MC尼龙6／纳米ZnO复合材料等温结晶动力学的研究

采用原位聚合反应制备了MC尼龙6／纳米ZnO复合材料,并用差示扫描量热法（DSC）研究了MC尼龙6／纳米ZnO复合材料的等温结晶动力学。结果表明,在188～196℃时MC尼龙6及MC尼龙6／纳米ZnO复合材料结晶速率主要由成核过程控制。MC尼龙6／纳米ZnO复合材料的结晶速率G比MC尼龙6提高了0．1～0．3min^-1.研究发现,纳米ZnO的加入起到了异相成核的作用,提高了MC尼龙6的结晶速率。MC尼龙6和MC尼龙6／纳米ZnO复合材料的结晶速率G和结晶速率常数k均随结晶温度的升高而降低,半结晶时间t1/2和达到最大结晶速率的时间tmax随结晶温度的升高而缩短。但是MC尼龙6／纳米ZnO复合材料比MC尼龙6降低的幅度更大。     

尼龙6/11共聚物的非等温结晶动力学研究

以尼龙11预聚物和尼龙6预聚物为原料,采用熔融聚合的方法制备了尼龙6/11共聚物.利用差示量热扫描热分析仪(Differential Scanning Calorimetry,DSC)研究了尼龙6/11共聚物的非等温结晶过程,用经Jeziorny修正的Avrami方程对其非等温结晶动力学进行了研究,计算并得到非等温结晶动力学参数.结果表明:该方程适合于处理尼龙6/11共聚物的非等温结晶过程.在尼龙6/11共聚物非等温结晶过程中,在其初期结晶阶段可能同时包含了均相成核和异相成核,在二次结晶阶段结晶生长可能是一维生长;此外,还利用Kissinger方法求得尼龙6/11共聚物非等温结晶的结晶活化能为-201.76 kJ/mol.     

蔗糖酯对蜂蜡基油茶籽油凝胶等温结晶动力学的影响

油凝胶是具有一定黏弹性的塑性脂肪,其中饱和脂肪酸和反式脂肪酸含量较低,可以在一定程度上替代传统塑性脂肪。以油茶籽油为原料,添加一定量的蔗糖酯与蜂蜡形成油凝胶,探究了不同类型的蔗糖酯对蜡基油茶籽油凝胶固体脂肪含量及形成过程中等温结晶动力学特性的影响。结果表明:添加蔗糖酯后蜡基油凝胶的固体脂肪含量随温度的变化趋势不变,但固体脂肪含量在同一温度下增大了0.1%～0.6%,且HLB值越小固体脂肪含量越大。蜡基油茶籽油凝胶的等温结晶动力学表明,蜂蜡基油茶籽油凝胶为零星成核二维生长的方式结晶。蔗糖酯会轻微改变蜂蜡基油凝胶的结晶速率及生长方式,使蜡基油凝胶的成核速率变慢,结晶速率最大降低了41.5%,半结晶时间最长延长了30%。     

Crystallization Kinetics of a High-zirconium-based Glassy Alloy:A DSC Study

The non-isothermal and isothermal crystallization kinetics of Zr_(72.5)Al_(10)Fe_(17.5) glassy alloy was investigated using differential scanning calorimeter(DSC).Under non-isothermal heating condition,the primary phase in the initial crystallization is Zr_6Al_2Fe phase and the final crystallized products consist of Zr_6Al_2Fe,Zr_2Fe and a-Zr phases.The apparent activation energy for crystallization estimated using the Kissinger method is 342.1 ±8.1 kJ/mol.The local activation energy decreased with the increase in the crystallization volume fraction during nonisothermal crystallization.Under isothermal heating condition,the average Avrami exponent of about 2.76 implies a mainly diffusion-controlled three-dimensional growth with an increasing nucleation rate.The local activation energy for isothermal crystallization shows a different variation trend from that for nonisothermal crystallization,indicating different nucleation-and-growth mechanisms for the two crystallizaiton conditions.     

