盐酸法舒地尔对老年急性脑梗死患者神经功能缺损评分的影响

目的 探讨Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔治疗老年急性脑梗死患者的临床疗效.方法 选择符合入选标准的急性期老年脑梗死患者,随机分入治疗组和对照组,每组各48例.在常规治疗基础上治疗组应用法舒地尔进行治疗,对照组应用盐酸川芎嗪进行治疗,根据治疗前及治疗后第7天、第14天神经功能缺损评分观察临床治疗效果,应用相关分析.结果 两组治疗第7天时神经功能缺损评分有显著改善(P<0.05或P<0.01),但治疗组第14d疗效更为明显,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01).治疗组显效率达62.50%(30/48),对照组显效率45.83%(22/48),两组间显效率相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 老年脑梗死患者急性期应用法舒地尔可有效改善神经功能缺损评分,临床疗效明显.     

盐酸法舒地尔、依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床研究

目的:评价盐酸法舒地尔、依达拉奉联合治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法:选择符合入选标准的112例急性脑梗死,随机分为治疗组(n=50)和对照组(n=62),对照组应用依达拉奉治疗,治疗组应用依达拉奉和盐酸法舒地尔联合治疗,评价两组治疗前及治疗后3 d、7 d、14 d、28 d的神经功能缺损评分.结果:治疗组与对照组经治疗后ESS评分均有改善(P<0.05),治疗组较对照组疗效更显著(P<0.05),两组均无严重不良反应.结论:盐酸法舒地尔、依达拉奉联合治疗急性脑梗死比单用依达拉奉治疗急性脑梗死更有效改善神经功能缺损,且较安全.     

清脑定眩汤治疗眩晕病疗效观察

目的:观察清脑定眩汤对眩晕病的治疗效果。方法:将75例眩晕病患者随机分为2组,治疗组45例,应用清脑定眩汤治疗;对照组30例,应用尼莫地平治疗。2组疗程均为2周。结果:治疗组有效率为91.1%,对照组为73.3%。2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:清脑定眩汤治疗眩晕病有较好疗效。     

高压氧联合法舒地尔治疗突发性耳聋患者的临床研究

目的:探讨高压氧联合法舒地尔治疗突发性耳聋患者的临床疗效。方法:选取我院2015年3月~2016年3月收治的突发性耳聋患者98例,按照随机数字表法分成对照组和观察组各49例。对照组患者采用常规治疗方法,观察组患者采用高压氧联合法舒地尔治疗,比较两组患者的临床疗效及听力改善情况。结果:治疗前,两组患者全频听力无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组低频听力提高程度、高频听力提高程度和治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:采用高压氧联合法舒地尔治疗对提高患者听力水平具有显著疗效。     

针灸联合强力定眩胶囊治疗周围性眩晕患者的疗效及对血清CGRP、D-D水平的影响研究

目的探究针灸联合强力定眩胶囊治疗周围性眩晕患者的疗效及对血清人降钙素基因相关肽(CGRP)、D-二聚体(D-D)水平的影响。方法将60例周围性眩晕患者作为研究对象,按电脑随机法分为对照组和观察组各30例,观察组实施针灸联合强力定眩胶囊治疗,对照组实施强力定眩胶囊治疗,分析两组疗效及血清指标水平。结果观察组各项指标均优于对照组(P<0.05)。结论周围性眩晕患者采用中西医结合方式进行治疗,能显著提高疗效,促进症状改善,值得推广应用。     

耳穴埋针联合穴位敷贴治疗气血亏虚型前庭性眩晕的临床疗效评价

目的 探讨耳穴埋针联合穴位敷贴对缓解气血亏虚型前庭性眩晕的效果.方法 选取2019年7月至2020年12月收治于上海市宝山区中西医结合医院耳鼻咽喉科的80例气血亏虚型前庭性眩晕患者作为研究对象,将其随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40).对照组接受常规治疗及护理,观察组在此基础上接受耳穴埋针联合穴位敷贴治疗.比较两组患者的临床疗效及听力改善情况.结果 治疗14 d后,观察组患者眩晕症状的临床总有效率为87.5％,高于对照组的65.0％(P<0.05);听力阈值为(23.03±6.96)dB,低于对照组的(32.96±7.56)dB(P<0.05).随访3个月时,观察组患者的眩晕再次发生率为55.0％,对照组眩晕复发率为62.5％,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).随访6个月后,观察组患者眩晕复发率为30.0％,低于对照组的52.5％(P<0.05).两组患者均未产生其他不良反应.结论 耳穴埋针联合穴位敷贴可有效减轻气血亏虚型前庭性眩晕患者的眩晕症状、改善其听力水平.     

