依卡倍特钠联合雷贝拉唑治疗反流性食管炎合并糜烂性胃炎的临床疗效观察

目的:评价依卡倍特钠联合雷贝拉唑治疗反流性食管炎合并糜烂性胃炎的临床疗效.方法:选取2014年1月至2015年4月反流性食管炎合并糜烂性胃炎患者120例,随机分为观察组与对照组,各60例,均给予雷贝拉唑治疗,观察组联合依卡倍特钠,6周后评价疗效,并观察两组的不良反应.结果:6周后,观察组反酸、烧心、腹痛等症状缓解率高于对照组,观察组胃镜食管炎分级低于对照组,胃黏膜病变愈显率高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应均轻微.结论:依卡倍特钠联合雷贝拉唑治疗反流性食管炎合并糜烂性胃炎可显著改善临床症状,降低食管粘膜分级,提高胃粘膜愈显率.     

埃索美拉唑钠的波谱学数据和结构确证

建立利用分析仪器确证埃索美拉唑钠化学结构的方法。利用UV、IR、NMR、MS对埃索美拉唑钠进行了结构分析。对埃索美拉唑钠的红外吸收光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、氢-氢相关谱(1H-1H COSY)、核磁共振碳谱13C NMR、DEPT谱、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)及质谱(MS)进行了解析,对其所有的NMR谱信号进行了归属;讨论了红外光谱特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,确证了埃索美拉唑钠的结构为S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠。本研究为埃索美拉唑钠的结构鉴定提供了依据。     

头孢地嗪酸的核磁共振波谱表征

头孢地嗪酸（Cefodizime acid）是头孢地嗪钠（Cefodizime disoclium）的重要前驱体．头孢地嗪钠是第三代半合成头孢菌素,具有广泛的临床应用前景。目的是阐述头孢地嗪酸的核磁共振波谱。方法是应用1DNMR和脉冲梯度场2DNMR技术（gCOSY、gHSQC、gHMBC）对头孢地嗪酸（Cefodizimeacid）进行了检测。对头孢地嗪酸的1H—NMR、13C—NMR信号进行了全归属．以及对1H—NMR谱偶合裂分,偶合常数及1H—NMR．13C—NMR谱中取代基对化学位移的影响进行了分析。解析并归属了头孢地嗪酸分子结构中所有碳氢信号,确证了它的化学结构。     

厄他培南钠中间体有关物质的合成及其结构确证

介绍了厄他培南钠中间体3个有关物质的合成方法,并对其进行了HRMS和NMR (~1H NMR、COSY、~(13)C NMR、DEPT135°、HSQC、HMBC和D_2O)确证以及碳氢信号的归属,为其质量研究提供了参考。     

探讨空心轻质隔墙抗倍特板干挂施工技术

随着社会经济的发展以及科学技术的进步,我国在各个行业之中都处于一种快速发展的状态,在工程发展的过程中,我国研究出了许多新型的施工材料,下面所要介绍的施工材料就是空心轻质隔墙抗倍特板在实际使用过程中的一些施工技术。抗倍特板是一种耐磨性非常好的装饰面板,由于抗倍特板具有非常丰富的色彩、多样化的纹理,在实际使用的过程中还具有较强的稳定性、耐水、耐湿等特性,所以在建筑的装饰装修的过程中有着非常高的使用率。下面就来对空心轻质隔墙抗倍特板的干挂施工技术进行相关的分析探讨。     

头孢唑啉中间体TDA的波谱特征及结构确证研究

TDA是合成一代头孢菌素头孢唑啉钠及头孢西酮钠的重要中间体。本文采用紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、核磁共振谱(NMR)以及质谱(MS)等波谱分析方法对待测样品进行化学结构确证,通过实验数据和图谱解析证实样品结构与TDA结构一致。     

聚甲基环戊二烯基硅烷及其共聚物的合成与表征

用钠试剂法合成了甲基环戊二烯基二氯硅烷,采用钠缩合法将其均聚,并分别与二甲基二氯硅烷、二苯基二氯硅烷、甲基苯基二氯硅烷及甲基正丁基二氯硅烷进行共聚反应,合成了5种聚硅烷。并用IR、UV、^1H NMR、GPC和荧光光谱对它们进行了表征。     

