食管鳞癌血管内皮细胞生长因子表达与预后的关系

背景与目的：血管形成在肿瘤的生长、侵润、转移中起着重要作用。血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF)被认为是最关键的血管形成因子,研究发现在多种肿瘤中VEGF表达水平增高可促进肿瘤的进展并影响其预后,但VEGF与食管鳞癌患者预后之间的关系仍不清楚。本文拟探讨VEGF的表达在判断食管鳞癌患者预后中的价值。方法：采用免疫组化法检测72例食管鳞癌手术切除标本中VEGF蛋白的表达情况,并对其与术后复发转移以及预后间的关系进行回顾性分析。结果：全组病例VEGF表达的阳性率为62．5％（45／72）;VEGF阳性组的术后复发转移率高于VEGF阴性组（P＜0．001）;VEGF阳性组患者的中位生存时间以及1、3、5年生存率均低于VEGF阴性组,VEGF阳性组的Kaplan-Meier生存曲线较阴性组恶劣（Log rank test,P=0.021);多因素分析表明VEGF不是影响预后的独立因素（P＞0．05）。结论：VEGF表达水平增高可提示食管鳞癌发生转移的机会增加以及预后恶劣,但对判断患者预后中的价值有待于进一步研究。     

卵巢肿瘤组织中血管内皮细胞生长因子受体的表达及其与临床病理因素的关系

目的：探讨VEGF受体与卵巢肿瘤发生、发展的关系。方法：采用S－ABC免疫组织化学方法检测54例卵巢恶性肿瘤、14例良性肿瘤及16例正常卵巢组织中VEGF受体Flt-1及KDR蛋白的表达。结果：Flt-1,KDR在恶性肿瘤组织中的表达率分别为59．3％及38．9％，明显高于良性肿瘤及正常组织，均有非常显著性差异（P＜0．01），而良性肿瘤与正常组织比较无显著性差异（P＞0．05），Flt-1,KDP表达与组织分组无关，Ⅲ-Ⅳ期Flt-1表达率明显高于I－Ⅱ期（P＜0．05），腹腔积液≥500ml者Flt-1的表达率明显高于腹腔积液＜500ml者（P＜0．05），KDR表达与临床分期，腹腔积液多少无明显相关性（P＞0．05），有淋巴结转移患者的Flt-1表达率明显高于无淋巴结转移者；有大网膜转移者Flt-1表达率明显高于无大网膜转移者，有显著性差异（P＜0．05），Flt-1和KDR表达与远处转移及术后残留灶大小等均无明显相关性。结论：VEGF受体与卵巢肿瘤的发生，发展有关，可作为判断其预后的指标之一。     

血管内皮生长因子(VEGF)和血清癌胚抗原(CEA)在直肠癌中的表达及其临床意义

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)和血清癌胚抗原(CEA)在直肠癌中的表达意义.方法 选择60例直肠癌患者为研究对象,并选取同期体检健康者60例作为对照组.使用免疫化学发光法和免疫组化法分别测定血清CEA水平和VEGF蛋白表达水平,分析其表达水平及临床关系.结果 ①研究组血清中CEA检测值明显高于对照组,P＜0.05;②在不同直肠癌TNM分期中,肿瘤组织中CEA阳性率除T1、T2组之间无统计学差异(P =0.153)外,其余各组比较均有统计学差异(P＜0.05);在N分期不同阶段,肿瘤组织CEA阳性率各组间比较差异有统计学意义;在不同M分期中,CEA阳性率分别为43.8％ (M0)、88.7％ (M1),组间比较差异有统计学意义;在不同病理分期中CEA阳性率:Ⅰ期～Ⅱ期与Ⅲ期～Ⅳ期比较差异有统计学意义(P＜0.05),Ⅰ期与Ⅱ期、Ⅲ期与Ⅳ期组间比较差异没有统计学意义(P＞0.05);③肿瘤组织中VEGF表达与肿瘤浸润程度(T分期)有关(P=0.01),与淋巴转移程度(N分期)相关(P-0.03),与临床病理分期有相关性(P=0.009).结论 血管内皮生长因子(VEGF)和血清癌胚抗原(CEA)均与直肠癌的发病密切相关,并与临床TNM分期表现出明显相关性,对直肠癌的临床诊断、治疗和预后有重要意义.     

