三种快速测定水中化学耗氧量方法的比较

目的：比较比色法，微波消解法与标准回流法在测定各种水样中化学耗氧量（COD）时的优缺点。方法：利用比色法，微波消解法与标准回流法对各种实际样品进行测定。结果：对各种实际样品测定中比色法，微波消解法与标准回流法的相对标准偏差范围分别为4．3％－9．59％，3．58％－5．61％及4．03－4．27％，样品加标回收率分别在90％－95％，90％－96％及90％－98％，结论：微波消解法具有简单、快速和准确等特点，在未来的环境样品监测中具有广阔的应用前景。     

高效液相色谱法测定环境水中的酚类化合物

目的：建立固相萃取－高效液相色谱测定环境水中酚类化合物的分析方法。方法：研究13种酚类化合物在C18柱上的色谱行为，优化固相萃取条件和HPLC分离和测定条件，对其中10种酚进行定量分析。结果：待测物的线性范围为：0．1－5μg/L；相关系数0．999以上；方法的日内和日间相对标准偏差分别为1．1％－4．2％和3．9％－13．7％。检出限为0．01－0．04μg/L。用该方法对生活污水、医院污水、江水、河水进行测定，样品中酚类化合物的加标回收率范围为80．0％－114．3％；样品测定结果相对标准偏差在0．6％－9．9％范围内，符合卫生检验的要求。结论：本方法简便、准确、灵敏度高，对水样中酚类化合物的检测具有实用价值。     

非咯嗪分光光度法测定水中的总铁

目的：建立一种新的快速、灵敏，准确的测定水中总铁的方法，以适应当前卫生检测的需要，方法：通过查阅有关资料，进行了桑色素、茜素S、偶氮氯膦、菲咯嗪等显色剂的筛选，方法比较和干扰因素影响试验。结果：经过多次试验，建立了维生素C还原三价铁后，以菲咯嗪为显色剂，测定水中总铁的新方法，该法最大吸收峰波长560nm；试验并确定了显色剂、还原剂的用量分别为0．1％、0．15％；温度（5－40℃）、PH值（3．0－9．0）对显色时间和测定结果无明显影响；水中大部分离子对测定无明显干扰；回收率为90％－103％，相对标准偏差为1．4％－4．9％；可测定浓度范围为0．1－1．0mg.L^-1。结论：实验证明，该方法的准确度和精密度均较好，适合于生活饮用水，环境水质和排放废水中总铁的快速测定。     

食品和水中微量氰化物的衍生化顶空气相色谱测定法

[目的]研究一种操作简单、快速、准确性高的测定食品和水中氰化物的方法。[方法]采用次氯酸钠将氰化物衍生成氯化氰,用顶空气相色谱技术测定,并对色谱柱的选择及其分析条件和衍生化试剂的用量进行研究。[结果]氯化氰的出峰时间为1.76min;检出限为0.02μg,在1～60μg/L浓度范围之间,线性关系良好,r=0.9998;3种样品RSD：1.32%～4.98%,回收率90.5%～102.4%;用该法与国标法同时测定样品,其结果无显著性差异。[结论]本方法检出限低,准确度高,简便、快速,可用于食品和水中氰化物测定。     

国产GDX－101作固定相－顶空气相色谱法测定水中微量氰化物

采用国产高分子多孔小球ＧＤＸ－１０１作色谱固定相，用顶空气相色谱法测定饮用水中微量氰化物。该法线性范围为１～２０μｇ／Ｌ，相关系数０．９９９９，回收率为９７～１０３％，变异系数１．２８～２．２９％。操作简单，快速，准确可靠，分高效果良好。     

检测管法快速测定废水中氰化物含量

本文用微型扩散器对水样进行预处理后，在pH9．0～13．0范围内，采用简易定量检测管法，测定废水中氰化物总量。该方法有高的回收率（96％～110％）和较好的精密度（RSD在0．012～0．054之间）。与分光光度法比较，无显著性差异，该法简单、快速，可在二十分钟内完成，检测范围为每升水样中氰化物含量0．5～20mg。     

用自动电位滴定仪测定水中氯化物

目的 探讨用自动电位滴定仪测定水中的氯化物含量，为低含量氯化物的测定提供了新的方法依据。方法 用DL53自动电位滴定仪和141－SC银电极各种水样的氯化物含量。结果 采用自动电位滴定仪12份水样中氯化物与国标方法中的人工滴定法所测是的结果作比较，差异无显著性（P＞0．05）。对不同浓度范围氯化物标准溶液进行滴定，其回收率为98．0％－103．7％，相对标准偏差为0．16％。结论 民位滴定法具有容易掌握，测定快速，准确等优点，是值得广泛应用的分析方法。     

