脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

压力蒸汽灭菌是热力灭菌中使用最普通、效果最理想的一种灭菌方法 ,其优点是蒸汽穿透力强 ,灭菌效果可靠 ,能杀所有微生物。尤其是脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短 ,灭菌后物品干燥好 ,损害轻微 ,灭菌彻底等优点。目前 ,国内有条件的医院都已选用脉动真空压力蒸汽灭菌器于医院的消毒灭菌中。为检验其灭菌效果 ,于 1999年 10月～ 2 0 0 0年 10月对脉动真空灭菌器进行灭菌效果监测 ,用物理法、化学法、生物法评价灭菌效果。在灭菌监测过程中 ,曾数次发现影响灭菌质量的因素 ,由于发现问题及时处理 ,保证了灭菌物品的质量 ,有效地控制了…     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测的方法

目的总结脉动真空压力蒸汽灭菌器监测方法,保证灭菌物品质量的安全。方法通过完善物理、化学、生物监测的方法,保障灭菌质量。结果通过近年来严格注重环节监测,保证临床工作顺利进行,提高了物品的无菌保障水平。结论脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、灭菌后物品干燥、损害轻微、灭菌彻底等优点而被各级医院广泛采用,而有效的灭菌效果的监测是保证灭菌物品质量的安全。     

压力蒸汽灭菌后湿包发生的原因分析及预防

本文通过对压力蒸汽灭菌过程中产生湿包的情况进行原因分析,提出预防控制的措施,达到有效减少湿包的发生,提高灭菌成功率。     

压力蒸气灭菌器灭菌效果监测

<正> 压力蒸气灭菌是目前医疗机构应用最广泛,灭菌效果较为理想的一种灭菌方法。为监测压力灭菌效果,控制交叉感染,天水铁路防疫站于1997年10月至1998年10月对辖区内3台不同类型的压力灭菌器灭菌质量进行监测。在灭菌监测过程中,曾多次发现影响灭菌质量的因素,由于发现问题及时,保证了灭菌物品的质量,有效地控制了交叉感染,现小结如下:1 材料与方法1.1 材科     

蒸汽灭菌后湿包分析

目的探讨和分析脉动真空压力蒸汽灭菌产生湿包的原因,制定相关控制对策,预防或减少湿包的发生。方法按照消毒技术规范的湿包评判标准,对4126锅次,219 630个灭菌包进行调查分析。结果 219 630个灭菌包中出现241个湿包,湿包率为0.11%;其中错误装载119个,占49.4%,灭菌器和蒸汽质量问题引起34个,占14.1%,出炉后失误及其他88个,占36.5%。结论加强操作规范和流程细节管理,提高业务素质是控制湿包的主要手段;灭菌前物品正确准备和装载、灭菌后卸载物品充分冷、灭菌器保持正常运转状态和确保蒸汽质量等是控制湿包的主要环节。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测体会

脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、灭菌后物品干燥、损害轻微、灭菌彻底等优点而被各级医院广泛采用。本文主要介绍了脉动真空压力蒸汽灭菌的几种监测方法和监测过程中的一些体会.     

脉动真空灭菌器灭菌中湿包形成相关因素研究

目的　研究灭菌发生湿包致湿因素以便减少或杜绝湿包的发生。方法　采用半自动式脉动真空灭菌器灭菌过程操作控制观察法 ,对 989柜次、12 0 4 2个无菌包分组进行对照试验。结果　 12 0 4 2个无菌包中 ,常规组 614 0个无菌包中 ,湿包发生率 11% ,控制组 5 90 2个无菌包中 ,湿包发生率为 0 .4 1% ,χ2 =6 16 .87,P<0 .0 0 5 ,控制组湿包率显著低于常规组。结论　开机前排尽送气管道内的冷凝水、预热、抽真空、灭菌时严密观察供汽情况并采取应急措施 ,保证干燥时间 ,是减少湿包、提高灭菌合格率的有效途径 ,对预防医院感染有重要价值。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测

