玉叶解毒颗粒对多种呼吸道病毒作用体外实验研究

目的观察玉叶解毒颗粒对多种呼吸道病毒导致病变的抑制作用。方法分别接种甲1型流感病毒FMl株、呼吸道合胞病毒long株、腺病毒7型、鼻病毒R14型于MDCK、A549、HEL细胞,采用细胞病变抑制法（cPE）,观察玉叶解毒颗粒体外对多种呼吸道病毒作用。结果玉叶解毒颗粒在125mg／ml的浓度能完全抑制流感病毒A型FM1株,在6．25mg／ml浓度能完全抑制鼻病毒、腺病毒所致病变,在3．12mg／ml浓度下能完全抑制呼吸道合胞病毒。结论玉叶解毒颗粒具有体外抑制多种呼吸道病毒作用。     

茶多酚主要成分EGCG体外抗流感病毒FM1株作用

【目的】研究茶多酚主要成分EGCG体外抗甲型流感病毒FM1株感染及抑制病毒复制的作用。【方法】细胞培养测定抗病毒效价,采用细胞病变抑制(CPE)法和空斑减少试验法,在不同试验策略(治疗、保护)下,评价其体外抗流感病毒作用。【结果】CPE法观察及四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测结果显示:在治疗及保护模式下,4～32 mg/mL EGCG均有显著抑制病毒、提高细胞存活率的作用(P<0.01)。空斑减少试验结果显示:2种模式下EGCG治疗指数(TI)分别为39.31及43.48,能有效抑制流感病毒,符合CPE法的结果。【结论】EGCG具有一定的体外抗甲型流感病毒FM1株的作用。     

重组人干扰素α-2b体外抗呼吸道合胞病毒作用的实验研究

目的观察重组人干扰素α-2b在体外的抗呼吸道合胞病毒作用。方法观察不同浓度重组人干扰素α-2b抑制呼吸道合胞病毒对Hela细胞产生细胞病变（CPE）的作用,并与利巴韦林比较。结果实验表明重组人干扰素α-2b抗呼吸道合胞病毒的最低有效浓度为25IU／ml。结论重组人干扰素α-2b具有明显的抗呼吸道合胞病毒作用。     

连翘抑制呼吸道合胞病毒作用的实验研究

目的 探讨连翘在细胞培养中抗呼吸道合胞病毒(RSV)的作用。方法 采用细胞培养技术,以病毒唑为阳性对照药,比较观察连翘水提液对RSV引起的细胞病变(CPE)的抑制作用。结果 连翘半数中毒浓度(TC50)为7．25mg/ml,其抗RSV的半数有效浓度(EC50)为0．15mg/ml,治疗指数(T1)为48．33,且对RSV抑制作用存在明显的量效反应关系;于感染RSV后0、2、4、6、8^加入连翘水提液均有抑制RSV活性作用。结论 连翘在Hela细胞中对呼吸道合胞病毒有抑制作用。     

银芩胶囊抗流感病毒的活性

目的研究银芩胶囊在体内、外的抗流感病毒活性。方法采用噻唑蓝（MTT）比色法检测银芩胶囊对体外模型狗肾细胞（MDCK细胞）的毒性浓度；采用细胞病变效应（CPE）观察法测定银芩胶囊体外抑制流感病毒有效浓度；流感病毒感染动物模型为昆明种小鼠，口服给予银芩胶囊剂量分别为每日1．0、0．3和0．1g／kg，分2次给予，共给药6d，通过观察流感病毒FM1感染小鼠死亡率、生命延长情况及肺病变程度指标判定其抗流感病毒作用。结果银芩胶囊在1．25mg／mL浓度下对MDCK细胞无毒性，在0．6mg／mL浓度下能有效抑制流感凡病毒CPE产生；每日口服1．0、0．3和0．1g／kg银芩胶囊，对流感病毒FM1感染小鼠的死亡保护率分别为40％、20％和5％，生命延长率分别为51．1％、29．1％和23．4％，减轻小鼠肺病变分别为64．3％、56．1％和34．6％。结论银芩胶囊在体内、外均有良好的抗流感病毒活性。     

