相色谱法,测定了食物中天冬氨酸、赖氨酸、亮氨酸等１６种氨基酸含量。衍生试剂为６－氨基喹啉基－Ｎ－羟基玻珀酰亚氨基甲酸酯（ＡＱＣ）,流动相为磷酸盐与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均在０．９９以上,回收率在８８％～１１０％之间,样品测定结果良好。     

高效液相色谱法快速,灵敏测定尿中3—甲基组氨酸含量

本文报道用柱前衍生高液相色谱法快速，灵敏地测定尿中３－甲基组氨酸（３ＭＨ）。采用含３０％乙腈的１０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸钠缓冲液（ｐＨ＝７．５）为流动相，等梯度洗脱，１０ｍｉｎ内即可分析一个样品；在２０－３０００ｐｍｏｌ范围内，３ＭＨ线性相关系数为０．９９８６，相对标准偏差为２．３％（批内）和４．５％（批间）；并测定了１０名正常人尿中的３ＭＨ含量。     

螺旋藻中亚油酸和γ-亚麻酸含量的气相色谱法同时测定

应用气相色谱法同时测定螺旋藻中有效成分亚油酸和γ－亚麻酸的含量。选择以石油醚为溶剂,用索氏法提取样品,以十七酸为内标物,在提取物的正己烷溶液中加入Ｈ２ＳＯ４－ＣＨ３ＯＨ（体积比１：９）甲酯化试剂适量,在７０℃恒温水浴中甲酯化反应１０ｍｉｎ,用气相色谱测定含量。亚油酸甲酯线性方程为Ｙ＝２．６ｘ－０．０１１９,ｒ＝０．９９９９,加标回收率为１０８．４％;γ－亚麻酸甲酯线性方程为Ｙ＝２．４１６ｘ－０．０     

1─（2─吡啶偶氮）─2─萘酚─6─磺酸衍生化反相高效液相色谱法测定铁、钴、镍

本文研究了水溶性试剂１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚－６－磺酸（ＰＡＮ－Ｓ）与铁（Ⅱ）、钴（Ⅱ）和镍（Ⅱ）之螯合物的衍生和液相色谱分离条件。在Ｎｏｖａ－ＰａｋＴＭＣ１８柱上，用含１０ｍｍｏｌ／Ｌ的ｐＨ５．０的醋酸－醋酸钠缓冲溶液的甲醇－水溶液（５０：５０，Ｖ／Ｖ）作流动相，溴化四丁基铵（ＴＢＡ·Ｂｒ）作离子对试剂，流动相流速为１．０ｍＬ／ｍｉｎ，在５５０ｎｍ波长处进行光度检测。在Ⅱｍｉｎ内用高效液相色谱分离测定了Ｆｅ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）和Ｎｉ（Ⅱ）与ＰＡＮ—Ｓ的螯合物，提出了离子对反相高效液相色谱快速分离测定痕量铁、钴、镍的新方法。信噪比（ＳＮＲ）为２时，检测下限分别为０．０４３、０．００７和０．０１２ｍｇ／Ｌ。     

α－取代苯甲醇类化合物对映体的高效液相色谱法分离

 采用高效液相色谱法，用ＯＤ手性色谱柱直接分离α－取代苯甲醇类化合物的对映异构体。研究了流动相组成比例的改变对化合物对映体的分离色谱保留行为的影响，并将已知标准旋光的手性化合物采用高效液相色谱法拆分数据计算出的对映体过量百分值（ｅ．ｅ．％）与旋光仪测得的过量百分值（Ｏ．Ｐ％）进行了比较。     

α－取代苯甲醇类化合物对映体的高效液相色谱法分离

采用高效液相色谱法，用ＯＤ手性色谱柱直接分离α－取代苯甲醇类化合物的对映异构体。研究了流动相组成比例的改变对化合物对映体的分离色谱保留行为的影响，并将已知标准旋光的手性化合物采用高效液相色谱法拆分数据计算出的对映体过量百分值（ｅ．ｅ．％）与旋光仪测得的过量百分值（Ｏ．Ｐ％）进行了比较。     

反相离子对高效液相色谱法分离测定痕量镍（Ⅱ）锌（Ⅱ）铜（Ⅱ）

用二甲酚橙作柱前衍生试剂，在Ｃ１８色谱柱上，以乙腈－水（１２：８８，Ｖ／Ｖ）作流动相，六次甲基四胺为对离子试剂，反相离子对高效液相色谱－光度法快速分离测定痕量Ｎｉ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｕ＾２＋配合物和试剂在８ｍｉｎ内出峰完毕，５７５ｎｍ处检测，检出限分别为（ｎｇ／ｍＬ）：Ｎｉ＾２＋０．８３，Ｚｎ＾２＋０．０１，Ｃｕ＾２＋，１．３０，用于植物样品中Ｎｉ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｕ＾２＋的测定，结果令人满     

