益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的观察益生菌配合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的整体疗效。方法选我院2008年4月至2011年3月间收治的溃疡性结肠炎患者36例,随机标记分对照组和实验组,对照组18例患者给予美沙拉嗪治疗,对照组18例除给予美沙拉嗪外,另给予双歧三联活菌胶囊治疗,4周/疗程。结果疗程结束后,实验组总有效率(88.9%),对照组总有效率(72.2%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用益生菌与美沙拉嗪联合使用治疗溃疡性结肠炎临床效果好于单纯使用美沙拉嗪,是临床理想的药物配伍方法,值得推广。     

益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察分析益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取溃疡性结肠炎患者108例,随机分为对照组和观察组两组,每组54例,对照组服用美沙拉嗪治疗,观察组在对照组的基础上联合益生菌治疗,比较两组治疗前后症状评分、临床效果及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为92.59%,显著优于对照组的75.93%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组症状评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组为(2.58±0.51)分,显著优于对照组的(4.52±0.49)分,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义,(P>0.05)。结论益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎,疗效显著,不良反应少,值得在临床上大力推广并应用。     

美沙拉嗪联合益生菌制剂治疗溃疡性结肠炎的效果

目的 探讨美沙拉嗪联合益生菌制剂治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的疗效.方法 将50例患者随机分为治疗组与对照组,每组25例,治疗组予以美沙拉嗪联合益生菌制剂,对照组单用美沙拉嗪,比较两组临床疗效.结果 治疗组总有效率为92.00%,明显高于对照组的72.00%(P ＜ 0.05);治疗组复发率为12.00%,明显低于对照组的32.00%(P ＜ 0.05).结论 美沙拉嗪联合益生菌制剂能提高治疗UC的临床效果及降低复发率.     

益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎1例病例分析

溃疡性结肠炎是一种结肠炎症性疾病,病变的主要部位是由结肠远端往近端发展,呈连续性,且范围具有广泛性。在肠道菌群失调的情况下,溃疡性结肠炎会减少酪酸菌的生成。致病菌分泌毒素后,肠黏膜的免疫过程会被激活,进一步引发功能紊乱性肠黏膜损伤。因此,在溃疡性结肠炎的治疗过程中,一方面需要抗炎治疗,另一方面需要改善肠道内的微环境,从而进一步维持肠道的免疫系统平衡。本文通过1例慢性复发性溃疡性结肠炎患者,分析益生菌联合美沙拉嗪的疗效以及益生菌可能的作用机制。     

美沙拉嗪联合益生菌治疗溃疡性结肠炎的临床效果

目的 探讨美沙拉嗪联合益生菌治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法 选取2019年1月至2021年1月于遵义医科大学第五附属(珠海)医院确诊并治疗的80例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各40例.对照组患者采用美沙拉嗪治疗,观察组患者采用美沙拉嗪联合益生菌治疗.比较两组患者的治疗效果及治疗前后的血清C反应蛋白水平.结果 观察组患者的治疗总有效率为97.50％,高于对照组的85.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者的血清C反应蛋白水平均低于治疗前,且观察组的血清C反应蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 溃疡性结肠炎的治疗当中,选用美沙拉嗪联合益生菌结合治疗的效果更佳,能够改善患者的临床症状,值得临床推广应用.     

益生菌联合美沙拉嗪对大鼠溃疡性结肠炎Claudin-1及TLR4的影响

目的:观察益生菌对溃疡性结肠炎大鼠肠组织中Claudin-1及TLR4的影响。方法:将SD大鼠32只随机分为对照组、模型组、美沙拉嗪组、联合治疗组。对照组自由饮水7d,模型组及其他各组给予自由饮用5%的葡聚糖硫酸钠溶液(DSS)7d以制备UC模型。后各组给予相应干预措施,7d后处死各组大鼠,HE染色观察结肠组织改变,应用免疫组化的方法观察各组大鼠肠组织中Claudin-1及TLR4的表达情况。结果:美沙拉嗪组TLR4的阳性细胞表达率低于模型组,而Claudin-1表达则高于模型组,差异有显著性(P<0.05)。联合治疗组Claudin-1及TLR4的阳性细胞表达率与美沙拉嗪组相比,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组相比,差异有意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪联合益生菌有抑制TLR4的表达和促进Claudin-1表达的作用,较单独应用美沙拉嗪效果更佳。     

