RP-HPLC法测定定坤丸中黄芩苷的含量

目的　建立定坤丸中黄芩苷的含量测定方法。方法　采用反相高效液相色谱法,KromasilC18柱(4.6mm×2 5 0mm ,5 μm) ,以乙腈 水 磷酸(2 9∶71∶0 .0 5 )为流动相,检测波长2 80nm。结果　黄芩苷在5 .5 4～5 5 .4mg·L-1范围内线性关系良好,r =0 .9999(n =6 ) ;平均回收率为97.8% (n =9) ,RSD为1.7%。结论　本法简便、准确,为定坤丸的质量评价提供了依据。     

RP-HPLC法测定固经丸中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定固经丸中芍药苷的含量。方法:ZORBAX SB-C_(18)分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-三乙胺(28:72:0.5);检测波长:230 nm;流速:1.0 ml·min~(-1),柱温:40℃。结果:芍药苷在0.44～3.96μg范围内的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.2%(n=5),RSD 1.2%(n=5)。结论:该方法准确,灵敏度高,重现性好。     

RP-HPLC法测定众生丸中芍药苷的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定众生丸中芍药苷含量的方法.方法 分析柱为Alltima-C18(250 mm× 4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4),流速1.0 ml/min,检测波长230 nm,柱温35℃.结果 芍药苷在10.8～108.0 μ/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7).平均加样回收率为100.37%,RSD为1.00%(n=9).结论 该方法操作简便、快捷,结果准确,可用于众生丸的质量控制.     

RP-HPLC法测定三七接骨丸中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定三七接骨丸中芍药苷的含量。方法采用Kromasil 100-A C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),柱温30℃,检测波长230 nm。结果芍药苷进样量在0.118 2~1.182 0μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.12%,RSD为0.66%。结论该方法操作简便,重现性好,结果准确,可用于三七接骨丸中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定白带丸中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定白带丸中芍药苷的含量.方法:以Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水-冰醋酸(15:90:1.0)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为230nm;柱温为35℃.结果:芍药苷在20.31～162.48μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均回收率为100.6%,RSD为1.0%.结论:该方法是一种灵敏、准确的分析方法,可为白带丸的质量控制提供科学依据.     

RP-HPLC法测定复方骨刺丸中芍药苷含量

目的建立复方骨刺丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,乙腈-0.1%磷酸水(16∶84)为流动相;波长230nm,流速1ml.min-1。结果芍药苷在0.122~1.22μg范围内均与色谱峰面积呈良好的线性关系,r为0.9995,平均加样回收率为99.74%(n=6),RSD=3.38%。结论建立了复方骨刺丸中芍药苷含量测定方法,该方法简便,灵敏度和稳定性高,可用于复方骨刺丸的质量控制。     

RP-HPLC法测定四逆散滴丸中芍药苷的含量

目的建立测定四逆散滴丸中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,用Dia-monsilTM-0DS柱,以乙腈-0.5%醋酸（32∶68）为流动相,检测波长230nm,流速1ml/min测定自制四逆散滴丸中芍药苷的含量。结果芍药苷在15～75μg/ml浓度范围内有良好的线性关系（r=0.9998）,回收率为99.7%,RSD为0.94%。结论本法测定四逆散滴丸中白芍苷的含量,结果准确,可行。     

HPLC测定芍药丸中芍药苷的含量

目的 建立HPLC测定芍药丸中芍药苷含量的方法.方法 采用色谱柱为:Inertsil ODS-3C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1%磷酸溶液(35:65);柱温:40 ℃;流速:1.0 ml/min;检测波长为230 nm.结果 芍药苷含量在4.92～49.2 μg/ml,线性关系良好(r=0.999),平均回收率98.64%.结论 该法快速、简便、准确,可用于芍药丸的质量控制.     

HPLC法测定舒肝丸(浓缩丸)中芍药苷的含量

用HPLC法测定舒肝丸中芍药苷的含量。色谱柱:VP-ODS C_(18),流动相:0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(85:15),检测波长:230nm,芍药苷在0.04～0.60μl范围内呈良好的线性关系;r=0.9996,平均回收率98.5％,RSD为1.2％。所建立的方法简便可行,重现性好。     

HPLC法测定赤丹丸中芍药苷的含量

目的:建立赤丹丸中芍药苷含量测定的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Agilent Eclipse XDB-C_(18)(150×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-水-乙腈-磷酸(35:60:5:0.2)为流动相,检测波长:230 nm。结果:在50μg·ml~(-1)～400μg·ml~(-1)范围内,含量与峰面积线性关系良好,芍药苷的平均加样回收率为96.3%,RSD为1.9%。结论:方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于赤丹丸的质量控制。     

