降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察

溶栓治疗可能为急性脑梗死最有效、最有前途的治疗方法[1,2 ] 。我科从 1998年 5月～ 1999年 11月采用国产降纤酶治疗急性脑梗死 70例取得较好疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :病例为我科 1998年 5月～ 1999年 11月住院病人 ,均符合第 4届全国脑血管病会议制定的脑梗死的诊断标准[3] ,并经ＣＴ或ＭＲＩ证实排除脑出血和脑肿瘤。无活动性出血、血液病、脑出血、外伤手术史及严重肝肾疾病等溶栓禁忌证[4 ] 。降纤酶治疗组 70例 ,其中男 43例 ,女 2 7例 ;年龄 40～ 79岁 ,平均 6 1 2岁。合并症 :高血压病 5 4例 ,心脏病 32例 ,…     

小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的 探讨发病6-72小时急性脑梗死的积极有效治疗方法。方法 采用小剂量尿激酶（UK）治疗急性脑梗死（发病6-72小时）30例，并设立同期对照组32例，在治疗前后对疗效、并发症、CT、PT方面进行比较分析。结果 小剂量组较对照组有良好疗效。结论 小剂量尿激酶治疗发病6-72小时急性脑梗死病人具有较好的临床效果及完全性。     

降纤酶治疗40例急性脑梗死的临床观察

降纤酶是蛋白水解酶.我们应用丽珠降纤酶治疗40例急性期脑梗死,对患者治疗前后进行疗效评定,现报告如下. 资料与方法 1.临床资料:入选标准:①临床确诊的颈内动脉系统急性缺血性脑卒中,头颅CT排除脑出血;②发病在12小时以内,头颅CT阴性或进展型卒中可延长到24小时;③年龄在35～80岁,除外TIA;④血压102～202/60～120mmHg;⑤无出血性疾病史;⑥血凝血酶原时间及活动度(PTA)、出血时间(BT)、凝血时间(CT)、血小板在正常范围;⑦无昏迷;⑧有肢体功能障碍,肌力不超过Ⅲ级.根据上述标准入选40例为治疗组.男24例,女16例;年龄42～80岁,平均58.9±7.9岁.对照组40例,男28例,女12例;年龄48～78岁,平均58.4±-7.8岁.两组患者年龄比较,无显著性差异.所用降纤酶为丽珠集团苏州新宝制药厂生产的丽珠降纤酶.     

清开灵治疗急性脑梗死40例疗效观察

1996年 1 0月～ 1 999年 1 0月笔者应用中药清开灵注射液治疗急性脑梗死 ( Acute Cerebral Infarc-tion,ACI)患者 40例 ,并设对照组比较观察 ,发现清开灵疗效显著 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　病例选择 :均符合第二届全国脑血管疾病会议修订标准 (1) ,并经详细询问病史、神经系统检查及头颅 CT检查证实 ,均系初次发病急性期 ,病程 72小时内者。随机分为 2组。治疗组 40例 ,男性 2 4例 ,女性 1 6例 ,平均年龄 ( 62± 1 0 )岁 ,颈内动脉系统梗死 2 8例 ,椎基底动脉系统梗死 1 0例 ,混合性梗死 2例。对照组 40例 ,男性 2 3例 ,女性 1 7…     

黄芪注射液治疗急性脑梗死37例临床观察

目的 :观察黄芪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效 ,并探讨其可能的机制。方法 :6 7例急性脑梗死患者分为治疗组 37例与对照组 30例 ,分别以黄芪注射液和丹参注射液治疗为主 ,观察临床疗效、神经功能缺损积分、头颅CT变化及血浆内皮素 1 (ET 1 )水平。结果 :除减小头部CT梗死灶大小作用外 ,治疗组在改善临床疗效、神经功能缺损及降低血浆ET 1水平等方面疗效均显著优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :黄芪注射液治疗急性脑梗死疗效显著 ,其机制可能与降低血浆ET 1水平有关     