盐酸阿比朵尔抗呼吸道合胞病毒机制初探

目的:明确盐酸阿比朵尔抗吸道合胞病毒(RSV)Long株的活性并探讨其抗病毒机制。方法:通过细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性,观察盐酸阿比朵尔抗RSV的作用。结果:盐酸阿比朵尔的半数毒性浓度(TD50)为85.39 mg/L,当该药浓度为25 mg/L时,药物抗病毒生物合成组、药物直接作用组、药物抗吸附4 h组、药物抗病毒吸附8 h组的病毒抑制率分别能达到81.61%,79.57%,40.39%和78.60%。4组相应的药物半数有效浓度(ED50)为11.52,8.74,25.36和10.40 mg/L。结论:盐酸阿比朵尔在体外能明显抑制RSV引起的CPE效应,病毒抑制率随药物浓度的增加而增高,盐酸阿比朵尔能通过多种途径发挥抗RSV的作用。     

α、γ干扰素对常见呼吸道病毒的抑制作用

本文采用两种自制干扰素(即α干扰素和γ干扰素)对鼻病毒4株、流感病毒3株、付流感病毒1株、呼吸道合胞病毒1株在人胚肾细胞上病变的抑制效价并进行了比较观察,结果如下:(1) α干扰素远比γ干扰素有更强的病变抑制作用;(2) 上述几种呼吸道病毒对两种干扰素的敏感程度是平行的:鼻病毒最为敏感,其次为流感病毒、付流感病毒、呼吸道合胞病毒,腺病毒较不敏感。     

黄芪赤风口服液在狗肾传代细胞(MDCK)上抗流感病毒活性的研究

采用观察MDCK细胞病理变化 (CPE)和测定培养液中红细胞吸附效价 (HA)的方法对黄芪赤风口服液 (简称黄赤液 )对甲、乙两型流感病毒株的抑制作用进行了研究。结果表明 :用黄赤液先处理细胞后攻击病毒 ,或病毒先感染细胞后加黄赤液或黄赤液与病毒同时加入 ,1∶80稀释的黄赤液均能明显保护MDCK细胞 ,抑制甲型流感病毒A/PR/ 8/ 34及乙型流感病毒B/沪防 / 14 / 95的复制 ,降低流感病毒感染滴度 1.5～ 2个log以上。提示黄芪赤风口服液在体外有明显的抗流感病毒的作用。     

保济丸抗呼吸道病毒的体外实验研究

目的:研究保济丸体外抗呼吸道病毒的作用.方法:通过电子显微镜观察保济丸在MRC-5细胞上抗鼻病毒、腺病毒作用,鸡红血球血凝法检验保济丸在MDCK细胞上抗流感病毒作用.结果:保济丸粉在无毒浓度1.56mg/ml时对鼻病毒有抑制作用.结论:保济丸具有抗鼻病毒作用.     

草血竭抗流感病毒的研究

目的:为研究草血竭体外抗流感病毒作用机理。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性及空斑减数实验测定病毒滴度,以确定草血竭两个有效成分细胞内抗流感病毒的作用。结果:实验发现草血竭水煮醇沉干浸膏和草血竭纯化部分既不能阻断流感病毒侵入细胞,也不能抑制流感病毒的生物合成,且各药物浓度组均出现典型的细胞病变效应(CPE);但草血竭水煮醇沉干浸膏与草血竭纯化部分能够明显杀灭病毒,即随药物浓度的增加,CPE特征逐渐减弱,病毒滴度也逐渐降低,而空斑减数率明显升高。结论:草血竭在体外通过直接灭活作用发挥抗流感病毒作用。     

金银花、连翘配伍提取物体外抗甲型流感病毒FM1株的实验研究

目的:观察金银花、连翘配伍提取物(JLT)体外抑制甲型流感病毒FM1株的作用。方法:采用血凝试验方法,测定不同质量浓度JLT体外和鸡胚内抑制流感病毒效价,分析JLT对病毒增殖的影响。结果:与病毒对照组比较,JLT组血凝效价降低,其抑制作用时间可从1 h持续到24 h,其对病毒的抑制作用随着药物质量浓度的降低而逐渐减弱;JLT在400 mg/mL、200 mg/mL及100 mg/mL时,对感染流感病毒鸡胚具有预防和保护治疗作用(P<0.001),而在400 mg/mL时的预防作用明显优于阳性对照组(P<0.05)。结论:JLT可有效抑制甲型流感病毒FM1株。     

