光化学法测定强力银翘片中Vc的含量

紫外光照射碘化钾水溶液,产生游离碘。利用碘与Ｖｃ的反应,测定了强力银翘片中Ｖｃ的含量,结果令人满意。     

光化学法测定柠檬酸含量的研究

采用光化学法定量测定柠檬酸的含量,即在pH=2.0、0.25 g/L的硝酸铁酸性体系中,在30 W紫外灯下相距10 cm进行光照时间15 min,使柠檬酸根与Fe3+-发生光化学反应,生成一种红紫色的配合物,通过测定样品在410 nm下的吸光度,再根据标准工作曲线的回归方程来计算柠檬酸的含量.该方法不仅方便快捷,而且对杂酸的抗干扰性好、准确度高.     

用RP-HPLC法测定维C银翘片中绿原酸和甘草酸的含量

建立了测定维C银翘片中绿原酸和甘草酸含量的RPHPLC法,本法线性关系良好。绿原酸的平均回收率为101．4％,RSD为2．68％;甘草酸的平均回收率为98．2％,RSD为2．80％．方法简便、准确、重现性好,可用于雏C银翘片的质量控制和评价．     

柿树叶Vc含量的对比性研究

本文对各个时期、各个季节的柿树叶维生素C含量进行了大量 的定量分析和对比性研究，同时严密而完整地说明其生理作用，旨在更好地认识柿树叶的经济价值，使其得以有效的开发和利用。     

薄层扫描法测定三黄片中大黄素含量

本文用薄层扫描法对三黄片中大黄素含量进行测定，并经过对样品扫描测定及及稳定性，加样回收试验，说明了该方法准确稳定、结果可靠。     

间接紫外吸光光度法测定蔬菜中Vc含量

用I3^-间接紫外吸光光度法测定了11种蔬菜中的Vc含量，并进行了重复实验和回收实验。结果：Vc含量在0．116—0．872mmol／kg之间；重复实验的CV在0．38％--8．31％之间；回收率在92．05％--107．09％之间。该方法的准确度较好，且方法简便，灵敏度可达0．025mmol/kg，可用于新鲜蔬菜中Vc的快速、简易测定。     

HPLC法测定贝速清片中醋氯芬酸的含量

目的：以高效液相色谱法测定贝速清片中醋氯芬酸的含量。方法：采用Diamonsil（钻石）C18色谱柱,加流动相适量,流速为1.0mL/min,以布洛芬为内标物,检测波长为275nm。结果：醋氯芬酸在5.5μg/mL～55.0μg/mL范围内呈良好线性（r=0.9999）,平均回收率为100.1%（RSD为0.76%）。结论：本法可用于贝速清片剂的测定,操作简便,结果准确。     

分光光度法测定果蔬中Vc的含量

维生素C在酸性条件下具有还原性,可将Fe（Ⅲ）定量还原为Fe（Ⅱ）,fe（Ⅱ）与邻二氮菲（phen）形成络合物显色,在波长508nm处,其颜色的深浅在一定范围内与Vc含量成正比.     

HPLC法测定小儿双扑片中对乙酰氨基酚及扑尔敏含量

用HPLC法测定小儿双扑片中扑尔敏及对乙酰氨基酚。该法简便、快速、准确     

UPLC-ELSD法测定参芪茯苓片中黄芪甲苷的含量

目的:建立参芪茯苓片中黄芪甲苷的含量测定标准。方法:采用超高效液相-蒸发光散射法,Agilent proshell C18色谱柱(2.1×100 mm, 2.7μm),流动相：乙腈-水,流速：0.2 mL·min^-1,进样量：2μL,柱温：30℃,漂移管温度：40℃,气体压力：30 psi,氮气：0.2 mL·min^-1,增益：30;测定参芪茯苓片中黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷在0.2003～1.0015μg范围内呈良好线性关系,线性回归方程：Y=1.9225x+4.6687,R²=0.9998,平均回收率为103.18%,RSD为0.57%,平均含量为0.2435 mg·g^-1。结论：所采用的方法准确、重复性好,为参芪茯苓片中黄芪甲苷的含量测定奠定实验基础。     

HPLC法测定脑灵片中淫羊藿苷的含量

采用高效液相色谱法测定脑灵片中主要成分淫羊藿苷的含量,色谱条件如下：Shim-pack VP-ODS（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,乙腈-0.4%磷酸（28∶72）;流速：1.0 mL/min;检测波长：270 nm;外标法计算含量.试验结果表明：淫羊藿苷在0.0054～0.027mg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=1136.757x-2003.3（r=0.9999）;平均回收率为96.95%（RSD=1.09%）,系统精密度RSD为0.061%（n=5）.方法简便可靠、快速,经10批样品检测,重现性好,适合于脑灵片中淫羊藿苷含量的测定.     

