高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量

目的建立测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil ^TMC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-乙腈-2％冰乙酸溶液（20：10：70）为流动相，检测波长为322μm。结果阿魏酸质量浓度在2.78～55．6μg／mL之间与峰面积线性关系良好（r=0．9997，n=5），方法平均回收率为99.21％，RSD=0.35％（n=6）。结论HPLC法操作简便、快速、准确，可用于活血止痛胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,以ODS-C18色谱柱分离,以甲醇:乙醇:1%冰醋酸=20:10:70为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长320nm.结果 线性范围5.4~86.4 μg/ml,r=0.9986,测得平均回收率100.38%,RSD= 1.28%.结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于活血止痛胶囊中阿魏酸的质量控制.     

HPLC法测定健脑丸中阿魏酸含量

目的:测定健脑丸中阿魏酸含量。方法:采用HPL C法,色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(38∶6 2∶0 .1) ,检测波长为32 3nm。结果:平均加样回收率为99.0 7%。结论:方法简便、快速、灵敏度高,可用于该品的质量控制     

HPLC法测定调经止痛片中阿魏酸的含量

目的建立调经止痛片的含量测定方法。方法采用HPLC法,选用KromasilC18色谱柱,流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83),流速为1.0mL/min,检测波长316nm,柱温35℃,理论板数按阿魏酸计算应不低于5000,用面积外标法定量。结果线性范围0.0048～0.024μg,r=0.9965,平均回收率为96.7%～98.9%之间,RSD0.982%。结论方法简单,灵敏度高,重现性好,专属性强,为调经止痛片质量评价提供了依据。     

HPLC法测定补肾养血胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立HPLC法测定补肾养血胶囊阿魏酸含量。方法 以室温条件下超声波提取阿魏酸，HPLC法测定其含量。选用ODS色谱柱，以甲醇-乙腈-1％冰醋酸(15：15：70)为流动相，检测波长323nm。结果 此方法在0．56μg／ml～8．4μg/ml范围内线性关系良好(r=0．9996)，平均回收率为100．20％，RSD=0．95％(n=5)。结论 此方法简便、灵敏、准确，可用于补肾养血胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方调经糖浆中阿魏酸的含量

目的建立调经糖浆中阿魏酸的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-1％冰乙酸溶液（18：82）为流动相，流速1．0mL·min-1，柱温为30℃，测定波长322nm。结果阿魏酸在4．95～99μg·mL-1浓度范围内线性关系良好，标准曲线为A=54．256C＋0．6693，r=0．9999。结论该方法方便、快速、准确，可用于调经糖浆的质量控制。     

HPLC法测定补肾养血胶囊中阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定补肾养血胶囊阿魏酸含量.方法以室温条件下超声波提取阿魏酸,HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以甲醇-乙腈-1%冰醋酸(15:15:70)为流动相,检测波长323 nm.结果此方法在0.56μg/ml～8.4μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.20%,RSD=0.95%(n=5).结论此方法简便、灵敏、准确,可用于补肾养血胶囊的质量控制.     

HPLC法测定补肾养血胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立HPLC法测定补肾养血胶囊阿魏酸含量。方法 以室温条件下超声波提取阿魏酸,HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以甲醇-乙腈-1％冰醋酸(15:15:70)为流动相,检测波长323nm。结果 此方法在0.56μg/ml～8.4μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.20％,RSD=0.95％(n=5)。结论 此方法简便、灵敏、准确,可用于补肾养血胶囊的质量控制。     

HPLC法测定五加生化胶囊中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定五加生化胶囊中阿魏酸的含量。方法：色谱柱：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸水溶液（15：85）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长：323nm;柱温：30℃。结果：阿魏酸在2．4—19．2μ·ml^-1农度范围与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9999）;平均加样回收率为99．16％,RSD为0．98％（n=5）。结论：本方法简便、快速准确,可作为该制剂阿魏酸的含量测定。     

肠舒胶囊中阿魏酸含量的HPLC法测定

目的　建立肠舒胶囊中阿魏酸含量的HPL C测定方法。方法　选用 Hypersil C18分析柱(15 0 mm× 4 .6 mm,5μm) ,以甲醇为提取溶剂 ,甲醇- 10 m L· L-1冰醋酸 (2 3∶ 77)为流动相 ,检测波长32 0 nm,流速 1.0 m L· min-1。结果　线性范围 2 0～10 0 mg· L-1(r =0 .9999) ,平均回收率 97.5 % ,RSD 1.6 6 % (n =5 )。结论　本法测定肠舒胶囊中阿魏酸的含量 ,方法准确 ,简便 ,适用     