甲基磺酸催化丙烯酸和十二醇酯化反应动力学研究

在环己烷为带水剂、甲基磺酸为催化剂和对羟基苯甲醚为阻聚剂的条件下进行了丙烯酸和十二醇的酯化反应,讨论了催化剂用量、酸醇比和温度等对丙烯酸十二酯酯化反应的影响,用反应过程中酸值的变化计算出反应物浓度的变化并采用计算机拟合得到反应速率常数。通过对系列温度下反应速率常数的计算机拟合得到甲基磺酸催化的丙烯酸和十二醇反应的动力学方程为r=dx/dt=[6.097 9×10~(23)×exp(-19 606.6/T)]×(c_(A,0)-x)(c_(B,0)-x),其中x为反应生成的丙烯酸十二酯浓度,c_(A,0)和c_(B,0)分别为丙烯酸和十二醇的初始浓度。该体系的反应动力学方程式符合Arrhenius公式,温度升高对反应有利,115~125℃是比较理想的反应温度区间。     

AS水解物对PA6／ABS共混物的增容

讨论了用挤出机碱性水解ＡＳ（丙烯腈－苯乙烯共聚物）的方法来制备尼龙６／ＡＢＳ共混物的增容剂。该增容剂大大提高了共混物的冲击性能。本文还探讨了增容剂结构、共混物织态结构对共混物性能的影响。     

硬脂酸/膨胀石墨复合相变储热的动力学研究

采用真空吸附法制备硬脂酸(SA)/膨胀石墨(EG)复合相变储热材料,利用差示量热扫描法(DSC)研究SA及SA/EG复合材料的非等温熔化和结晶过程动力学。运用Kissinger和Ozawa两种动力学数据处理方法对样品的非等温熔化DSC曲线进行处理,应用Mo法分析各样品的非等温结晶动力学特性。结果表明:SA/EG复合材料具有储热密度大、导热系数高且相变过程中无液相物质泄漏的优点;EG多孔结构的物理吸附作用会阻碍SA分子链段的扩散,使其熔化过程中的表观活化能升高;但EG的异相成核和传热强化作用能促进SA的相变,有利于降低其过冷度,提高其相变速率。     

PA6/OC纳米复合材料的制备及性能研究

以丙烯酸(AA)作为增容剂,采用熔融插层法制备了尼龙(PA)6/有机粘土(OC)纳米复合材料.采用X-光衍射仪(XRD)观察测试了复合材料的微观分散结构,研究了增容剂用量、粘土含量对所制备的复合材料的力学性能、热性能和阻隔性能的影响.实验结果表明:在研究范围内,与纯尼龙6相比,所制备的纳米复合材料的力学性能、热性能和阻隔性能均明显提高.当丙烯酸含量为2/3份(phr),有机粘土含量为4份(phr)时,PA 6/OC纳米复合材料的拉伸强度提高了约34%,同时材料具有较好的冲击韧性;热变形温度提高了18.2℃;吸水率下降了0.6%.     

压痕诱导Zr65Al7.5Ni10Cu12.5Ag5非晶合金晶化动力学研究

利用X射线衍射仪(XRD),高分辨透射电镜(HRTEM)对Zr65Al7.5Ni10Cu12.5Ag5非晶合金Vickers压痕的微观结构变化进行了研究.在压头棱下方和压头尖端下方区域分别观察到了微米和纳米尺寸的晶粒析出.结合有限元模拟,分析了压应力对晶化过程中形核及晶核长大的影响.在压应力最大的尖端区域形核激活能最小,形核速率最大,需要的晶核长大激活能也最大.压应力越小形核速率越小,需要的晶核长大激活能越小.应力是影响非晶合金在塑性变形过程中发生晶化的动力学因素之一.     

Crystallization of Pd40Cu30Ni10P20 bulk metallic glass with and without pressure

The glass-transition behavior of Pd40Cu30Ni10P20 bulk metallic glass was investigated by differential scanning calorimetry （DSC） and X-ray powder diffraction （XRD）. The effect of pressure on the crystallization behavior of Pd40Cu30Ni10P20 bulk glass was studied by in situ high-pressure and high-temperature X-ray powder diffraction using synchrotron radiation. Phase analyses show at least six crystalline phases in the crystallized sample, namely, monoclinic, tetragonal CuaPd-like, rhombohedral, fcc-Ni2Pd2P, fcc-（Ni, Pd） solid solution, and body-centered tetragonal （bct） NiaP-like phases. The onset crystallization temperature increases with pressure having a slope of 1 1 K/GPa in the range of 0 to 4 GPa. The results are attributed to the competing process between the thermodynamic potential barrier and the diffusion activation energy under pressure.     

