HPLC法测定注射用加替沙星中加替沙星的含量

目的测定注射用加替沙星中加替沙星的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18,ψ(乙腈：甲醇：醋酸-三乙胺缓冲液：十二烷基磺酸钠)=30：40：30：0．25g为流动相。流速为1．0mL／min,检测波长为290nm。结果加替沙星在8.05～161。Oμg／mL范围内线性关系良好(r=O．9996),平均回收率为99．9％,RSD为O．4％。结论本法准确、灵敏、可靠,能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定阿托伐他汀钙的血药浓度

目的建立测定血清中阿托伐他汀钙浓度的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-醋酸铵（冰醋酸调节pH至4.0）（50︰50）作流动相,流速1.0 ml.min-1,室温,以丹皮酚作为内标物,检测波长246 nm。结果在0.25～25μg.ml-1范围内,阿托伐他汀钙与内标物丹皮酚的峰面积比与阿托伐他汀钙浓度线性关系良好,r=0.9951（n=7）,平均回收率为89.4%,日内RSD≤3.01%（n=3）,日间RSD≤5.73%（n=3）。结论本法简便、快捷、选择性高,适用于阿托伐他汀钙的常规分析。     

HPLC法测定乳酸加替沙星中乳酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定乳酸加替沙星中乳酸的含量。方法:用ZORBAX,300-SCX,250mm×4.6mm色谱柱,以0.0025mol/L硫酸溶液∶乙腈(85∶15)为流动相,检测波长为210nm,流速0.6ml/min。结果:乳酸的线性范围为0.5870mg/ml~1.3696mg/ml,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.4%。结论:该法准确、简便、快速,可用于乳酸加替沙星中乳酸含量的测定。     

HPLC法测定肿瘤患者外周血5-FU血药浓度

目的建立肿瘤患者外周血5-FU血药浓度的高效液相色谱法（HPLC）测定方法.方法采用HPLC法测定肿瘤患者血浆中5-FU的血药浓度.色谱柱：Xterra RPC18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：纯水;流速为1.0 mL/min,检测波长为265.2 nm.结果 5-FU线性范围为（0.125～9.0）μg/mL,线性方程为：Y=1.48×10-2X＋7.67×10-3,r=0.999 7（n=7）,批内RSD小于9.8%,批间RSD小于9.6%,方法学回收率为99.34%～107.86%.结论本方法可用于肿瘤患者外周血5-FU血药浓度的常规监测.     

HPLC法测定环孢菌素A血药浓度

目的：测量环孢菌素Ａ（ＣｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅＡ,ＣｓＡ）的血药浓度为临床监测ＣｓＡ浓度提供的方法及理论依据。方法：采用反相高效液相色谱法（Ｒｅｖｅｒｓｅ Ｐｈａｓｅ ＨＰＬＣ,ｒＨＰＬＣ）法测定８只家兔在单用ＣｓＡ后的血药浓度并计算其药动学参数,结果：表明家兔的血药浓度波动大,药动学参数个体差异大。结论：在临床口服ＣｓＡ,应检测其血药浓度以确保用药安全,且ｒＨＰＬＣ法为一可行方法。     

HPLC法测定加替沙星聚乳酸纳米粒的含量

目的建立加替沙星聚乳酸纳米粒的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ODS-C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02 mol/L枸橼酸溶液(内含0.6%三乙胺)-甲醇(体积比60∶40),检测波长290 nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL。结果加替沙星在4.010~60.15μg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.2%,RSD为0.88%(n=9)。结论建立的方法可用于加替沙星聚乳酸纳米粒的含量测定。     

HPLC法测定丹参酮ⅡA磺酸钠血药浓度探讨

[目的]建立检测血浆中丹参酮ⅡA磺酸钠浓度的高效液相色谱法,为丹参酮ⅡA 磺酸钠的药代动力学研究提供方法学基础.[方法]Hypersil ODS C18(250 mm × 4.6 mm ,5 μm)色谱柱,检测波长为270 nm ,流动相为甲醇-0.2%三乙胺水溶液(58∶42),流速0.8 mL·min-1 ,以丙磺舒为内标,进样量10 μL.并用本法测定4只家兔血浆中丹参酮ⅡA磺酸钠浓度. [结果]丹参酮ⅡA磺酸钠在0.1～10.0 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,线性方程Y=0.455C 0.00027(r=0.9991).平均加样回收率为98.1%,日内、日间精密度＜4.0%.丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在兔体内个体血药浓度相差较大. [结论]该方法简便、快速、重现性好,适用于血浆中丹参酮ⅡA磺酸钠的含量分析研究.     

