铽-N-苯基邻氨基苯甲酸的合成及荧光性质

采用共沉淀法制备了稀土铽的N-苯基邻氨基苯甲酸二元配合物.同时,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂稀土铽的N-苯基邻氨基苯甲酸二元配合物的SiO2凝胶玻璃复合发光体,研究了合成的2种配合物的热稳定性及荧光性质.结果表明,在凝胶玻璃中合成的稀土二元配合物,其热稳定性明显提高,而其特征荧光基本保持不变.     

铽-N-苯基邻氨基苯甲酸的合成及荧光性质

采用共沉淀法制备了稀土铽的N-苯基邻氨基苯甲酸二元配合物,同时,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂稀土铽的N-苯基邻氨基苯甲酸二元配合物的SiO2凝胶玻璃复合发光体,研究了合成的两种配合物的热稳定性及荧光性质。结果表明:在凝胶玻璃中合成的稀土二元配合物,其热稳定性明显提高,而其特征荧光基本保持不变。     

稀土铽-水杨酸配合物的合成及荧光性质

采用共沉淀法分别制备了稀土铽-水杨酸二元配合物以及铽-水杨酸-邻菲罗啉三元配合物。同时,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂稀土铽-水杨酸二元配合物的SiO2凝胶玻璃复合发光体。对合成的配合物进行了表征,在紫外光激发下,它们均能发射出铽离子的特征荧光。     

稀土(铽)二元和三元配合物的合成及荧光性质

分别合成了稀土铽-N-苯基邻氨基苯甲酸、铽-N-苯基邻氨基苯甲酸-邻菲罗啉两种稀土二元及三元配合物。此外,采用溶胶-凝胶湿化学制备手段在SiO2凝胶玻璃中引入了铽-N-苯基邻氨基苯甲酸-邻菲罗啉三元配合物,对合成的配合物进行了表征,在紫外光激发下,它们均能发射铽离子的特征荧光。     

聚合物包覆邻氨基苯甲酸铽配合物的制备与荧光性能

采用直接沉淀工艺,在聚乙烯吡咯酮-乙烯乙酸酯（PVP-VAc）嵌段共聚物在溶剂中形成的微反应器中,制备出表面包覆有嵌段共聚物的邻氨基苯甲酸铽配合物。通过X射线衍射谱（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、荧光光谱（LS）、紫外（UV）和红外（IR）光谱对表面包覆的纳米铁粉的结构和形貌进行了分析,并用荧光分光光度计分析了其发光性能。XRD表明所制备的配合物是与配体和氯化铽完全不同的新的晶体,TEM显示样品为形状很规则的长柱状体,长约为150nm,截面为100nm的正方形。LS表明聚合物包覆的邻氨基苯甲酸铽配合物具有很好的荧光性能。紫外光谱说明配合物的紫外吸收主要表现为配体的吸收,红外光谱的分析说明邻氨基苯甲酸铽配合物表面包覆了PVP-VAc嵌段共聚物。     

纳米均苯三甲酸铽配合物的合成及荧光性质

本文以聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,在水溶液中合成了纳米均苯三甲酸铽配合物.并通过红外光谱、透射电镜、荧光光谱等表征手段对其进行了表征.结果表明,纳米均苯三甲酸铽的荧光光谱在主要发射峰的峰位、峰强、半高宽和最强峰与次强峰的强度之比等方面与普通均苯三甲酸铽有明显差别.     

铽离子荧光探针对钙调素的研究与进展

Tb3 离子能够取代钙调素中的钙离子而影响其生物功能,因此可作为荧光探针对钙调素进行研究.概述了Tb3 离子荧光探针对钙调素的研究进展情况.     

