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以Bi(NO3)3·5H2O、 Na2WO4·2H2O、 AgNO3为原料,利用液相沉淀法制备Bi2WO6及Ag掺杂Bi2WO6光催化剂,以亚甲基蓝溶液为目标降解物,对其降解效率进行研究。研究结果表明,当亚甲基蓝溶液的浓度为15 mg/L,体积为50 mL,降解时间3.5 h, Bi2 WO6降解率仅为55%;当Ag/Bi摩尔比为0.4%时, Ag/Bi2 WO6表现出较好的催化性能,相同时间降解率达到97%。 相似文献
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以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、钨酸铵[(NH4)10W12O41]和柠檬酸铋铵(C6H13BiN2O7.H2O)为原料,利用静电纺丝技术成功制备了PVP/C6H13BiN2O7.H2O-(NH4)10W12O41(简写为PVP/BiWO)前躯体,对PVP/BiWO缓慢控温处理制得Bi2WO6。采用差热-热重分析(TG-DTA)、X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、X-射线光电子能谱(XPS)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、紫外可见漫反射(UV-Vis-NIR/DR)等分析手段研究热处理温度对材料结构的影响,通过罗丹明B(RhB)光降解反应研究其光催化性能。结果表明,可见光照射下,热处理温度600℃时材料的光催化活性最好,并探讨了其光催化机理。 相似文献
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采用Ag@AgCl/Bi4Ti3O12光催化剂,在可见光下处理亚甲基蓝溶液,考察了光催化剂投加量、废水pH值和光沉积时间等对降解效果的影响,进行光催化反应动力学拟合。结果表明,当光催化剂投加量为180 mg, pH值为10,光沉积时间为30 min时,用300 W氙灯光催化降解200 mL,10 mg/L亚甲基蓝溶液60 min时,其光催化脱色率达98.96%,Ag@AgCl/Bi4Ti3O12在可见光下催化降解亚甲基蓝溶液的一级反应动力学有较好的拟合度,其表面反应速率k达0.074 11min-1,半衰期t1/2为9.35 min,证明Ag@AgCl/Bi4Ti3O12有较优的催化性能。 相似文献
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以Y3+掺杂二氧化钛为光催化剂,以亚甲基蓝为模拟印染废水进行光催化降解实验,考察了催化剂用量、溶液初始pH值、溶液初始浓度、反应时问等因素对降解反应的影响,结果表明:当催化剂的用量为1。5g/L,亚甲基蓝洛液pH值为9.0、初始浓度为20mg/L,反应60rain后,其降解效果最佳。 相似文献
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以Bi2O3作为光催化剂,进行了亚甲基蓝光催化氧化降解的动力学研究,得出亚甲基蓝降解的动力学方程,并利用L-H方程研究亚甲基蓝的降解,讨论了亚甲基蓝初始浓度、催化剂用量、溶液pH值和H2O2用量对光催化降解速率的影响。 相似文献
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以凝胶-溶胶法制备了不同含量Sn4+掺杂CuFe2O4样品,利用X 射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对样品的晶体结构和微观形貌进行了表征.以亚甲基蓝(MB)为目标降解物,考察了不同含量Sn4+掺杂CuFe2O4样品的催化效果.研究表明:Sn4+掺杂量为5%时,所制样品有好的结晶度.当5% Sn4+掺杂CuFe2O4用量为0.02 g,过氧化氢用量为0.2 mL,温度298 K,反应时间为120 min时,50 mg/L亚甲基蓝溶液的脱色率可达85%.动力学研究表明其降解过程近似为一级反应,反应速率常数达0.0155 min-1. 相似文献
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Qiuling Chen Weihao Chen Baoji Miao Jianhua Fan 《Journal of the American Ceramic Society》2022,105(7):4784-4795
The combination of surface plasmon resonance (SPR) effect with hetero-p–n structure shows promising benefits to optical linear and nonlinear properties. In this study, Au nanoparticles (NPs) decorated p–n hetero-structured Co3O4/Bi2WO6 composite was synthesized and characterized in terms of the optical linear and nonlinear and magnetic properties, morphology, electron transition, charge