复方垂盆草颗粒质量标准研究

目的：建立复方垂盆草颗粒（垂盆草,矮地茶）的质量标准。方法：采用TLC法对处方中垂盆草、矮地茶进行定性鉴别;用HPLC法测定矮地茶中岩白菜素的含量。结果：薄层色谱中阴性无干扰,专属性强;岩白菜素的线性范围为12．5μg-125μg,r=0．9997,平均加样回收率为96．33％,RSD为0．85％（n=5）。结论：该方法专属性强、准确,重现性好,可用作复方垂盆草颗粒的质量控制方法。     

复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量测定

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。方法采用Shim—pack CLC—ODC色谱柱（150mm×6．0mm，5μm），以1％醋酸溶液（用三乙胺调节pH至3．7）-甲醇-乙腈（50：25：25）为流动相，检测波长为260nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果岩白菜素进样量的线性范围是15．006～35．014μg，r=0．9997（n=5），平均回收率为99．22％，RSD为0．77％（n=6）；马来酸氯苯那敏进样量的线性范围是0．2448～0．5712μg，r=0．9991（n=5），平均回收率为98．27％，RSD为1．45％（n=5）。结论HPLC法简便、快速、准确，可作为该制剂质量控制的有效方法。     

HPLC法测定愈伤灵胶囊中岩白菜素的含量

目的建立愈伤灵胶囊中岩白菜素的含量测定方法。方法以岩白菜素为测定指标,HPLC测定愈伤灵胶囊中岩白菜素含量的色谱条件：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25：75）,流速为1ml·min^-1。结果岩白菜素对照品线性范围在0．0848～2．12μg,样品平均回收率为97．10％,RSD为2．20％。结论定量方法简便、准确、重复性好,可作为控制愈伤灵胶囊质量的标准的方法使用。     

HPLC法测定复方防风胶囊中两成分的含量

目的：建立HPLC法测定复方防风胶囊中升麻素苷、5-0-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法：采用Waters symmetry—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％冰醋酸,梯度洗脱,检测波长254nm,柱温为30℃。结果：升麻素苷在10—160mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．10％（RSD=1．89％）。5-0-甲基维斯阿米醇苷在10—80mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．29％（RSD=1．61％）。结论：该方法灵敏、准确、可靠,可作为复方防风胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量

目的建立测定复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Discovery C18（150mm×4．6mm,5／xm）,以甲醇-0．1％磷酸（63：37,pH=6．0）为流动相,检测波长为281nm,流速为1．0mL／min,柱温为30℃。结果左旋延胡索乙素质量浓度在63．52～635．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998（n=7）,平均回收率为99．93％,RSD为0．7％（n=6）。结论HPLC法灵敏、快捷、准确,可用于复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的测定。     

HPLC法测定复方灵芝胶囊中橙皮苷的含量

目的建立复方灵芝胶囊中橙皮苷含量的测定方法。方法选用VARIAN C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇．0．05ml·L^-1。的磷酸缓冲液（pH=4．5）（40：60）。检测波长为285nm。结果复方灵芝胶囊中橙皮瞢与其它成分达到较好的分离;橙皮苷线性范围为0．320pg～1．134μg,相关系数为0．9999;平均回收率为97．96％,RSD为2．36％。结论本法简便灵敏、快速准确,可作为复方灵芝胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩苷含量

目的建立高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Diamonsil（钻石）C18（250×4．6mm,5μ）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）,检测波长为280nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。结果黄芩苷进样量在0．0997～1．994μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．9999;平均加样回收率为99．82％,RSD=1．13％（n=6）。结论该方法简便、灵敏、结果准确、重复性好,可用于复方银黄胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量;色谱柱：Diamonsil：C18柱（4．6am×150mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（55：45）;流速为1mL·min-1;柱温为室温;检测波长为280nm。结果：延胡索乙素在0．0604～0．5440μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．44％,RSD=2．00％。结论：本法准确、专属性强、重现性好,可作为复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。     

HPLC法测定冬虫夏草胶囊中腺苷含量

目的建立冬虫夏草胶囊中腺苷的含量测定方法。方法色谱柱采用AgilentTC—C18（4．6mm×250mm,5um）,流动相：乙腈-0．01mol／L磷酸二氢钾溶液（8：92）,流速为1．0ml／min,检测波长为254nm;柱温为30℃,外标法测定。结果腺苷浓度在0．4024～60．36ug／ml（r=1）范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率（n=6）为98．04％,RSD为0．63％。结论本法简便可靠,可用于冬虫夏草胶囊中腺苷的质量控制。     

HPLC法测定复方止痛胶囊中延胡索乙素的含量

目的采用高效液相色谱法,研究并建立一种可测定复方止痛胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法高效液相色谱法。色谱柱：Agilent C18（150mm×4．6mm．5μm）;流动相：甲醇．0．1％磷酸溶液（三乙胺调pH值至6．0）（55：45）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：280nm．柱温25℃。结果延胡索乙素在O．010112-0．10112mg范围内线性关系良好（γ=0．9999）;平均回收率为98．09％。结论高效液相色谱法准确、可行、重复性好、专一性强,可用于复方止痛胶囊中延胡索乙素的含量测定。     

