托卡马克钨偏滤器基本物理问题

偏滤器是托卡马克中用于排除氦灰和粒子的主要部件,也是发生等离子体与壁材料相互作用最强烈的区域。钨材料被认为是偏滤器的主要候选材料,现在世界上的主要托卡马克装置都开始重点关注钨偏滤器条件下放电特性。长脉冲高功率运行对钨偏滤器的要求包括：沉积到偏滤器靶板能流得到有效控制、钨靶板侵蚀和钨杂质输运的理解、钨杂质聚芯和燃料在钨材料中滞留的抑制。通常要求钨偏滤器具有较强的热辐射能力,从而在能量沉积到偏滤器靶板前将其辐射掉,同时降低入射到靶板的粒子能量。本文回顾了钨偏滤器基本物理问题的研究进展,包括器壁材料对偏滤器能量辐射和脱靶的影响,外加杂质注入脱靶,钨靶板侵蚀的主要影响因素,钨杂质输运和聚芯,边界局域模对钨靶板的影响和燃料在钨靶板中的滞留。     

钨合金电镀研究报告(一)——钨镍合金电镀和阳极材料试验

1)确定了由钨盐酸水溶液电镀钨镍合金的最适宜条件。2)试验以石墨作为钨合金电镀的阳极,获得初步成功。     

萃取原子吸收法测定碱金属盐类中的微量钙

用原子吸收法测定高纯盐类中的钙时,由于基体效应和其它共存元素的干扰,因而无法达到足够的灵敏度。因此,我们在实验中采用了萃取分离微量钙的方法,探讨了碱金属盐类中钙的测定条件。实验证明,在pH=12的情况下,用8——羟羟喹啉——异戊醇溶液一次萃取,钙可以定量地被萃取出来,后将有机相直接喷空气燃烧,灵敏度可满足实验要求,一般可析出0.08ppm的钙。用该萃取法,同时消除了基体和杂质的干扰。该实验使用的所有试剂都     

碱煮钨渣洗涤过程的固氟方法及理论分析

钨矿常和含氟矿物伴生,经碱分解-离子交换法制备仲钨酸铵,导致碱煮钨渣不可避免含有一些可溶性氟,致使其渣浸液中氟离子浓度超过危废物鉴别标准上限。但目前对碱煮钨渣洗涤过程的固氟研究较少。本研究提出了采用硫酸钙作为固氟剂对碱煮钨渣洗涤过程的固氟方法,通过理论分析研究表明最佳工艺参数为：浆洗体系pH为6.5～9.5,温度为室温,液固比不超过3.5 L·kg^-1,浆洗时间不超过1.5 h,投料方式为固氟剂先于碱煮钨渣加入浆洗液中。本研究为钨冶炼企业碱煮钨渣洗涤过程固氟提供了一种操作简便、绿色环保的方法及理论指导。     

麻黄素季铵盐萃取金的研究

有关用季铵盐萃取金的研究已有广泛的报导。季铵盐可实现从王水、卤化物和氰化物等工艺液中提取金,并有高容量和易反萃等优点,故一直引人注目。本文研究一种新型萃取剂麻黄素季铵盐——N-十六烷基-N,N-二甲基麻黄素溴化铵(Ⅰ)用于金的萃取和精炼,该季铵盐由天然麻黄素(一)—ph(OH)CH(CH_3)NHCH_3·HCl(A)合成而得。麻黄素来源于麻黄,中医上以之入药,多产于我国北部,来源十分丰裕。烷基链长为之较短的N-十二烷基-N,N-二甲基麻黄素溴化铵(Ⅱ)作为表面活性剂用于胶束模拟酶的研究,但有关(Ⅰ)的合成及用于金的萃取方面,文献上迄今未见报导。     

硫化氢发生一次甲基兰比色法测定钢铁和镍基合金中的微量硫

本文提出用锌粉还原法消除硫化氢发生——次甲基兰比色法测定微量硫时铁的干扰,从而避免了甲基异丁酮萃取分离的步骤,简化了操作手续。本法适用于测定钢铁和镍基合金中0.0005％—0.01％的硫。     