HPLC法测定甲氨蝶呤的血药浓度

目的 建立以高效液相色谱法测定人血清中甲氨蝶呤浓度的方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS (150 mm×4.6 mm,5μm)的色谱柱;流动相:乙腈-0.3%磷酸(15:85,V/V,用三乙胺调pH2.5);紫外检测波长为302nm;柱温:40℃;流速:0.8mL.min-1.结果 MTX在0.1～100.0μg.mL-1质量浓度内线性关系良好,Y = 0.2 +30174X,r = 0.999 4;MTX低、中、高(0.25μg.mL-1、12.50μg.mL-1、100.00μg.mL-1)3种浓度的平均回收率分别为:104.0%、102.3%、102.5%.日内、日间RSD均 < 3%,最低血清检测浓度50ng.mL-1.结论高效液相色谱法测定甲氨喋呤的血药浓度灵敏度高,结果准确可靠,操作简便,能满足MTX血清浓度的测定.     

HPLC测定盐酸齐拉西酮血药浓度

目的 建立盐酸齐拉西酮血药浓度的测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法测定盐酸齐拉西酮血药浓度,色谱柱采用Kromasil C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相：甲醇-乙腈-40 mmol·L^-1乙酸铵溶液(用乙酸调节pH值至3.50±0.1) (100∶100∶155);流速：1.0 mL·min^-1;内标：卡马西平;检测波长：254 nm。结果 以盐酸齐拉西酮与内标物峰面积之比(Y)对盐酸齐拉西酮血清浓度(C)进行线性回归,得回归方程：C=213Y-85.5(r=0.996 2),表明本法在20.0~1 200 μg·L^-1内线性关系良好,平均加样回收率为97.4%。结论 本法操作简便、结果准确,可以用于临床盐酸齐拉西酮血药浓度的测定。     

HPLC法测定MDS患者口服环孢素A胶囊的血药浓度

目的 :建立反相高效液相色谱法测定环孢素A (CsA)血药浓度。方法 :色谱柱 :Kromasil C18(5 μm ,4 6mm× 2 5 0mm) ,流动相 :乙腈 -水 (80∶2 0 ) ,流速 :1 4ml/min ,柱温 :70℃ ,波长 :2 15nm。结果 :全血最低检测浓度为 10ng/ml,CsA血药浓度在 4 6～ 14 72ng/ml范围内与峰面积有良好的线性关系 ,平均回收率 (95 16± 3 87) % ,日内CV≤ 6 8% ,日间CV≤9 6 % (n =5 )。结论 :方法简便、快速、准确 ,可用于CsA的药代动力学研究。     

反相高效液相色谱法测定血清中甲硝唑浓度

用反相高效液相色谱法测定血清中甲硝唑浓度，其操作要点是：样品血清２００μｌ内加入内标工作液及ｐＨ７．５磷酸盐缓冲液后，用３ｍｌ含５％异丙醇的氯仿提取。采用ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７分析柱，以甲醇：水（２７：７３）为流动相，茶碱作内标，在２５４ｎｍ波长下监测洗提液，按内标法定量。本法具有快速、简便、灵敏、准确等特点，适合于甲硝唑血药浓度测定及药代动力学研究用。     

高效液相色谱法测定血液中磷酸川芎嗪的浓度

目的采用HPLC法测定磷酸川芎嗪血药浓度,旨在为磷酸川芎嗪在体内的血药浓度分析提供检测方法.方法色谱柱采用YWG-C18ф4.6×150mm10μ,流动相为甲醇-水(6535),尼群地平(Nitrendipine)为内标,检测波长为220nm.结果磷酸川芎嗪线性范围为(5～150)mg/L(r=0.9969),最低检测浓度0.02mg/L,平均方法回收率为99.6%±2.8%.日内、日间RSD均小于4%.结论此方法具有快速、简便、灵敏、准确等特点,适合于磷酸川芎嗪血药浓度测定及药代动力学研究.     