络合催化极谱法测定水中痕量铝

用分光光度法测定水中铝含量时，铁、锰、铜干扰比较严重，且操作过程比较繁琐；而用火焰原子吸收法测定时，要求使用笑气作燃烧气；难以在下级监测单位普及。极谱法的测定鲜有报道，本文在参照文献［１］的基础上，提出用茜素红．三乙醇胺缓冲体系来测定水为痕量铝。结果表明：在０．００５－０．０２５μｇ／ｍｌ铝浓度范围内，浓度与峰高线性关系良好；且方法灵敏、简便、快速；回收率在９２．０％－１０７．０％之间，现报告如下。１材料与方法１．１实验材料１．１．１实验仪器ＭＰ－２型溶出分析仪（山东电讯七厂）、ＭＣＰ－１Ｔ极谱…     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定人发中痕量汞

目的：建立测定人发中痕量汞的新方法：方法：用自制的电热恒石英管为吸收池，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法联合技术进行测定，结果：选用了最佳工作条件，提高了方法的精密度，准确度，检出限为0.1ng/g,线性范围0.000-2.520ug/g,r=0.9996，回收率为92％－98％，相对标准偏差为1．4％－3．4％，结论：该方法精密度高，准确度好，适用于人发中痕量汞的测定。     

水中碘的改良砷铈快速测定法

目的：为减少水中碘测定误差，提高试验的精确性。方法：利用碘化物对砷－铈氧化还原反应的催化作用进行分光光度法测定。结果：若取水样10ml，最低检测浓度为1μg/L，碘浓度在0－10μg/L的范围内呈良好的线性关系，相关系数＝－0．9997，回收率范围92．0％－104．0％，平均回收率为98．8％，变异系数＝1．22％，标准偏差为0．071μg/L，精密度与准确度均符合要求，一定浓度的多离子复杂反应体系不干扰测定结果，本法与国标法实验结果比较差异无显著性。P＞0．05，结论：操作及计算简便，吸光度达到适合比色范围，可推广应用。     

洋葱多糖及其含量的测定

目的：对洋葱中的多糖进行提取与测定。方法：采用超声法对洋葱中的多糖进行提取，并采用苯酚-硫酸法，测定其多糖的含量。结果：多糖的含量为43％，平均回收率为98．5％，RSD=2．5％。结论：结果表明，采用超声波提取洋葱中的多糖，提取时间短，此方法比用沸水提取的方法简单，快速，灵敏度高。     

ICP-AES法测定水中金属和非金属元素

目的 为满足生活饮用水卫生规范中多元素分析的需要，建立准确快捷测定水中23种金属和非金属元素的方法。方法 用电感耦合等了子体发射光普ICP－AES法，同时测定Ag、Al、B、Ba、Be、Ca、Cd、CoCr、Cu、Fe、K、Li、Mg、Mn、Mo、Na、Ni、Si、Sr、Ti、V、Zn。结果 方法快速、灵敏，各元素的检出限分别为0．00002mg／L－0．06mg／L之间；线性良好，线性相关系数均为≥0．998；重现性好，不同浓度的变异系为0．37％－2．8％；准确度高，回收率在91％－116％之间，对样GBW08607、GSBZ5009－88、CW82、GSBE50019－90测定，数值均在允许范围内，与原子吸收发光光度法对比，P均＞0．05，表明两种方法检测结果之间无显性差异。结论 本法实现多元素同时测定，准确可靠，极大地提高了工作效率，适用于水质分析。     

车间空气中氰化氢和氰化物测定方法的研究

目的：采用不同浓度NaOH吸收液以及用不同浓度NaOH溶液所配制的多种显色剂，异烟酸-巴比妥酸，异烟酸-吡唑啉酮，吡啶-巴比妥酸，吡啶-吡唑啉酮，进行比较分析和研究。建立工作场所空气中氰化氢和氰化物的测定方法。方法：依照GBZ／T160．29—2004．5氰化氢和氰化物的异烟酸钠-巴比妥酸钠分光光度法为蓝本，进行方法的改进和研究。结果：采用改进后的异烟酸-巴比妥酸分光光度比色法较其他方法更优。该法在0～3μg范围内，最低检出限为0．04μg，最低检出浓度为1．03mg／m^3，相对标准偏差RSD为1．19％～1．96％，样品加标回收率为98．9％～108．9％。结论：该方法稳定性好，线性相关度高，方法简单实用，重现性好，各项实验指标均符合工作场所空气中有毒物质测定要求，该法适用于工作场所空气中氰化氢和氰化物的监测。     