亚临界流体萃取马鲛鱼加工下脚料中鱼油的研究

以二甲醚为萃取溶剂,萃取压力始终控制在0.8~1.0 MPa,优选亚临界流体萃取马鲛鱼加工下脚料中鱼油工艺条件.以马鲛鱼油萃取得率为考查指标,对影响鱼油提取工艺的因素进行了研究.通过单因素试验探讨了萃取时间、萃取温度、萃取次数对萃取效果的影响,利用 L4(23)正交试验法优化亚临界流体萃取马鲛鱼加工下脚料中鱼油的最佳工艺条件.试验结果表明:亚临界流体萃取马鲛鱼油的最佳条件为萃取时间45 min,萃取温度40℃,萃取3次,在此条件下马鲛鱼油萃取得率为73.52%,所得马鲛鱼油各项指标均达到一级油标准.揭示亚临界流体萃取技术应用于鱼油生产,具有成本低,经济效益好的良好前景.     

二(2-乙基己基)磷酸和磷酸三丁酯萃取体系中稀土元素的分配规律

本文着重研究了 1MP-204-5%TBP-HNO_3体系中,萃取以 Y 为代表的稀土元素的分配规律及萃取机理。查明往有机相中加入适量的 TBP,可增大其饱和容量稳定萃取过程。萃取机理,随着水相酸度不同,即可能按酸性萃取剂的典型阳离子交换机理进行萃取,也可能按中性有机含磷化合物特有的机理进行萃取。     

细观结构和应力状态对钨合金绝热剪切局部化的影响

用分段式Hopkinson压杆对两种不同的钨合金试件进行了冲击试验。一种为圆台形普通钨合金试件。另一种为经预扭的钨合金试件,两端面倾斜切割,以得到压剪复合载荷。研究发现微结构和应力状态对钨合金绝热发局部化有显著影响。通过扫描电镜和金相显微镜观察,对试件中剪切失稳和ASB形成的机理进行了分析。对圆台形试件中绝热剪切带的形成和发展还进行了有限元数值模拟。在两种试件中都发现,绝热剪切带（ASB）的形成和发展是试件最终破坏的原因。     

由钨锰铁矿提取高纯度氧化钨

一、概述由钨矿制得钨粉的纯度,决定于中间产物氧化钨的纯度以及用以还原氧化钨的氢气纯度,特别是氧化钨纯度的提高,是制取高纯度钨的主要关键。自钨镜鉄矿提取氧化钨以制煉钨粉,可用酸分解法,也可用碱分解法。由于酸分解法不易使矿石分解完全,故常用碳酸钠与精矿粉一同焙烧或熔融,再用水浸出,得钨     

原子吸收光谱法连续测定优质钨精矿中铜铅锌铋

<正> 优质钨精矿为我国首次产品,它含钨高（Wo3>70%）,必测杂质元素量低微。对这些杂质元素的测定,迄今尚无详细的资料报导。本文探讨了用空气—乙炔火焰原子吸收法连续测定其中部分杂质元素—铜、铅、锌和铋的工作条件,详细研究了基本元素钨、共存物质及无机酸等的干扰情况及     

高砷酸性浸出液中回收铜的试验研究

采用市场上比较有代表性的三种醛肟类萃取剂AcorgaM5640、N902和Mextral5640H对含铜量为8.4 g/L高砷酸性废水进行萃取回收铜.通过考察三种萃取剂在不同条件下的萃取率,结合三种萃取剂的市场价格,以高效、低价的原则选择出最佳的萃取剂Mextral5640H.萃取铜的最佳条件为:室温下,萃取剂Mext...     

亚砜——一种很有前途的稀土萃取剂

亚砜,1967年首次用于稀土元素的萃取.它具有良好的萃取性能,来源广泛、制备方便,是一类很有前途的稀土萃取剂,日益受到人们重视.本文对近年来国内外有关亚砜的萃取性能、萃取机理、协同萃取及红外光谱等研究报导做了概括介绍.     

