梅州农村饮用水重金属元素监测与分析

对梅州农村饮用水中的重金属元素进行了监测和分析，选择Fe，Mn，Zn，Cu，Ag，Pb，Cd七种元素为检测指标。从实验结果来看，Cu，Ag，Cd含量低，未超标；Fe，Mn，Zn，Pb有超标现象：按其危害程度，Pb，Mn的超标是急需解决的问题。     

富含微量元素中药治愈肝肾虚弱

林某，女性，68岁，广州市人，长期腰腿发软，夜多小便，一声咳嗽就要沥尿，打个喷嚏也沥尿。     

二硫二茂铁的合成及其晶体结构

用AlI3作还原剂，还原二茂铁磺酰氯得到二硫二茂铁。通过元素分析，IR， ^1H NMR和^13C NMR对化合物进行了表征。用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶 体结构。结果表明，晶体属单斜晶系，P21空间群，a=0.61881（4）nm，b=0.3232 （9）nm，c=1.39056(11)nm，β=94.179（3）°，V=0.85593（12）nm^3，Dc=1. 628g/cm^3，μ=1.870mm^-1，F(000)=444，Z=2，R1=0.027，ωR2=0.0678。     

看不见的建筑──空旷骨架无机化合物

空旷骨架无机化合物可以看作是一类微观建筑。它们均含有周期性排列且分布十分均匀的孔道或孔穴。这些孔道（穴）的直径介于０．２ｎｍ和１５ｎｍ之间。空旷架化合物的骨架结构由相应的结构基元搭构而成。结构基元为ＴＸ配位多面体，Ｔ代表Ｂｅ，Ｂ，ＡＬ，Ｉｎ，ＳＩ，Ｇｅ，Ｓｎ，Ｐ，Ａｓ，Ｚｎ，ＣＯ等元素。Ｘ代表Ｏ和Ｓ或Ｓｅ，ｎ＝３－６。很多其它元素还可以对Ｔ元素进行同晶取代。空旷骨架无机物可用作择形催剂及纳米粒子的     

用燐光寿命变化测定碘离子与燐光体反应动力学参数

利用I-促进系间窜越，加快发射过程，缩短磷光寿命的特点，研究I-量改变与色氨酸，色胺燐光寿命关系，分别为：τ=3．98e－0.0658x,与τ=3．5e－0.0899x,应用静态分析，推导Stern－Volmer式，计算平衡常数Ka与Ki，分别为：0．109与0．200mmol；0．027与0．051smmol－1。利用本法分析了酪氨酸，苯丙氨酸，L-色氨酸，牛血清白蛋白，葡糖苷酸酶，链霉蛋白酶，硫酸酯酶，顺-雄（甾）酮．吲满氨酯，催醒安，阿托品等的动力学参数。     

大学化学课程思政的现状与应对策略——基于学生视角的探讨

教育发展新形势下，高校思政教育面临新的需求和挑战。本文围绕化学学科特点，以学生视角为出发点，探讨大学化学中的课程思政问题，并提出若干应对策略。要深入推进课程思政，应在教学内容中，考虑学生的价值诉求，提升价值导向的针对性；在教学评价中，搭建师生沟通的渠道，提升评价活动的精准性，增强学生对课程思政的认同度；在学生层面，转换学生的学习动机，有效传递教学内容。     

三（2－苯并咪唑亚甲基）胺硝酸镍（Ⅱ）配合物的合成及结构

三（２－苯并咪唑亚甲基）胺简称ＮＴＢ与Ｎｉ（Ⅱ）的硝酸盐形成配合物Ｃ２８Ｈ３５Ｎ９Ｏ９Ｓ２Ｎｉ。本文报道其合成，红外光谱及晶体结构。该化合物为三斜晶系，空间群Ｐ１－，ａ＝９．６５０（３），ｂ＝１２．７１６（２），ｃ＝１４．４３６，α＝１１．４６（２），β＝９１．６６（３），γ＝９７．５５（２）°，Ｖ＝１７１８（２）３，Ｚ＝２，Ｆ（０００）＝７９３，Ｄｃ＝１．４８ｇ／ｃｍ３，Ｍｒ＝７６４．１８，μ＝０．７４８ｍｍ－１。用ＣＡＤ４四圆衍射仪，ＭｏＫα射线收集数据。结构由重原子法解出。全矩阵最小二乘法修正，最终偏离因子Ｒ＝０．０６５，Ｒｗ＝０．０７２。结果表明，晶体中每个Ｎｉ（Ⅱ）与ＮＴＢ的四个Ｎ原子及水分子的Ｏ原子配位，形成扭曲的三角双锥构型。Ｎｉ位于结构的中心。     