HPLC法测定补肾活血止痛丸中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定补肾活血止痛丸中阿魏酸的含量测定方法。方法用C18柱为固定相,以乙腈-0.085%磷酸溶液(14∶86)为流动相,检测波长为316 nm。结果阿魏酸进样量在0.020 49~0.204 9μg范围内呈良好的线性关系,r=1(n=7),其平均回收率(n=6)为99.83%。方法的检测限LOD为0.307 3 ng,定量限LOQ为1.024 3 ng。结论此方法可靠、准确、专属性强。     

HPLC法测定补虚颗粒中阿魏酸的含量

目的:建立补虚颗粒中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,乙腈:1%冰醋酸水溶液(25:75)为流动相;流速:O.8 ml·min-1;柱温:25℃;检测波长:323 nm.结果:阿魏酸在0.59～4.72μg·ml-1具有良好的线性关系(r=0.999 3);平均回收率为101.0%,RSD为1.86%(n=6).结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法.     

HPLC法测定黄桔胶囊中大黄素的含量

目的：建立准确、稳定的含量测定方法,有效地控制制剂质量。方法：以酸水解一有机溶媒提取,HPLC法测定样品中游离大黄素及总大黄素的含量。结果：样品中大黄素得到较好的分离,上述两种成分加样回收率分别为101.30％,98.46％;RSD分别为1.51％,1.75％。结论：本法能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定安胎丸中阿魏酸的含量

目的建立测定安胎丸中阿魏酸含量的HPLC方法。方法采用Kromasil C18色谱柱,甲醇-1．5％冰醋酸（30：70）为流动相,检测波长316nm。结果阿魏酸在1．251～15．012mg·L^-1的浓度范围内呈良好的线性关系,r=0．99999,平均加样回收率为97．82％,RSD为1．84％（n=6）。结论本方法准确、简便、重现性好,可作为该品种中阿魏酸的定量检测方法。     

HPLC法测定防栓胶囊中阿魏酸的含量

目的 测定防栓胶囊中阿魏酸的含量.方法 HPLC法,C18色谱柱(Phenomenex,Gemini,4.6 mm×150mm,5μm),乙腈-0.1％磷酸溶液(17∶83),流速1.0 ml/min,柱温35℃,检测波长321 nm.结果 阿魏酸在0.1018～0.6108 μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.96％,RSD=0.48％(n=6).结论 方法操作简便快捷,准确可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量及含量均匀度

目的建立用HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量及含量均匀度的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇．1％冰醋酸（26：74）为流动相,柱温为室温,流速为1ml／min,检测波长为316nm,进样量为5μl。结果阿魏酸的峰面积Y对进样量X（μg）的回归曲线为：Y=14236X．1721．7,相关系数r=O．9995,线性范围为2～12μg／ml。结论该方法简便、准确,可用于妇月康胶囊中阿魏酸的质量控制。     

HPLC法测定妇康片中阿魏酸的含量

目的：探讨妇康片中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱为Diamonsil（^TM钻石）（C18 5μm,4．6mm×250．0mm）;流动相：甲醇0．1％冰醋酸溶液（28：72）;检测波长为322am;柱温：25℃;流速：1．0ml／min;理论塔板数按阿魏酸峰计算不低于2000。结果：阿魏酸在0～36．30μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0．99985。阿魏酸平均回收率为97．75％,RSD=1．39％。结论：该方法准确,重复性好,可用于妇康片的质量控制。     

HPLC法测定灵芪蠲肝胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立测定灵芪蠲肝胶囊中阿魏酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(32:68),流速为1.0mL·min-1,检测波长为320nm,柱温为30℃。结果:阿魏酸的检测浓度在9.84～98.40μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为99.12%,RSD=0.28%(n=9)。结论:本方法简便、易行,精密度、重复性、稳定性好,适用于灵芪蠲肝胶囊中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的建立测定盐酸雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的方法。方法采用HPLC法,用C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-醋酸胺(0.1m ol.L-1)(42∶58)为流动相,流速为1mL.m i-n 1,紫外检测波长为320nm;进样量为20μL;以外标法定量。结果盐酸雷尼替丁浓度在15.80~59.3μg.mL-1范围内呈良好线性关系,线性回归方程为Y=45.162X+1.9614,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.1%,RSD=0.43%。结论该法快速、灵敏;准确,重现性好,可作为盐酸雷尼替丁及其胶囊剂的含量测定方法。