萘催化氧化制萘醌催化剂载体对反应活性的影响

以扩孔硅胶、硅铝胶、活性白土、白炭黑等为载体 ,萘气相催化氧化制备萘醌 ,催化剂由浸渍法制备 .在相同的工艺条件下 ,研究了催化剂载体对萘醌的收率和选择性以及萘转化率的影响 .结果表明 ,以特殊处理后的硅铝胶、活性白土和白炭黑为载体的催化剂对萘的催化氧化制萘醌具有较好的催化效果 ,萘醌的收率和选择性均较为理想     

1,4-萘醌的合成研究进展

1,4-萘醌类化合物是一类重要的精细化工中间体,它被广泛地应用于医药、染料等行业.对1,4-萘醌类化合物的合成进展进行了综述,重点介绍了萘系氧化法和环化合成法.随着人们环保意识的增强和对自身健康的日益重视,在合成技术研究方面,应该注重气相氧化法中高效催化剂的研究以及氧化剂/催化剂体系的综合研究,以开发无污染、选择性高、成本低的萘醌合成技术.     

空气催化氧化法制备萘醌的研究进展

对国外萘醌制备的方法作了简要介绍（包括液相氧化法和萘的空气催化氧化法）,重点介绍了萘空气催化氧化法制备1,4－萘绵研究进展情况,并对中方法的优缺点进行了比较,论证了国内研究和开发气相催化氧化制备萘醌的必要性及意义,为我国萘醌生产及其生产技术的研究与开发提供参考,同时,对萘的空气催化氧化法的研究,也可以为催化科学、催化技术的发展提供有价值的参考。     

空气催化氧化法制备萘醌的研究进展

对国外萘醌制备的方法作了简要介绍(包括液相氧化法和萘的空气催化氧化法),重点介绍了萘空气催化氧化法制备1,4-萘醌的研究进展情况.并对各种方法的优缺点进行了比较,论证了国内研究和开发气相催化氧化制备萘醌的必要性及意义,为我国萘醌生产及其生产技术的研究与开发提供参考.同时,对萘的空气催化氧化法的研究,也可以为催化科学、催化技术的发展提供有价值的参考.     

碘引发下的氨基酸酯与1,4-萘醌的氧化加成反应研究

2-氨基-1,4-萘醌具有广泛的生物活性,萘醌与胺的加成-氧化反应通常需要在反应体系中使用过量的醌或添加合适的氧化剂.碘存在下,萘醌与N-烷基氨基酸酯通过氧化加成反应得到相应的2-氨基-1,4-萘醌的产物,并对反应溶剂、碘用量及反应物配比等条件进行了优化,以二氯甲烷为溶剂,n(萘醌):n(氨基酸酯盐酸盐):n(I2):n(碳酸氢钠)=1:3:1:3时,常温下反应具有最高收率.笔者开发了一条简便高效的合成2-氨基-1,4-萘醌的方法,反应产物结构是通过核磁、质谱等鉴定.     

1，4-萘醌的合成研究进展

1,4-萘醌类化合物是一类重要的精细化工中间体,它被广泛地应用于医药、染料等行业．对1,4-萘醌类化合物的合成进展进行了综述,重点介绍了萘系氧化法和环化合成法．随着人们环保意识的增强和对自身健康的日益重视,在合成技术研究方面,应该注重气相氧化法中高效催化剂的研究以及氧化剂／催化剂体系的综合研究,以开发无污染、选择性高、成本低的萘醌合成技术．     

间接电氧化合成1,4-萘醌的工艺研究

以Ce(SO4 ) 2 为氧化剂 ,惰性有机化合物为溶剂 ,萘液相控制氧化合成 1,4-萘醌 .Ce3+ 离子经电解氧化再生为Ce4 + 离子循环使用 .研究了物料配比 ,溶剂种类 ,反应温度和反应时间 ,铈盐氧化再生等因素对合成反应过程的影响     

氯化氢催化氧化用催化剂研究

在固定床反应器中对氯化氢催化氧化用催化剂进行了研究.采用浸渍法制备γ-Al2O3负载的以铬为主要活性组分的催化剂,考察了催化剂不同铬源、活性组分负载量、助荆、煅烧温度、比表面积对催化剂活性的影响.结果表明,以硝酸铬作为铬源,通过浸渍法制得的催化剂,活性组分约20%,活性组分与助剂加入摩尔比1:1.25时活性良好,在实验条件氯化氢转化率最高可达到90%以上,且经200 h寿命实验活性基本不变;在500℃下催化剂即可被活化;载体比表面积对催化剂活性影响显著,高比表面催化剂活性高.     