目的高压蒸汽灭菌是医院医疗器械和物品的主要灭菌方式,探讨使用脉动真空压力蒸汽灭菌器的灭菌效果,为消毒灭菌提供参考依据。方法回顾性调查2006-2009年共监测用脉动真空压力蒸汽灭菌器的灭菌的医疗器械及物品共18 978份,依据原卫生部《清洗消毒及灭菌技术操作规范》对灭菌物品进行正确包装、装载及卸载,同时加强灭菌设备的管理,注重灭菌员的专业知识技能培训;对所有灭菌物品分别进行生物监测、B-D测试及化学监测,找出影响灭菌效果的相关因素。结果 18 978份灭菌医疗器械及物品进行生物监测201次,合格率为88.56%;B-D测试3 250次,合格率为89.78%;化学监测共进行15 527次,平均合格率为91.50%,经干预后合格率达99.27%。结论脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、灭菌彻底的优点,有效降低医院感染的发生,保障了灭菌物品的质量安全。     

压力蒸汽灭菌中湿包的成因和预防

目的探讨压力蒸汽灭菌湿包形成的原因及预防方法。方法采用回顾性方式,对2005年5月~2006年4月灭菌2298锅次共计167690个灭菌包进行观察。结果有317个湿包产生,湿包率0.189%。结论严格要求灭菌前物品的包装和入炉装载,加强消毒员的技术操作管理,才能减少湿包的发生。     

脉动真空灭菌湿包形成原因与控制对策

目的探讨脉动真空压力蒸汽灭菌过程中湿包形成的原因及控制方法,减少湿包发生。方法采用回顾性调查方法,根据《消毒技术规范》湿包评价标准,对2 456锅73 680个灭菌包进行观察分析。结果有185个湿包产生,湿包率0.25%。有包装前的潮湿,包装不规范,错误装载,设备预热不足,干燥时间短。结论提高消毒员业务素质,规范操作,提供高质量蒸汽,保持灭菌器正常运转状态,正确准备物品,可有效减少湿包发生率。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效能的评价

目的：对16台使用中的脉动真空压力蒸汽灭菌器进行灭菌评价。方法：采用B－D试验,热电耦法和菌片法检测,灭菌时间分别为4－6．5min,8-10min不等,结果：被检测灭菌器的灭效能,根据其灭菌物品中心温度及其持续的时间和灭菌合格率,分别为优良,低下和不良,灭菌器灭菌效能降低的主要原因是柜室密封性能下降所致。结论：灭菌器灭菌效能降低后,其安全可靠性大大降低,灭菌的不确定性增加,对灭菌安全构成直接的威胁。     

脉动真空压力蒸汽灭菌致湿包原因分析 FREE

目的方法结果结论对某院消毒供应中心脉动真空压力蒸汽灭菌中出现湿包的原因进行分析。2006年10月,共灭菌64锅次,2 245个灭菌包,其中出现湿包56个,湿包率达2.49%。53个湿包发生在第1锅次,占湿包总数的94.64%。蒸汽质量差是造成湿包的主要原因（占64.29%）,且主要发生在第1锅次;其次为灭菌器相关问题（16.07%）,拟灭菌物品准备不当（12.50%）,物品装载不合理（7.14%）。针对各相关因素采取措施后,每个月湿包数下降为3个左右,湿包率降至0.13%,湿包现象得到明显改善。     

降低压力蒸汽灭菌后湿包发生率的干预措施与效果

目的 分析降低高压蒸汽灭菌后湿包发生率的干预措施及效果.方法 采用“触、检、摆、延”四步供应室干预流程对50 115件高压蒸汽灭菌技术消毒物品(观察组)与未采用干预的47 234件高压蒸汽灭菌技术消毒物品(对照组)进行湿包发生率对比,观察其应用效果.结果 护理干预组湿包发生率为0.04％,未采用于预组湿包发生率为0.14％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在高压蒸汽灭菌中采用干预的方法,对于降低湿包发生率效果显著,值得临床推广应用.     

压力蒸气灭菌效果监测方法的正确使用

压力蒸气灭菌效果监测方法的正确使用军事医学科学院微生物流行病研究所杨华明丁兰英（北京１０００７１）压力蒸气灭菌方法是医院医疗器械灭菌最可靠的方法，而最有效的灭菌方法要靠最正确的使用作保证，这一切只有在实施最有效的监测和质量管理才可能实现。所以，压力蒸...     