大肠癌血管内皮生长因子表达与临床病理的关系

[目的]探讨血管内皮生长因子(VEGF)在大肠癌中的表达与肿瘤发生发展的关系。[方法]应用免疫组化DAKOEnVisionSystem方法 ,测定VEGF在62例大肠癌及其癌旁粘膜组织中的表达。[结果]大肠癌标本VEGF阳性率51.6% ,与癌旁粘膜有极显著差别(P<0.01)。VEGF的表达与Dukes′分期呈正相关(P<0.05) ,淋巴结转移组与无转移组差异显著(P<0.05) ,与大肠癌分化程度、大体类型及部位无关。[结论]VEGF在大肠癌的发生、发展及转移过程中发挥着重要作用 ,可作为分期及预测大肠癌转移的参考指标     

血管内皮生长因子(VEGF)研究现状与胶质瘤血管生成的关系

肿瘤血管形成在肿瘤的形成和生长过程中起着十分重要的作用，血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growthfactor，VEGF）是肿瘤血管形成的主要刺激因子。     

30 Gy/10f术前放疗后直肠癌组织中VEGF和VEGFR-2表达的临床病理学研究

目的探讨术前放疗后直肠癌组织中VEGF和VEGFR-2表达的改变对临床预后的影响。方法收集我院自2002年8月—2007年12月接受术前放疗(30 Gy/10 f)并行开腹根治性手术的直肠癌患者116例,应用免疫组织化学的方法检测患者肿瘤组织中VEGF和VEGFR-2的表达,分析其对患者临床预后的影响。结果 VEGF的阳性表达率为74.1%(86/116),VEGFR-2的阳性表达率为42.2%(49/116),单因素和多因素分析均表明淋巴结转移(ypN分期)和VEGF表达情况是远处转移的独立风险因素;单因素分析表明VEGF和VEGFR-2的表达情况、淋巴结转移(ypN分期)、肿瘤侵犯深度(ypT分期)与患者的3年无病生存率有显著相关性(P<0.05);多因素分析表明VEGF表达情况、淋巴结转移(ypN分期)是影响直肠癌术前放疗后患者3年无病生存率的主要因素。结论 30 Gy/10 f术前放疗后VEGF的表达与临床预后有显著的相关性。     

血管内皮生长因子在直肠癌中的表达及其与临床病理的相关性

目的研究直肠癌患者术后组织中血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）表达与临床病理因素的相关性。方法回顾性分析直肠癌根治术后有术后病理组织标本的患者118例,其中Ⅰ期26例,Ⅱ期33例,Ⅲ期50例,Ⅳ期9例。采用免疫组化法检测所有病例的组织标本的VEGF表达情况,分析VEGF表达与临床病理因素的相关性。结果118例直肠癌组织中VEGF的阳性表达率是56．8％,Ⅰ～Ⅳ期的表达率分别为53．8％、36．4％、68．0％和77．8％,不同TNM分期之间VEGF表达差异有统计学意义（P=0．018）。N0、N1、N2患者的VEGF表达表达率分别为44．0％、64．8％、76．0％,组间差异有统计学意义（P=0．014）,其他临床和病理因素（T分期、性别、年龄、肿瘤距肛缘的距离、癌结节、神经血管浸润、病理类型、分化程度及有无远处转移）与VEGF表达无相关性。结论VEGF在直肠癌中表达率较高,而且在晚期患者中表达率高于早期,淋巴结阳性患者表达率高于阴性患者。提示VEGF是疾病进展的标志,可作为直肠癌的高危因素之一。     

