舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的 对比研究舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)治疗稳定期严重程度为Ⅲ-Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 对160例确诊为COPD的患者随机分为2组:分别吸入舒利迭(试验组)、辅舒酮加万托林(对照组),疗程6个月,测定肺功能指标FEV1,FEV1/FVC,FEV1占预计值百分比(%),评价治疗前后肺功能的变化.结果 与应用辅舒酮加万托林组比较,舒利迭组治疗后肺功能指标改善显著(P＜0.05).结论 舒利迭对稳定期严重程度为Ⅲ-Ⅳ级COPD患者的疗效明显优于其他复合制剂,是目前临床治疗COPD的最有效的药物.     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性期疗效观察

目的:探讨慢性阻塞性肺部疾病患者急性发作期的治疗中,单纯应用西药治疗与中西医结合治疗疗效对照。方法:将96例患者随机分成治疗组和对照组两组,治疗组48例,应用鱼腥草注射液加用盐酸左氧氟沙星注射液联合治疗,对照组48例,单纯应用盐酸左氧氟沙星注射液治疗。结果:治疗组与对照组显效率比较,总显效率比较差异显著(X2=54.08,P<0.01)。结论:中西医联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作疗效显著。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效。方法:将96例慢性阻塞性肺疾病急性期患者随机分成治疗组与对照组,治疗组给予鱼腥草注射液加用盐酸左氧氟沙星注射液联合治疗,对照组单纯给予盐酸左氧氟沙星注射液治疗,疗程均为10d。结果:治疗组与对照组显效率分别为31.25%、16.67%(P<0.01),有效率分别为79.17%、66.67%(P<0.01),第1秒用力呼气容积分别为(2966.43±352.28)ml、(1936.56±408.48)ml(P<0.01),用力肺活量分别为(3578.61±423.52)ml、(2996.37±778.58)ml(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作疗效显著。     

辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压疗效观察

目的探讨辛伐他汀在治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者肺功能、血浆内皮素等变化的疗效。方法临床统计38例慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者,随机分为辛伐他汀治疗组和氨氯地平对照组各19例,治疗组每晚口服辛伐他汀20mg一次,对照组每日口服苯磺酸氨氯地平5mg。结果治疗组中总治疗有效率为66.67%,对照组中总治疗有效率为52.94%。治疗组与对照组相比,其呼吸困难改善更为明显,肺功能改善也更为明显。结论辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压,能提高疗效,改善肺功能。     

盐酸氨溴索治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

目的 探讨盐酸氨溴索治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病(AECC)PD)的疗效.方法 选择我院58例AECOPD患者,完全随机分为治疗组(30例)和对照组(28例),2组均采取常规支持治疗.治疗组在此基础上另予盐酸氨溴索静脉滴注,对照组则只予普遍祛痰药--喷托维林氯化铵糖浆口服.比较2组患者临床指标和肺功能改善情况.结果 治疗组治疗10 d的呼吸频率、PaO2、PaCO2与治疗前及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗组和对照组患者的总有效率比较[90.O%(27例)比78.6%(22例)],差异有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组治疗前后肺功能比较,差异均有统计学意义[(45±2)%比(55±3)%,(46±5)%比(53±3)%,均P<0.05];治疗组治疗后肺功能优于对照组(P<0.05).对照组平均住院时间明显多于治疗组[(16±5)d比(12±3)d,P<0.05].结论 盐酸氨溴索可明显改善AECOPD善患者的临床症状及肺功能有,值得在临床实践中进一步的研究和推广.     

治疗慢性阻塞性肺疾病68例临床观察

目的观察红霉素联合茶碱对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及血清炎症因子的影响。方法 136例COPD稳定期患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各68例。对照组在常规治疗基础上口服小剂量茶碱缓释片,观察组则在对照组基础上加服罗红霉素软胶囊。比较两组临床疗效、肺功能、炎症因子水平以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率94.12%高于对照组的79.41%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)水平均高于治疗前,且观察组的FVC水平(4.32±0.92)L、FEV1水平(3.91±0.92)L、FEV1%水平(59.87±5.25)%均高于对照组的(3.78±0.85)L、(3.31±0.83)L、(54.30±4.32)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-8(IL-8)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且观察组的IL-8水平(12.48±3.05)ng/L、hs-CRP水平(11.34±3.05)mg/L、TNF-α水平(9.61±3.02)ng/L均低于对照组的(16.05±3.59)ng/L、(15.26±3.58)mg/L、(18.29±4.57)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论红霉素联合茶碱治疗稳定期COPD患者效果确切,利于改善患者肺功能,减轻机体炎症反应。     