37家医院压力蒸气灭菌效果监测

为了解我县医院压力蒸气灭菌效果情况,提高我县压力蒸气灭菌消毒效果。1996年我们对全县37家医院压力蒸气灭菌器采用生物法进行监测,结果如下。     

对不同类型压力蒸气灭菌器灭菌效果的观察

通过对驻京总直７所大中型医院预真空、下排气和手提式压力蒸气灭菌器灭菌效果的观察，获得如下结果。国产和进口的预真空和脉动预真空压力蒸气灭菌器１３２℃作用６分钟，对半密闭和密闭容器内物品可灭菌，且各部位物品灭菌效果相同。而下排气和手提式压力蒸气灭菌器１２１℃分别作用３０和２０分钟，对半密闭物品（不抽开和半抽开国产玻璃注射器）能灭菌，但对密闭容器（普通铝饭盒）内物品则不能灭菌     

预真空压力蒸气灭菌器使用与监测的研究进展

本文就预真空压力蒸气灭菌器的灭菌方法和检测方法做一综述。     

脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因分析与对策

目的分析脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因,提出控制对策,减少湿包的发生. 方法采用<消毒技术规范>和美国消毒锅公司建议的湿包评判标准,对4 076锅次,134 840个灭菌包进行观察分析. 结果有269个湿包产生,湿包率为0.199%;其中错误装载占59.1%,设备故障、蒸汽质量差、拟灭菌物品准备不当占40.9%. 结论加强消毒员操作规范管理,提高业务素质是控制湿包关键;灭菌器保持正常运转状态;提供高质量蒸汽;灭菌前物品正确准备,才能减少湿包发生率.     

压力蒸汽灭菌器湿包形成原因

压力蒸汽灭菌是医院首选的灭菌方法,具有控制方便、效果可靠、费用经济等优点.但压力蒸汽灭菌属湿热灭菌,灭菌过程中有一定量的冷凝水产生,偶尔灭菌后会发现有湿包现象,不能保证灭菌质量,就要重新处理.为了保证压力蒸汽灭菌物品的质量,经排查原因,采取相应措施,取得一定的效果.原因与措施:(1)蒸汽含水量高,进气管道内残留有冷凝水,灭菌程序运行时,被压入锅内,导致进气口处多个灭菌包潮湿.经过干燥程序,有的灭菌包外包布潮湿,被消毒员及时检出;有的灭菌包外包布干燥,发往临床使用,打开后发现内部潮湿不能使用,使我们的工作非常被动.请工程师进行检查处理,在进气口处加入滤网,延缓进气速度;与蒸汽房沟通,取得他们的合作,降低蒸汽内水分.经过处理,潮包现象消失.(2)排气管道不通畅,滤网清洁不及时,蒸汽不能及时排出,导致湿包现象发生.经清洁滤网,湿包现象改善.(3)错误的装载,是导致湿包的又一主要原因.消毒员不重视正确装载,灭菌器内灭菌包摆放过于拥挤,影响蒸汽流通;敷料包、器械包混放,甚至金属灭菌盒、储槽放在敷料包的上面及物品包碰到消毒锅内壁,蒸汽遇到器械、消毒锅内壁形成冷凝水,滴落在敷料包上,导致湿包发生,使灭菌失败.     

生物监测压力蒸气灭菌阳性结果的原因分析

压力蒸气灭菌是目前医学领域中使用最广泛、最经济、最有效的一种灭菌方式。虽具有许多优点,但也常因外部的诸多因素所影响,如灭菌器的性能、内部的结构,还有蒸气、压力、温度、时间等控制不当,就可致灭菌工作遭到失败。我们在进行7020锅次的灭菌工作中,注重了利用嗜热脂肪芽胞杆菌的活菌对压力蒸气灭菌的效能进行监测,取得了满意的效果,并对产生的阳性结果进行了追踪、调查,现将其结果原因分析如下。1　材料与方法1.1　材料　JWIKI2A程控预真空灭菌柜,由邢台医疗器厂生产;XGI·P脉动真空灭菌器由山东新华医疗器械厂生产;嗜热脂肪芽胞杆…