投资中国

阿克苏诺贝尔在华全新造纸化学品工厂启用2006年11月28日,阿克苏诺贝尔(Akzo No-bel)旗下的纸浆与造纸用化学品业务部门依卡化学品公司(Eka Chemicals)宣布,公司位于广州的一家新工厂正式开业。这是依卡化学品公司继苏州工厂投产后,在中国建设的第二家造纸化学品工厂。依卡化学品是阿克苏诺贝尔公司的纸浆和造纸化学品业务部门,总部设在瑞典的哥德堡市。公司在全世界30个国家雇用2900名员工,2005年的营业额达8.93亿欧元。依卡化学品是首屈一指的纸浆和造纸化学品供应商,在纸浆漂白和造纸用湿部化学品领域有突出的竞争优势。此外,依卡化学…     

高效杀虫剂毒死蜱的合成新工艺

研究了以3,5,6-三氯吡啶醇钠和O,O-二乙基硫代磷酰氯为原料,采用水溶剂法合成毒死蜱的工艺,提出了一种三元复合催化剂催化合成毒死蜱的新方法,探讨了适宜的工艺条件,毒死蜱的收率,含量分别达到95％和97％以上。同时采用IR、1^H NMR、13^C NMR对该化合物的结构进行了表征。     

高效杀虫剂毒死蜱的合成新工艺

本文研究了以3,5,6-三氯吡啶醇钠和O,O-二乙基硫代磷酰氯为原料,采用水溶剂法合成毒死蜱的工艺,报道了一种用三元复合催化剂催化合成毒死蜱的新方法,探讨了适宜的工艺条件,毒死蜱的收率,含量分别达到95％和97％以上,并采用IR、^1H NMR、^13C NMR对该化合物的结构进行了表征。     

~(15)N标记的苯基五唑的合成、表征及分解反应机理

以15 N标记的亚硝酸钠和叠氮化钠为原料,低温下合成出15 N标记的对甲氧基苯基五唑(p-MOPP)和对叔丁基苯基五唑(p-tBPP)。利用低温1 H NMR、13 C NMR和15 N NMR等一维核磁技术及gHSQC和gHMBC等二维核磁技术进行了p-tBPP的1 H、13 C、15 N NMR谱化学位移全归属。通过变温1 H NMR和15 N NMR研究了五唑化合物的稳定性,推测了其分解反应机理。     

一种新型有机溴类杀菌剂的结构鉴定

利用微量有机元素分析仪、红外光谱仪、核磁共振波谱仪鉴定了一种从杀菌防霉剂中分离出来的新型有机溴类杀菌剂,并且应用1D和2D核磁共振技术包含1H、13C、DEPT、1H—1HCOSY、HSQC、HMBC 6种NMR分析测试方法,对该杀菌剂的结构进行了确定,对其1H、13C信号进行了归属。     

猪去氧胆酸的纯化和杂质的结构鉴定

将猪去氧胆酸粗品形成甲酯,然后用苯结晶,分离出猪去氧胆酸甲酯,再利用NaOH的乙醇-水溶液进行水解,得到纯猪去氧胆酸;对猪去氧胆酸粗品中含有的主要杂质进行了结晶分离,通过IR,1H NMR,13C NMR,DEPT谱,HDMS,DSC/TGA和2D-NMR进行了结构鉴定,确定其主要杂质为猪胆酸.     

