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相似文献
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1.
目的:研究注入脑内大豆总皂甙(TS)的心血管效应及其与单胺类递质的关系,方法:记录大鼠侧脑室注入TS(75μg)引起的血压和心律的变化,并用高压相电化学检测和荧光法测定端脑,间脑,脑干的单胺类递质含量,结果:TS注入侧脑室后,血压由11.59±0.84升至14.59±0.69kPa,心率由411±21增至465±14次/分;外周血中NE,E的含量分别由6±3和6±2升至64±44和38±34nmo  相似文献   

2.
目的:研究缺氧引起的血管收缩是否与血管内皮细胞释放内皮素(ET)有关.方法:95%O2+5%CO2混合气体换成95%N2+5%CO2引起急性缺氧,描记猪基底动脉环的张力变化.结果:在基础张力条件下和由ET3nmol·L-1引起收缩时,缺氧分别使基底动脉张力增加021g±008g和024g±009g.当ET浓度从100nmol·L-1增加到300nmol·L-1时,动脉的张力不进一步增加,此时急性缺氧仍使张力进一步增加016g±010g.过氧化氢酶800,2400kU·L-1明显降低缺氧引起的收缩,抑制率分别为33%±7%和47%±9%.结论:缺氧引起的血管收缩与内皮细胞释放过氧化氢有关  相似文献   

3.
目的:研究尼莫地平对感染性水肿的影响.方法:采用百日咳菌液右侧颈内动脉注射造成兔感染性脑水肿模型.18只家兔随机分为3组(n=6).BE组:注射百日咳菌液(06mL·kg-1);NS组:注射生理盐水作为对照.Nim组:注射菌液后10min,静注尼莫地平10μg·kg-1,再以075μg·kg-1·min-1持续静滴,4h后观察右脑伊文斯蓝蓝染,测定右脑水、钙、钙调素及钠含量.结果:Nim与BE:水822±10%和844±12(P<001);钙105±13mmol/kg干脑和175±14(P<001);钙调素159±18μmol/kg湿脑和240±30(P<0.01);钠173±7mmol/kg干脑和275±38(P<005).两组脑蓝染无显著性差异.结论:尼莫地平对感染性脑水肿有良好的治疗作用.  相似文献   

4.
目的:探讨急、慢性低氧对下丘脑-前垂体-皮质轴的作用机制。 方法:大鼠及高原鼠兔暴露于不同海拔高度及时间,动物icv CRH、Arg和NE。 结果:低氧1小时,大鼠前垂体cAMP显上升cAMP分别由对照组的2.23±0.13增至5km的7.7±0.7和8km的13.4±1.9nmol/g湿组织。icv2μL0.75nmol的XRH使前垂体cAMP由对照线3.5±0.4升至22.4±2.2nmol  相似文献   

5.
目的:探讨二氢埃托啡(DHE)耐受的机制.方法:放免法及反相高效液相色谱荧光检测法测定环腺苷一磷酸(cAMP)及谷氨酸(Glu)、门冬氨酸(Asp)、谷氨酰氨(Gln)、GABA的含量.结果:DHE反复sc8d后产生耐受.小鼠去小脑全脑Glu、Asp、GABA的基础含量分别由对照组的141±21、30±04、18±08升高至耐受组的172±22、41±06、32±10μmol/g组织,Gln的含量无明显改变.下丘脑及纹状体的cAMP基础含量分别由对照组的271±38、189±31降至耐受组的96±15、65±21nmol/g组织,大脑皮层cAMP的含量无明显改变.结论:DHE耐受与脑内Glu、Asp、GABA基础含量的升高及下丘脑、纹状体内cAMP的基础含量的降低有关.  相似文献   

6.
应用微生物法测定6名老年慢性阻塞性肺病患者(COPD)多次口服环丙沙星片后的血清药物浓度,药物体内过程符合一室模型,其主要药动学参数分别为:T1/2=5.1±1.1h;Vd/F=7±4L/kg;(C∞)max=2.7±1.0μg/ml;T′p=1.0±0.4h,测定方法平均回收率为101.6%  相似文献   

7.
探讨卡托普利(Cap)和依那普利拉(Ena)保护缺氧和复氧心肌细胞作用机制.方法:采用荧光探针结合图象处理技术测定细胞内离子浓度.结果:缺氧和复氧心肌细胞内Ca2+(分别为165±8和196±14nmol·L-1)和Na+(分别为92±08和93±13mmol·L-1)高于正常而pH低于正常(分别为67±03和661±019).Cap和Ena减少缺氧细胞内Ca2+浓度并减轻细胞内酸化.Cap也减少缺氧细胞内Na+浓度(81±09mmol·L-1).Cap减少复氧细胞内Ca2+和Na+浓度,但Ena无此作用.Cap或Ena与Ver合用无协同作用.结论:Cap和Ena对缺氧和复氧心肌细胞有保护作用,但机制并不完全一致.  相似文献   

8.
目的:研究N甲基小檗胺(NMB)对大鼠肝细胞外向钾电流的影响.方法:应用膜片箝技术和全细胞记录方法,箝制电位-50mV,指令电位+30至+140mV,持续时间900ms.结果:NMB以浓度依赖方式降低外向钾电流.电流幅值在20,50,400nmol·L-1和50μmol·L-1时分别从44±10(n=4),25±18(n=4),58±21(n=5),46±13(n=6)nA降到36±04(P>005),21±16(P>005),37±16(P<005),23±13(P<001)nA.抑制率分别为10%,15%,37%,51%.结论:NMB是一种钾通道阻断剂.  相似文献   

9.
目的:研究CYP450选择性抑制剂对体外氯米帕明(Clo)N去甲基代谢的影响.方法:应用米氏方程计算肝微粒体中CloN去甲基代谢的动力学参数,比较加入抑制剂前后这些参数的改变.结果:Km1,Km2,Vmax1,Vmax2,Vmax1/Km1和Vmax2/Km2分别为(011±006),(24±11)μmol·L-1,(114±47),(428±188)nmol·g-1·min-1,(18±16)和(0019±0005)L·g-1·min-1.后四个参数的个体差异分别可达25,73,34和18倍.二硫卡钠(Dit)、美芬妥英(Mep)、呋拉茶碱(Fur)、醋竹桃霉素(Tro)和Fur+Tro的抑制率分别为270%,329%,639%,664%和783%.Tro和Fur的IC50分别为421和277μmol·L-1.结论:人肝微粒体中存在高、低亲合力CloN脱甲基酶.在低浓度下,CloN去甲基代谢主要由CYP3A4和CYP1A2催化,其次由CYP2C19介导.  相似文献   

10.
氧氟沙星在健康人体的药动学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用微生物法测定6名健康志愿者多次口服氧氟沙星片达稳态后的血清药物浓度,药物体内过程符合一室模型,其主要药物动力学参数分别为:T_(1/2)=3.74±0.46h;Vc=1.59±0.45L/kg;C_(max)=2.62±0.42μg/ml;Tp=1.2±0.55h。测定方法平均回收率为99.2%。  相似文献   

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