番茄红素片中番茄红素的含量测定

采用紫外分光光度法测定番茄红素片中番茄红素的含量。用苏丹Ⅰ代替番茄红素做标准品制备标准曲线,在波长485nm处测定番茄红素含量,回收率99.09%±2.0%。此方法简便快捷、稳定准确,适合于番茄红素片剂的含量测定。     

用二阶导数光谱法测定脑得生片中葛根素含量

用二阶导数光谱法测定脑得生对中葛根素的含量，可以较好的消除其它成分的干扰，方法简便、灵敏、快速、准确、回收率达９９．０８％，ＲＳＤ＝１．２１％。     

荧光法测定水杨酸片中水杨酸的含量

利用荧光法测定水杨酸片中水杨酸的含量.用甲醇作为水杨酸的溶剂,对溶液的酸碱性、稳定性及其线性范围等条件进行了考察.结果表明,水杨酸含量在(0.387～1.935)×10~(-8) mol·L~(-1)范围内具有良好的线性关,水杨酸片中水杨酸的含量为1.636×10~(-8) mol·L~(-1).     

一阶导数光谱法测定舒尔芬片中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量

本文采用一阶导数光谱法测定舒尔芬片中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量.实验结果表明,在190nm～360nm波长范围内,在247.8nm处,磷酸可待因为吸收谷,双氯芬酸钠的D值为零,而在261.8nm处,双氯芬酸钠为吸收峰,磷酸可待因的D值为零,且在247.8m和261.8nm波长下,二者的浓度均与各自的振幅具有良好的线性关系,其相关系数分别为0.9999和0.9999.该方法不经分离即可同时测定舒尔芬片中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量,且简便、准确,回收率分别为101.9%和101.7%.     

一阶导数光谱法测定舒尔芬片中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量

本文采用一阶导数光谱法测定舒尔芬片中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量。实验结果表明,在190nm-360nm波长范围内,在247.8nm处,磷酸可待因为吸收谷,双氯芬酸钠的D值为零,而在261.8nm处,双氯芬酸钠为吸收峰,磷酸可待因的D值为零,且在247.8nm和261.8nm波长下,二者的浓度均与各自的振幅具有良好的线性关系,其相关系数分别为0.9999和0.9999。该方法不经分离即可同时测定舒尔芬片中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量,且简便、准确,回收率分别为101.9%和101.7%。     

紫外吸收光谱法测定配合物中2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的含量

以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在氟化铵存在的条件下,采用紫外光谱法测定了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮配合物中2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的含量。实验结果表明,氟化铵的最佳加入量为0.06mL,得到的线性回归方程为:y=0.1371x+0.0899,相关系数R=0.998。方法的相对标准偏差为:0.2172%,方法的回收率为:99.65~100.35,结果符合定量分析的基本要求。     

精制感冒片中乙酰水杨酸含量的测定

报告了采用紫外分光光度法测定精制感冒片中乙酰水杨酸含量的技术方法。     

RP-HPLC法测定复方岩白菜素片中岩白菜素的含量

建立了复方岩白菜素片中岩白菜素含量测定的反相高效液相色谱法.采用色谱柱Diamonsil C18(5μm,4.6 mm×250 mm),柱温为30℃;流动相为V(乙腈)∶V(水)=15∶85;流速为1.0 m L·min-1;检测波长272 nm.研究结果表明:岩白菜素在28.32~226.56μg/ml的范围内呈良好的线性关系,样品平均回收率为100.86%,RSD=0.89%.该方法操作简便,快速,具有良好的稳定性和重复性,适用于复方岩白菜素片中岩白菜素含量测定.     

HPLC法测定双黄连片中绿原酸的质量分数

探讨高效液相色谱法测定双黄连片中绿原酸含量的方法 ,控制其质量 .Shim -packVP -ODS(4 6mm× 15 0mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (2 0∶80∶1) ,流速为 1 0mL/min ,检测波长为 32 7nm .绿原酸在 0 4 0 8～ 2 0 4 0 μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为A =2 84 0 95 98C +6 894(r=1.0 0 0 ) ,平均回收率为 10 0 .98% (RSD为 1.13% ) ,重复性RSD为 0 .32 % .方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好 ,可作为双黄连片中绿原酸的质量控制标准