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“酶抑制剂”类药物快速崛起国际市场什么是“酶抑制剂”?简而言之,能附着在酶分子上面并起到阻止其发挥酶活力作用的小分子药物即为酶抑制剂。生理学家早已揭示:人类的很多种疾病(尤其一些慢性病如心血管病,胃肠道疾病,获得性免疫缺损疾病如艾滋病,肿瘤疾病,肝炎,男性性功能障碍症,糖尿病,类风湿性关节炎,牛皮癣,帕金森氏病,流感等等)均与体内酶活动有关。 相似文献
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类风湿性关节炎属自身免疫性疾病,全球约有1%~2%的人群受该病困扰。肿瘤坏死因子转化酶(TACE)是治疗类风湿性关节炎的潜在的靶点,当前TACE抑制剂主要分为异羟肟酸类和非异羟肟酸类抑制剂两类。本文对近几年来出现的新型非异羟肟酸类TACE小分子抑制剂进行介绍,使读者对当前高活性、高选择性非异羟肟酸类TACE抑制剂的发展和设计研究现状有个总体的了解。 相似文献
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根据Frost&Sallivan一篇新的报告,欧洲的自身免疫疾病治疗药市场将因患者基数的扩大、认识的逐步提高和生物药逐渐被医师接受等各种因素刺激而增长。它指出,自身免疫疾病有70多种,包括类风湿性关节炎及多发性硬化病,根据目前的知识足以产出创新、有效和经济的治疗药物。 相似文献
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帕金森氏病(Parkinson's Disease,PD),又名震颤麻痹,是一种较常见的神经系统变性疾病,其主要表现是缓慢的逐渐发展的震颤,肌张力强直和动作受限,属于一种退行性疾病。据统计,帕金森病的发病多见于60岁以上人群中,男女之比为2:1,有统计数据显示,帕金森病在西欧、北美的患病率约为70/10万-180/10万人;世界帕金森病患者约有400多万人,年均发病率为8/10万~18/10万人口。 相似文献
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每年一届的我国规模最大的心脏病学术会议——“长城国际心脏病学会议(第十七届)”于2006年11月3~6号在北京隆重举行,来自美国、英国、德国、意大利、日本、印度、马来西亚和巴基斯坦等30多个国家和地区的近8000名中外心血管病专家参与此次盛会。这也是迄今为止在中国举办的亚太地区规模最大、涉及学科最齐全、最具有学术影响力的心血管病学术会议。长城国际心脏病学会议诞生于上个世纪90年代,由我国著名心血管专家胡大一教授创办,至今已经成功举办了十七届。在为期4天的“第十七届长城国际心脏病学会议”上,本刊就与会专家所探讨和交流的心脑血管疾病最新研究进展及相关问题,进行了全程跟踪报道。 相似文献
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帕金森氏病治疗药物发展现况及临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
帕金森氏病(Parkinson’s disease)又称震颤麻痹症,是中、老年人群常见的中枢神经系统变性疾病之一,临床上以运动障碍、震颤和肌肉强直为最突出症状。帕金森氏病的病理生理学虽迄今仍未得到完全阐释,但目前通常认为其与黑质中含神经黑素神经元的变性有关。含神经黑素神经元的数量减少和(或)功能丧失会导致神经递质多巴胺水平降低,由此引发各种帕金森氏病症状。 相似文献
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在心血管疾病发生率高居不下、国家医疗保障体系日益完善的形势下,人们自我健康保障意识和消费者药品可支付能力有了较大的提高,从而带动了心血管用药市场的快速增长。近年来,从心血管品牌药物竞争的群雄对垒交锋,到新药开发临床试验与绿色通道审批的有序发展,心血管类药物国产化程度有了长足迈进。在医院心血管处方用药的不断提速助力下,加快了中国心血管药品市场与国际化接轨的进程。 相似文献
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有人这样比喻"冬病夏治",说真正的猎人在狩猎时往往都是选择猎物失去了本能的攻击和防御能力时再下手,此时省时、省力又容易成功。治病也一样,高明的医生往往选准疾病未发作的最佳时机来治疗,如此,便会起到事半功倍的效果。以前,许多类风湿性关节炎(简称"类风关")患者的治疗往往集中在冬季 相似文献
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马利华 《中国食品药品监管》2010,(8)
从2006年看,中国药业行业进入"严冬"季节。一些假药暴露出生产企业的生产漏洞。国家将下大力严查监管,但对于规范化管理企业来说是一个冲击。在进口药中,日本、韩国瞄准中国市场,欧盟也进军中国植物药市场,中国医药行业面临挑战和创新。 相似文献
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“第六届亚太高血压学术会议暨第九届国际高血压及相关疾病学术会议”在京举行 总被引:2,自引:0,他引:2
由亚太高血压学会(APSH)、中国高血压联盟、卫生部心血管病防治研究中心共同主办的第六届亚太高血压学术会议(APCH2007)于2007年11月16~19日在北京国际会议中心举行。本次会议邀请了APSH14个成员国以及世界高血压联盟80个成员国的近200名国际著名专家参会,还有来自亚太地区以及欧、美地区的医师400500人, 相似文献
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《2007年食品药品管理法修正案》(FDAAA)制定了一项鼓励研发用于治疗“被忽视”疾病药物的计划,即优先审查券制(priority-review vouchers)。如果该计划能得以实现,将会对研发工作产生革命性意义。
“优先审查券”具有可交易及快通道审批特征,是研发贫国流行病治疗药且产品无显著市场价值的制药企业享有另一种产品审评时间缩短(可缩短至6个月)的凭证,对具有潜在“重磅炸弹”产品的公司极具价值。 相似文献
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目的 基于网络药理学和分子对接方法探讨薏苡附子散治疗类风湿性关节炎(RA)及慢性心力衰竭(CHF)"异病同治"的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库筛选薏苡附子散的活性成分,并利用 Pubchem 数据库获得 Smile 号,进而通过 Swiss Target Prediction 数据库获取活性成分对应的靶点。在 GeneCards 和 OMIM数据库平台预测 RA 及 CHF 疾病作用靶点。对活性成分靶点与疾病交集靶点进行蛋白质相互作用(PPI)网络构建及核心靶点筛选,并进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。筛选核心成分和核心靶点,利用 AutoDock 软件进行分子对接验证。结果 从薏苡附子散中共筛选得到符合条件的活性成分 10 个,活性成分潜在作用靶点 403 个,RA 疾病靶点 1 112 个,CHF 疾病靶点 2 983 个,取交集,获得药物、疾病交集靶点 69 个。GO 富集分析结果显示主要与炎症反应的调节、MAPK 级联调控、对氧化应激的反应、骨化的调节、平滑肌细胞增殖等相关;KEGG 通路富集分析得到 236 条通路,与RA及CHF相关且排序较靠前的通路有 PI3K-Akt 信号通路、NF-κB 信号通路、MAPK 信号通路等。分子对接结果表明,薏苡附子散中的核心成分多根乌头碱、水黄皮素、豆甾醇具有与核心靶点 TNF、SRC、ESR1 和 PTGS2良好的结合潜力。结论 薏苡附子散治疗 RA 和 CHF 具有多靶点效应,涉及多条生物过程和信号通路,可能通过调控炎症反应、氧化应激反应、血管生成和发育、心脏收缩调节及 MAPK 级联调控等发挥"异病同治"作用。 相似文献