四苄基二苯甲酰基六氮杂异伍兹烷的结构归属

利用^1H和^13CNMR(包括DEPT）及2D NMR（HMQC,HMBC,NOESY）技术确定了2,4,8,10-四苄基-6,12-二苯甲酰基-2,4,6,8,10,12-六氮杂四环[5.5.0.0^5.9.0^3.11]十二烷的结构。对其^1H和^13CNMR谱进行了全归属,并观察到一些有意义的远程^13C-^1H和^1H-^1H耦合。     

Poly(vinylidene chloride-co-vinyl acetate): comprehensive microstructure analysis by NMR spectroscopy

The microstructure analysis of poly(vinylidene chloride-co-vinyl acetate) was done using chemical shift modeling and 2D NMR spectroscopy. Chemical shift modeling was applied to analyze the compositional sensitive resonances of quaternary carbon of vinylidene chloride unit. Reactivity ratios determination was done from the diad and triad fractions. To resolve the complex ¹H and ¹³C{¹H} NMR spectra of copolymers, 2D ¹H/¹³C hetero-nuclear single quantum coherence (HSQC), ¹H/¹H total correlation spectroscopy (TOCSY) and hetero-nuclear multiple bond correlation (HMBC) experiments were conducted. The combination of 2D NMR experiments supported by chemical shift modeling enabled to assign the complex and overlapping proton and carbon-13 resonances unambiguously.     

苯醚菌酯(ZJ0712)的NMR研究

苯醚菌酯（ZJ0712）是浙江省化工研究院创制的新型甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。本文通过^1H、^13C及COSY，HSQC，HMBC等NMR技术对苯醚菌酯（ZJ0712）的^1H^、^13C NMR谱峰进行了全归属。     

Characterization of unsaturated polyester and alkyd resins using one‐ and two‐dimensional NMR spectroscopy

One‐ (1D) and two‐dimensional (2D) ¹H‐ and ¹³C‐NMR spectroscopy was used to characterize polyester and alkyd resins used in the coatings industry. The wealth of chemical composition information of the ¹H‐ and ¹³C‐NMR 1D spectra of the resins is revealed through 2D NMR experiments that spread chemical shifts in two dimensions, thus facilitating the peak assignment of the various components of the resins. It is shown that the types of polyols, acids, and vegetable oils used to modify the resins can be efficiently traced by NMR spectroscopic techniques. Information on the quantitative composition of the resins and especially the abundance of unsaturated fatty acid double bonds, which influences resin dryability and hardness, can be easily extracted from the ¹H‐NMR spectra upon successful assignment. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 88: 1881–1888, 2003     

14-(4’-取代苯甲烯基)苦参碱衍生物的合成及其表征

以对羟基苯甲醛为原料,经两次成醚反应得到中间体(4a～4c),然后在氢化钠的条件下与苦参碱反应得到3个未见文献报道的14-(4’-取代苯甲烯基)苦参碱衍生物(6a～6c),并通过IR1、H NMR1、3C NMR、MS进行结构表征。     

苦基呋咱醚化合物的合成及表征

为了得到综合性能优良的高能量密度材料,通过将羟基硝基呋咱转化为相应的醇钠盐,分别与苦基氯（PcCl）和2,4-二氯-1,3,5-三硝基苯（DCPc）缩合得到苦基-（3-硝基呋咱基-4）醚（FOP）和双（3-硝基呋咱基-4）苦基醚（DFOP）,采用红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析方法对其结构进行了表征。确定了最佳合成条件,FOP合成条件为：PcCl与硝基呋咱醇钠的摩尔比1．0：1．1,反应温度80℃,反应时间16h,以原料PcCl计产品收率达到31％以上;DFOP合成条件为：DCPc与硝基呋咱醇钠的摩尔比1．0：2．7,反应温度80℃,反应时间2h,以原料DCPc计产品收率达到42％以上。     

Characterization of all Six Mono -Methylchrysenes by NMR and MS

Complete assignment of the 1 H and 13 C resonances of the methylchrysenes ( 1 - 6 ) were accomplished using 1D and 2D NMR techniques. Shift increments were calculated for the six mono -methyl isomers, showing the similarity of the positions 1 and 6, 2 and 3, and 4 and 5 in these systems. Simulation of the 13 C NMR spectra gave large differences in chemical shifts compared to the experimental values. The mass spectra of chrysene ( 7 ) with methyl substituent in all six possible positions were similar and very simple, containing little structural information.