巴曲酶联合立普妥治疗急性脑梗死疗效评价

目的:观察巴曲酶联合立普妥治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:急性脑梗死患者124例随机分为对照组31例,立普妥组31例,巴曲酶组31例,联合组31例.对照组给予抗血小板凝集、脱水,降颅压等常规治疗;立普妥组在常规治疗基础上给予立普妥20mg,1次/d,每晚口服,疗程1～2个月;巴曲酶组在常规治疗基础上给予巴曲酶,首次剂量10 BU,并于治疗第3天,第5天分别用5 BU,均以生理盐水100 mL稀释后,静脉滴注,1次/d,30 min 内滴完;联合组立普妥用法同立普妥组,巴曲酶用法同巴曲酶组.4组疗程均为20 d.比较4组治疗前、治疗后7,15,20 d神经功能缺损评分、日常生活活动量表评分及不良反应.结果:4组治疗15,20 d后神经功能缺损评分均较治疗前降低(P<0.05);联合组治疗7,15,20 d后神经功能缺损评分均低于对照组(P<0.05),治疗20 d后神经功能缺损评分低于巴曲酶组和立普妥组(P<0.05).4组治疗20 d后日常生活活动量表评分均高于治疗前(P<0.05),联合组高于巴曲酶组、立普妥组、对照组(P<0.05).4组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:立普妥联舍巴曲酶可提高急性脑梗死疗效,且不增加不良反应发生率.     

化痰止眩汤加减治疗后循环缺血性眩晕的临床研究

目的:观察化痰止眩汤加减治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效、对椎-基底动脉血流速度及血小板活化指标的影响。方法:将符合后循环缺血诊断标准及入选标准的80例患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组予化痰止眩汤,对照组予倍他司汀治疗。分别于就诊时、治疗第14天进行眩晕程度评定;超声经颅多普勒(TCD)检测测定两侧椎动脉(VA)、基底动脉(BA)的血流速度及血小板α颗粒蛋白140(GMP-140)水平。结果:治疗14 d后,治疗组DHI-S评分改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组基底动脉、椎动脉收缩期血流速度(VS)、舒张期血流速度(VD)与治疗前比较有显著改善(P<0.05);治疗后治疗组与对照组比较,基底动脉、椎动脉收缩期血流速度、舒张期血流速度改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与治疗前相比GMP-140水平有较明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组GMP-140的下降幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:化痰止眩汤可改善后循环缺血属痰瘀阻络型患者的眩晕症状、脑部血流速度及抑制其血小板活化。     

As2O3联合维生素C治疗初发急性早幼粒细胞白血病的临床观察

目的 观察三氧化二砷(As2O3)联合维生素C对初发急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的疗效及不良反应.方法 采用随机对照研究观察As2O3联合维生素C(治疗组)及单用As2O3(对照组)治疗初发APL患者的完全缓解率、达完全缓解的时间及两组药物不良反应.结果 两组患者完全缓解率皆为95%,治疗组达完全缓解的时间明显小于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),而两组的药物不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论 As2O3联合维生素C 用于初发APL患者,疗效更好.     

半夏白术天麻汤加减治疗眩晕疗效观察

目的:观察半夏白术天麻汤治疗眩晕的临床疗效.方法:65例临床确诊的眩晕病人,随机被分为2组,治疗组33例给予半夏白术天麻汤治疗,对照组22例给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,均以2周为1个疗程并观察疗效.结果:2组症状治疗结果比较,头晕、目眩、恶心呕吐等症状改善情况,治疗组明显好于对照组(P<0.05);2组有效率比较,治疗组明显好于对照组(P<0.05).结论:半夏白术天麻汤加减治疗眩晕有较好的临床疗效.     

高压氧联合法舒地尔注射液治疗突发性耳聋的疗效观察

目的:观察高压氧联合法舒地尔治疗突发性耳聋患者的临床疗效。方法:将90例突发性耳聋患者随机分为药物组、HBO组和联合组各30例。比较3组治疗后耳聋耳鸣症状改善情况及治疗前后的血液流变学、凝血功能、不良反应。结果:联合组的耳聋、耳鸣总有效率高于药物组及HBO组(P0.05)。3组治疗后血液粘稠度和凝血功能较治疗前均有明显改善(P0.05);联合组的血液粘稠度和凝血功能较药物组及HBO组均有明显改善(P0.05)。3组均无不良反应。结论:高压氧联合法舒地尔注射液注射液可有效改善突发性耳聋患者的临床症状、血液粘稠度及凝血功能。     