四喷嘴对置式气化炉停留时间分布的随机模型

运用连续时间马尔可夫链及矩阵相关理论，建立了停留时间分布随机模型。根据对四喷嘴对置式气化炉流场的测试，将气化炉划分为若干区域，并且对各个区域体积进行了估算，组成马尔可夫链状态转移图。模拟计算表明，当射流回流区和撞击流回流区回流比为1，管流区为平推流模式,其他区域按全混流模式处理时，模拟值与实验值较接近。用优化的模型计算了不同条件的冷模气化炉的停留时间分布，结果表明，随着气体流量的增大，平均停留时间减小，无因次方差增大；随着炉体高度的增加，平均停留时间增大，无因次方差减小。对工业气化炉停留时间分布进行了预测，炉内流型总体上趋近于全混流，有利于炉内的气化反应。     

4-甲氧基-2,3,5-三甲基吡啶的合成新方法

以2，3，5-三甲基吡啶为原料，经氧化，硝化，甲氧基化，脱离四步反应合成 4-甲氧基-2，3，5-三甲基吡啶，总收率76%，其结构经IR，~1H NMR，~(13)C NMR 确证。     

固相萃取-气相色谱-串联质谱法检测水中18种酚类化合物

当前水中酚类化合物种类不清、危害不明，多种酚类化合物的同时检测方法不成熟，因此建立水中多种酚类化合物同时检测的方法具有重要现实意义。该研究建立了固相萃取结合气相色谱-串联质谱同时检测水中18种酚类化合物的分析方法。实验选择超纯水为空白样品，采用固相萃取技术富集、提取水中的酚类化合物，同时对水样初始pH值、洗脱液的种类、洗脱液的用量等条件进行优化，从而确定出最优的前处理方法，最后利用气相色谱-串联质谱法对不同种类的酚类化合物同时进行定量检测。实验结果表明，在初始水样pH值为3.0、不衍生等条件下，使用10 mL乙酸乙酯洗脱，控制洗脱速度为1 mL/min，经固相柱富集净化，氮吹浓缩后，用气相色谱-质谱仪（EI源）测定，选择离子模式监测，外标法定量。结果表明，以3倍信噪比结合浓度外推法确定方法检出限，为0.04~0.6 μg/L；18种酚类化合物的加标回收率为51.7%~117.3%，相对标准偏差为3.1%~7.4%。应用建立的方法分别检测了河流湖泊水、生活用水、生产用水3大类6种不同的水质。检测结果表明，河流湖泊水中酚类化合物所含种类最多，含量最高。研究建立的方法不需要衍生，简化了前处理方法，操作简单，且准确性高，重复性好，可同时检测复杂水体中多种酚类化合物，能显著提高酚类化合物的分析速率。该方法的建立对我国水中酚类化合物残留水平的控制、检测标准的制定和管理措施的采取，都具有重要的理论和现实意义。     

多极性基有机添加物对非离子表面活性剂溶液雾点的影响

测定了甲酸、乙酸、草酸、甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇和葡萄糖对非离子表面活性剂Triton X-100和Triton X-114水溶液雾点的影响。低级脂肪酸和醇能使雾点升高, 升高的程度随酸或醇的碳氢链的增长而增加。但若在增加分子碳氢链长或碳氢部分的同时引入更多的羧基或羟基, 则雾点升高的效应将受到抑制。当极性基数目较多时, 可导致雾点显著下降。     

药厂废液中有机酸的分离分析

利用减压蒸溜法分离废液中的低沸点有机酸,结合红外光谱、气相色谱、质谱,确定了废液中以乙酸、丙酸为主的10种有机酸的结构,其含量占分析废液的2.64%。其中丙酸含量最高,其次为乙酸。同时被检测到的还有乙醇,乙醛等。另外通过柱层析分离高级脂肪酸,并进行衍生化处理,经GC、GC-MS检测,确定了四种高沸点有机酸的结构,含量为1.71%。9,12-十八二烯酸含量相对较高。因此有机酸占废液总量的质量分数为4.35%。     

作物秸秆降解中稀有机酸的萃取回收

作物秸秆有机降解的研究中,有机酸的回收利用是一个非常重要的环节,本研究采用低沸点的乙酸乙酯和高沸点的磷酸三丁酯（TBP）作萃取剂,对作物秸秆有机酸（乙酸,丙酸）降解中不同浓度的稀有机酸溶液（汽提液和洗涤液）用液－液淬取法回收,结果表明：磷酸三丁酯的萃取能力大于乙酸乙酯,同一萃取剂对丙酸的萃取效果比对乙酸好。     

