氢化物发生-原子吸收光谱法测定钨精矿中的痕量砷

建立了氢化物发生-原子吸收光谱法测定钨精矿中痕量砷的分析方法。通过加入柠檬酸可以抑制钨的干扰,从而不需通过化学分离,直接测定钨精矿中的痕量砷,并用于实际样品的测定。方法检出限为2.5 ng/mL,样品加标回收率为96%～104%。方法具有操作简单、快速、分析成本低的特点。     

石墨炉原子吸收光谱法测定铁/镍基高温合金中痕量砷

铁/镍基高温合金中的痕量砷的测定一般运用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)。通过研究酸种类、干扰情况等方面对砷测定值的影响,同时对仪器测量条件进行优化改进,提高了砷测定的准确性和稳定性,得到了高温合金中痕量砷GFAAS测定的最佳分析条件为:波长193.7nm、狭缝宽度0.7nm、灯电流380mA、AA-BG、灰化温度900℃、原子化温度2000℃。改进后的分析方法对标准样品进行加标回收试验,回收率在95%～100%之间。进行准确度和精密度试验,分析结果与认定值相符,相对标准偏差<4%。结果表明,优化后的分析方法在测试分析中获得了比较满意的效果。     

萃取—石墨炉原子吸收光谱法测定高纯氧化钐中痕量铁

研究了ＡＰＤＣ／ＭＩＢＫ萃取体系分离、富集高纯稀土氧化钐中的痕量铁，用石墨炉原子吸收光谱法测定，详细探讨了萃取条件和测定条件等。对氧化角实际样品测定，其相对标准偏差低于７％，加标回收率９１－１０４％，方法简单，准确和实用。     

火焰原子吸收光谱法测定铂铱合金中铱

样品经王水在烘箱中于180℃消解12h后,加入10mL100g/L氯化镧溶液和10mL100g/L硫酸铜溶液为释放剂,采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定铂铱合金样品中铱。研究表明,铱浓度在15~100μg/mL范围内与其吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为A=0.00083ρ+0.0015,相关系数为0.9995,方法的检出限为0.0028μg/mL。采用方法对Pt25Ir和Pt10Ir样品中铱进行测定,并加入铱标准溶液进行加标回收试验,测得结果的相对标准偏差(n=11)为1.6%和2.3%,加标回收率为95%~101%。     

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定砒霜中的铁

砒霜试样用盐酸溶解，然后用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法直接测定其中铁的含量，对测定条件进行了优化。铁的回收率为98．3％～103．3％，相对标准偏差为0．23％～0．43％。与邻菲罗啉光度法的比较结果显示，两种方法的测定结果一致，但原子吸收光谱法更简便，实用性更强，测定大批量样品时，更快捷、准确。     

萃取－石墨炉原子吸收光谱法测定高纯氧化钐中痕量铁

研究了ＡＰＤＣ／ＭＩＢＫ萃取体系分离、富集高纯稀土氧化钐中的痕量铁,用石墨炉原子吸收光谱法测定,详细探讨了萃取条件和测定条件等。对氧化钐实际样品测定,其相对标准偏差低于７％,加标回收率９ｌ％－１０４％,方法简单,准确和实用。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝钨合金中钨

以盐酸和过氧化氢溶解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了铝钨合金中钨。着重研究样品的溶解条件,确定了先加入盐酸至铝基质颗粒反应完全后再加入10 mL过氧化氢的试剂加入顺序。过氧化氢用量随着样品中钨含量的不同而不同,但对于溶解钨含量为0.10%~15%铝钨合金样品,过氧化氢加入量在100 mL以下对测定结果无影响。钨的质量浓度在500 mg/L内校准曲线的线性关系良好,相关系数为0.999 5。基体铝对测定的影响采用基体匹配方法消除。方法应用钨质量分数不同的铝钨中间合金分析,钨的测定值与辛可宁重量法测定值一致,回收率在98％～102％之间,相对标准偏差(RSD,n=9)为2.8％～5.1％。方法能满足科研与生产的快速检测需要。     