布地奈德气雾剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察吸入布地奈德气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的疗效。方法：将71例COPD急性加重期患者随机分为治疗组（36例）和对照组（35例）。两组均给予氧疗、抗感染、祛痰、解痉等对症治疗。两组1个月内均未使用过糖皮质激素。治疗组在上述常规治疗基础上加用布地奈德气雾剂支气管吸入。观察治疗后患者喘息、气短、胸闷等症状缓解情况,治疗2周用肺功能测量仪测量1s用力呼气容积（FEV．）与用力肺活量（FVC）。结果：治疗组临床缓解有效率明显高于对照组,P〈0．01,治疗组1s用力呼气容积和用力肺活量较对照组明显改善（P〈0．01）。结论：吸入布地奈德气雾剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期有较好的疗效．能显著缓解胸闷、喘息、气短症状．有效改善肺功能。     

氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的探讨氨溴索（沐舒坦）在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的治疗效果.方法COPD急性加重期患者60例,随机分为对照组和治疗组,在进行抗感染、平喘、糖皮质激素等常规药物治疗基础上,治疗组每天给予沐舒坦60 mg,分2次静脉滴注.结果对照组总有效率67%,治疗组总有效率87%,两组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）,两组临床缓解所需平均时间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论沐舒坦用于COPD急性加重期疗效显著.     

糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的疗效观察

目的探讨甲强龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)的疗效。方法 AECOPD患者90例随机分为低剂量组30例、中剂量组30例、高剂量组30例。低剂量组予甲强龙40mg ivgtt qd,疗程5～7d;中剂量组予甲强龙80mg ivgtt qd,疗程5～7d;高剂量组甲强龙160mg ivgtt qd,疗程5～7d。结果中剂量组和高剂量组疗效明显优于低剂量组(P<0.05);中剂量组和高剂量组治疗后血气分析明显优于对照组(P<0.05);中剂量组和高剂量组治疗后肺功能改善明显优于对照组(P<0.05)。结论甲强龙的临床疗效并不是随着应用剂量的明显增加而增强,其最佳应用剂量为80mg每日静滴,疗程为1周。     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效。方法选择2012年1—12月该院呼吸科就诊的COPD患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予吸入舒利迭,观察2组治疗后临床疗效、抗生素使用时间及肺功能的变化。结果治疗组显效率和总有效率均高于对照组,抗生素使用时间短于对照组,2组治疗后6周肺功能较治疗前改善,且治疗组肺功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论应用舒利迭治疗COPD能显著改善患者的临床症状和肺功能指标,且使用安全。     

孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病60例疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法 60例患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特片,疗程为14d。分别比较两组治疗前及治疗后第14天的血气分析和肺功能测定相关指标。结果治疗后治疗组肺功能各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组PaO2升高,P<0.05,PaCO2降低,P<0.05;治疗后治疗组PaO2明显升高,P<0.01,PaCO2明显降低,P<0.01,两组差异有统计学意义,P<0.05。结论孟鲁司特可改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能和血气分析。     

舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺疾病

目的对比研究舒利迭(沙美特罗50μg/丙酸氟替卡松500μg)吸入治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效。方法将确诊COPD患者52例,随机分为治疗组和对照组,分别给于吸入舒利迭(50μg/500μg),1吸/次,2次/d治疗和口服茶碱缓释片0.1/次,1天2次,及按需使用沙丁胺酸(万托林)气雾剂治疗12周,观察肺功能、动脉血气、临床症状评分对比变化。结果治疗组肺功能、动脉血气、临床症状评分较对照组比较均有好转(P<0.05)。结论舒利迭长期吸入治疗能减缓肺功能的损害,缓解临床症状,可作为目前临床治疗中重度稳定期COPD患者治疗的一线药物。     

慢性阻塞性肺疾病1042例临床分析

目的探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床特点。方法对1042例COPD患者进行问诊、体检、调查问卷及肺功能检查。结果无症状COPD患者432例,总患病率为1．19％;有症状COPD患者610例,总患病率为1．68％。无症状组和有症状组患者性别、年龄、职业、婚姻状况、受教育程度和吸烟情况比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。肺功能检测显示,无症状组第一秒用力呼气容积（FEV1）、第一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1占预计值％）与有症状组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论COPD早期临床症状不明显,易造成漏诊和对疾病危害的低估,而早期诊断需要检测肺功能。     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期疗效观察