2-甲基-1,4-萘醌的合成研究

以间甲酚为原料,经加压氧气催化氧化得到2-甲基苯醌,再在加压和二甲基亚砜溶剂条件下与1,3-丁二烯进行D iels-A lder加成反应,并在同一反应器中直接氧化脱氢生成2-甲基-1,4-萘醌,产品总收率为75%。本方法具有原料廉价易得,产品收率高,环境友好,反应条件温和,容易工业化等优点。     

杂多酸—过氧化氢氧化催化研究进展

本文综述了以杂多酸作催化剂,用过氧化氢对有机化合物进行氧化的反应.杂多酸可催化链烯烃和烯丙醇在氯仿中的环氧化作用和α,β-不饱和羧酸在水中的环氧化作用.仲醇在叔丁醇中被氧化脱氢得到相应的铜,在相同条件下,α,ω-二元醇得到内酯,此催化剂对连二醇和链烯烃的碳-碳键的氧化断裂亦有效.     

二氧化氯催化氧化处理PTA废水的研究

以高质量浓度PTA废水为处理对象,在常温常压下,以二氧化氯为氧化剂,在自制催化剂的作用下进行催化氧化分解PTA废水的研究。考察了pH、V(ClO2)/V(PTA废水)、反应时间、反应温度等对COD去除率的影响。试验表明该法能有效降低PTA废水的COD,去除率达90%以上,是一种行之有效的PTA处理方法。     

二氧化氯催化氧化处理PTA废水的研究

以高质量浓度PTA废水为处理对象，在常温常压下，以二氧化氯为氧化剂，在自制催化剂的作用下进行催化氧化分解PrrA废水的研究。考察了pH、V（ClO2）／V（PTA废水）、反应时间、反应温度等对COD去除率的影响。试验表明该法能有效降低PTA废水的COD，去除率达90％以上，是一种行之有效的PTA处理方法。     

PH3液相催化氧化净化

研究了以Co2 与Cu2 不同配比混合液为催化剂对低浓度PH3液相催化氧化净化的过程.分别考察了Co2 与Cu2 不同配比条件下气体流量、O2浓度、入口PH3浓度、温度等对脱磷率的影响.实验结果表明,当反应温度低于45℃、混合气含氧量为11%～25%条件下,m(Co2 ):m(Cu2 )为3:1的吸收液的脱磷率较高;反应温度为45～80℃,混合气含氧量为25%～80%时,m(Co2 ):m(Cu2 )为1:1的吸收液的脱磷率较高;在其他条件均相同的情况下,m(Co2 ):m(Cu2 )为1:1的吸收液较易承受混合气中O含量、PH浓度波动及气体流量变化的影响.     

石蜡催化氧化反应的实现及催化作用

以石蜡、微晶蜡为基础原料的改性技术与调和技术是石蜡资源综合利用和开发的一个主要方向。依据烃类氧化反应机理,采用一种有机金属锰化合物作为催化剂,以一定质量比的石蜡和微晶蜡为原料,在一定条件下进行催化氧化反应,得到了可以代替天然蜂蜡的氧化蜡样品,然后再通过物理调和的方法提高氧化蜡样品的熔点,使其达到产品标准要求。实验结果表明,较好的反应条件为:催化剂的质量分数为0.024％,助剂的质量分数为 1.60％,空气流量为3L/min,反应温度为165 ℃,反应时间为8 h;或催化剂的质量分数为0．008 ％,助剂的质量分数为1．60％,空气流量为2L／min,反应温度为170 ℃,反应时间为10h。同时结合氧化反应机理对催化剂作用原理进行了研究和探讨,肯定了催化剂在促使反应发生,加快反应速度,提高反应产物选择性等方面的作用。     

多相催化氧化法处理染料废水的研究

以酸性大红为处理对象对多相催化氧化处理工艺的催化剂进行了研制工作．结果表明，过渡金属氧化物中CuO有较高的催化活性，Mn、Ni等金属的氧化物几乎无催化活性；采用沉淀法制备的催化剂的催化活性要比采用浸渍法制备的催化剂高，加入少量的K20有较好的助催化作用，而Ni却有明显的负催化作用．对于COD为632．5mg／L的染料废水，在H2O2投加量为6ml／L时，COD去除率超过70％，色度去除率达99％．     

酸性电解体系中汽油电化学催化氧化脱硫动力学研究

以负载量为5％的椰壳活性碳载CeO2为粒子群阳极,以铜片为阴极,以不同浓度的Ce2( SO4)3溶液为电解液,以体积分数为20％ H2SO4为支持电解液,以乙硫醇、甲硫醚和噻吩为模型硫化物,考察了汽油在该酸性电解体系中发生电化学催化氧化脱硫反应的动力学.研究表明,在该电解体系中,硫化物发生电化学催化氧化反应的活化能顺序为:硫醇＞硫醚＞噻酚,说明电化学氧化法更有利于脱除噻酚类硫化物.