原子吸收光谱法测定钼精矿中的铁

研究了原子吸收法测定钼精矿中铁元素的影响因素，发现钼基体对铁的测定有影响，导致测定结果偏低，采用氨水沉淀铁的办法消除钼基体的影响因素，使测定结果的准确度、精密度均较好。     

原子吸收光谱法测定钨产品中锂

本文研究了原子吸收光谱法测定钨中锂,对于1μgml~(-1)锂,硝酸、过氧化氢、柠檬酸、硝酸铵、柠檬酸铵浓度在0～5％变化对吸光度无影响;盐酸、硫酸随浓度增加而吸光度下降;硫酸铵在0～4％,柠檬酸钠在0～3％范围内,吸光度保持恒定;氯化铵、氨水妨碍测定,这可能与高温中,氯化铵、     

原子吸收光谱法测定纯铜中铅、铁、铋

以镧盐为载体,氢氧化铵为沉淀剂,采用共沉淀富集法与基体分离,AAS测定,实现了在小体积中快速测定金属铜中铅、铁、铋的目的。铅、铁、铋加标回收率分别为95.6%～101.6%,99.1%～102.7%,94.4%～106.0%;检出限分别为0.0264μg/mL,0.0105μg/mL,0.177μg/mL;精密度(RSD)分别为1.87%,4.74%,5.11%。     

原子吸收光谱法测定钢中铈

用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定钢中微量铈,在300μg/mL的LaCl3底液中,铈浓度在0～10μg/mL范围与吸光度呈线性关系。本法用于钢中微量铈的测定,结果满意。     

原子吸收法测定铅矿石中银

研究结果表明 ,原子吸收法测定银时Ag+ 和AgCl- 2 两种形态的原子化效果一致。本文建立了使用过量HCl,以Ag Cl- 2 形态测定铅矿石中Ag的方法 ,避免了因实验室Cl- 的沾污导致结果偏低。比较了几种溶样方法 ,研究了铅基对测Ag的影响情况。     

合金中微量铈的分光光度法测定

提出一种简便、快速测定合金中微量铈的分析方法。在ｐＨ２～３的介质中，以偶氮氯膦－ｍｓ显色，λｍａｘ＝６４４ｎｍ，ε＝４．７６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铈的含量在０～２５μｇ／２５ｍＬ范围符合比耳定律，大量镁、锰等不干扰。此法已成功地用于镁锰合金试样分析。     

ICP-OES法测定钛合金中硼含量

提出了使用ICP-OES仪器测定钛合金中痕量硼的方法，优化了仪器测量条件，对分析线的选取、干扰情况进行了讨论。研究线性范围为0．001％～0．010％，试样测量相对标准偏差小于2％，加标回收率在97%-108％。     

AAS法测定水中金属元素含量探讨

用AAS法测定水中Cd、Ag,Zn、Cu、Fe、Mn、Pb等元素含量,选择了最佳仪器工作条件,确定了方法的测定下限,方法简便、快速、准确,应用于实际水样分析,结果满意.     

Z-5000原子吸收分光光度计测定金

用质量浓度为5μg／ml、10μg／ml的金标准溶液对日立Z-5000原子吸收分光光度计进行了条件实验，确定了最佳仪器工作条件为灯电流3～4mA，燃气流量1．5L／min，燃烧器高度5mm。该实验条件下得到仪器的检出限为0．05μg／ml，用国家标准样品进行了仪器的精密度及准确度实验，结果令人满意。     

原子吸收分光光度法测定铅精矿中高含量铅

采用原子吸收分光光度法测定铅精矿中高含量铅,其回收率为98.20%以上,结果较满意.     

比浊法测定银合金炉前样中的微量碲

银合金试样用稀硝酸溶解，用氯化银沉淀分离大量基体银，然后在3 mol/LHCl介质中以Sn^2 将Te^4 还原成单体进行目视比浊或分光光度法测定，分析方法具有快速简便，仪器简单、结果稳定可靠的特点，能较好地满足炉前快速分析要求。     

原子吸收光谱法测定铅锌原矿中Pb,Zn,Cu,Fe,Ca,Mg

采用原子吸收光谱法测定铅锌原矿中Ｐｂ,Ｚｎ,Ｃｕ,Ｆｅ,Ｃａ,Ｍｇ,方法较络全滴定法简便、快速。