葡萄胎印迹机制的研究进展

葡萄胎(HM)是一种威胁女性生殖健康的妊娠滋养细胞疾病,以滋养层细胞增生和胎盘绒毛过度生长为特征.随着分子生物学技术的进展,认为不正常的妊娠-葡萄胎体现着基因印迹的紊乱.基因印迹是指某些基因呈不遵从孟德尔定律的亲源依赖性单等位基因表达,其另一等位基因不表达或表达极弱,具有这种现象的基因被称为印迹基因.印迹基因及其控制机制的异常(如印迹丢失、染色体单体双体性等)在人类遗传性疾病尤其是葡萄胎发生、发展中的作用正引起越来越多的注意.已知p57KIP2,IPL,CTNNA3,NESP55,IGF2,H19,ASCL2,PEG3等均属于印迹基因,其异常或多或少参与了葡萄胎的发生和发展.     

家族性复发性葡萄胎

<正>家族性复发性葡萄胎(familial recurrent hydatidiform mole,FRM)是指在一个家系中两个或以上的家族成员反复发生葡萄胎,非常罕见,到目前为止文献报道约有30个家系。研究发现,所有FRM组织均为两组染色体分别来自双亲的完全性葡萄胎(bi-     

基因组印迹与着床

正常妊娠过程,从受精卵形成开始,到发育的胚囊着床,直至胎盘形成,胚胎的生长发育,受到多方面因素的调节,特别是在围着床期间（Ｐｅｒｉｉｍｐｌａｎｔａｔｉｏｎ）,大约只有３０％的胚囊可以着床成功,其它大部分胚囊都未能着床成功。所以,着床过程是受到精密调节...     

葡萄胎的研究进展

葡萄胎是一种异常的人类妊娠，以绒毛问质水肿同时缺乏胚胎发育或者异常的胚胎发育为特征。根据肉眼及显微镜下的特点、核型分析及临床表现，可将其分为完全性葡萄胎（complete hydatidiform mole，CHM）及部分性葡萄胎（partial hydatidiform mole，PHM）两类。前者表现为绒毛组织全部变为葡萄状组织，     

印迹基因H19在子痫前期孕妇胎盘组织中的印迹状态

目的 探讨印迹基因H19印迹状态在子痫前期发病中的作用.方法 2007年8月-2008年3月第三军医大学附属大坪医院、西南医院、新桥医院妇产科行剖宫产分娩的子痫前期孕妇24例为子痫前期组(其中轻度子痫前期3例、重度子痫前期21例);同期行择期剖宫产的正常足月孕妇50例为正常晚孕组.采用PCR-RFLP法检测两组孕妇胎盘组织中H19基因的印迹状态,并对子痫前期组H19基因组DNA杂合子小同印迹状态孕妇的血压进行分析.结果 (1)正常晚孕组胎盘组织中有H19基因组DNA杂合子20例(40%),纯合子30例(60%);子痫前期组胎盘组织中有H19基因组DNA杂合子11例(46%),纯合子13例(57%).两组孕妇H19基因组DNA杂合子比较,差异无统计学意义(P>0.05).(2)正常晚孕组20例H19基因组DNA杂合子孕妇全部为单等位基因表达;子痫前期组11例H19基因DNA杂合子孕妇中,有5例(45%)为双等位基因表达,单等位基因表达6例(55%),子痫前期组存在印迹丢失,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01).(3)子痫前期组H19基因DNA杂合子中双等位基因表达孕妇的收缩压为(194±21)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),舒张压为(124±18)mm Hg;单等位基因表达孕妇的收缩压为(171±9)mm Hg,舒张压为(104±8)mm Hg,两者血压比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 子痫前期患者胎盘组织中H19基因存在印迹丢失,且印迹丢失与血压水平变化有关.提示H19基因印迹丢失可能参与子痫前期的发病,并与疾病的严重程度密切相关.     

双胎之一葡萄胎研究进展

<正>双胎之一葡萄胎主要指完全性葡萄胎(complete hydatidiform mole,CHM)或部分性葡萄胎(partial hydatidiform mole,PHM)合并一个正常胎儿,其发病少见。一般认为,与单纯的葡萄胎相比,它的诊断可能会延迟,子宫更大,HCG更高,并发症更多,     

葡萄胎的诊治进展

葡萄胎因妊娠后胎盘绒毛滋养细胞增生、间质水肿,而形成大小不一的水泡,水泡间借蒂相连成串,形如葡萄而得名,也称水泡状胎块(hydatidiform mole,HM).     

葡萄胎免疫学研究进展

葡萄胎来源的滋养细胞和正常妊娠来源的滋养细胞均起源于胚胎的外胚层,受到父系印迹基因的调控.正常妊娠来源的妊娠早期滋养细胞可通过表达非经典人类白细胞抗原以及诱导免疫细胞的抑制表型等多种机制诱导母胎界面局部免疫耐受,以保护胚胎的正常生长发育.然而,目前对葡萄胎免疫学改变的了解仍有限.近年来研究发现葡萄胎来源的滋养细胞与母胎...     