石香薷挥发油抗流感病毒活性成分的初步研究

①目的确定石香薷挥发油(MCMVO)体内外抗流感A3型病毒活性成分。②方法硅胶柱层析法分离各组成成分，用CPE抑制实验对抗病毒活性成分进行初步追踪研究，用小白鼠流感病毒性肺炎模型作进一步评估。③结果MCMVO，中性MCMVO和硅胶柱层析分离后洗脱液(C部分)均具有抗流感A3型病毒作用，以洗脱液C部分抗病毒活性最高，抗病毒治疗指数分别为35．0，36．9和70．9，MCMVO和洗脱液C部分给药剂量在100mg／kg体质量及其以上对小鼠流感病毒性肺炎有明显的治疗作用。④结论抗流感病毒活性成分可能存在于MCMVO经硅胶柱层析后洗脱液C部分。     

板蓝根提取液体内抗流感病毒作用的研究

目的:研究板蓝根提取液抗甲1型流感病毒鼠肺适应株的作用及其对机体免疫力的影响。方法:用鸡胚培养法观察板蓝根提取液灭活甲1型流感病毒鼠肺适应株;以病毒滴鼻感染小鼠,建立病毒感染小鼠的模型,观察肺指数、病毒致小鼠死亡率,无菌进行脾T、B淋巴细胞增殖实验。结果:(1)鸡胚实验显示,板蓝根提取液能明显灭活病毒。(2)动物实验表明,经过板蓝根提取液治疗的小鼠死亡率明显降低,肺脏病变减轻,免疫细胞增多。结论:板蓝根提取液具有一定的抗甲1型流感病毒鼠肺适应株和增强机体免疫力的作用。     

中药对鼠流感病毒感染的预防效果研究

目的探索中药体内对鼠流感病毒感染的防治作用。方法采用流感病毒A/FM/1/47(H1N1)鼠肺适应株感染小鼠的肺指数及死亡保护实验动物模型评价银翘散制剂、玉屏风散制剂、冰香散对感染鼠的保护作用及肺重改善程度。结果银翘散制剂与玉屏风散制剂的肺指数抑制率达到35%～43%,冰香散滴鼻给药与雾化给药均有不同程度的降低肺指数的作用,肺指数抑制率在19%～25%之间;各试验药预先给药7d,病毒感染后继续给药5d,与病毒对照组相比,银翘散制剂在剂量20～40g/kg范围内对感染鼠的死亡保护率为50%～60%,玉屏风散制剂在剂量40～60g/kg范围内对感染鼠的死亡保护率为70%,冰香散雾化给药对感染鼠的死亡保护率为70%。银翘散制剂、玉屏风散制剂和冰香散延长鼠生命率在50%以上,尤以玉屏风散制剂效果显著,达76.31%。鼠平均生存时间均有不同程度的延长,大约在11～13.4d左右。结论银翘散制剂、玉屏风散制剂及冰香散这三类预防流感方药在体内表现出良好的防治流感病毒作用,为临床运用中药预防流感提供了科学的依据。     

大黄乙醇提取物体外抗麻疹病毒作用实验研究

目的：研究大黄乙醇提取物体外抗麻疹病毒的作用及其途径。方法采用组织细胞培养法,使用麻疹病毒野毒株、标准株和疫苗株,采用抗病毒生物合成组、直接杀灭组、预防作用组3种加药方式,在Vero‐SLAM细胞上观察大黄乙醇提取物抗麻疹病毒作用。结果大黄乙醇提取物在Vero‐SLAM 细胞上对不同来源的麻疹病毒株均具有明显的抗病毒生物合成和直接杀灭作用,药物的最小有效浓度（MIC ）为156μg／ml ,最大无毒浓度（0％ toxility concentration ,TC0）为5000μg／ml ,治疗指数（ TI ）为32。结论大黄乙醇提取物在体外对麻疹病毒具有显著抗病毒作用,安全性较高,应用前景广泛。     

儿茶提取物抗流感病毒作用的小鼠体内实验研究

用流感病毒鼠肺适应株A/FM/1/4 7(H1N1)感染小鼠 ,制备小鼠肺炎模型 ,研究儿茶提取物对流感病毒感染小鼠死亡的保护作用。结果显示 :高剂量组对感染小鼠具有很好的死亡保护作用 (P <0 .0 5) ,高、中剂量组均可明显延长感染小鼠的平均存活时间。高剂量组 ( 12 .5g/L)的肺指数、肺指数抑制率和肺病变程度与阳性药物 (病毒唑 )对照组相比均有显著性差异 (P <0 .0 5)。研究表明 :该儿茶提取物在小鼠体内具有有效的抗流感病毒作用