在强酸与多元酸混合酸中影响各组分酸含量测定的因素及条件

在前文中曾提出，第一终点ＰＨ＞３．７的情况下，以多元酸标准溶液的半中和点为第一点，测定各组分酸含量的方法。在此基础上，本文在理论上明确了影响各组分酸含量测定的因素，从而提出第一终点ＰＨ不同的情况下，Ｋａ１／Ｋａ２倍数不同时可准确滴定的Ｖｅ２／Ｖ＾Ｔｅ值的计算方法。实验结果表明，在此条件下结果是可靠的。     

几种生物柴油的制备及其流变学性能的比较

以六种常见的动植物油脂为原料,制备生物柴油并测定其脂肪酸甲酯分布、凝点和冷滤点值。以动态流变仪为主要研究手段,研究了六种生物柴油的流体性能及相关影响因素。结果表明,生物柴油的凝点和冷滤点值受其脂肪酸甲酯分布的影响,饱和脂肪酸甲酯含量高的生物柴油,其凝点和冷滤点值也相应较高。流变学测定实验表明,六种生物柴油样品的流体性能受温度和剪切速率的影响。在较低的剪切速率范围内表现为典型的非牛顿流体行为,而在较高的剪切速率下则表现为牛顿流体行为。当流体温度高于生物柴油的相变温度时,六种生物柴油的表观黏度无明显差别,说明在该温度条件下生物柴油的脂肪酸甲酯分布对其流体黏度值影响不大;当流体温度接近其相变温度时,生物柴油流体黏度出现突跃式升高且其突变温度高于其冷滤点温度。     

Synthesis of new amphiphilic dendrons bearing aliphatic hydrocarbon surface sectors and a monocarboxylic or dicarboxylic acid focal point

[structure: see text]. A new series of amphiphilic G1-G3 dendrons containing purely aliphatic hydrocarbon dendritic surface sectors and one or two carboxylic acid group(s) at the focal point was synthesized in good yields. The key branching steps involve diallylation reactions of diethyl malonate or Meldrum's acid. These dendrons are highly soluble in hexane despite having highly polar carboxylic acid groups at the focal point.     

Thermoresponsive copolymers of methacrylic acid and poly(ethylene glycol) methyl ether methacrylate

Copolymers of methacrylic acid (MAA) and poly(ethylene glycol) methyl ether methacrylate (PEGMA) were prepared and their cloud points in aqueous solution were studied as a function of comonomer ratio, solution pH, and presence of hydrophobic comonomers. Under acidic conditions, the cloud point falls below 0 °C for copolymers with between 25% to 60% ether content, because of the formation of hydrophobic H‐bonded ether–acid complexes. The cloud point also decreases with solution pH. For equivalent ether to acid ratios, the cloud point decreases with decreasing PEG chain length, because of the presence of a larger number of hydrophobic methyl and methacrylate groups. Similarly, the cloud point decreases upon incorporation of hydrophobic comonomers such as butyl, lauryl, or glycidyl methacrylates. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 43: 6095–6104, 2005     

强酸与多元酸混合物中各组分酸含量测定方法研究

各级离解常数均大于10~(-7),而且相邻两级的离解常数之比K_(a1)/K_(a2)只有几十倍的多元酸与强酸混合情况下,提出通过测量多元酸的半中和点,分别测定各组分酸含量的酸碱滴定法。     

醇溶性聚酰胺树脂的制备

醇溶性聚酰胺树脂的制备邢存章，徐新国，董铭章（山东轻工业学院化工系济南２５０１００）关键词醇溶聚酰胺，羟基丙二肢，聚合脂肪酸，二聚酸，制备热塑聚酰胺树脂是由植物油聚合脂肪酸与乙二胺制得的分子量３０００～９０００的线型缩聚物。早期的树脂溶于芳烃用作柔性...     

Hydrogen bond formations between pyrazine and formic acid and between pyrazine and trichloroacetic acid

The hydrogen bond formations between pyrazine and formic acids and between pyrazine and trichloroacetic acids were studied through observation of the Raman and infrared spectra for mixture of pyrazine and formic acid and also mixture of pyrazine and trichloroacetic acid at 77 K. It was observed that the mutual exclusion principle held for the Raman and infrared spectra of both mixtures, even for the spectra of the samples whose mixing mole ratio of acids was very low. This fact clearly indicates that the hydrogen bonded molecule does not exist in the form of formic acid-pyrazine or trichloroacetic acid-pyrazine whose geometry belongs to the Cs point group, but exists in the form of formic acid-pyrazine-formic acid or trichloroacetic acid-pyrazine-trichloroacetic acid belonging to the C(i) point group.