添加Mo元素对Fe40Co40Zr9B10Ge1合金晶化过程和磁性能影响

采用单辊快淬法制备Fe40Co40Zr9B10Ge1和Fe40Co40Zr5Mo4B10Ge1两种非晶合金,并在不同温度下对其进行热处理。利用XRD和VSM两种仪器对合金的微观结构和磁性能进行测试分析,研究Mo添加对Fe40Co40Zr9B10Ge1合金晶化过程和磁性能的影响。结果表明,两种合金在晶化初期均有α-Fe(Co)相从非晶基体析出,但高温热处理后的晶化产物不同,Mo添加减少了高温金属化合物的含量。低于675℃热处理,Mo添加降低了合金晶化过程中析出α-Fe(Co)相的晶粒尺寸和合金的矫顽力。     

苯并噁嗪/环氧树脂/咪唑三元体系的固化动力学及固化工艺研究

使用二苯甲烷二胺型苯并噁嗪（B）、环氧树脂F-51、咪唑制备了一种三元共混树脂体系（BFM）,采用非等温DSC测试方法,基于Kissinger,Ozawa,Friedman,Flynn-Wall-Ozawa等理论模型对BFM的固化动力学进行了分析研究。结果表明,体系中主要存在两种反应,计算得到两者的表观活化能分别为85...     

SO_4~2-/ZrO_2催化合成丙烯酸-2-乙基己酯及动力学研究

用固体酸SO4 2 -/ZrO2 作催化剂 ,环己烷作带水剂 ,使丙烯酸与异辛醇反应 ,合成丙烯酸 - 2 -乙基己酯。研究了催化剂用量、阻聚剂用量、原料配比、反应温度、反应时间等因素对酯化反应的影响 ,并得到了最佳工艺条件 ,即催化剂用量为丙烯酸质量的 5 % ,阻聚剂用量为丙烯酸质量的 0 .0 5 % ,原料配比n(异辛醇 )∶n(丙烯酸 ) =1.2∶1,反应温度 12 0℃ ,反应时间 3h。试验结果表明 ,固体酸SO4 2 -/ZrO2 对该酯化反应具有良好的催化活性 ,产率高达 88.5 %。实验测定了反应动力学数据 ,采用线形回归求得了反应动力学方程 ,表观活化能为 113.93kJ·mol-1。     

Biodegradation Kinetics and Mechanism of a Typical Coal Gasification Pollutant: Quinoline

A strain Pseudomonas sp.PP1 was isolated from activated sludge and characterized by morphological observation,biochemical and physiological identification as well as 16 S rRNA gene sequence analysis.It was a gram-negative,non-motile,rod-shaped with colonies which were white,opaque,small and wrinkled on solid quinoline-MSM.The strain was negative for catalase,gelatin liquefaction,M.R and V.P tests and was unable to reduce / restore nitrate.The 1406 bp 16 S rRNA gene fragment of PP1 was more than 99% identical to the Pseudomonas sp.Biodegradation of quinoline as single substrate was conducted in batch experiments at different temperatures（ 15- 40 ℃） and p H values（ 5- 10）.The results indicate that the optimum conditions for the degradation of quinoline by PP1 were 30 ℃ and p H 7.Pseudomonas sp.PP1 was able to degrade 97.1%,95.4%,94.8%,63.6% and 40.4% quinoline when initial concentrations of quinoline were 50,100,200,300,and 400 mg / L,respectively,and lag phases were prolonged from 2 h to 10 h.The maximum degradation rate（ q） was obtained at an initial quinoline concentration（ S0） of about 100 mg/L with q of 0.082.The experimentally obtained q values at various initial S0 were fitted by Haldane model,Yano model,Aiba model,Edward model and Webb model,and the results demonstrated that Haldane model gives the best fit for strain PP1 with coefficient of determination,R^2= 0.9124 and SDavg= 0.0113208.Five metabolic intermediates were identified by high performance liquid chromatograph（ HPLC） and GC / MS.Finally,a possible pathway containing 5,6-dihydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline as an intermediate was proposed for the first time.     

少数民族大学生的3种语言文化认同调查与分析——以云南10所高职院校为例

在云南10所高职院校少数民族学生的问卷调查数据基础上,通过使用多重指标多重因素(MIMIC)模型,以验证性因素分析的3个文化认同因子作为因变量,探讨高职院校学生的民族、性别、年级、母语掌握程度、学校所在地等几个自变量对母语文化、汉语文化和英语文化认同程度的影响。结果显示:不同民族、性别、年龄、掌握母语语言能力程度、院校所在区域、籍贯的少数民族学生对母语文化认同的程度影响差异较大,但对主体文化和英语文化的认同没有显著差异。     