加速溶剂萃取-离子色谱测定油菜籽饼中的植酸

采用加速溶剂萃取(ASE)快速萃取油菜籽饼中的植酸,并用KOH梯度淋洗,Ion Pac AS11离子色谱柱分离,电导检测.实验结果显示植酸萃取的最优条件是:萃取剂为0.5 mol/l的HCl水溶液;萃取温度50℃.发现ASE萃取与传统的振荡萃取相比有很大的优势,萃取时间短,萃取效率高.在所选的色谱条件下,植酸具有很好的线性和重现性以及较低的检出限.检出限为9.45μg.L-1,样品的回收率为:101.1%.     

超临界CO2萃取-气相色谱\质谱分析烟丝化学成分

采用超临界CO2流体萃取(SFE)和气相色谱\质谱联用提取测定了烟丝中的挥发性成分.对超临界萃取过程中的影响因素包括萃取压力、温度、萃取夹带剂等条件结合萃取物测定得到的气相色谱-质谱图进行综合考察,确定了适宜的萃取条件.与传统的蒸馏萃取法比较,超临界CO2流体萃取提取物中含较多的松油醇、烷烃、烟碱等物质.     

偶氮硝羧光度法测定矿石中铈组稀土元素

自从文献报导了偶氮硝羧与稀土元素显色反应研究之后,在国内已成功地合成了偶氮硝羧这个新试剂、并相继进行了在醋酸介质中测定矿石中铈组稀土元素的试验、提供了在钇组稀土元素存在下,直接测定铈组稀土元素的可能性和新途径。为力求“准、快、省”地配合地质,选矿研究工作需要,在上述研究成果的基础上,用 PMBP—苯萃取——甲酸反萃取得出较纯稀土元素的条件下,在甲酸介质中,用偶氮硝羧光度测定铈组稀土元素,以达到稀土总量和铈组稀土分量连续测定的目的。     

小电流钨极氩弧焊熔池表面高度测量投影系统

利用傅里叶变换轮廓术的基本原理测量小电流钨极氩弧焊熔池表面高度,需要获得数量足够,调制度好的熔池变形光栅条纹。钨极氩弧焊熔池面积小,液态金属表面反射性能复杂,有强烈电弧光干扰,要综合考虑光栅节距、熔池表面反射、弧光干扰与光学系统参数之间的关系,设计好投影系统。研究表明,小电流钨极氩弧焊熔池振荡造成液态金属表面各微面元法线方向动态变化,对光束有散射效应,对于投射的结构光束,可以通过随机表面散射的镜面反射光拍摄熔池图像。将节距为0.4mm的矩形光栅以30°左右的掠射角离焦投射到钨极氩弧焊熔池表面,可获得较好的熔池变形光栅条纹,经后续处理,可初步测量出熔池表面高度。     

催化极谱法测定食品中痕量钨

利用硫酸-硫酸钠-二苯羟乙酸极谱催化体系测定食品中痕量钨.方法简便,选择性好,钨含量在0.000 2-0.002 5 mg·L-1范围与极谱催化波高有良好的线性关系.用于实际样品的测定,结果满意.     

离子液体[Bmim]PF6对酸性红2BL和酸性黄RLN的萃取效果

研究了疏水性离子液体[Bmim]PF6对酸性红2BL和酸性黄RLN染料的萃取脱色性能.结果表明:在染液浓度低于1.0 g/L的时候,离子液体对两种酸性染料均有很好的萃取能力,且随着染液浓度的增加,离子液体的萃取率下降;萃取效果在pH为中性和酸性条件下较好,碱性条件下萃取率较低;温度升高时染料萃取率随之升高.在选定的实验条件下,离子液体对酸性红2BL的萃取效果较酸性黄RLN好.     

高钼钢中钨的快速比色法—钨兰法的改进

目前测定钢中钨含量的比色方法,运用较广的有对苯二酚法,硫氰酸盐法和硫氰酸盐-氯化四苯砷-三氯甲烷萃取法。硫氰酸盐直接比色法钼的含量大于1.5%时干扰钨的测定。硫氰酸-氯化四苯砷-三氯甲烷萃取法,在50mg 铁存在下,钼的最大允许量只达3%。对苯二酚法钼不干扰,但铌、钛有干扰,工作曲线稳定性较差,使用大量浓硫酸,对试剂配制和操作方面极不方便。钨兰法自一九七一年开始运用于生产,在生产实践和使用过程中,逐步得到改进,现已