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纳米光催化氧化降解染料污染物的进展 总被引:4,自引:1,他引:4
综述了近年来利用TiO2光催化降解染料污染物的进展。从光催化反应的主要影响因素、染料分子的断裂途径及染料的分解机理几个方面进行了系统阐述。目前TiO2是应用最为广泛、催化效果最好的半导体光催化剂:pH值对光催化降解的影响主要依赖于目标污染物的化学结构及其性质:通常,一些外加的电子捕获剂可加快光催化反应的进行:表面活性剂的加入对光催化降解也有影响,会决定染料的溶解、分散及吸附,一般可加速反应进行:温度对反应的影响并不显著。有26篇参考文献。 相似文献
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对金属离子掺杂纳米二氧化钛复合光催化材料降低水中污染物的研究进展进行了论述;金属离子掺杂纳米二氧化钛复合光催化材料相较于纳米二氧化钛,其禁带宽度变窄,提高了在可见光区的吸收性能,提高了光催化活性,提高了污染物降解率。 相似文献
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水污染是当前工业发展中亟待解决的问题之一,催化臭氧氧化降解有机污染物工艺具有绿色、高效和工艺简单的优点而被广泛应用,而其中的关键在于催化剂的选用。本研究对均相催化臭氧氧化和非均相催化臭氧氧化过程的机理进行了分析和总结,着重讨论了非均相催化臭氧氧化过程常采用的贵金属催化剂、过渡金属催化剂、碱土金属催化剂和非金属催化剂对臭氧氧化降解有机污染物的促进作用,对提高这些催化剂催化活性的方法进行了综述,总结了pH值、臭氧浓度、催化剂剂量和有机污染物浓度对催化臭氧氧化降解有机物过程的影响。指出目前催化臭氧氧化降解有机污染物过程面临的主要问题是活性组分的流失导致催化剂催化活性下降。在今后的研究中,开发和制备新型、高效、绿色、稳定的催化剂以及探究最佳工艺条件仍是研究的重点。可以通过提高催化剂的吸附能力以改善臭氧在水溶液中的传质,促进臭氧分子的分解,还可以通过不同活性组分的协同偶联有效抑制活性组分的流失,提高催化剂催化活性的同时提高催化剂的稳定性,以达到高效降解有机化合物的目的。 相似文献
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过氧乙酸(PAA)是一种非对称结构的氧化剂,因其具有较高的氧化还原电位且反应毒副产物较少,在高级氧化(AOPs)领域受到广泛关注.本文介绍了PAA的理化性质及其应用于AOPs领域降解有机污染物的机理.此外,详细总结了近年来报道的PAA活化方法,提出其主要影响因素,并对各个方法进行对比.最后,基于现有研究,指出目前基于P... 相似文献
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TiO2光催化氧化水中有机污染物进展 总被引:86,自引:4,他引:82
TiO2-水体系在紫外光照射下,在TiO2表面产生氧化能力很强的OH.自由基和超氧离子O2-,利用这一特性处理水中有机污染物得到很多环境工作者的密切关注.作者对TiO2光催化的影响因素、光电催化和太阳能利用等方面的研究与应用进展作了综合评述. 相似文献
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催化氧化技术具有氧化性强、矿化效率高等优点,是去除水中难降解有机污染物最有效的处理技术之一,催化剂的应用和研究是关注的热点,天然矿物催化剂储量大、价格低,在使用成本方面具有其他催化剂无可比拟的优势。本文综述了天然矿物催化剂在Fenton法、催化臭氧氧化法、活化过硫酸盐催化氧化法处理水中难降解有机污染物的研究进展和作用机理,分析了其反应条件、处理效果和催化活性位点等,指出含有丰富的金属元素的天然矿物可作为芬顿氧化和过硫酸盐氧化的催化剂,有些天然矿物可作为金属负载载体参与氧化反应,而存在表面羟基等活性位点的天然矿物可催化臭氧氧化和芬顿氧化反应,天然矿物催化剂能明显提高Fenton、臭氧、过硫酸盐氧化难降解有机物(ROCs)的能力,在污水处理方面具有应用前景。以期能够为今后天然矿物催化剂的开发和在水处理高级氧化技术中的应用提供有益参考。 相似文献
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本实验以钛酸四丁酯为前驱物,乙醇和正己烷作为晶形导向剂,通过水热法合成不同晶形的TiO2催化剂。催化剂的结构特性采用X射线衍射(XRD)来表征。催化剂的催化活性通过对水中草酸晶形催化臭氧化降解来进行评估;通过研究叔丁醇对催化剂臭氧化反应的影响,证明反应遵循羟基自由基(HO·)反应机理。 相似文献
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臭氧氧化技术在水处理系统中具有良好的应用前景,但实际应用中受到臭氧传质及氧化选择性的限制。故本研究以对硝基苯酚废水为研究对象,采用一种新型旋转微气泡反应器,通过多孔陶瓷填料的旋转将臭氧气泡尺寸破碎至微米级别,实现对废水降解过程的强化,同时本研究还进一步考察了操作条件对臭氧传质过程和臭氧分解产生羟基自由基过程的影响规律。实验结果表明,提高反应器转速和气体流量可以加快臭氧传质和羟基自由基产率,同时提高溶液pH也可以提高羟基自由基产率进而提高对硝基苯酚的去除率。与其他操作变量相比,反应器转速的影响最为明显,说明改善臭氧气泡流体力学行为能有效地提高对硝基苯酚的去除效果,体现反应器强化臭氧体系的可行性。此外,二甲亚砜的加入抑制了对硝基苯酚的去除,说明臭氧的间接氧化方式是降解对硝基苯酚的一种重要途径。本研究结果为旋转微气泡反应器在臭氧氧化降解过程中开发及应用提供合理指导。 相似文献
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针对目前日益严峻的农药污染问题,本文以阿特拉津(ATZ)为目标污染物,利用高铁酸盐活化亚硫酸盐的方式对其进行降解。探究了亚硫酸盐浓度、高铁酸盐浓度、ATZ浓度、pH以及亚硫酸盐投加方式对ATZ去除率的影响。研究结果表明,在pH为7、高铁酸盐浓度为100μmol/L、亚硫酸盐浓度为400μmol/L、ATZ的浓度为5μmol/L的条件下,10s时间内可以去除95%的ATZ。利用自由基淬灭实验对体系中的活性物质进行鉴定,结果表明,高铁酸盐-亚硫酸盐体系中起主要作用的是硫酸根自由基(SO ),其对ATZ降解的贡献约占53%;其次是羟基自由基(·OH),约占36%。通过改变亚硫酸盐投加方式,减少了SO 的自我消耗,提高了高铁酸盐-亚硫酸盐降解ATZ的效率。这些实验结果有助于高铁酸盐-亚硫酸盐体系的实际水处理应用。 相似文献