益生菌辅助美沙拉嗪治疗对溃疡性结肠炎的临床观察

目的：观察益生菌辅助美沙拉嗪治疗对溃疡性结肠炎（UC）患者肠道菌群分布及胃肠道黏膜功能的影响。方法：选取80例本院2020年1月—2021年12月UC患者,采取随机数字表法分成观察组和对照组,每组40例。对照组服用美沙拉嗪肠溶片1 g/次,4次/d,连续服用4周;观察组在前述基础上增加益生菌治疗,服用双歧杆菌三联活菌胶囊（培菲康）2粒/次,3次/d,连续服用4周。检测治疗前后肠道菌群分布情况和胃肠道黏膜相关指标,并观察临床疗效和治疗前后炎症因子水平。结果：治疗前两组肠道菌群分布无明显差异（P>0.05）,治疗后两组双歧杆菌、乳杆菌、拟杆菌、肠球菌和肠杆菌含量均比治疗前高,且观察组患者明显高于对照组（P<0.05）。治疗前两组胃肠道黏膜指标无明显差异（P>0.05）,治疗后两组D-乳酸、肠脂肪酸结合蛋白（I-FABP）和二胺氧化酶比治疗前低,且观察组患者明显低于对照组（P<0.05）。观察组总有效率为87.50%,比对照组的67.50%高,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组炎症因子水平无明显差异（P>0.05）,治疗后两组C反应蛋白（CRP）...     

益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 评价益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法 110例溃疡性结肠炎患者,按照入院先后顺序分为对照组及观察组,各55例.对照组采取美沙拉秦治疗,观察组采取益生菌联合美沙拉秦治疗.比较两组患者的治疗效果,不良反应发生情况,治疗前后的炎症细胞因子[白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)...     

益生菌制剂在溃疡性结肠炎治疗中的作用

肠道菌群在溃疡性结肠炎(UC)的发病机制中起重要作用。益生菌可能通过生物拮抗、加强肠道上皮屏障功能及调节肠道免疫系统功能等机制参与防治UC,对照临床研究已经证实了益生菌对于UC的维持治疗是有益处的。需要进一步仔细评价严格设计的大样本、多中心、双盲、安慰剂对照的临床试验,研究益生菌制剂的配方、剂量、疗程、疗效和安全性等问题。     

布地奈德脂质体温敏凝胶对溃疡性结肠炎模型小鼠的药效研究

目的:研究布地奈德脂质体温敏凝胶剂(Bud-Lip-TSG)对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium salt,DSS)致急性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)昆明小鼠的药效作用。方法:建立DSS诱导的小鼠UC模型。实验动物分为正常对照组、模型组、阳性对照组及Bud-Lip-TSG低、中、高剂量组。测定小鼠给药前后疾病活动指数(DAI)、肠黏膜损伤评分(CMDI)、脏器指数、结肠组织病理评分,血清中IL-6、IL-10水平,结肠组织中的TNF-α、IL-10、髓过氧化酶(MPO)水平变化。结果:Bud-Lip-TSG各剂量组小鼠的DAI评分、CMDI、结肠组织病理评分、脾脏指数降低;结肠长度、结肠湿质量、结肠指数增加;各给药组结肠组织中IL-10显著升高,TNF-α水平、MPO活力显著降低,;Bud-Lip-TSG高剂量组血液中IL-6显著降低、IL-10显著升高,Bud-Lip-TSG中、高剂量组胸腺指数显著增加。结论:Bud-Lip-TSG可改善模型小鼠UC症状,对结肠黏膜有修复作用,可改善炎症因子的表达失衡状态。     