稀土铽三元有机配合物合成及荧光性能研究

合成了7种铽的稀土荧光有机材料——铽三元有机配合物,通过荧光光谱的测定,比较了第一配体的改变对配合物发光性能,尤其是发光强度的影响。实验表明,在以邻菲啉为第二配体的情况下,第一配体对铽三元配合物荧光强度影响顺序依次是:磺基水杨酸对甲基苯甲酸水杨酸苯甲酸对氨基苯甲酸乙酰丙酮,其磺基水杨酸为第一配体的铽三元有机配合物荧光强度最大,其相对强度为20000。     

铽-洛美沙星体系荧光光度法测定铽含量

在pH=6．00～6．50条件下,铽(Ⅲ)与洛美沙星反应生成能产生较强Tb^3 特征荧光的配合物。据此反应建立了一种新的测定铽的方法,并对测定条件进行了优化。在最佳实验条件下．测定铽的线性范围为0．012～4．72μg／mL,检测限为1．6ng／mL。对0．236μg／mL Tb^3 标液测定的相对标准偏差2．7％(n=7)。此法用于合成稀土样品的测定,结果令人满意。     

氨基取代羟基苯基苯并咪唑衍生物的合成及荧光性质

合成了4种氨基取代的羟基苯基苯并咪唑类衍生物,并对它们的结构进行了表征,研究了取代基对于新化合物荧光性质的影响,实验证明:在羟基苯基苯并咪唑类化合物分子中引入氨基后,荧光发射波长发生了较大的红移(70~105nm),荧光斯托克斯位移显著增大(38~80nm),荧光量子收率有不同程度的减小。     

手性联萘酚稀土配合物的合成及荧光性能研究

在无水无氧条件下,以氯化钐、氯化钆和R-联萘酚为原料室温合成了手性联萘酚稀土配合物{[(THF)2Na]3[Sm(R-BINOLate)3]}(1)和{[(THF)2Na]3[Gd(R-BINOLate)3]}(2),对所合成的配合物进行了荧光性能研究。研究表明,在λex=392 nm的最佳激发波长监控下,配合物(1)和(2)固体状态下都能发出粉红色荧光,配合物(1)的发射波长为662 nm、强度355 a.u.;配合物(2)的发射波长为652 nm、强度78 a.u.,均为联萘酚微扰的中心金属离子Sm3+,Gd3+的5D0→7F3特征吸收峰。     

Study on macromolecular metal complexes: Synthesis,characterization, and fluorescence properties of stoichiometric complexes for rare earth coordinated with poly(acrylic acid)

Poly acrylic acid (PAA) and its stoichiometric complexes with trivalent rare earth (RE) have been synthesized and well characterized by means of elemental analysis, IR, TG‐DTA, fluorescence spectra, etc. Chemical analysis indicated that the molar ratio of ? COO^? and RE³⁺in the complex was closely dependent on the pH and the molar ratio of PAA and RE in the feed. The stoichiometric complexes in which the molar ratio of ? COO^? and RE³⁺ is 3:1 can be formed under the conditions of pH 6.0 and PAA:RE = 3:1 (molar ratio in the feed). Spectroscopic studies suggested that the carboxylate bonded to the central metal ions was in the form of bidentate and these stoichiometric complexes possessed high‐temperature resistance. Due to efficient energy transfer from polymer to central metal ions, the emission intensity of Eu³⁺ and Tb³⁺complexes was stronger than that of simple compounds. Therefore, these complexes can be promising as potential fluorescent probes and photoluminous materials. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 103: 351–357, 2007     

稀土配合物及其共聚物的合成与性能研究

以丙烯酸(HAA)、甲基丙烯酸(HMA)及1,10-邻菲罗啉(Phen)为配体与氧化铕(Eu2O3)反应得到二元配合物Eu(AA)3、Eu(MA)3和三元配合物Eu(AA)3Phen、Eu(MA)3Phen。将生成的配合物与HMA和甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚,得到一系列三元共聚物。通过元素分析、红外光谱、荧光光谱和热分析对配合物进行了分析与表征,发现配合物具有良好的荧光强度和热稳定性。三元配合物的荧光强度相对于二元配合物有显著提高。共聚物可发射Eu3+的特征荧光,荧光强度随配合物含量的增加而增加,且未发生浓度猝灭现象。三元配合物在反应单体MMA和HMA中的溶解度低于二元配合物,从而使在最大溶解度下二元配合物与反应单体生成共聚物的荧光强度高于相应的三元配合物与反应单体生成的共聚物。     

铕-香豆素-3-羧酸配合物的合成、表征及其荧光性质研究

以香豆素-3-羧酸为配体,在超声波辅助下,合成了两个铕-香豆素-3-羧酸配合物EuL3 NO3和EuL、C1、(L=香豆素-3-羧酸根阴离子),通过IR、1HNMR、13CNMR、MS和元素分析等表征手段,对配合物的结构和组成进行了表征,并对其荧光光谱性质进行了研究.结果表明,配体的羧酸、羰基基团均与铕离子配位;配合物...     