精制蝮蛇抗栓酶治疗急性脑梗死时临床观察

我院从 1 998～ 2 0 0 0年采用精制蝮蛇抗栓酶治疗急性脑梗死 1 0 5例 ,取得满意疗效 ,现报告如下。1 资料与方法本组病例均按 1 995年全国第四届脑血管病会议修订的诊断标准( 1) 诊断为急性脑梗死 ,并经头颅ＣＴ或ＭＲＩ证实 ,随机将住院的 1 98例患者分成治疗组 1 0 5例 ,男 78例 ,女 2 7例 ,平均年龄 ( 63.5± 9.35)岁 ;对照组93例 ,男 70例 ,女 2 3例 ,平均年龄 ( 61 .5± 9.4 5)岁 ,两组在年龄、性别、病情程度相似 ,有可比性。治疗　治疗组用精制蝮蛇抗栓酶注射液 (无出血倾向及无凝血机制障碍 ,皮试阴性者 ) 0 .5Ｕ加入生理盐水2 50…     

胰激肽原酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的：探讨胰激肽原酶（PK商品名怡吉泰）治疗合并高血压的急性脑硬 死临床疗效,方法：选择32例住院患者,随机分成两组,对患者用药前后神经功能缺损恢复,血压,血流变部分指标进行对照,结果：患者使用PK后神经功能缺损评分,血压,血流变部分指标均明显下降,（P＜0．05）,结论：PK能明显改善神经功能,降低血压及血粘度,有利于生脑梗死的预后及功能恢复。     

红花注射液治疗急性脑梗死80例临床对比观察

目的观察红花注射液治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法将147例急性脑梗死患者随机分为治疗组80例和观察组67例,治疗组给予红花注射液治疗,观察组给予香丹注射液治疗,对2组疗效进行比较。结果治疗组80例中基本治愈41例,显著进步31例,进步6例,无效2例;对照组67例中基本治愈29例,显著进步19例,进步5例,无效14例。2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论红花注射液治疗脑梗死疗效好、安全。     

小剂量阿斯匹林,疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

观察小剂量阿斯匹林联用疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。小剂量阿斯匹林与疏血通注射液联和和单用疏血通治疗脑梗死疗效均满意,但治疗组疗效显著优于对照组。     

纳络酮治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将急性脑梗死76例随机分为治疗组和对照组各38例,对照组用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用纳洛酮治疗,用临床神经功能缺损程度评分标准及肌力开始恢复时间评价其疗效。结果 纳洛酮治疗组其疗效,肌力开始恢复时间明显优于对照组,且有催醒作用。结论 纳洛酮对急性脑梗死的疗效优于常规治疗,且更安全。     

丹红注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:急性脑梗死患者132例,随机分为治疗组和对照组,各66例。治疗组用5%葡萄糖或生理盐水250ml加入丹红注射液40ml,静脉滴注,1日1次;对照组用5%葡萄糖或生理盐水250ml加入复方丹参注射液20ml,静脉滴注,1日1次。均以14天为1个疗程。结果:治疗组治疗前后血液流变学参数和神经功能缺损均有非常明显改善,P<0.01;治疗组总有效率及治疗后血液流变学变化与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的血液流变学参数和神经功能缺损。     

纳洛酮治疗急性脑梗死45例疗效观察

本院从 1999年 1月至 2 0 0 0年 12月 ,共用纳洛酮治疗急性脑梗死患者 4 5例 ,对其疗效进行了临床对照研究 ,报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :全部病例经头颅ＣＴ证实有与临床表现相关的脑梗死病灶。病例分为两组 ,治疗组 4 5例 ,男 2 6例 ,女 19例 ,年龄 5 0～ 80岁 ,平均 6 1岁。其中基底节区梗死 2 4例 ,脑叶梗死 11例 ,多发性梗死 8例 ,小脑梗死 2例。对照组 :4 5例 ,男 2 8例 ,女 17例 ,年龄4 9～ 81岁 ,平均 6 0岁。其中基底节区梗死 2 3例 ,脑叶梗死 10例 ,多发性梗死 9例 ,小脑梗死 3例。根据第二届全国脑血管病学会议 :①脑…     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

①目的评估应用灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.②方法选择急性脑梗死病人116例,随机分为治疗组和对照组,治疗组60例,采用黑龙江迪龙制药有限公司生产的灯盏花素注射液50mg+706代血浆500mL静滴,每日1次,14 d为1疗程;对照组56例,用维脑路通1.0g+706代血浆500mL静滴,每日1次,14d为1疗程.其余治疗两组基本相同.③结果治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率78.57%,治疗组总有效率明显优于对照组(X2＝5.31,P＜0.05).治疗组病人治疗后神经功能缺失评分减少、脑梗死灶体积缩小以及血液流变学指标改善均较对照组明显(t＝2.35～23.03,P＜0.05、0.001).④结论灯盏花素注射液治疗急性脑梗死疗效明显优于维脑路通.     