反相高效液相色谱法测定依诺沙星胶囊的血药浓度

目的　建立测定人血清中依诺沙星的浓度高效液相色谱法。方法　选用Shim packCLC ODS柱 (15 0mm× 6mm ,i d ,5 μm) ,0 .1mol L- 1 柠檬酸—甲醇 (78∶2 2 )为流动相 ,流速 1.0ml·min- 1 ,室温 ,检测波长 2 6 6nm ,灵敏度 0 .0 4AUFS。结果　在 0 .0 5～ 10 .0 μg·ml- 1 范围内血药浓度与色谱峰高线性关系良好 ,r=0 .9999(n =7,P <0 .0 0 1) ,平均回收率为 99.83% ,日内RSD≤ 2 .5 4 % (n =3) ,日间RSD≤ 4 .13% (n =5 )。结论　本法简便、灵敏、经济、重现性好 ,可作为依诺沙星药代动力学研究时血药浓度的测定方法。     

反相高效液相色谱法测定人体血清中咪唑安定的含量

咪唑安定为新型的苯二氮类药物,具弱碱性(pKa=6.0)。由于其半衰期短,起效快,副作用小等特点,是目前最合适的作为麻醉诱导的安定类药物,临床已开始广泛使用。     

人血清中吲达胺的高效液相色谱法测定

应用乙腈:0.05mol/L,pH3.72的乙酸盐缓冲液(45:55V/V)为流动相,在C_(18)色谱柱上以Sulfisoxazol为内标,建立了适合临床药理应用的吲达胺高效液相色谱测定法。本法简便、快速、灵敏、重现性好,流动相可循环使用,样品用乙酸乙酯提取,吲达胺和内标的平均回收率>98.5％。测定结果的变异系数,日内<4.6％,日间<4.3％。     

RP-HPLC法测定人血浆中替考拉宁的浓度

目的 建立测定人血浆替考拉宁的HPLC法,供血药浓度监测用,指导临床安全合理用药.方法 色谱柱为Wondasil C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol/L KH2 PO4溶液(体积比28∶72,pH=3.2),检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min;柱温为25℃....     

高效液相色谱-质谱-质谱联用法测定Beagle狗血浆中石杉碱甲

目的:建立狗血浆中石杉碱甲的液质联用测定法.方法:血浆样品经液液萃取,用高效液相色谱-质谱-质谱联用法检测.色谱柱为Nucleocil ODS柱,50×2.0 mm I.D.,5 μm,流动相为乙腈-甲醇-水-甲酸(20∶40∶40∶0.1,v/v).采用多反应监测,用于定量的离子为m/z 243→210(石杉碱甲)和m/z 257→226(内标N-甲基石杉碱甲).结果:线性范围为0.1～12 ng/ml,最低定量浓度为0.1 ng/ml,可以检测到Beagle狗静注和口服100 μg石杉碱甲后12 h的血药浓度.结论:该方法灵敏度高,简便快速,可用于药代动力学研究.     

高效液相色谱法测定血清中头孢他啶的浓度

目的　建立头孢他啶血药浓度的高效液相色谱 (HPLC)测定方法。方法　采用HPLC UV方法 ,内标为丙酮 ,色谱柱为 μbondaparC18(7 8mm× 30 0mm) ,流动相 :甲醇∶0 0 1mol/L磷酸二氢钾 (2 0∶80 ,V/V) ,检测波长 :2 5 4nm ,柱温 :室温 ,流速 :1 0ml/min。结果　头孢他啶的血药浓度在 10～ 12 0 μg/ml范围内与峰面积比有良好的线性关系 ,最低检测浓度为 0 1μg/ml,方法的平均回收率为 (98 0± 6 2 ) % ,日内变异系数≤ 6 8%。 结论　该方法简单 ,快速 ,准确 ,为头孢他啶的血药浓度监测提供了分析方法。     

反相高效液相色谱法测定奎尼丁血药浓度

目的 :建立适合临床检测奎尼丁血药浓度的反相高效液相色谱法。　 方法 :血样在碱性条件下 ,经甲醇和氯仿沉淀提取 ,流动相重组进样 ,色谱分析条件为 C18反相柱作分析柱 ,流动相组成为甲醇∶乙腈∶水∶正丁胺∶醋酸 =80∶ 2 0∶ 10 0∶ 0 .4∶ 0 .4 ( v/ v) ,紫外检测波长 334 nm。　 结果 :最低检测浓度为 0 .599μmol/ L,线性范围 1.36～ 2 7.2 μmol/ L( r=0 .9992 ) ,平均回收率为 83.9% ,日内、日间的相对标准偏差 <5%。　 结论 :本法准确、灵敏度高 ,已用于奎尼丁血药浓度测定