结直肠癌VEGF和MMP-9基因的表达

目的 :探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因在结直肠癌组织的表达,以明确其在结直肠癌浸润和转移过程中的变化规律。 方法 :采用定量逆转录聚合酶链式反应方法,检测30例结直肠癌手术切除标本之肿瘤及切端结肠组织中VEGF、MMP-9mRNA转录水平,采用免疫组织化学方法检测VEGF、MMP-9蛋白表达水平;并结合临床病理指标进行分析。 结果 :肿瘤组织VEGF、MMP-9的mRNA转录水平显著高于切端结肠组织(P<0.01),肿瘤组织VEGF、MMP-9的mRNA转录水平分别在不同的浸润深度、有无淋巴结转移及Dukes分期之间具有统计学意义(P<0.01或P<0.05);肿瘤组织VEGF、MMP-9的蛋白表达阳性率分别为56.67%(17/30)、73.33%(22/30),显著高于切端结肠组织(P<0.01),肿瘤组织VEGF、MMP-9的蛋白表达水平分别在不同的浸润深度、有无淋巴结转移及Duke’s分期之间具有统计学意义(P<0.01或P<0.05);无论是在mRNA转录水平,还是在蛋白表达水平,肿瘤组织VEGF与MMP-9两基因之间均具有相关性(P<0.01)。 结论 :VEGF和MMP-9在结直肠癌的恶性生物学行为中起重要作用,其高表达者肿瘤易于侵袭、转移,可作为判断肿瘤恶性进程和浸润转移的生物学指标。     

MIC-1、VEGF和P53蛋白表达与直肠癌临床病理及预后的关系

背景与目的：巨噬细胞是重要的免疫效应细胞,对肿瘤的发生、发展发挥着重要的调控作用.本研究探讨巨噬细胞抑制细胞因子-1（MIC-1）、血管内皮生长因子（VEGF）、P53蛋白的表达与直肠癌临床病理特征及预后的相关性.方法：用免疫组化法检测73例直肠癌中MIC-1、VEGF和P53的表达,并与临床病理因素及预后进行相关性分析.结果：MIC-1表达与VEGF、P53表达呈正相关（P＜0.05）;MIC-1、VEGF和P53表达与直肠癌肿瘤临床分期、淋巴结转移呈明显相关性（P＜0.01）;MIC-1和VEGF、P53阳性组和阴性组的5年生存率差异均有显著性（P＜0.01）.结论：MIC-1、VEGF和P53与直肠癌淋巴结转移、分期及预后有密切关系,淋巴结转移是最重要的独立的预后因素.     

血清乳酸脱氢酶、血管内皮细胞生长因子C与胃癌患者临床特征及预后的关系

目的 分析血清乳酸脱氢酶(LDH)、血管内皮细胞生长因子C(VEGFC)与胃癌患者临床特征及预后的关系.方法 选取150例胃癌患者为观察组,另外选取相同时间段149例健康体检者为对照组.检测不同人群中血清LDH、VEGFC水平,分析胃癌患者血清中LDH、VEGFC水平与临床特征的关系及胃癌患者预后的危险因素.结果 对照...     

结直肠癌组织Survivin和VEGF表达与临床病理特征相关性的研究

目的:探讨结直肠癌组织中凋亡抑制基因Survivin和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达与结直肠癌临床病理特征的相关性,及其在结直肠癌发生发展中的作用。方法:应用免疫组织化学方法检测61例结直肠癌及肿瘤切端非癌组织中VEGF及Survivin的表达。结果:Survivin在正常结直肠组织不表达,结直肠癌组织中45例(73.77%)阳性表达,VEGF在非癌结直肠组织不表达,癌组织中42例(68.85%)阳性表达。结直肠癌组织中Survivin及VEGF表达与肿瘤浸润深度、Duke分期及有无淋巴结转移关系密切,P<0.05。结论:Survivin和VEGF参与结直肠癌血管新生的调节,与肿瘤的发生发展及预后有密切关系。     

