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E—1、Z—2(1—咪唑基)—O—(α—甲基对卤苄基)2′,4′—二氯苯乙酮肟硝酸盐的合成与结构表征 总被引:3,自引:0,他引:3
首先以2,4-二氯氯代苯乙酮、咪唑、羟胺和对卤苯乙酮为原料,分别合成E-、Z-2-1(1-咪唑基)-2′,4-′二氯苯乙酮肟(IE、IZ)和对卤α-氯乙苯(ⅡA和ⅡB),ⅠE和ⅠZ分别与ⅡA和ⅡB反应,生成E-、Z-2-1(1-咪唑基)-O-(α-甲基对卤苄基)-2′,4′-二氯苯乙酮肟硝酸盐四个新化合物,产率炒52.0%-60.0%,并经元素分析、IR和^1HNMR进行了表征。 相似文献
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d-生物素的不对称全合成研究(Ⅱ) 总被引:2,自引:0,他引:2
1,3-二苄基咪唑啉-2-酮-顺-4,5-二羟酸经脱水、单酯化,折分成分(4S,5R)-顺1,3-二苄基-5-甲氧基羧基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸,再经还原环合,硫代成(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-噻吩并[3,4-d)咪唑-2,4(1H)-二酮(7),后者经格氏反应、脱水、还原、裂解环合一锅合成(3aR,8aS,8bS)-1,3-二苄基-2-氧代十氢咪唑[3,4-d]噻吩并[1,2-a]锍翁溴化物(11),继而经缩合、开环、水解、脱羧、脱苄而得d-生物素(1),总收率为14.5%。 相似文献
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3-芳基-6-(6-/8-取代-4-氯喹啉-3-基)1,2,4-三唑-[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与6-/8-取代-4-羟基喹啉-3-酸在三氯氧磷催化下的反应,制得16个的3-芳基-6-(6-/8-取代-4-氯喹啉-3-基)1,2-4,-三唑[3,4-b)-1,3,4-噻二唑,新化合物的结构通过元素分析,IR,^1H NMR和MS确定,讨论了其波谱性质。 相似文献
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α-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]-β-芳基-β-芳硫基取代苯丙醇的合成及生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用1,3-二芳基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]-2-丙烯-1-酮7与取代硫酚进行1,4-亲核加成,经重排得到化合物4,将化合物4用NaBH4还原,得到目标化合物5,其结构经元素分析、^1H NMR和红外光谱所确证,并测试化合物5对小麦锈病的活性,结果发现大部分化合物的杀菌活性均较低。 相似文献
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α—(α′—甲基—卤代苄氧基)—β—(1—咪唑基)—2,4—二氯乙苯硝酸盐的合成与结构表征 总被引:3,自引:1,他引:2
先以间二氯苯,氯乙酰氯和咪唑为原料合成β-(1-咪唑基)-2,4-二氯-α-苯乙醇(I),再以二卤苯为原料合成α-氯-卤代乙苯(Ⅱa-Ⅱd),然后, Ⅰ分别与Ⅱa-Ⅱd反应,生成α-α′-甲基-卤代苄氧基)β-(1-咪唑基)-2,4-二氯乙苯硝酸盐4个新化事物,产率分别为66.8%,78.5%,76.8%和81.2%,新化合物的结构经元素分析,IR和1H NMR表征。 相似文献
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合成了一种新配合物1(R),2(R)-二(2-苯并咪唑)乙二醇四核铜(Ⅱ[Cu4(bbmed)4Cl2L2].Cl2(CH3OH)5(H2O)2(L=MeOH或H2O,Hbbmed=1(R),2(R)-二(2-苯并咪唑)乙二醇,bbmed表示去质子后的配体)简称Cu( Ⅱ)-bbmed)。该晶体经X-射线衍射确定为正交晶系,空间群C221(20),晶胞参数a=1.7424(5),b=2.4942(7),c=3.8887(11)nm,V=16.900(8)nm^3,Z=4,Dc=1.427g.cm^-3,F(000)=7472,并对它进行了元素分析、IR、^1H NMR及ESR表征。 相似文献
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Shin-ichi Takekuma Keisuke Nagata Yûsuke Yoshioka Hironori Obata Takaharu Minami Tomoyoshi Tanaka Keisuke Yashima Toshie Minematsu Hideko Takekuma 《Tetrahedron》2012,68(33):6737-6758
Wittig reactions of 2-furaldehyde (20) [and thiophene-2-carbaldehyde (21)] with (3-guaiazulenylmethyl)triphenylphosphonium bromide (19) in ethanol containing NaOEt at 25 °C for 24 h under argon give (E)-1-(2-furyl)-2-(3-guaiazulenyl)ethylene (22E) and (E)-1-(2-thienyl)-2-(3-guaiazulenyl)ethylene (23E) in 53 and 36% yields. Similarly, Wittig reactions of 3-furaldehyde (29) [and thiophene-3-carbaldehyde (30)] with 19 under the same reaction conditions as for 20 and 21 afford (E)-1-(3-furyl)-2-(3-guaiazulenyl)ethylene (31E) and (E)-1-(3-thienyl)-2-(3-guaiazulenyl)ethylene (32E) in 32 and 46% yields. Molecular structures and characteristic properties as well as preparation of the title E (i.e., one of the geometrical isomers) forms, with a view to comparative study, are reported. Moreover, reactions of those conjugated π-electron systems with TCNE (=tetracyanoethylene) in benzene [and in DMF (=N,N-dimethylformamide)] at 25 °C for 24 h under argon yield unique products, possessing interesting molecular structures, respectively, whose characteristic properties and crystal structures are documented, also. 相似文献
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Bhagwan R. Pandey Sushil Kumar Shiva P. Singh Surendra S. Parmar 《Journal of heterocyclic chemistry》1980,17(5):1119-1120
Several 4-(arylaminothiocarbonyl)-1-(1-o-methoxyphenylcarbamido)-ethylpiperazines were synthesized and evaluated for their anticonvulsant activity against pentylenetetrazol-induced seizures in mice. The ability of substituted piperazines to inhibit in vitro respiratory activity of rat brain homogenates was also determined to study their structure-activity relationship. 相似文献
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