微细Sb2O3粉体对十六烷基三甲基溴化铵的吸附研究

对阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）在微细Ｓｂ２Ｏ３粉体表面上的吸附进行了研究,结果表明ＣＴＡＢ在Ｓｂ２Ｏ３表面吸附量较大,吸附等温线属Ｓ型,ＣＴＡＢ以二至三个分子缔合的形式吸附于Ｓｂ２Ｏ３表面,吸附ＣＴＡＢ后的Ｓｂ２Ｏ３颗粒表面带正电,＄电位达＋５８．２ｍｖ,体系分散性能好,稳定性高。     

十二烷基硫酸钠在粘土上的吸附等温线最大值及其位置的解释

本文有效地将十二基硫酸钠在高岭土上的吸附等温线与溶液的导电率曲线结合起来，研究了ＳＤＳ在高岭土和Ｎａ－高岭土上的吸附，发现ＳＤＳ在高岭土上的吸附等温线最大值与吸附后平衡溶液的ＣＭＣ、固液比、ＳＤＳ的沉淀损失等因素有关，圆满地解释了吸附等温线最大值及其出现的位置。     

Sb2O3对十二烷基硫酸钠的吸附及其悬浮液稳定性

The adsorption of sodium dodecyl sulfate (SDS) on the Sb₂O₃/H₂O interface and the stability of Sb₂O₃ suspension have been studied.The results show that the isotherm are of S type for SDS.and the stability of Sb₂O₃ suspension decrease in lower concentration of SDS solution.with increasing it's concentration,the Sb₂O₃ suspension has higher stability.Meanwhile the zeta potential of the suspension is measured and the thermodynamic funtion of the adsorption have been calculation.     

海藻酸钠/十二烷基硫酸钠复合微球的制备及其对甲苯的吸附研究

海藻酸钠微球是一种绿色环保的水凝胶材料,然而由于微球内部亲水性很强,在吸附疏水污染物时具有一定局限性.引入一种常规的表面活性剂(十二烷基硫酸钠,SDS)制备海藻酸钠/SDS复合微球,系统地研究了海藻酸钠微球形成的最佳条件,并比较了海藻酸钠微球和复合微球在模拟废水中对甲苯的吸附能力.结果显示SDS的引入对提高微球的污染物...     

十二烷基硫酸钠在纤维／溶液界面吸附的研究

用滴体积测表面张力的方法作出了１５℃时纯棉和纯毛纤维在不同ｐＨ值和盐浓度的水溶液中对十二烷基硫酸钠的吸附及脱附等温线．发现在不含盐及中性水溶液中，表面带负电的纯棉仍对Ｃ１２Ｈ２５ＯＳＯ３－负离子有少量吸附．讨论了溶液中加盐和降低溶液ｐＨ值时棉和毛对十二烷基硫酸钠的吸附量、吸附等温线的形状、临界表面胶团浓度（ＨＭＣ）以及表面胶团聚集数的变化．首次估算了表面胶团聚集数，并讨论了相应的吸附原因和吸附层结构．     

微细Sb_20_3粉体对十六烷基三甲基溴化铵的吸附研究

对阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 ( CTAB)在微细 Sb2 O3粉体表面上的吸附进行了研究 ,结果表明 CTAB在 Sb2 O3表面吸附量较大 ,吸附等温线属 S型 ,CTAB以二至三个分子缔合的形式吸附于Sb2 O3表面 .吸附 CTAB后的 Sb2 O3颗粒表面带正电 ,ζ电位达 58.2 mv,体系分散性好 ,稳定性高 .     

丙烯酸原位界面改性Sb2O3/PP母粒的结晶与熔融行为

用双螺杆挤出机制备了SbO3／PP、十溴联苯醚(DBDPO)／PP母料和丙烯酸(AA)改性Sb203／PP母料，用DSC研究了SbO33、DBDPO对PP结晶与熔融行为的影响以及AA对Sb203／PP母料结晶与熔融行为的影响。SbO3对PP产生的异相成核作用比DBDPO的明显，使PP结晶和熔融温度提高更大，但DBDPO促进PP形成β晶。AA加入及其用量改变对SbO3／PP母粒中PP结晶与熔融行为影响不大，在DCP存在下AA改性母粒中PP结晶与熔融温度比无DCP的低。     

阴离子对Al2O3吸附MoO4^2—的影响

本文报导了分别在磷酸盐、硅酸盐、硫酸盐、硝酸盐溶液中MoO_4~(2-)在中性Al_2O_3上的吸附情况,结果发现,MoO_4~(2-)的吸附量随着溶液的阴离子浓度和pH值而变化,其对吸附的影响情况与Hsu在酸性溶液中的结果是一致的.     

Pt—Sb2O3／吸附树脂催化氧化乙二醇制乙二醛的研究初报

乙二醛是在纺织、印染、医药、造纸等行业得到广泛应用的化工产品’“，近年来其应用领域已逐渐扩展到建筑业、涂料及化学接技（水玻璃等）、油田采矿业等．使乙二醛的市场需求量急增。目前，我国仅有四个乙二醛生产厂家”‘，年产量不足7000吨，远不能满足市场需求，为此每年不得不从西方国家进口2000吨以上。据预测．今后我国仅药用乙二醛的需求量就将以12．4％的速度递增，到本世纪末可突破万吨。就生产工艺而言，国内主要采取乙醇硝酸氧化法和乙二醇电解铜（或银）催化空气氧化法制备乙二醛，虽然它们各有优势，但前者工艺较复杂，三废…     

