高效液相色谱法测定氟比洛芬钠滴眼液的含量和有关物质

建立氟比洛芬钠滴眼液含量和有关物质的高效液相色谱测定方法。色谱柱为DiamonsilTM C18(200 mm×4.6 mm),流动相为V(乙腈)∶V(水)∶V(冰醋酸)=50∶49∶1,检测波长为254 nm,流速为1.2 mL/min。氟比洛芬在浓度为20.1～80.4μg/mL内呈线性,r=0.99989,平均回收率为99.96%,RSD为1.5%,最低检测限为40 ng;2-(4-联苯基)丙酸在浓度为0.80～2.41μg/mL内呈线性,r=0.99998,最低检测限为20 ng。破坏试验中各破坏产物与主峰分离良好,酸、氧条件不稳定。该测定方法简单、有效、准确。     

几种常用酚类阻聚剂的高效液相色谱法分析

本文在Ｃ１８柱上分离并检测了对苯二酚、２,４－二硝基苯酚（ＮＳＩ）、２,６－二硝基对甲苯酚（Ｉ－９５）、４－叔丁基邻苯二酚（ＴＢＣ）等常用的酚类阻聚剂,在０．１～５００ｍｇ／Ｌ范围内线性关系皆良好。同时还测定了苯乙烯中的ＴＢＣ,相对标准偏差为０．７６％,回收率为９８．７％。     

高效液相色谱法测定氟唑活化酯的研究

叙述了采用高效液相色谱外标法,以乙腈＋水为流动相,使用C18不锈钢柱和二极管阵列检测器（检测波长260 nm）对氟唑活化酯进行分离和测定,结果表明该方法的标准偏差为0.15,变异系数为0.15%,平均加标回收率达到99.84%,线性相关系数为1。该方法具有快速、准确、简便等特点。     

正相高效液相色谱法分离和测定柠檬酸酯

本文用正相 高效液相色谱法对柠檬酸酯进行分离，并测定其单酯、双酯和三酯的含量，为寻找最佳合成工艺条件提出了可靠的实验依据。     

荧光增白剂EBF的高效液相色谱法分析

本文采用高效液相色谱法分析荧光增白剂ＥＢＦ。以ＹＷＧＣ_（１８）为固定相，四氢呋喃水溶液为流动相进行快速、准确地分离，取得了较好的较果，能满足工业生产的要求。     

高效液相色谱法测定氟康唑的含量

目的：测定氟康唑的含量;方法：采用HPLC法。色谱柱为Kromasil C18（4．6mm×250mm,5μm）、流动相为pH7．0磷酸盐缓冲液一甲醇（54：45）、检测波长260hm、柱温为室温,结果氟康唑（r=0．9998）在100-300μg／ml范围内线性关系良好,平均回收率为100．15％;结论：所建立的测定方法操作简便、准确、重现性良好。     

苯氧菌酯的高效液相色谱法测定

采用反相高效液相色谱法，ODS—C18为填料和紫外检测器分离测定苯免菌酯。结果表明，其标准偏差为0．11，变异系数为0．11％．回收率为99．97％．线性相关系数为0．9998。     

高效液相色谱法测定橡胶中的甲醛

建立水蒸汽蒸馏法提取-高效液相色谱法测定橡胶中甲醛的方法。橡胶剪碎后,用蒸馏水浸泡24 h,然后采用水蒸汽蒸馏法提取,高效液相色谱法进行测定。考察了蒸馏时间对甲醛提取效果的影响,优化了高效液相色谱法测定的条件。水蒸汽蒸馏提取30 min可完全提取出橡胶中的甲醛,用V(乙腈)∶V(水)=60∶40为流动相、流速设为0.8 m L/min、检测波长设为350 nm的高效液相色谱条件进行测定,用该方法检测超市、批发市场及橡胶生产厂家的橡胶样品,测定得到的甲醛含量分别为27.2、28.4和30.2 mg/kg。添加8~80 mg/kg的甲醛标准液回收率为85.4%~105.2%,相对标准偏差为1.7%~3.4%。水蒸汽蒸馏法提取-高效液相色谱法测定橡胶中甲醛,具有样品预处理简单、灵敏度高、分析时间短等优点,适用于橡胶中甲醛的测定。     