Synthesis and fluorescence properties of novel 1,10‐phenanthroline‐functionalized polyaryletherketone and its rare earth complexes

1,10‐Phenanthroline‐functionalized polyaryletherketone (PPEK) was synthesized by the amidation reaction of 5‐amino‐1,10‐phenanthroline with polyaryletherketone containing pendant acyl chloride groups. Subsequently, a series of novel rare earth coordination polymers (with rare earths Eu³⁺, Tb³⁺, Sm³⁺ and Dy³⁺) were prepared, using PPEK as macromolecular ligand and the small 1,10‐phenanthroline (Phen) molecule as synergistic ligand. Their structures were characterized using Fourier transform infrared spectroscopy, elemental analysis and X‐ray diffraction, which confirmed that both PPEK and Phen participated in the coordination reaction with the rare earth ions, and that the rare earth ions could disperse homogeneously in the polymer matrix. The rare earth coordination polymers were soluble in polar solvents such as N,N‐dimethylformamide, N,N‐dimethylacetamide and N‐methylpyrrolidone, and could be easily cast into transparent tough thin films. Fluorescence measurements indicated that all the coordination polymers exhibited the intense characteristic fluorescence of the corresponding rare earth ions under ultraviolet excitation, showing their application potential in optical display devices. Copyright © 2010 Society of Chemical Industry     

锶-钐配合物的合成及光学性能表征

以丙烯酸甲酯、水杨酸、邻菲罗啉作为配体,锶-钐作为中心离子,合成了锶-钐配合物。采用相同的配体,以纯钐作为中心离子,制备配合物进行对比研究。差热分析显示,Sm-Sr配合物比Sm配合物具有更好的热稳定性。配合物的荧光测试发现,Sm-Sr配合物的特征发射峰位于640 nm附近,而Sm特征发射峰位于610 nm。Sm-Sr配合物的特征发射峰位与植物叶绿素光合作用吸收红光的吻合性更好。锶的掺入,导致Sm-Sr配合物的荧光峰位发生了红移,显示配合物中锶离子对钐离子的发光具有敏化作用。     

重稀土2-噻吩甲酸配合物的合成及Tb3+的发光

合成了4种稀土与2-噻吩甲酸(L)配合物。通过元素分析、稀土配合滴定及摩尔电导确定其化学组成为REL3.2H2O(RE=Gd,Tb,Dy,Er),并对配合物进行了红外光谱、荧光激发和发射光谱测定。红外光谱测定表明,配体通过羧基以螯合双齿的方式与稀土离子(Ⅲ)配位成键。荧光光谱数据表明,铽配合物具有良好的荧光性能。     

Synthesis and fluorescence properties of terbium-polybis(benzylsulfinyl) ethane complexes

A functional polymer polybis (benzylsulfiny) ethane (PBBSE) and Tb³⁺-PBBSE-L (where L is low-molecular-weight organic ligands) ternary complexes were synthesized. The structures of the polymer complexes were investigated by elementary analysis and by comparison of infrared (IR) and fluorescence spectra between the polymer complexes and the corresponding low-molecular-weight complexes. Emission bands of f → f transition of Tb³⁺ in the polymer complexes were characterized. There are 4–7 emission peaks in the fluorescence spectra of the polymer complexes at excitation of ultraviolet light at room temperature. Of particular interest is the strong fluorescence intensity of the polymer ternary complex Tb-PBBSE-Phen. The fluorescence intensity of the complexes was increased in the following order: Tb-PBBSE (27.0) < Tb-PBBSE-TTA (82.3) < Tb-PBBSE-Phen (172.2). The maximum excitation energy and the apparent Stokes shift were increased just as this order in the Tb-PBBSE-low-molecular-weight ligand system complexes. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 64: 1575–1583, 1997