血管内皮细胞生长因子及其受体在乳腺癌组织的表达

目的：探讨血管内皮细胞生长因子（VEGF）及其受体在乳腺癌恶性进展中的作用及机制。方法：使用反转录聚合酶链反应（RT－PCR）及计算机条带分析半定量方法检测VEGF4种异构体（121，165，189，206）及VEGF受体（flt-l及KDR）mRNA在29例乳腺癌组织及相应癌周组织的表达水平。结果：VEGF的2种主要异构体（VEGF121，VEGF165）及KDR在癌组织的表达水平明显高于癌周组织（P＜0．001）。flt-1的表达在癌组织及癌周组织之间则没有显著性差异（P＞0．5）。在癌组织及癌周组织，VEGF121表达和KDR表达之间具有明显直线正相关及回归依存关系（P＜0．001，P＜0．02），而flt-1表达水平则没有直线相关关系（P＞0．1）。乳腺癌组织VEGF121表达量在未绝经组患者高于绝经组（P＜0．01）。结论：KDR是乳腺癌组织中VEGF发挥功能的主要受体，其表达增高可能是因为受到VEGF的诱导上调作用；体内卵巢激素水平可以影响乳腺癌组织VEGF表达。     

舌鳞癌血管内皮细胞生长因子表达的意义

研究舌磷癌组织中血管内皮细胞生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ,ＶＥＧＦ）的表达及其临床意义。方法用免疫组化Ｓ－Ｐ法和Ｗｅｉｄｎｅｒ法分别对５５例舌鳞细胞癌（简称舌鳞癌,下同）,标本进行血管内皮细胞生长因子测定和肿瘤微血管数（ｍｉｃｒｏｖｅｓｓｅｌ ｑｕａｎｔｉａｔｉｏｎ,ＭＶＱ）计数。结果舌鳞癌组织中,ＶＥＧＦ表达阳性率为４９．１％。ＶＥＧＦ阳性病例Ｍ     

直肠癌中p53基因与血管内皮生长因子表达的关系

 目的　研究直肠癌中血管内皮生长因子 (VEGF)的表达与 p5 3基因之间的关系。 方法　采用免疫组化方法对 4 5例直肠癌标本中VEGF和 p5 3基因的表达进行检测。 结果　在直肠癌中VEGF的表达率为 6 6 .6 7% (30 / 45 ) ,p5 3的表达率为 5 1.11% (2 3/ 45 ) ;在VEGF表达较高的区域 ,p5 3的表达亦较强 ,二者之间具有相关性 (P <0 .0 5 ) ,且与直肠癌的淋巴结转移相关 (P <0 .0 5 )。结论　在直肠癌中 ,VEGF的表达与 p5 3基因的表达呈正相关 ,在直肠癌的转移中起重要作用     

Ⅰ期非小细胞肺癌VEGF的表达与预后关系

目的：探讨Ⅰ期非小细胞肺癌（NSCLC）VEGF的表达及对预后判断的价值。方法：应用免疫组化法检测70例Ⅰ期NSCLCVEGF的表达,并用CD34标记微血管密度。结果：（1）Ⅰ期NSCLC组织中VEGF高表达41例（58.6%）,低表达29例（41.4%）,明显高于正常肺组织（P=0.001）。（2）VEGF的表达与肺癌组织的MVD密切相关,随着VEGF表达强度的增加,MVD呈升高趋势,VEGF高表达组MVD值为36.39±19.78,低表达组MVD值为21.67±14.76,两组MVD值差异显著（P=0.01）。（3）患者的5年生存率比较,VEGF高表达组为77.5%,低表达组为40.0%,两组差异显著（P=0.001）。（4）多因素Cox模型分析结果显示,肺癌组织VEGF表达情况为Ⅰ期NSCLC的独立预后因素（RR=3.51,P=0.007）。结论：检测VEGF的表达,有助于预测Ⅰ期NSCLC患者的预后,为术后辅助治疗提供参考依据。     

