火焰原子吸收光谱法顺序测定草酸中铅、钙、铁

本文用水溶样后，在同一份草酸溶液中用火焰原子吸收光谱法络合－萃取测定铅含量，水相中测定钙、铁，锶盐作释放剂消除测钙时的干扰，本法的回收率在９８．２～１０３％之间，相对标准偏差在０．５０～３．９％之间，方法简便、快速，适合工业中快速分析。     

原子吸收分光光度法测定硫酸锰中的钙

采用原子吸收分光光度法以空气－乙炔火焰，添加锶盐抑制干扰，用标准加入法测定硫酸锰中的钙可得到满意的结果。     

火焰原子吸收光谱法测定苋菜中8种矿物元素

用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法对苋菜中钾、钙、镁、铁、锌、铜、锰、铅8种矿物元素进行了测定,对样品前处理方法、酸度、共存元素干扰及元素线性范围进行了实验。在选定的实验条件下,可以用火焰原子吸收光谱法对苋菜中8种元素进行分别测定,互不干扰。方法的相对标准偏差为0.08%~3.17%(n=5),加标回收率为91.5%~102%。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定香椿叶中微量元素

采用微波消解样品,用火焰原子吸收法直接测定香椿叶中的钙、镁、铁、锌、锰、铬和镉含量。固收率98．65％～101．88％,相对标准偏差均小于3．68％。方法准确、操作简便,可实现同一样品的快速测定,且最大限度地减少了对测定的干扰。微波消解作为一种样品制备方法,在香椿叶样品预处理方面,避免了传统湿法消解的限制,具有传统灰化法与湿法消解无法比拟的优点。     

火焰原子吸收光谱法测定碳酸锰中铅、钙、镁

本文用盐酸溶液（１＋１）溶解样品，在同一溶液中，用碘化钾络合，甲基异丁酮萃取，在有机相中测定铅含量；用锶盐作释放剂以消除测定钙、镁的干扰。试验表明：直接曲线法和标准加入法测定结果相吻合。在试验范围内大量锰的存在对钙、镁的火焰原子吸收光谱法测定无影响，对铅有负干扰，采用上述方法测定能消除此干扰。本法简便、快速、准确，能满足碳酸锰中铅、钙、镁的测定。     

火焰原子吸收光谱测定碳酸锰中铅、钙、镁

本文用盐酸溶液（1＋1）溶解样品，在同一溶液中，用碘化钾络合，甲基异丁酮萃取，在有机相中测定铅含量；用锶盐作释放剂以消除测定钙、镁的干扰。试验表明：直接曲线法和标准加入法测定结果相吻合。在试验范围内大量锰的存在对钙、镁的火焰原子吸收光谱法测定无影响，对铅有负干扰，采用上述方法测定能消除此干扰。本法简便、快速、准确，能满足碳酸锰中铅、钙、镁的测定。     

原子吸收法测定合金钢和纯铁中钼

原子吸收法测钼有不少报道。David首先发表文章指出,铁、锰、镁、钙和锶干扰钼的原子吸收测定,而钙和锶的干扰尤为严重。他用氯化铝作干扰抑制剂。1966年 Mostyn 等人认为用2%氯化铵作释放剂效果比用氯化铝好。1975年Nall 用空气—乙炔焰测钢中钼时也是用氯化铵作释放剂。本工作采用2%氯化铵水溶液作释放剂,消除了10,000 ppm 铁及100ppm 锰、铜、钙、镁和锶的干扰,用直接火焰原子吸收法测定了六种合金钢中少量钼,获得了满意结果。     

火焰原子吸收光谱法测定加氢催化剂中的钯

提出了用火焰原子吸收光谱法测定加氢催化剂中钯的方法，研究了载体和混酸对钯的测定的影响，采用基体匹配法以消除干扰。该方法回收率在95.1％～102.0％之间，相对标准偏差在1.25％～2.55％之间。     

橡胶中铁含量的原子吸收测定

用空气—乙炔火焰原子吸收测定方法，对橡胶中铁含量进行了试验研究：测量条件选择、共存元素干扰试验、消除干扰试验、测量方法拟订和测量误差统计。消除干扰用0．4％CaCO3＋0．4?＋0．33％AbO3＋0．25%ZnO＋0．05％Co。该方法的灵敏度0．17×10-6g/mLFe2O3，相对误差为±3．66％，标准方差±0．0040％。     

火焰原子吸收法测钙镁时硅的干扰及消除

空气-乙炔火焰原子吸收法测定样品中钙、镁含量时，普遍存在共存硅的干扰，天然偏硅酸矿泉水中二氧化硅含量在25mg／L以上，而水中钙、镁的含量对其口味和色度有直接影响。本文以此入手，研究火焰原子吸收法测定钙、镁时硅的干扰及消除方法。1仪器与试剂日立180-80原子吸收分光光度仪、056双笔记录仪钙镁空心阴极灯（上海光电器件厂）钙镁标准溶液（1．00mg／ml）：碳酸钙、金属镁溶于优级纯盐酸中。二氧化硅（1．00mg／ml）：光谱纯二氧化硅与氢氧化钠熔融。LaCl3（50mg／ml）：光谱纯La2O3溶于优级纯盐酸。SrCl2（50mg／ml）：分析纯S…     