红花注射液治疗68急性脑梗死临床观察

目的观察红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院临床确诊的136例急性脑梗死患者随机分为观察组68例和对照组68例,对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用红花注射液40m1加入250ml,5%葡萄糖注射液静脉点滴,1次/d,连用14天,对比观察两组疗效。结果观察组总有效率为91.2%,对照组总有效率为70.6%,观察组临床治疗效果显著优于对照组,P〈0.05,两组差异显著。结论红花注射液治疗急性脑梗死临床效果显著,有效改善了患者生存质量,值得推广应用。     

藻酸双酯钠治疗急性脑梗死临床观察

我院2003年9月-2005年9月对67例急性脑梗死患者采用藻酸双酯钠注射液治疗，并与复方丹参注射液对照，取得较好临床疗效，现报告如下。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：90例急性脑梗死患者随机分为两组，均常规控制血压、颅压，对症支持治疗；对照组44例应用复方丹参注射液16mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静滴，每日1次，连用2wk；治疗组46例给予疏血通注射液8mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL中缓慢静脉输注，每日1次，连用2wk。结果：治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均较对照组有显著差别（P〈0．05），治疗过程中无不良反应发生。结论：疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切、安全。     

法舒地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择急性脑梗死患者92例,随机分为治疗组和对照组各46例。治疗组每日给予法舒地尔30mg,加入生理盐水100ml静脉滴注,2次/d,连续14d,滴速≤1mg/min。对照组给予丹参注射液20ml加入生理盐水200ml静脉滴注,1次/d,连续14d。两组均常规给予脱水药、自由基清除药、血小板抑制药及胞磷胆碱0.5g,加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d;或吡拉西坦4g,加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d。14d后进行疗效判定。结果:两组治疗效果比较,治疗组优于对照组,差异非常显著(P<0.01)。两组治疗第1、2周的NDS评分与治疗前比较,差异非常显著(P<0.01);组间比较,治疗组优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:法舒地尔是治疗急性脑梗死的有效方法。     

国产降纤酶治疗急性脑梗死临床研究

目的　观察国产降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效和对血浆纤维蛋白原 (FIB)、凝血酶原时间(PT)、D -二聚体 (D -D)等指标的影响。并注意有无出血合并症及其他不良反应的存在。方法　采用随机双盲分组 ,共观察急性脑梗死患者 90例 ,其中治疗组 4 9例 ,对照组 4 1例。治疗组于发病第 1、 3、 5天分别给予降纤酶 10U、 5U、 5U静滴 ,对照组给予安慰剂治疗 ,于治疗前后进行临床疗效评定及血浆FIB、PT、D -D等指标检查。结果　临床神经功能缺损程度评分及Barthel指数 :治疗组及对照组治疗后 ( 14天及 3个月 )均有明显下降(P <0 0 0 1) ,但两组之间比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。血浆FIB :治疗组治疗后下降明显 (P <0 0 0 1) ,而对照组下降不明显 (P >0 0 5 )。PT :治疗组治疗后部分患者出现延长 ( 13 3 3 %～ 15 5 6% )及不凝现象( 2 2 2 2 %～ 2 4 4 4 % ) ,而对照组只有延长现象 ( 2 5 6%～ 5 13 % ) ,未出现不凝现象 (P <0 0 0 1)。血浆D -D :治疗组增高明显 ( P <0 0 0 1)。两组均未发现皮肤粘膜出血 ,消化道出血各 1例及死亡各 2例。结论　在目前研究方案下 ,国产降纤酶治疗急性脑梗死与对照组比较临床疗效无明显差异 ,但它能有效地降低血浆FIB ,改善血液高凝状态 ,且安全无明显副作用     

血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。，方法将60例急性脑梗死患者随机分成血栓通注射液治疗组和复方丹参对照组，分别给予常规治疗。治疗组加用血栓通注射液，用药14d，两组治疗前后评价神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果治疗组基本痊愈率30％，显著进步率36．7％，进步率23．3％，总有效率90％；对照组基本痊愈率16．7％，显著进步率26．7％，进步率26．7％，总有效率70％。两组比较差异有统计学意义，治疗组用药后血液流变学指标较用药前差异也有统计学意义（P〈0．05）。结论血栓通注射液治疗急性脑梗死安全有效。