目的观察吸入舒利迭对慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者的治疗效果。方法将62例COPD缓解期患者随机分为2组。观察组(30例)在对照组(32例)治疗的基础上加用舒利迭吸入。于治疗前、治疗后6个月行肺功能检查、临床症状问卷调查及体征检查评分,观察治疗期间病情急性加重次数。结果观察组在治疗6个月后肺功能FEV1、FEV1%、FEV1/FVC、临床症状评分显著改善(P值分别<0.05、<0.05、<0.01、<0.001),而对照组无明显改善(P值均>0.05),且治疗组治疗期间急性加重次数较对照组明显减少(P<0.05)。结论舒利迭可改善COPD缓解期患者的临床症状、肺功能,并减少急性加重次数。     

固本咳喘颗粒联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的探讨固本咳喘颗粒联合沙丁胺醇气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年11月荆门市第二人民医院收治的120例慢性阻塞性肺疾病稳定期的患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组雾化吸入沙丁胺醇气雾剂,2喷/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服固本咳喘颗粒,2g/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的肺功能指标和炎症因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率为93.33%,显著高于对照组的80.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组第一秒用力呼气容积(FEV1)预计值、FEV1/用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)和最大呼气中段流量(MMEF)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组肺功能指标水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-15(IL-15)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组炎症因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论固本咳喘颗粒联合沙丁胺醇气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效,能改善肺功能,降低炎症因子的水平,具有一定的临床推广应用价值。     

孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效方法将90例处于急性加重期的COPD患者随机分为对照组和治疗组,每组45例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特,疗程为2周,比较2组治疗前后血气分析与肺功能。结果与对照组治疗后比较,治疗组治疗后PaO2、FEV1/FVC、FEV1/预计值明显上升,PaCO2降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗COPD急性加重期疗效较好,可明显改善患者的呼吸功能。     

糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的 评价对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者行糖皮质激素联合特布他林治疗的可行性,以期为COPD患者临床治疗工作提供参考。方法 选择我院呼吸内科2018年7月至2019年7月住院治疗的COPD患者76例,随机分为单一组、联合组。单一组38例患者采取特布他林治疗,联合组38例患者采取糖皮质激素联合特布他林治疗。对比单一组与联合组患者治疗后肺功能、血气指标水平以及治疗效果的差异。结果 联合组治疗后总有效率明显高于单一组（97.36%vs. 78.94%）,差异有统计学意义,P <0.05。联合组FVC明显高于单一组[（4.01±0.62）L vs.(2.58±0.59)L],FEV1明显高于单一组[（2.26±0.55） L vs.(1.79±0.50)L],FEV1/FVC明显高于单一组[（72.58±4.33）%vs.(69.08±4.05)%], PaCO2明显低于单一组[（57.33±3.45）mm Hg vs.(67.60±3.20)mm Hg],PaO2明显高于单一组[（75.73±4.40）mm Hg vs.(69.99±4.33)mm Hg],差异均具有统计学意义,P...     

吸入支气管扩张剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：探讨吸入性支气管扩张剂对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的近期疗效。方法：联合应用沙丁胺醇及溴化异丙托品吸入剂治疗27例COPD患者，观察其肺功能指标及动脉血气变化，并与常规治疗组做对照。结果：联合应用吸入性支气管扩张剂患者治疗后FEV1％、PEFR及PaO2均明显改善且较对照组显著。结论：吸入性支气管扩张剂联合应用对COPD患者气流阻塞有良好的近期改善作用。     

金水宝胶囊治疗35例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效观察

目的观察金水宝胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效和对肺功能的影响。方法将70例COPD稳定期患者根据病情轻重配对,再随机分为治疗组和对照组,两组均按照COPD指南接受常规的西药治疗,治疗组加用金水宝胶囊口服,3粒/次,3次/天,治疗3个月后评价疗效。结果治疗组总有效率94.2%,对照组总有效率77.1%,治疗组疗效优于对照组,具有统计学意义(P<0.05);治疗组FEV1、FEV1%、FEV1/FVC与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的肺功能改善优于对照组。结论金水宝胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的患者安全有效,能够延缓肺功能下降,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的评价中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效。方法将80例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各40例，2组均予基础治疗，治疗组加用痰热清注射液；疗程均为10d。结果治疗组和对照组总有效率分别为92．50％和82．50％，差异有显著性；且治疗后治疗组FEV1、FVC、PaO2和PaCO2改善均较对照组明显。结论中西医结合治疗COPD急性加重期疗效显著。