家族性复发性葡萄胎的研究进展

葡萄胎是一种良性滋养细胞肿瘤，以绒毛水肿变性和滋养细胞不同程度的增生为特征。葡萄胎的发生率各国相差很大，日本为1／522次妊娠，英国为1／(710—1000)次妊娠，美国为1／(1326—2500)次妊娠，我国的发生率约为1／1238次妊娠。葡萄胎的发生率与人种有关，印第安人和巴基斯坦人的葡萄胎发生率高于白种人；其恶变率也受地     

印迹基因在产科领域的研究进展

基因印迹是指不同亲代来源的一对等位基因呈现差异性表达,仅一方等位基因选择性地表达,其另一方等位基因不表达或表达极弱,具有这种现象的基因被称作印迹基因.近年来,表观遗传学已成为各种疾病遗传学领域探讨的热点,其中印迹基因在产科疾病中的相关性及重要性越来越受到关注.研究表明,子痫前期、胎儿生长受限的发病与细胞周期蛋白酶抑制剂编码蛋白P57kip2、生长调节基因H19、胰岛素样生长因子2和生长调节基因H19等多种印迹基因的印迹状态和(或)表达异常有关.     

葡萄胎的近代处理

依大体标本和显微镜组织病理学，染色体核型，临床表现及病史不同将葡萄胎分为部分性葡萄胎和完全性葡萄胎。回顾葡萄胎近十年流行病学，病理学，细胞遗传学，分子生物学的重要进展，并讨论其临床处理。     

正常胎盘及葡萄胎滋养细胞H—ras和C—myc基因产物表达

目的：探索ｒａｓ、ｍｙｃ基因蛋白在正常胎盘发育中的作用及ｒａｓ、ｍｙｃ基因蛋白表达与葡萄胎临床预后关系。方法：用免疫组化方法，分析４０例正常胎盘及５０例葡萄胎组织Ｈ－ｒａｓ和Ｃ－ｍｙａ基因蛋白表达情况。结果：孕早期胎盘ｒａｓ、ｍｙｃ基因蛋白的表达部位主要在细胞滋养细胞，表达率分别为７０％和８０％，孕早期表达部位主要在全体滋养细胞，表达率逐渐降低，足月时表达消失。葡萄胎ｒａｓ、ｍｙｃ基因蛋白表达率分     

输卵管葡萄胎三例

输卵管葡萄胎三例孔繁英，高欣荣子宫内良性或侵蚀性葡萄胎是临床常见病，而异位妊娠为葡萄胎者少见。本院自１９８０年至１９９０年１０年间，收治输卵管侵蚀性葡萄胎２例，输卵管良性葡萄胎１例。均以异位妊娠破裂，失血性休克收入院，术后才作出正确诊断。现报告如下。...     

胎盘印迹基因在子痫前期发病中的作用研究进展

<正>子痫前期（preeclampsia,PE）是妊娠期特有并发症,是导致孕产妇和围产儿死亡的主要原因之一,其发病机制至今仍未阐明。目前的研究主要集中于滋养细胞功能异常、氧化应激、血管内皮细胞损伤、免疫学因素和遗传因素等方面。随着表观遗传学的研究进展,发现胎盘印迹基因的异常表达可导致滋养细胞功能异常、促进氧化应激损伤和血管内皮细胞损伤,参与子痫前期的发生。本文就胎盘印迹基因与子痫前期发生的可能机制综述如下。     

剖宫产瘢痕憩室葡萄胎残留误诊1例

<正>1 病例简介患者,46岁,因"葡萄胎清宫术后β-HCG升高24天"于2018年6月28日收入院。患者曾因"葡萄胎、重度贫血、瘢痕子宫"于2018年6月1日就诊于济南市妇幼保健院。妇科检查:子宫妊娠12周大;彩超示:宫腔内见4.5cm×5.6cm×3.2cm蜂窝状团块回声,团块周边见血流信号;血β-HCG 121151mIU/ml。6月4日在超声监视下行吸宫术,见明显水泡样组织。6月5日血β-HCG 64698mIU/ml。6月8日病     

NLRP7基因在葡萄胎发生中的作用

葡萄胎(HM)是异常人类妊娠,以绒毛滋养细胞增生、间质水肿,同时缺乏胚胎发育或者异常的胚胎发育为特征,是一种滋养细胞疾病(GTD).超声的广泛使用使早期诊断和处理葡萄胎成为可能,但其确诊依据仍是组织学诊断;葡萄胎治疗有一定难度.且葡萄胎特别是复发性葡萄胎的预后不理想.葡萄胎的发生机制尚不明确,细胞遗传学研究发现葡萄胎组织染色体核型异常和基因印迹错误.最近对葡萄胎患者基因方面的研究发现,NLRP7基因与复发性葡萄胎存在相关性.就葡萄胎及其与NLRP7基因的研究进展综述.     

NLRP7基因在葡萄胎发生中的作用

葡萄胎（HM）是异常人类妊娠,以绒毛滋养细胞增生、间质水肿,同时缺乏胚胎发育或者异常的胚胎发育为特征,是一种滋养细胞疾病（GTD）。超声的广泛使用使早期诊断和处理葡萄胎成为可能,但其确诊依据仍是组织学诊断;葡萄胎治疗有一定难度,且葡萄胎特别是复发性葡萄胎的预后不理想。葡萄胎的发生机制尚不明确,细胞遗传学研究发现葡萄胎组织染色体核型异常和基因印迹错误。最近对葡萄胎患者基因方面的研究发现,NLRP7基因与复发性葡萄胎存在相关性。就葡萄胎及其与NLRP7基因的研究进展综述。     

基因印迹与妇科肿瘤

基因印迹是不遵循孟德尔遗传规律的一种依靠单亲传递某些遗传学性状的现象,即某些基因呈亲源依赖性的单等位基因表达,另一等位基因不表达或表达极弱.具有这种现象的基因被称为印迹基因.许多印迹基因具有原癌或抑癌基因的功能,而印迹基因相当于功能上的单倍体,仅需1次突变就使该基因失活,更易增加肿瘤的易感性.此外,调控印迹基因表达的甲基化作用等也在肿瘤发生中发挥重要作用.