糖皮质激素治疗重度溃疡性结肠炎的临床效果观察

目的：观察糖皮质激素在治疗重度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2012年11月1日-2014年1月31日医院重度溃疡性结肠炎患者40例,随机分为治疗组和对照组各20例。对照组予基础治疗,口服氨基水杨酸制剂;治疗组在基础治疗的基础上加用糖皮质激素。第12周时观察2组治疗效果。结果治疗组总有效率为90.0%明显高于对照组的60.0%;治疗组临床缓解率为85.0%明显高于对照组的55.0%,差异均有统计学意义（ P<0.05）。治疗组肠黏膜愈合率为65.0%明显高于对照组的45.0%,但2组比较差异无统计学意义（ P﹥0.05）。结论糖皮质激素治疗重度溃疡性结肠炎有较好疗效,值得临床进一步研究。     

溃疡性结肠炎复发相关因素探讨

目的:探讨溃疡性结肠炎患者复发率及其影响复发的相关因素。方法:选择2004年—2006年住院明确诊断的溃疡性结肠炎患者465例,分析其复发的年龄、性别以及复发的可能因素并对其进行随访。结果:465例患者中,111例患者失访,失访率为23.8%,354例进行了随访。其中1年复发率为15.8%,2年复发率为34.1%,5年复发率为54.5%。随访发现,性别、民族、超敏C反应蛋白(CRP)与溃疡性结肠炎复发有一定相关性,经统计学处理差异有统计学意义(P<0.05);初发部位、血沉与溃疡性结肠炎复发无明显相关性,经统计学处理差异无统计学意义(P>0.05)。总体维持治疗时间0～53(15.3±3.4)个月;复发患者维持治疗中,维持治疗方案复发比例由高到低依次为口服5-氨基水杨酸组(52.6%)、局部治疗组(49.6%)、口服柳氮磺胺吡啶组(17.6%)和口服免疫抑制剂组(12.1%)。结论:女性溃疡性结肠炎患者复发率高于男性,性别、民族、CRP及维持治疗方案与溃疡性结肠炎复发相关。     

烟酰胺单核苷酸对小鼠溃疡性结肠炎的作用

目的 探究烟酰胺单核苷酸(NMN)对葡聚糖硫酸钠盐(DSS)诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型的作用.方法 采用DSS诱导溃疡性结肠炎小鼠模型评价NMN的作用.应用DSS对C57小鼠进行造模,给予NMN后观察模型小鼠的生存时间、体重、疾病评分(DAI)、结肠组织长度以及结肠组织切片病理学变化.结果 NMN对模型小鼠的生存时间、...     

美沙拉秦栓治疗轻、中度远端溃疡性结肠炎的疗效评价

目的:评价美沙拉秦栓治疗轻、中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法:符合《溃疡性结肠炎中西医结合诊疗共识(2010)》确诊的轻、中度溃疡性结肠炎作为研究对象,进行双盲双模拟,平行对照研究:A组:美沙拉秦栓(32例)每日1.5 g;B组:柳氮磺吡啶片(32例)每日3 g。疗程均为8周。结果:用药8周后A组与B组总有效率分别为90.625%,71.875%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前和治疗2周、4周、8周后A,B组内镜指数均有显著差异(P<0.05);两组比较发现,美沙拉秦组的内镜指数下降更低(P<0.05)。治疗期间,A组不良反应发生率3.125%,B组为31.25%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组血、尿、粪常规及心、肝、肾功能检查,均无统计差异(P>0.05)。结论:美沙拉秦栓治疗轻、中度溃疡性结肠炎临床疗效显著,临床用药更安全。     