化痰清眩丸联合氟桂利嗪治疗眩晕(痰湿中阻型)的效果观察

目的:观察化痰清眩丸联合氟桂利嗪治疗眩晕(痰湿中阻型)的疗效。方法:将我院2015年10月～2018年10月收治的90例后循环缺血性眩晕(痰湿中阻型)患者随机分为研究组和参照组各45例。参照组采用氟桂利嗪治疗,研究组在参照组治疗基础上联合化痰清眩丸治疗,对比两组疗效,治疗前后中医证候积分及血脂指标水平。结果:研究组治疗总有效率95.56%,高于参照组的75.56%(P0.05);治疗前两组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05),研究组治疗后眩晕、头痛、头重脚轻等证候积分低于参照组(P0.05);治疗前两组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平比较无显著性差异(P0.05),研究组治疗后TG、TC、LDL-C水平低于参照组,HDL-C水平高于参照组(P0.05)。结论:应用化痰清眩丸联合氟桂利嗪治疗后循环缺血性眩晕(痰湿中阻型)患者效果显著,可缓解患者临床症状,调节患者血脂水平。     

痰热清注射液治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的 观察痰热清注射液治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效.方法 将139例CAP患者随机分为两组,对照组(67例)给予阿奇霉素0.5 g静脉滴注(静滴),治疗组(72例)在对照组治疗基础上加用痰热清注射液20 ml静滴,均每日1次,7 d为1个疗程.观察患者治疗前后主要临床症状、体征、血白细胞计数(WBC)及分类、C-反应蛋白(CRP)、X线胸片变化情况,并记录不良反应发生情况.结果 治疗组临床症状、体征恢复时间较对照组明显缩短(P<0.05或P<0.01);两组治疗后血WBC、中性粒细胞比例(N)及CRP较治疗前明显改善[对照组:WBC(6.5±4.0)×109/L比(12.7±4.2)×109/L,N 0.70±0.07比0.89±0.03,CRP(15.4±6.7)mg/L比(46.1±8.0)mg/L;治疗组:WBC(5.8±3.6)×109/L比(12.6±4.4)×109/L,N 0.69±0.06比0.89±0.03,CRP(8.3±4.6)mg/L比(44.9±8.1)mg/L,均P<0.05],治疗组CRP较对照组改善更明显(P<0.05).X线胸片示治疗组炎症病灶全部吸收率明显高于对照组(34.7%比26.9%,P<0.05);治疗组总有效率明显高于对照组(95.8%比85.1%,P<0.05).两组均未见严重不良反应发生.结论 痰热清注射液治疗CAP患者临床症状缓解快、疗效满意,无明显不良反应发生.     

芪苈强心胶囊联合盐酸法舒地尔治疗慢性心力衰竭的疗效

目的:研究芪苈强心胶囊联合盐酸法舒地尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法:选取2017年9月～2018年9月我院收治的80例慢性心力衰竭患者为研究对象,按照治疗方案不同分为对照组和观察组各40例。对照组采取盐酸法舒地尔治疗,观察组采取芪苈强心胶囊+盐酸法舒地尔治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前,两组超声心动图指标、心室重构指标比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组超声心动图、心室重构各指标均较治疗前明显改善,且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05)。结论:慢性心力衰竭患者应用芪苈强心胶囊联合盐酸法舒地尔治疗,效果显著,可明显改善患者心功能,减轻心室重构程度,值得临床推广。     

甲钴胺用于糖尿病周围神经病变临床治疗中改善神经传导功能的效果

目的 观察甲钴胺用于糖尿病周围神经病变临床治疗中改善神经传导功能的效果.方法 选取该院2018年5月至2020年5月收治的100例诊断为糖尿病周围神经病变并接受常规治疗的患者作为研究对象,采取随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例.对照组患者不做任何其他联合治疗,观察组患者在常规治疗的基础上联合甲钴胺治疗.比较两组患者治疗依从性,治疗前后神经传导速度、血清神经功能指标,以及治疗后临床疗效.结果 观察组患者治疗依从性优良率(98.00％)略低于对照组(100.00％),但差异无统计学意义(P>0.05).两组患者治疗前神经传导速度比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后神经传导速度均较治疗前明显提升,并且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗前血清神经功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后血清神经功能指标较治疗前明显提升,并且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗后临床总有效率(98.00％)高于对照组(86.00％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 在糖尿病周围神经病变临床治疗中,以甲钴胺进行相应的联合性治疗,可明显提升患者神经传导速度和血清神经功能指标,提高临床疗效.     

