CaO—P2O3—H2O体系的相平衡

ＣａＯ－Ｐ２Ｏ３－Ｈ２Ｏ体系的相平衡王越郭志琴陈嘉甫（四川联合大学西区化工系,成都６１００６５）关键词亚磷酸相平衡活度系数１前言有关资料指出［１～３］,亚磷酸氢钙（ＣａＨＰＯ３）是一种优良的防锈颜料。其防锈性能好,而且无毒,无公害。此外,它也可以用...     

汽相循环法测定CO2—C2H5OH—H2O—夹带剂体系相平衡

本文建立了一种新型的单汽相循环法汽液平衡测定装置，仅用一只循环泵实现了汽相循环和汽、液相的采样分析。测定了３１３．２Ｋ、１０ＭＰａ下，ＣＯ２－Ｃ２Ｈ５ＯＨ－Ｈ２Ｏ－夹带剂（乙二醇或丙三醇）体系折相平衡数据。实验结果表明：对于乙醇浓度高于０．３５ｍｏｌ的乙醇水溶液，其中含有０．１ｍｏｌ的夹带剂的原料，比单用二氧化碳萃取（无夹带剂加入）具有更高的汽相溶解度和分离选择性，但仍然不能打破乙醇－水体系的常压     

H~+,Ca~(2+)//SO_4~(2-),C_2O_4~(2-)—H_2O相互四组元体系固液相平衡

本文用等温法测定了15℃和25℃时H~+L,Ca~(2+)//SO_4~(2+),C_2O_4~(2+)-H2O体系的固液相平衡数据;用Pitzer电解质溶液理论导出了体系中各粒子的活度系数模型,计算了25℃时体系的固液相平衡数据。计算值与实验值吻合得较好。     

CaSO4—Na2SO4—NaCl—H2O四元体系相平衡数据的热力学关联

测定了３５℃时ＣａＳＯ４－Ｎａ２ＳＯ４－ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ四元体系相平衡数据，并应用Ｐｉｔｚｅｒ电解质溶液理论计算了该体系的相平衡数据，计算值与实验值吻合较好。     

三元体系K +,Cs +//SO4 2——H2O 298.2 K稳定相平衡研究

采用等温溶解法开展了三元体系K ⁺,Cs ⁺//SO₄ ^2--H₂O 298.2 K稳定相平衡研究,测定了该体系溶解度、密度及折光率。结果表明,该三元体系在298.2 K下属于复杂体系,有固溶体（K,Cs）₂SO₄产生,且固溶体相区最大;其稳定相图包含3条单变量曲线、3个析出相区和2个共饱点;共饱点处对应的液相组成分别为w（K₂SO₄）=11.69%、w（Cs₂SO₄）=4.02%和w（K₂SO₄）=3.39%、w（Cs₂SO₄）=60.84%。平衡液相的密度和折光率随Cs₂SO₄含量的增大呈现递增的趋势。采用经验公式对平衡液相的折光率进行理论计算,计算值和实验值具有良好的一致性。     

NH_4Cl-CaCl_2-H_2O三元体系相平衡研究

采用湿渣法测定了NH4Cl-CaCl2-H2O三元体系在25℃、50℃和75℃时的相平衡数据,并绘制了相图。结果表明,在25℃时,该体系相图存在NH4Cl和CaCl2.6H2O两个单结晶区、NH4Cl与CaCl2.6H2O共晶区。在50℃和75℃时,该体系相图存在NH4Cl、2NH4Cl.CaCl2.3H2O和CaCl2.2H2O三个单结晶区,NH4Cl与2NH4Cl.CaCl2.3H2O及2NH4Cl.CaCl2.3H2O与CaCl2.2H2O两个共结晶区。在该三元体系中首次发现了一种新的水合复盐2NH4Cl.CaCl2.3H2O。     

磷酸—硫酸钙—水体系相平衡研究

本文应用Pitzer电解质溶液理论计算了硫酸钙三种结晶形式(CaSO_4,CaSO_4·0.5 H_2O,CaSO_4·2 H_2O)在25～90℃间的磷酸水溶液中的溶解度,得到了硫酸钙不同结晶形式在磷酸水溶液申相互转化的热力学曲线。     

C2H5OH—K2HPO4—H2O三元体系的溶解度和液液相平衡

用浊度法测定三元体系C2H5OH－K2HPO4－H2O在35℃恒温下的平衡溶解度，同时测定了该体系形成双水相的液液相平衡数据，绘制了相应的溶解度图和相图，回归了溶解度经验方程（R≥0．999），并探讨了这种双水相体系形成的条件和相平衡的初步规律。     

KH2PO4-KCl-H2O、NH4H2PO4-NH4Cl-H2O三元体系283.15 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系KH₂PO₄-KCl-H₂O、NH₄H₂PO₄-NH₄Cl-H₂O在283.15 K时的相平衡,并用湿渣法与X射线衍射相结合的方法鉴定了平衡固相的组成与结构。结果表明,三元体系KH₂PO₄-KCl-H₂O和NH₄H₂PO₄-NH₄Cl-H₂O为简单共饱和型,无固溶体或加合物形成,每个相图包含1个不变点、2条单变量曲线和3个结晶区。运用Pitzer电解质溶液理论计算了简单三元体系KH₂PO₄-KCl-H₂O、NH₄H₂PO₄-NH₄Cl-H₂O的饱和溶解度数据,结果表明,KH₂PO₄-KCl-H₂O体系的相对平均偏差为0.046,均方根偏差为0.29,NH₄H₂PO₄-NH₄Cl-H₂O体系的相对平均偏差为0.044,均方根偏差为0.31,溶解度理论计算结果与实验值基本一致。     