氢化物发生原子荧光法（冷原子）测定水样中的痕量汞

本主要报道了用氢化物发生原子荧光法对水样中的痕量汞进行测定的方法，本法具有操作简单、快速、灵敏度高、精确度高等优点。方法的检出限为0．034μg/L以下，回收率为96％－104％，多次测定同一样品的相对标准偏差不超过2．50％。     

水中砷的石墨炉原子吸收测定法

目的：建立测定水中砷的新方法。方法：用钯作掩蔽剂，石墨炉原子吸收法直接测定水样中砷。仪器的工作条件：波长193．7nm；狭缝1．3nm；灯电流12．0mA；干燥80－140℃，40s,灰化1100－1200℃，20s；原子化2300℃，5s，除残2600℃，4s。结果：线性范围10－20μg/L，加标后砷浓度为50μg/L和150μg/L的样品液，平均加标回收率在100．7％和103．6％，灵敏度可达10μg/L，标准曲线随机作6次重复测定，相关系数为0．9954－0．9997，最低检出限为5μg/L，石墨管为普通非涂层条件下，饮用水中金属离子不干扰试验，0．2％铝也不干扰测定。结论：石墨炉原子吸收法可用于测定水中砷，对较清洁水样可直接测定。     

水中氰化物连续流动注射分析的改进

目的通过对现有方法进行改进,建立灵敏、稳定、准确地测定水中氰化物的连续流动注射分析方法。方法用LACHAT QC8500流动注射分析仪,在改进的120℃蒸馏温度和85℃显色温度条件下在线蒸馏,测定水中氰化物。结果在改进的实验条件下,氰化物浓度在0.50~100μg/L范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),最低检出限为0.25μg/L,RSD为1.2%~5.3%,平均回收率为91.4%~100.3%。结论改进后的方法快速、灵敏度高、重现性好、结果准确,适用于水中氰化物的测定。     

铬天青S分光光度法测定水中铝的改进

目的：改进水中铝的测定方法。方法：采用铝－铬天青S－溴化十六烷基吡啶分光光度法。结果：改进后，铝含量在每25ml0.0-6.0μg范围内，其标准系列线性良好，相关系数r=0.9994，回归方程y=1.031x 0.008，方法检出限为0．020mg/L，变异系数在4．90％以下，回收率范围在93．3％－100．0％，结论：改进后的方法操作简便，快速，适合大批样品铝的测定。     

ICP-MS测定食品中多种金属元素

目的：建立ICP－MS同时测定食品中多种金属元素的方法。方法：用ICP－MS对食品中Pb、As、Cu、Zn、Cd、Cr、Se、Ni、Mn、Fe等10种金属元素同时测定。结果：各元素在0．5ng/L-1.0mg/L范围内呈良好线性关系，检出限位（0．01μg/L-0.39μg/L），相对标准差为0．23％－4．59％，准确度高。结论：该方法准确、快速、灵敏，适用于食品中多种微量元素的测定。     

水中邻苯二甲酸酯类化合物去除方法实验研究

目的：探讨水中邻苯二甲酸酯类化合物去除方法，并通过筛选确定有效去除工艺。方法：用标准贮备液配制实验溶液，采用4种方法进行实验处理，对处理前后样品进行水质检验。结果：4种处理方法中Ⅳ法对4种异构体的去除率为100％；Ⅱ法为0％－100％不等，而I、Ⅲ法仅对邻苯二甲酸二酯有效果，去除率分别为89．7％和100％。结论：水中邻苯二甲酸酯类化合物去除效果Ⅳ法＞I法＞Ⅲ、I法，Ⅳ法去除效果最好。     

生活饮用水中氰化物测定方法的改进

目的 为解决基层实验室难以购买到合格的氯胺T问题。方法 采用漂白粉制取有效氯溶液代替氯胺T，对生活饮用水中氰化物的测定方法作了改进。结果 氰化物在0－2．0μg/25ml范围内符合比尔定律。最低检出量为0.04μg，相对标准偏差为2.69%-3.09%，回收率为97．50％－99．17％。结论 该方法测定饮用水中氰化物简单易行，精密度，密度，准确度好。