Treatment of steroid-naive ulcerative colitis

The introduction of steroid therapy by Truelove and Witts in the 1950s revolutionized the treatment of ulcerative colitis. Corticosteroids are potent inhibitors of T-cell activation and proinflammatory cytokines and still represent the mainstay of therapy of patients with ulcerative colitis. About 15% of patients are resistant to steroids, and about a quarter of patients become dependent within 1 year of therapy. Steroid-related adverse events are numerous and occur frequently. So, new steroids with low systemic absorption and better safety profile have been studied, but they show an overall lower efficacy compared with traditional steroids. A new drug-delivery system based on the use of autologous erythrocytes loaded with dexamethasone 21-phosphate has been recently developed. Several studies have demonstrated its efficacy in steroid-dependent patients leading to complete withdrawal of oral steroids and disappearance of the most steroid-related adverse events. In this review we elaborate on the role of steroids in the treatment of ulcerative colitis, focusing on the aspects related to the mechanisms of action and resistance to the steroids, and their secondary effects. Moreover, we analyse the alternatives to traditional systemic steroids such as the new steroids with low bioavailability and the steroids encapsulated into erythrocytes.     

C反应蛋白对溃疡性结肠炎的临床价值

目的测定溃疡性结肠炎（UC）患者外周血C反应蛋白（CRP）水平,评估CRP对UC患者临床疗效的价值。方法采集活动性UC患者40例、缓解期UC患者32例、以及健康对照42例,检测所有对象血清中CRP水平,评估它对UC患者临床疗效的评价。结果检测结果发现活动性UC患者血清CRP水平比缓解期UC患者和健康者明显升高（P〈0．05）。活动性UC患者经过使用糖皮质激素和美沙拉秦或柳氮磺吡啶治疗后,病情得到缓解,CRP水平明显下降（P〈0．05）。结论CRP水平可以反映UC患者的临床严重程度,是临床上判断UC病情发展的重要指标。     

肠炎冲剂对溃疡性结肠炎模型大鼠的治疗作用

目的：研究肠炎冲剂对三硝基苯磺酸(TNBS)所致慢性溃疡性结肠炎模型大鼠的治疗作用。方法：TNBS的50％乙醇溶液一次性注人大鼠直肠，造成大鼠的慢性溃疡性结肠炎模型后，连续给药，观察腹泻率、死亡率，分别于连续给药3周及4周后麻醉处死动物，测定组织髓过氧化物酶(MPO)活力。地塞米松为阳性对照药。结果：地塞米松组动物症状减轻，但解剖学检查可见胸腺明显萎缩；连续给予不同剂量的肠炎冲剂药液(给药剂量为11．4、5．7、2．9g生药／kg体重)，各剂量组动物腹泻明显缓解，动物死亡率、腹泻率、结肠组织MPO活力明显降低，病理学检查或尸检可见结肠组织溃疡面积明显缩小，水肿缓解，坏死减轻，未见肠壁增厚。肠炎冲剂能显著缓解TNBS所致慢性溃疡性结肠炎症状，且未见地塞米松所致免疫器官萎缩的免疫抑制作用。结论：肠炎冲剂连续给药，对慢性溃疡性结肠炎模型大鼠治疗作用明显，并且未见地塞米松所致严重不良反应，是治疗慢性溃疡性结肠炎的较合适药物。     

大肠水疗联合西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察大肠水疗联合西药保留灌肠治疗初发型溃疡性结肠炎的疗效。方法 48例初发型溃疡性结肠炎患者,随机分成两组,观察组24例,对照组24例。在口服柳氮磺胺吡啶（SASP）的基础上,观察组应用大肠水疗联合西药保留灌肠治疗,对照组只用药物保留灌肠治疗,2周为1个疗程,治疗后进行疗效分析。结果观察组的总有效率为91.7%,对照组的总有效率为62.5%。两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论大肠水疗联合西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效优于传统保留灌肠治疗。