反相高效液相色谱法测定去屑香波中去屑止痒剂Octopirox的含量

采用反相高效液相色谱法测定了香波中去屑止痒剂Octopirox。在Symmetry C18(5um,4.6mmi.d.X250mm)色谱柱上,以[乙腈：水（含0.02mol磷酸和0.5mmolEDTA二纳）]=70：30的溶液为流动相,流速为0.8mL/min,紫外检测波长为305nm,柱温为35℃下检测,样品用流动相搅拌、超声提取,回收率为97.2%-98.3%,样品测试相对偏差为0.1%-0.4%。具有操作简便,分析速度快和重复性好等特点。     

反相高效液相色谱测定厌氧反应上清液中挥发性脂肪酸

挥发性脂肪酸（VFA）是厌氧反应系统中重要的指标,准确地了解各类挥发性脂肪酸的含量是确保厌氧发酵反应系统正常运行的重要步骤。对比传统测定方法本实验建立了反相高效液相色谱（HPLC）测定甲酸、乙酸、丙酸、正丁酸等挥发性脂肪酸方法。结果表明此方法4种挥发性脂肪酸的回收率均大于87％,检出限和RSD分别处于2．56～4．78mg／L和8．23％-10．31％之间。准确度及精密度能够满足实验的基本要求。     

高效液相色谱法测定白酒中纽甜含量

建立了一种高效液相色谱法(HPLC)测定白酒中纽甜含量的方法。沸水浴加热除去乙醇,纯水定容至相应体积,采用二极管阵列检测器(DAD),Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-离子对缓冲溶液(体积比25∶75),进样量20μL,柱温30℃,检测波长218nm进行检测,外标法定量。添加回收率范围为97%～102%。     

反相高效液相色谱法测定大豆异黄酮中5种组分

建立了采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC—DAD）同时检测大豆异黄酮中5种组分的方法。首先采用超声提取的方法进行处理样品,对提取溶剂进行了选择。采用C18柱,以甲醇：水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为255nm。该方法的回收率为88．8％-101．2％,相对标准偏差（RSD）（n=6）为2．1％-4．5％,检出限（以信噪比为3计）为0．5—0．8mg／L。该方法简单,重现性好,能有效提取和分离大豆异黄酮中5种组分。     

高效液相色谱法测定精油中5种性激素

建立了高效液相色谱法同时测定精油中5种禁用性激素炔诺孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、醋酸甲羟孕酮、内酸睾丸酮含量的方法。精油样品采用9（）％甲醇一水（体积比）溶液提取,正己烷除脂后,以Kromasil 100-5C18柱（250mm×4.6mm,5μm）分离,乙腈-水（65：35,体积比）为流动相,二极管阵列检测器以242nm和290nm为检测波长进行定性和定量分析。该方法对精油中5种性激素分离效果良好,在100～100 μg／L。范围内呈良好线性关系,相关系数大于0.9990;五种性激素的检出限为0.550～5.040mg／kg,定量限为0．662～5．260mg／kg;除丙酸睾丸酮外,实际样品中加标回收率为88％～120％,相对标准偏差〈4％。该方法操作简便,定值准确,能够满足精油中性激素的检测要求。     