高效液相色谱法测定天麻素胶囊中天麻素含量

目的建立测定天麻素胶囊含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent Tc～C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（5：95）为流动相，检测波长为220nm，流速为0．8mL／min，柱温为40℃。结果天麻素质量浓度在6．45～96．78μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．34％，RSD为0．36％（n=9）。结论该法操作简便、结果可靠、重现性好，较原标准方法可更好地控制天麻素胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定复方海蛇胶囊中远志酸含量

目的建立复方海蛇胶囊中远志酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Calesil ODS-100柱（250mm×4．6mm,5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（70：30：0．05），流速为1．0mL／min，检测波长为210nm。结果平均回收率为99．21％，RSD=1．97％（n=6）。结论所建立的方法准确、可靠，能满足该产品的质量控制要求.     

高效液相色谱法测定复方斑蝥胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量

目的建立测定复方斑蝥胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量的高效液相色谱法。方法反相液相色谱法,色谱柱为AlltimaHP—C185um150mm×4．6mm,流动相：乙腈-0．3％磷酸（26：74）,波长260nm,流速1mL／min。结果线性范围：0．02126～0．2126μg,回归方程Y=6395506．2279X-3412．2970,相关系数0．9999,平均回收率98．6％,RSD=2．0％（n=6）。结论此方法专属性强、精密度高、重现性好,可作为复方斑蝥胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱含量

目的探讨黄柏八味胶囊的盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Zorbax Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm，5pum），流动相为每100mL加十二烷基磺酸钠0．1g的乙腈-0．1％磷酸溶液（50：50），检测波长为265nm，流速为1．0mL／min，柱温为室温。结果盐酸小檗碱进样量在0．102～0．510ug范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），加样回收率为100．6％．RSD为0．61％（n=6）。结论HPLC法操作简便、稳定可靠、专属性强，可以有效测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱含量

目的测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODSI C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为3．5％十二烷基硫酸钠／0．1mol／L酒石酸一甲醇（30：70）,流速为1．0mL／min,波长为254nm。结果盐酸小檗碱进样量在0．162～0．810μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均加样回收率为99．06％,RSD=1．10％（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于四方胃胶囊中盐酸小檗碱的定量分析。     

高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片（胶囊）中人工牛黄胆红素的含量

目的建立复方氨酚烷胺片（胶囊）中人工牛黄胆红素的含量测定方法。方法采用Phenomsil C18 BDs色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,甲醇-三氯甲烷-1％磷酸溶液（80：14：6）为流动相,检测波长：449nm,流速：1．0mL·min^-1,柱温为室温,进样体积：10μL。结果胆红素在4～40μg·mL^-1具有良好的线性关系,r=0．9998,平均回收率为99．5％。结论本法简便易行、快速、精密度好、结果准确,可用于复方氨酚烷胺片（胶囊）中人工牛黄胆红素的含量测定。     

高效液相色谱法测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量

目的建立测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速为1．0mL／min,检测波长为272nm,柱温为30℃。结果龙胆苦苷进样量在0．0952～0．9520μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）;平均加样回收率为98．86％,RSD为1．16％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于风湿灵胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定稳心胶囊三七中人参皂苷Rb1含量

目的建立测定稳心胶囊中三七含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（30：70）,检测波长为203nm。结果人参皂苷Rb,质量浓度在30．6～153μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）,方法加样平均回收率为99．31％,RSD为0．34％（n=6）。结论HPLC法准确、简便快捷、重现性好,适用于稳心胶囊中三七的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定田七痛经胶囊中原儿茶酸含量

目的建立测定田七痛经胶囊中原儿茶酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Inertsil C1s柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸溶液（8：92）为流动相,检测波长为260nm。结果原儿茶酸进样量的线性范围为0．043～0．258μg,r=1．0000,平均加样回收率为99．29％,RSD=0．61％（n=6）。结论该方法线性关系良好、简便、准确、专属性强,可作为控制田七痛经胶囊药品质量的方法。     

高效液相色谱法同时测定复方地芬诺酯片中两组分含量

目的建立同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为岛津VP—ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．5％十二烷基硫酸钠溶液（用70％磷酸调节pH至2．7）-乙腈（35：65）,检测波长210nm,柱温30℃,流速1．0mL／min。结果盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品质量浓度线性范围分别为10．12～505．6μg／mL（r=0．9999）和2．36—118．0μg／mL（r=0．9999）,平均回收率分别为100．17％（RSD=1．22％）和99．43％（RSD：0．84％）。结论方法简便快速,结果准确可靠,可作为该复方制剂中两组分的质量控制方法。