transfer, energy band gap, polarizability, SPR effect, and oxygen vacancies using scanning electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, electron paramagnetic resonance spectroscopy, Z-scan, ultraviolet–visible spectra, and vibrating sample magnetometer. The combination of Co3O4 provided active 3d electrons transition and charge transfer which increased carriers’ concentration and reduced the energy band gap. Au SPR enhanced the internal polarization and strengthened the built-in electric field, yielding strong nonlinear behavior. In addition, magnetic Co3O4 endowed sample with room-temperature ferromagnetism which was obviously strengthened by Au NPs. The obtained sample is promising for laser and photonics applications. 相似文献
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以二水合钨酸钠和五水合硝酸铋为原料,通过优化水热法反应温度制备了WO3/Bi2WO6纳米片,将其与锐钛矿型TiO2纳米颗粒复合制备了可见光催化性能优良的TiO2/WO3/Bi2WO6复合光催化剂,并采用一种高密度管状等离子体放电装置对其进行表面改性。利用XRD、SEM、TEM、HRTEM、XPS、UV-Vis DRS、PL对样品进行了表征和分析,考察了其在可见光下降解亚甲基蓝的光催化性能。结果表明,当水热温度为120 ℃时,WO3/Bi2WO6纳米片具有较好的光催化性能;TiO2/WO3/Bi2WO6复合催化剂中掺入TiO2质量分数为10.7%时,所得三元复合材料的光催化性能远优于WO3/Bi2WO6纳米片;经等离子体改性处理后,三元复合材料的吸收边向可见光红移,放电输入功率的增加有助于提高复合材料的光催化活性,当放电电压为1.1 kV时,复合材料的降解速率常数分别是未处理样品和WO3/Bi2WO6的2.2倍和3.9倍。 相似文献
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以五水合硝酸铋[Bi(NO3)3·5H2O]为铋源、二水合钨酸钠(Na2WO4·2H2O)为钨源通过水热法制备出多孔钨酸铋(Bi2WO6),并以纳米板条堆叠形成椭球结构的类石墨相氮化碳(g-C3N4)为基底通过溶剂热法在原位还原金属铋(Bi)的同时制备出具有Z型异质结构的g-C3N4/Bi/Bi2WO6(CN/B/BWO)复合光催化材料。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、氮气吸附-脱附等温线(BET)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和光致发光(PL)光谱等检测手段对制备的样品进行了表征。结果表明,金属铋可以作为类石墨相氮化碳和钨酸铋之间的电荷转移媒介,其产生的表面等离子体共振(SPR)效应可协同增强光生电子-空穴对的分离效率和载流子的迁移率,从而提升样品的光催化活性。采用350 W氙灯照射30 min,样品CN/B/BWO-0.7对盐酸四环素(TC-H)的降解率达到99.94%,并对其降解机理进行了探讨。 相似文献
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以导电玻璃为基底采用水热法制备了WO3纳米片薄膜,再通过溶剂热法改变不同溶剂热反应时间(6、8和10 h)在WO3纳米片薄膜上生长Bi2WO6制备了WO3/Bi2WO6复合薄膜.利用XRD、SEM、UV-Vis、光电流、光电催化和交流阻抗对WO3/Bi2WO6复合薄膜的结构和光电性能进行表征与测定.结果表明,WO3纳米片薄膜的光电流密度为0.74 mA/cm2,对质量浓度为6.0 mg/L亚甲基蓝的光电催化效率为47.9%.不同WO3/Bi2WO6复合薄膜的光电化学性能均优于单一WO3纳米薄膜,且溶剂热反应时间为8 h的WO3/Bi2WO6复合薄膜具有最高的光电流密度(1.22 mA/cm2)和最优的光电催化效率(58.6%).WO3/Bi2WO6复合薄膜有效降低了复合薄膜内部电子阻抗,增加了有效光电化学反应位点,显著提升了光电化学性能. 相似文献
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Bi2WO6是一种非常有潜力的光催化剂。通过掺杂、负载改性,可提高电荷分离效率和延伸光激发的能级范围,能有效吸收太阳光,可作为光解水和降解有机污染物的催化剂。对Bi2WO6的晶体结构和能带结构进行了分析,综述了其制备方法、形貌尺寸、修饰改性以及光催化性能,最后分析了Bi2WO6的催化原理并对今后的研究方向进行了展望。 相似文献