高效液相色谱法同时测定氧化型染发剂中8种染料成分

建立了一种利用高效液相色谱同时检测氧化型染发剂中8种染料成分(p-苯二胺、m-氨基苯酚、o-苯二胺、p-氨基苯酚、间苯二酚、氢醌、甲苯-2,5-二胺和p-甲氨基苯酚)的方法。样品经1%亚硫酸钠溶液提取后进样分析,采用依利特C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1 mol/L醋酸铵溶液(用三乙胺调pH至7.7)-乙腈(96∶4)为流动相,检测波长为280 nm,柱温为40℃。样品中的8种染料成分均取得了良好的分离效果,8种染料成分的标准曲线在10~500μg/mL范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999。样品的平均回收率为92.8%~102.1%,相对标准偏差为1.1%~2.8%。该方法操作简便、准确,回收率高,适合于氧化型染发剂中8种染料成分的同时测定。     

5-甲基吡嗪-2-羧酸的HPLC分析研究

建立了利用阴离子交换柱高效液相色谱法分析5-甲基吡嗪-2-羧酸的方法。色谱柱为Hyper-sail SAX强阴离子交换柱,以0.020mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH值=2.50):乙腈=95:5为流动相,流速为:1.0 mL/min,紫外检测器波长为276nm,外标法定量。结果表明:5-甲基吡嗪-2-羧酸在0.016~0.16g/L范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(R2=0.9995),加标回收率为98.12%~102.19%。此法具有灵敏度高、准确可靠、操作简便、快速,可用于5-甲基吡嗪-2-羧酸产品的检测和中间控制分析。     

高效液相色谱法同时测定食品中的多种着色剂

建立了一种高效液相色谱法同时测定冰淇淋、乳酸菌饮品中的柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红等5种着色剂的方法。确定的色谱条件为：选用Shim—pack VP—ODS色谱柱、紫外检测器,检测波长210nm,以pH=6的甲醇-0．02mol·L-1乙酸铵溶液（20：80,体积比）为流动相,采用等浓度洗脱,流速1．0mL·min-1。检测的线性范围为0～50μg·mL-1,相关系数为0．91185-0．9979,最低检测限为2～5μg·mL-1,回收率在95．62％～100％之间。该方法精密度高、操作简单、检测快速,是同时检测食品中多种着色剂的有效方法。     

粉状化妆品中9种有机着色剂的高效液相法测定

建立了用高效液相色谱（HPLC）/二极管阵列检测器（DAD）同时检测粉状化妆品中多种有机着色剂的检测方法。样品采用甲醇＋水（1：1）提取溶剂超声提取15min后,以乙腈-磷酸二氢钾缓冲溶液（pH=6）为流动相梯度洗脱,在240nm的波长下用DAD对9种目标物同时进行检测。用保留时间结合目标化合物的紫外吸收光谱定性,外标法定量。方法的平均回收率（n=9）在90.31％-99.10％的范围内,精密度RSD在1.95％-4.61％之间。方法简单、快速,能有效提取和分离测定粉状化妆品中多种有机着色剂。将该方法用于实际样品的检测,结果令人满意。     

碳酸饮料中10种食品添加剂的高效液相色谱法测定

采用phenomenex C18(5μm,150 mm×4.6 mm)色谱柱,以0.02 mol/L乙酸铵(pH 6.85)和甲醇为流动相进行梯度洗脱,在40℃柱温,1.0 mL/min流速下,采用二极管阵列检测器在230 nm波长处进行检测,外标法定量,实现对10种食品添加剂的分离。该方法具有良好线性,相关系数均大于0.985,检出限为0.002~0.005 mg/L,平均回收率为92%~100.5%,RSD值为2.13%~9.91%。该方法操作简单、灵敏度高、重复性好,可满足同时对碳酸饮料中10种添加剂的检测需求。     

高效液相色谱法测定黄瓜中霜脲氰和吡虫啉农药残留

采用乙腈提取黄瓜中的霜脲氰和吡虫啉农药残留,用氟罗里硅土固相萃取小柱进行柱净化,高效液相色谱可变波长紫外检测器(240nm)进行测定,霜脲氰和吡虫啉回收率分别为97.33%～111.48%和91.42%～103.55%,变异系数均小于5%,最低检出浓度分别为0.03mg/kg和0.04mg/kg。