十二烷基硫酸钠催化合成氯乙酸异丙酯

研究了十二烷基硫酸钠催化氯乙酸与异丙醇酯化反应中各种因素对酯化率的影响．在醇酸摩尔比1．2／l、催化剂用量1．0％(以酸的摩尔数计量)、反应时间2．5h、反应温度为回流温度以及5mL苯作为带水剂的反应条件下，酯化率可达97．2％．与其他酯化催化剂相比较，十二烷基硫酸钠的催化活性与硫酸氢钠、对甲苯磺酸等Bronsted酸相当，比大多数Lewis酸的催化活性高．由FTIR方法推测出十二烷基硫酸钠水解生成的硫酸氢钠在催化过程中起到了关键性作用．     

十二烷基磺酸钠在氧化镁吸附剂上的吸附研究

研究了含氧化铝的活性氧化镁吸附剂对水溶中十二烷基磺酸钠的吸附性能、吸附等温线和吸附动力学。实验表明，该吸附剂能有效去除水中的十二烷基磺酸根阴离子。     

十二烷基硫酸钠与聚乙烯醇之间相互作用的研究

本文通过粘度和电导率的测定。研究了聚乙烯醇（PVA）与十二烷基硫酸钠（SDS）之间的相互作用以及无机盐NaCl对相互作用的影响，结果表明，PVA可与SDS分子结合形成复合物，从而使体系表现出典型聚电解质的粘度行为，而NaCl对体系粘度性质的影响与无机盐对聚电解质的影响类似．     

荧光聚乙烯亚胺/曙红Y比率荧光法测定十二烷基硫酸钠

通过聚乙烯亚胺(PEI)与甲醛反应合成发蓝色荧光的聚乙烯亚胺(FPEI),根据十二烷基硫酸钠(SDS)与FPEI结合能力强于曙红Y(EY),使EY与FPEI间的距离增加,导致EY荧光恢复,并建立FPEI/EY双荧光体系测定SDS的比率荧光法.结果表明:SDS的浓度为0.62~60.00 μmol·L^-1,F₅₅₀/F₄₆₀与SDS的浓度具有较好的线性关系,检测限为0.062 μmol·L^-1,用于实际样品的测定,回收率     

SDS的荧光光谱及其寿命

十二烷基硫酸钠(SDS)是一种重要的荧光增敏剂,对其荧光特性的研究具有重要应用价值.利用FLS920荧光光谱仪具体测量不同浓度SDS水溶液的荧光及寿命,发现SDS的荧光光谱有如下特征:低浓度时仅有一个荧光峰,在290～300 nm左右,浓度增大后在330 nm处出现第二个峰.第一荧光峰应由碳硫间氧原子激发产生;第二荧光峰则由与硫键合的氧原子激发产生.还对其衰减曲线进行拟合,计算了荧光平均寿命,发现SDS荧光平均寿命随浓度增加呈变大趋势,与330 nm处荧光峰相比,300 nm处荧光平均寿命较小.     

导数紫外光谱法研究牛血清白蛋白与十二烷基硫酸钠的相互作用

利用导数紫外光谱法研究了在pH=7.40,离子强度I=0.013 1 mo.lL-1的磷酸盐缓冲溶液中,浓度为1.5×10-5mo.lL-1的牛血清白蛋白(BSA)与十二烷基硫酸钠(SDS)相互作用的过程中,芳香族氨基酸残基微环境极性的变化.通过研究发现,当SDS浓度小于5×10-4mol.L-1时,三种芳香族氨基酸残基微环境的极性几乎没有发生变化.当SDS浓度大于5×10-4mol.L-1时,苯丙氨酸(Phe)残基所处微环境的极性稍有增强,而酪氨酸(Tyr)残基所处微环境的极性在增强后稍有减弱,色氨酸(Trp)残基所处微环境的极性在减弱后保持基本不变.根据这些氨基酸残基所处微环境的极性的变化,可以判断BSA构象的变化.     

光谱法研究6-糠氨基嘌呤与牛血清白蛋白的相互作用

利用荧光光谱法、紫外光谱法、荧光寿命和圆二色光谱法等方法研究了6-糠氨基嘌呤(KT)与牛血清白蛋白(BSA)之间相互作用机理.结果表明,KT可以显著猝灭BSA的内源荧光,其猝灭机制为静态猝灭,猝灭常数Ksv在288 K和303 K时分别为1.45×104和1.42×104L/mol,Stern-Volmer曲线是两段相交于cKT=8.0×10-5mol/L的回归曲线,说明KT与BSA之间存在两类结合位点.数据处理及热力学参数计算表明:低浓度KT-BSA(cKT8.0×10-5mol/L)的结合主要是疏水作用,结合位点数约为1;较高浓度KT(cKT8.0×10-5mol/L)主要以氢键、范德华力与BSA结合,结合位点数为3.7.紫外光谱和圆二色光谱实验结果表明,KT的存在使BSA二级结构发生了改变.     

十二烷基烯丙基琥珀酸酯磺酸钠的合成

采用十二醇、马来酸酐、氯丙烯、亚硫酸氢钠为主要原料和环境友好的工艺路线。合成了一种可聚合型表面活性剂——十二烷基烯丙基琥珀酸酯磺酸钠．对各步合成条件采用单因素实验法进行优化，得出了各步反应的最优工艺条件，对每步合成产物均用IR进行了表征。     

用吸附伏安法测定十二烷基苯磺酸钠水溶液体系的临界胶束浓度

以中性红（NR）为探针,根据表面活性剂的增溶作用,采用线性扫描吸附伏安法测定了十二烷基苯磺酸钠（SDBS）的临界胶束浓度（CMC）,并初步探讨了中性红在悬汞电极（HMDE）上的反应机理,测得电子转移数n为2,电荷传递系数α为0．611．