聚丙烯/聚丙烯接枝丙烯酸/蒙脱土纳米复合材料的制备及性能

用悬浮接枝法制备了接枝率为2 2%的聚丙烯接枝丙烯酸作为相容剂,用十六烷基三甲基溴化铵对钠基蒙脱土进行了有机化处理,使蒙脱土的层间距从1 2nm增加到了3 84nm。通过熔融插层法制备了插层型聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料(Polypropylene/MontmorilloniteNanocomposites,PNC),复合材料中蒙脱土层间距比有机蒙脱土的层间距又有小幅度的增加。当蒙脱土含量为2%,相容剂用量为15%时的复合材料力学性能最好,缺口冲击强度和拉伸强度分别达到12 12kJ/m2和35 77MPa,分别比纯1PP增加了180%和4 3%,蒙脱土的加入起到了增韧和增强的双重作用。     

聚丙烯/聚丙烯接枝丙烯酸/蒙脱土纳米复合材料的制备及性能

用悬浮接枝法制备了接枝率为2．2％的聚丙烯接枝丙烯酸作为相容剂，用十六烷基三甲基溴化铵对钠基蒙脱土进行了有机化处理，使蒙脱土的层间距从1．2nm增加到了3．84nm。通过熔融插层法制备了插层型聚丙烯／蒙脱土纳米复合材料(Polyprpropylcnc／Mommorillonite Nanocomposites．PNC)，复合材料中蒙脱土层间距比有机蒙脱土的层间距又有小幅度的增加。当蒙脱土含量为2％，相容剂量为15％时的复合材料力学性能最好，缺口冲击强度和拉伸强度分别达到12．12kJ／m^2。和35．77MPa，分别比纯PP增加了180％和4．3％，蒙脱土的加入起到了增韧和增强的双重作用。     

光伏/光热与光伏发电系统的性能及节能对比分析

光伏/光热(PV/T)系统可同时产出电能和热能,具有较高的综合效率,但其生产成本和生产能耗均高于常规的光伏发电(PV)系统。以我国典型气候区的5个代表性城市的典型年气象数据为基础,基于分布参数法建立了PV系统和PV/T系统的控制方程,模拟得到二者在5个不同城市的光-电收益和光电光热综合收益。基于能量偿还时间和碳减排量,对比分析了两套系统在不同地区的节能特性。结果表明,PV/T系统的年发电量低于常规的PV系统;PV/T系统的综合效率远高于常规PV系统,其年均值在58.89%~69.91%。PV/T系统具有较短的能量偿还时间和更高的碳减排量;与常规PV系统相比,其能量偿还时间少0~0.8 a,碳减排量高3~5倍。     

Effect of BaO addition on relative density and electric conductivity of xNi/10NiO-NiFe2O4 cermets

xNi/10NiO-NiFe₂O₄ (x=5, 10, 17) cermets and those doped with 1% BaO (mass fraction) were prepared by cold isostatic pressing at 200 MPa and sintering in nitrogen atmosphere at 1 473 K. The effects of BaO addition on relative density, microstructure and electric conductivity of cermets were investigated. The results show that relative densities of xNi/10NiO-NiFe₂O₄ cermets (x=5, 10, 17) doped with 1% BaO at 1 473 K in nitrogen atmosphere are increased by 0.49%, 1.45% and 2.99% compared with those of the undoped BaO cermets, respectively. Moreover, the electric conductivities (21.98, 28.37 and 50.10 S/cm) of xNi/10NiO-NiFe₂O₄ cermets (x=5, 10, 17) doped with 1% BaO at 1 233 K are improved compared with those (18.70, 22.79 and 39.58 S/cm) of xNi/10NiO-NiFe₂O₄ cermets (x=5, 10, 17), respectively. This indicates that perhaps the addition of BaO or formation of BaFe₂O₄ and Ba₂Fe₂O₅ has an active effect on electric conductivities of xNi/10NiO-NiFe₂O₄ (x=5, 10, 17) cermets.     

制备工艺对SA/ATTP复合储热材料结构和性能的影响

以硬脂酸为相变材料,以甘肃临泽工业级凹凸棒石为载体,采用热熔法和溶液浸渍法制备了2种硬脂酸/凹凸棒石复合相变储热材料,采用FTIR、XRD、DSC和SEM等手段进行了结构表征和性能测试。结构分析结果表明制备方法对材料的结构和形貌不会产生影响,2种材料具有相似的形貌和结构,SA分别以38.64%和29.13%的比例以物理作用吸附于ATTP表面。性能分析结果表明热熔法和浸渍法制备的复合储热材料其相变温度峰值分别为57.3℃和55.2℃,相变潜热分别为68.71J/g和51.79J/g,均具有较好的储热能力和化学稳定性,且储热能力和SA在ATTP表面的吸附率成正比,但热循环实验表明浸渍法制备的复合材料的热稳定性较差。结合储热性能、储热稳定性和化学稳定性的研究,证明熔融法更适合于制备建筑智能调温和建筑节能相变复合材料。