盐酸法舒地尔联合高压氧对急性脑梗死相关指标的影响

目的:探讨盐酸法舒地尔联合高压氧对急性脑梗死患者NIHSS评分及s ICAM-1、VEGF水平变化的影响。方法:选取2015年8月～2017年4月我院收治的ACI患者76例为研究对象,随机分为对照组和观察组各38例。对照组给予盐酸法舒地尔治疗,观察组在对照组基础上给予高压氧联合治疗。比较两组患者的临床疗效,NIHSS评分及血清s ICAM-1、VEGF水平。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,两组NIHSS评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P0.05);治疗前,两组血清s ICAM-1、VEGF水平比较无明显差异(P0.05);治疗后,观察组血清s ICAM-1水平低于对照组,血清VEGF水平高于对照组(P0.05)。结论:盐酸法舒地尔联合高压氧治疗ACI,可调节患者血清s ICAM-1、VEGF水平,改善神经功能缺损,效果较好,值得临床推广。     

盐酸氟桂利嗪联合天麻钩藤定眩汤治疗梅尼埃综合征临床疗效观察

选取我院2013年3月~2015年4月收治的100例梅尼埃综合征患者,随机分为观察组和对照组各50例。对照组口服盐酸氟桂利嗪进行治疗,观察组在对照组基础上联合天麻钩藤定眩汤进行治疗。观察对比两组治疗效果、症状改善情况及复发率。观察组患者临床治疗有效率(94.0%)明显高于对照组(80.0%),眩晕评分、耳鸣程度、其他伴随症状均明显优于对照组,复发率(4.0%)明显低于对照组(16.0%),差异有统计学意义(P0.05)。盐酸氟桂利嗪联合天麻钩藤定眩汤可以提高梅尼埃综合征的临床疗效,改善患者眩晕、耳鸣及其他伴随症状,降低复发率,值得推广应用。     

重组人白细胞介素-2联合顺铂治疗癌性胸腔积液的临床研究

目的 探讨重组人白细胞介素-2(rhIL-2)联合顺铂(DDP)腔内注射治疗癌性胸腔积液的临床疗效和不良反应.方法 将166例恶性肿瘤并发胸腔积液患者随机分为两组,其中采用rhIL-2联合DDP腔内注射治疗82例为治疗组,单纯DDP治疗84例为对照组.随访2个月,观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗组症状完全缓解25例,部分缓解38例,无效10例,总有效率为76.83%;对照组症状均未完全缓解,部分缓解40例,无效44例,总有效率为47.62%;治疗组总有效率明显高于对照组(x2=6.48,P<0.05).治疗组血常规异常2例,肝肾功能异常1例,临床反应24例,不良反应发生率为32.93%;对照组血常规异常3例,肝肾功能异常2例,临床反应22例,不良反应发生率为32.93%;治疗组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(X2=0.83,P>0.05).结论 rhIL-2联合DDP腔内注射治疗癌性胸腔积液安全有效,可以作为临床上治疗癌性胸腔积液选择方法之一.     

丹参川芎嗪联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的:探讨丹参川芎嗪联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性.方法:将98例后循环缺血性眩晕患者按入院顺序随机分为两组,研究组48例,予以丹参川芎嗪联合长春西汀治疗;对照组50例,予以丹参川芎嗪治疗,观察2周.治疗后根据临床症状及椎基底动脉血流速度变化情况判定临床疗效,随时记录治疗过程中出现的不良反应.结果:治疗2周末研究组总有效率为93.8％,对照组为78.0％,研究组显著高于对照组(P＜0.05);两组椎基底动脉血流速度均较治疗前显著加快(P＜0.01),研究组显著快于对照组(P＜0.05或0.01).两组均未见明显不良反应.结论:丹参川芎嗪联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,安全性高,值得临床应用推广.     

亚砷酸治疗急性早幼粒细胞白血病临床疗效及不良反应

目的:了解亚砷酸治疗急性早幼粒细胞白血病的临床疗效和不良反应.方法:将初发病例分为治疗组(亚砷酸组)和对照组(维甲酸联合化疗组),分别观察两组的完全缓解率,达到完全缓解所需要的时间,高白细胞综合征、DIC等并发症以及不良反应发生的情况.对于对照组中未获缓解的患者以及治疗期间复发患者采用联合亚砷酸治疗的方法,观察上述指标.结果:初发病例,治疗组和对照组完全缓解率分别为100%和75.0%,并且达到完全缓解的时间治疗组较对照组明显缩短,对照组平均需要38d,而治疗组平均仅需要29d,平均缩短9d的时间.复发病例采用联合亚砷酸治疗的方案仍然可以达到62.5%的完全缓解率,达到完全缓解的时间平均需要35d.两组患者完全缓解率和达到完全缓解所需要时间差异均存在显著性(P＜0.05).治疗组患者高白细胞综合征以及早期DIC的发生率较对照组降低,差异均存在显著性(P＜0.05).其他不良反应比较轻微,且通常为一过性.不需停药,经对症处理均能好转.结论:亚砷酸治疗急性早幼粒细胞白血痛的临床疗效确切,并且与维甲酸和联合化疗无交叉耐药,对于使用维甲酸和联合化疗治疗以后复发的患者,亚砷酸同样有效,并且不良反应轻微,治疗过程中可以大大缩短疾病恢复的时间,减少住院天数,节省医疗费用.