RP—HPLC法测定消银颗粒中芍药苷的含量

目的应用RP-HPLC法测定消银颗粒中芍药苷的含量。方法WatersSymmetryC18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇：0．05moL·L^-1磷酸二氢钾溶液（35：65）,检测波长为230nm,柱温35℃,流速为1．0mL·min^-1.结果芍药苷在5～80μg·mL^-1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）;平均加样回收率为98．2％,RSD=2．61％（n=5）。结论本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

RP-HPLC法测定参桂养荣丸中芍药苷的含量

目的建立参桂养荣丸中测定芍药苷含量的反相高效液相色谱法分析方法。方法采用Alltima-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(145∶86),流速为0.8 ml/min,检测波长为230 nm。结果芍药苷在0.043 16～1.726 4 mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.00)。芍药苷的平均回收率为98.6%,RSD为1.6%(n=6)。本方法的平均回收率为98.6%,RSD为1.6%(n=6)。结论该方法操作简便、快捷,结果准确,可用于参桂养荣丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定白带丸中芍药苷的含量

目的 建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法.方法 色谱柱:Kromasil 100-5C18(250mm ×4.6mm);流动相:甲醇-水(33∶67);流速1.0mL·min-1;检测波长:230nm;柱温:室温.结果实验表明芍药苷的含量在0.0224～2.244 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.84%,RSD为0.34%(n=9).结论 本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.     

反相液相色谱法测定妇宁颗粒剂中芍药甙的含量

建立妇宁颗粒剂中芍药甙含量的检测方法。采用无水乙醇超声振荡提取,经聚酰胺层析柱提纯,反相液相色谱法测定芍药甙的含量。平均回收率为95.1±1.0％(n=5)。本法可用于妇宁颗粒剂中芍药甙的含量测定。     

反相液相色谱法测定妇宁颗粒剂中芍药甙的含量

建立妇宁颗粒剂中芍药甙含量的检测方法。采用无水乙醇超声振荡提取,经聚酰胺层析柱提纯,反相液相色谱法测定芍药甙的含量。平均回收率为95.1±1.0％(n=5)。本法可用于妇宁颗粒剂中芍药甙的含量测定。     

RP—HPLC测定柴胡滴丸中柴胡皂苷a、d的含量

目的采用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）对柴胡滴丸中柴胡皂苷a、d含量进行测定。方法色谱柱为Agilent EclipseXDB-C18（4．6mm×250mm。5μm）,以乙腈和水为流动相,采用梯度洗脱,检测波长为210nm。结果柴胡皂苷a在0．49～7．84μg（R=1）范围内、柴胡皂苷d在0．0778～1．2448μg（R=1）范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,方法平均回收率分别为98．7％（RSD=1．5％）、99．2％（RSD=1．6％）。结论该方法对柴胡滴丸中柴胡皂苷a、d含量的测定简便易行,结果准确可靠,适用于对柴胡滴丸进行质量控制。     

RP-HPLC法测定香连化滞丸中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定香连化滞丸中芍药苷的含量。方法:采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水(25∶75)为流动相;检测波长为230 nm;流速为1.0 ml/min;柱温30℃。结果:芍药苷在14.24~85.44μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.19%,RSD为1.28%。结论:本法灵敏、准确、重现性好,可用于香连化滞丸中芍药苷的含量测定。     

RP-HPLC测定治偏痛颗粒中芍药苷的含量

目的:建立 RP—HPLC 法测定偏痛颗粒中芍药苷的含量。方法:Phenomenex ODS-3色谱柱(5μm 4.6mm×150mm);流动相为:水—甲醇磷酸(73:27:0.1);流速为1.0ml·min~(-1);检测波长230nm。结果:0.218～1.09μg内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.8%。结论:此方法简便、快捷、准确。     

RP-HPLC法测定妇康宝合剂中芍药苷的含量

目的反相高效液相色谱法测定妇康宝合剂中芍药苷的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:乙腈-1%冰醋酸(20∶80),检测波长为230nm;流速为1.0mL·min-1。结果芍药苷线性范围10.03～50.15μg·mL-1,平均回收率为99.4%,RSD为1.4%。结论方法简便,结果准确,能有效控制妇康宝合剂中芍药苷的质量。