血小板衍生内皮细胞生长因子在胃癌中的表达及其与血管生成

目的 :探讨血小板衍生内皮细胞生长因子 (PD ECGF)在胃癌中表达的临床病理意义及其与肿瘤血管生成的关系。方法 :采用免疫组化S P法检测 5 8例胃癌 ,2 6例癌旁非瘤组织PD ECGF的表达 ,应用抗CD34 单抗标记血管内皮细胞测定肿瘤间质微血管密度 (MVD)。结果 :胃癌组织PD ECGF阳性表达率 (82 76 % )明显高于癌旁非瘤组织 (15 38% ,P <0 0 0 1)。PD ECGF阳性表达组的平均MVD值(30 6 2± 12 0 2 )明显高于PD ECGF阴性表达组 (2 0 15± 7 88,P <0 0 5 )。并且 ,随着PD ECGF表达程度的加强 ,MVD值增加。此外 ,PD ECGF表达与胃癌浸润深度、TNM分期密切相关。浸润达浆膜层的胃癌组织 ,PD ECGF阳性表达率 (94 4 4% )明显高于未累及浆膜层者 (6 3 6 4% ,P <0 0 1)。TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期的胃癌组织 ,PD ECGF阳性表达率 (93 75 % )明显高于TNM分期为Ⅰ～Ⅱ期的胃癌组织(6 9 2 3% ,P <0 0 5 )。结论 :PD ECGF是胃癌的促血管生成因子之一 ,在促进肿瘤的浸润和发展起一定作用。     

肺癌血管内皮生长因子(VEGF)及其受体KDR、Flt1的表达与患者预后的关系

背景与目的 血管内皮生长因子（VEGF）及其受体与肺癌血管生成关系密切，但与肺癌患者预后的关系尚不明确。本研究的目的是对VEGF及其受体KDR、Flt1的表达与肺癌患者预后的关系进行探讨。方法 应用免疫组织化学PV-9000法检测75例具有完整随访资料的肺癌标本中VEGF及其受体KDR、Flt1的表达。结果 VEGF、KDR、Flt1在肺癌组织中的表达较为广泛，主要位于肿瘤细胞、血管内皮细胞、纤维母细胞胞质中，且其表达呈异质性，肺癌组织周边部及坏死区周围的肺癌细胞中表达较强，三者在肿瘤细胞中的阳性率均高于间质纤维母细胞（P〈0．01，P〈0．02，P〈0．02）。肺癌细胞及纤维母细胞VEGF、KDR和Flt1的阳性表达率在术后不同生存时间的三组间差异均具统计学意义（P〈0．01，P〈0．01，P〈0．01；P〈0．01，P〈0．01，P〈0．05）；肺癌细胞VEGF、KDR、Flt1阳性组患者的生存时间均显著低于各相应指标阴性者（P〈0．0001，P〈0．0005，P〈0．0005）。肺癌细胞中VEGF与Flt1受体的表达呈正相关（P〈0．01），纤维母细胞中VEGF与肺癌细胞中Flt1受体的表达呈正相关（P〈0．01），纤维母细胞中VEGF与KDR、Flt1表达分别呈正相关（P〈0．01，P〈0．01）。结论 VEGF可能是促进肺癌细胞生长的重要因子，主要以自分泌途径并附以旁分泌途径通过Flt1发挥作用；VEGF及受体KDR、Flt1对肺癌患者的预后有重要的影响作用。     

瘦素 瘦素受体VEGF和CD34在结直肠癌中的表达

目的:探讨瘦素(Leptin)、瘦素受体(Oh-R)、血管内皮生长因子(VEGF)和CD34蛋白(标记组织微血管密度以反映血管形成活跃程度的特异性抗体)在结直肠癌中的表达及其生物学意义.方法:应用免疫组化SP法检测68例结直肠癌患者的结直肠癌组织、癌旁组织和正常结直肠组织中瘦素、瘦素受体、VEGF和CD34的表达情况,结合临床病理资料进行分析.结果:瘦素、瘦素受体和VEGF在结直肠癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织和正常结直肠组织,其表达与肿瘤的病理学分级、肠壁浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期、远处转移及有脉管瘤栓明显相关.微血管密度(MVD值)在结直肠癌组织中的表达明显高于癌旁组织和正常结直肠组织,癌旁组织高于正常组织.在结直肠癌组织中瘦素、瘦素受体、VEGF的表达与CD34表达具有一致性.结论:微血管密度是衡量结直肠癌发展、浸润及转移的重要指标.瘦素与瘦素受体结合促进结直肠癌细胞增殖.瘦素与VEGF协同作用可促进结直肠癌新生血管形成,促进结直肠癌的浸润和转移.