低含量Ca、Mg的火焰原子吸收法测定

测试矿石矿物中Ca、Mg含量时,根据其在矿石中含量高低,一般可以采用EGTA容量法或火焰原子吸收法等方法。实践中,考虑到碱熔系统对某些矿石分解不完全,如铁矿石,故本试验采用酸溶。比较了几种酸溶方案的优劣,从而改进试样分解过程。并尝试不分离杂质元素,通过定量的氯化锶作释放剂,以消除干扰,采取了火焰原子吸收直接测试的方法。     

石英缝管捕集原子吸收光谱法测定水样中的铁和铜

自由分别采用普通火焰原子吸收光谱法、石英缝管原子吸收法及缝管捕集原子吸收法对Cu和Fe两种元素的最佳实验条件、灵敏度进行了测定、比较。并应用石英缝管捕集原子吸收光谱法测定了水样中Cu和Fe的含量,结果令人满意。     

不同水质钙、镁含量的对比分析

建立火焰原子吸收光谱法测定水中钙、镁含量的方法。钙与镁的最大吸收波长分别为422.7 nm和285.2 nm,校正后的钙和镁的吸光度的值与钙和镁的含量之间呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 2和0.999 5,相对标准偏差分别为2.3%和2.1%。并分析了不同水质钙、镁的含量。     

高盐度水质中微量镍的检测方法探讨

在火焰原子吸收分析的原子化过程中形成的固体颗粒对光的散射以及基体分子对光的吸收统称为背景吸收,它叠加在待测原子真实吸收之上产生正干扰,待测试液和标准试液物理性质的差异又会产生物理干扰,这两种干扰往往同时存在,给分析带来很大的误差。现讨论利用标准加人法消除物理干扰的功能和双谱线扣背景法扣除背景干扰的原理,可以同时将两种干扰消除,本方法很适用于无扣除背景干扰功能的普通火焰原子吸收分光光度计对于高盐度水质中微量元素的检测。     

空气-乙炔火焰原子吸收法测定W（有机钼）

介绍了用空气-乙炔火焰原子吸收法测定润滑油添加荆二烷基二硫代磷酸氧钼中的w（有机钼）,通过实验确定了用空气-乙炔火焰法测定钼的最佳实验条件。此方法在O～60μg／mL成线性,检出限为1．0μg／mL,相对标准偏差小于1．7％,加标回收率为97．5%～100．8％。     

火焰原子吸收光谱法测定芦荟中的钙、镁含量

建立了火焰原子吸收光谱法测定芦荟中钙、镁含量的方法。该方法的检出限量：钙为０－３μｇ／ｇ,镁为０－０２ μｇ／ｇ;平均加标回收率：钙为９９－１％ ,镁为９９－７ ％ ;相对标准偏差：钙为０－６６％ ,镁为０－５２％ 。本方法已用于芦荟鲜叶及芦荟制品中钙、镁含量的测定,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定甲基磺酸亚锡中铜量

探讨用火焰原子吸收光谱法测定甲基磺酸亚锡中铜含量的分析方法。测试样品经王水溶解,在硫酸介质中用盐酸—氢溴酸排除锡等元素的干扰,测定范围铜为0.00005%～0.0015%。     

火焰原子吸收法测定柴胡药材中的五种微量元素

通过对川产柴胡药材中5种微量元素的定量分析,评价微量元素与柴胡药材功效之间的关系。采用微波消解法消解柴胡样品,用原子吸收光谱法测定钙、铁、铜、锌、镁的含量。该方法的加标回收率为97.46%～102.32%,RSD〈1.10%,具有良好的准确度和精密度。结果表明：柴胡药材中钙、铁、镁含量较高,铜、锌含量较少。     

原子吸收光谱法测定四氧化三锰产品中多种杂质元素

用盐酸溶解样品 ,火焰原子吸收光谱法测定四氧化三锰中铁、钙、镁、钾、钠 ,石墨炉原子吸收光谱法测定其中的铬。对测定条件进行了试验 ,找出了最佳溶样方法和酸度 ,并对共存元素的干扰及排除进行试验 ,获得了满意的效果。该法简便、快速、准确 ,样加标回收率为 98.6%～ 1 0 9.6%之间 ,相对标准偏差为 1 .61 %～ 4.96%之间 ,倍比实验、标准曲线法和标准加入法结果相吻合 ,适用于四氧化三锰样品中铁、钙、镁、钾、钠、铬元素的分析。