N—羟基琥珀酰亚胺—间于甲氨基苯甲酸酯柱前衍生HPLC分离荧光检测？…

用Ｎ－羟基琥珀酰亚胺－间二甲氨基苯甲酸酯为柱前衍生试剂,Ｃ１８柱,含ｐＨ为４．０为１０ｍｍｏｌ／Ｌ柠檬酸－磷本氢二钠缓冲溶液的４０％的甲醇－水（Ｖ／Ｖ）溶液为流动相,反相高效液相色谱（ＲＰ－ＨＰＬＣ）分离荧光检测了氨、甲胺和乙胺,检出限分别为５．０、０．５和１．０ｐｍｏｌ,方法简便、快速。     

用反相高效液相色谱法分析测定Cd,Hg,Pb和Cu

用直接进样（Ｃ１８柱）反相高效液相色谱法研究了Ｍｅｎ＋－Ｄｚ（二硫腙）体系的色谱行为,建立了同时测定Ｃｄ,Ｈｇ,Ｐｂ和Ｃｕ的分析方法。方法的线性范围为０．０１～２．０ｍｇ／Ｌ,最低检出质量浓度为２．４～５．０μｇ／Ｌ,相对标准偏差为１．８％～９．７％,回收率为９４％～１０３％（Ｈｇ除外）。直接进样反相高效液相色谱法比萃取进样正相液相色谱法更快速,更简便,更容易操作,已用于人发测定。     

快速色谱

基于柱液相色谱和薄层色谱之间的关系,讨论如何为快速色谱选择流动相,并介绍此技术手工操作的步骤.     

流体动力色谱法和障碍色谱法及其应用

介绍了流体动力色谱(HDC)和障碍色谱(SC)及其在生物、化工分离中的研究进展,着重于它们的分离原理、理论发展及二者之间的联系与转化,引用52篇文献.     

Studies on Chromatography Fingerprint of Hongqi by High-performance Liquid Chromatography

Chromatography fingerprint (CFP) of 10 samples of hongqi were studied. 23 commonpeaks were analyzed, their average similarity was 97.29%. CFP were positioned with main indexcomposition such as formononetin, calycosin and then the contents of index composition weredetermined. The character and exclusive of CFP of 10 samples of hongqi were clear. CFP andcontent determination of index composition of hongqi could be used to evaluate the quality of hongqicomprehensively.     

Gel Chromatography

Gel chromatography can be regarded as a network-limited partitioning of substances. The theory of this method and the preparation and properties of various gel systems are reviewed. Optimization of the method is illustrated for the separation of oligomers.     

多维液相柱色谱

多维液相柱色谱分离分析复杂样品越来越受到重视。本文介绍了国内外多维液相柱色谱的近期发展,详细讨论了二维液相色谱的实现,其中包括固定相、流动相的选择、温度变量的作用以及两维间切换的实现,并对多维液相柱色谱的应用现状进行了总结。     

Chromatography in fluidized beds

Summary Chromatography is carried out under the conditions of fluidization, in long, straight tubes under organized and non-organized conditions. Under non-organized conditions the column is filled only with a sorbent. In organized conditions, either metal coils are added into the column or a segmented column is utilized with metal grids. The results obtained are compared to those obtained under fixed-bed conditions when the column is completely filled with the sorbent. Organized fluidized beds provide a significant decrease in longitudinal bandspreading.     

微柱液相色谱的研究进展

介绍了微柱液相色谱（μ-LC）。从理论上简单讨论了μ-LC的柱特性、色谱洗脱效应和柱外效应等一系列问题,综述了μ-LC的柱技术的最新进展,讨论了μ-LC对仪器和附件的要求,特别是微流量输液和检测技术,还探讨了μ-LC与多维色谱、质谱等技术的联用。     

快速气相色谱研究

近年来快速气相色谱(HSGC)技术备受关注。本文根据色谱理论和实际应用中的特点对其进行了系统的分类和评价,阐述了如何针对具体样品选择分析方法和通过调整仪器的配置、参数以及性能来实现特定的快速分析。最后提出了HSGC未来的发展趋势。     

Chiral Separations by Ligand-Exchange Micellar Electrokinetic

The separation of enantiomers is of great importance in biology, pharmaceutics, agriculture and environment. The different separation modes ( i. e. capillary zone electrophoresis ( CZE ), micellar electrokinetic chromatography ( MEKC ), capillary electrochromatography ( CEC ), etc )     

液相色谱中的安培检测

介绍了液相色谱中直流安培、脉冲安培和积分安培检测的基本原理及使用条件和范围。