三元体系NH4Cl+MgCl2+H2O 323.2 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法开展了323.2 K时三元体系NH₄Cl+MgCl₂+H₂O的相平衡研究,测定了平衡固液相组成及密度,并绘制了该三元体系相图。研究发现：该体系323.2 K时有复盐NH₄Cl·MgCl₂·6H₂O生成,相图包含2个共饱点（F₁、F₂）、3条单变量曲线（AF₁、F₁F₂、F₂B）、3个结晶区（NH₄Cl、MgCl₂·6H₂O、NH₄Cl·MgCl₂·6H₂O）。对比该体系273.2、298.2、323.2 K时的相图可知：随着温度升高,NH₄Cl和MgCl₂·6H₂O结晶区变小,NH₄Cl·MgCl₂·6H₂O结晶区变大,同时NH₄Cl·MgCl₂·6H₂O由不相称复盐转变为相称复盐,对应的不相称共饱点转变为相称共饱点。     

四元体系Li+,K+,Mg2+//B4O72——H2O 273 K相平衡

利用等温溶解平衡法研究了四元体系Li⁺, K⁺, Mg²⁺//B₄O₇^2--H₂O 273 K相平衡关系。测定了该体系平衡时各组分的溶解度和平衡液相密度。根据实验数据和固相组成分别绘制了四元体系Li⁺, K⁺, Mg²⁺//B₄O₇^2--H₂O 273 K时的稳定相图、水图以及相应的密度-组成图。结果表明：该体系组分之间没有形成复盐和固溶体,属于简单共饱和型体系;体系的稳定相图由1个共饱点,3条单变量曲线,3个固相结晶区组成,结晶区分别对应Li₂B₄O₇·3H₂O、K₂B₄O₇·4H₂O和MgB₄O₇·9H₂O;平衡液相密度在共饱点处达到最大。研究还对该四元体系在273 K、288 K和348 K不同温度时的稳定相图作了对比分析和讨论。     

BP网络用于计算含C2H4体系高压汽液相平衡

利用Levenberg Marquart优化算法,对含C2H4体系的高压汽液相平衡建立三层前向BP神经网络模型,其中,输入节点为温度(T),各组分液相组成(x1,x2);输出节点为压力(p),汽相组成y。结果表明,预测结果与实验数据有良好的一致性,所构建的神经网络对进一步研究高压汽液相平衡具有一定的指导意义。     

三元体系LiBr-Li2SO4-H2O 298 K相平衡

为了获取地下卤水中的锂盐的溶解和析盐规律,进一步指导开发宝贵的液态锂资源,文中采用等温溶解平衡法研究了三元体系LiBr-Li_2SO_4-H_2O在298 K时的固液稳定相平衡关系,测定了平衡溶液的饱和溶解度和密度,并根据饱和液相组成、湿固相组成和对应的平衡固相绘制了等温溶解度图和密度-组成图。结果表明:三元体系在298 K时的相图为简单共饱和型相图,平衡固相中无复盐和固溶体形成;该体系的相图由一个共饱点E,2条单变量溶解度曲线AE和BE,2个单盐结晶区组成,其中结晶区分别对应于二水溴化锂和一水硫酸锂;在三元体系中,溴化锂对硫酸锂有明显的盐析作用,且一水硫酸锂的结晶区远大于二水溴化锂。平衡液相对应的饱和固相由湿渣法和XRD确定。     

NH3—CO2—H2O体系恒压汽液相平衡

作者用静态法测定了0.7MPa压力(绝压)下NH_3—CO_2—H_2O弱电解质溶液的汽液相平衡数据,实测温度范围为140～160℃,溶液离子强度为0.10～0.36。作者在Edwards模型中引入三元离子交互作用项和可调参数,并考虑了温度对二元和三元离子交互作用参数的影响,由实测汽液相平衡数据回归得到温度系数。关联汽液相平衡结果表明,修正的Edwards模型取得满意的效果。     

CF4+C3H8体系汽液相平衡

引言利用LNG冷能发电是目前应用较广,研究较多,技术要求最高的冷能利用技术。常规使用的冷能发电循环主要包括有机朗肯循环,LNG利用率一般不高于14%。为提高LNG冷能低温动力循环的利用率,本文作者提出一种带吸收器的新型高效低温动力循环,采用CF4-C3H8作为混合工质对,以单位LNG输出功和可用能利用率为性能参数对循环进行计算,并与常规丙烷朗肯循环(ORC)     

CH4+C2H4气体混合物的水合物相平衡

实验考察了CH_4 C_2H_4 THF 水混合体系在一定温度(276.15～282.15K)、压力(2.0～3.0MPa)和THF水溶液浓度(THF摩尔分数60％～12.0％)范围内的气体-水合物相平衡情况。结果表明:富水相中THF的加入大大地阻碍了水合物孔穴中C_2H_4的进入,使得乙烯在气、固两相中的分配发生了逆转,乙烯在气相中被提浓,而无THF存在时乙烯则是在水合物相中得到富集。     

NaBr-Na_2SO_4-H_2O三元体系323K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系NaBr-Na2SO4-H2O在323 K的相平衡关系,测定了平衡溶液的溶解度及密度。研究发现,该三元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成。根据溶解度数据绘制了相图,相图中有1个共饱点E,2条单变量曲线EF,ED所对应的平衡固相分别为NaBr.2H2O和Na2SO4。在共饱点E处的液相组成(质量分数)分别为NaBr 54.37%,Na2SO40.70%。实验结果表明,NaBr对Na2SO4有较强的盐析作用。简要讨论了密度变化规律,对比了三元体系NaBr-Na2SO4-H2O在不同温度条件下共饱点的液相组成。