海参糖胺聚糖的药理学研究进展

海参(sea cucumber,holothurians)是属棘皮动物门(echinodermata)海参纲(holothuroidea)循手目(asp idochirota)的软体动物。全世界约有1 000多种海参,我国海域有l00多种,具有较高的经济和药用价值。在我国作为佐膳佳肴,被列为"八珍之一",明代以后收入本草,因其具有补肾阴、生脉血、壮阳健体、延缓衰老的功效而列为补益药[1-4]。而海参糖胺聚糖是从     

海参糖胺聚糖的抗肿瘤转移前景分析

摘 要：恶性肿瘤的侵袭和转移是导致临床肿瘤患者死亡的重要原因,研究肿瘤转移并且寻找出安全有效的抗肿瘤药物一直是研究者关注的焦点。肝素被证实在各种临床前和临床的恶性肿瘤模型中均有效,但其引起较大的出血不良反应限制了其临床应用。与其生物活性十分相似的海参糖胺聚糖（hGAG）因不良反应小而成为了近年来研究的热点。查阅国内外大量的文献,总结了hGAG与肝素理化性质的异同,综述了二者抗肿瘤的药理作用,并以肝素为参照,分析了hGAG抗肿瘤转移的可能作用机制,以期为临床开发安全、有效的抗肿瘤药物提供依据。     

铝对血小板的抗聚及解聚作用

我们发现Al+~3是一种抗血小板物质。实验证明Al~3+对ADP、花生四烯酸或胶原诱发的血小板聚集均有抑制作用,同时对前两者诱发的血小板聚集团也有解聚作用。这些作用均与外加的Ca~(2+)/AP~3+浓度比值有关,提示Al~3+的抗血小板作用是与Ca~(2+)竞争血小板的有关赖钙反应;而以胶原诱发形成的血小板聚集团,则Al~3+无解聚作用。本实验结果在临床上可解释铝中毒时胃肠道的出血症状;在理论上进一步支持血小板间桥分为可逆的与不可逆的两种类型。     

对海参糖胺聚糖抗氧化性的研究

目的 研究海参糖胺聚糖的抗氧化性.方法 以K3[Fe(CN)6]为模型,测定海参糖胺聚糖的还原能力.利用邻苯三酚自氧化产生超氧阴离子自由基(·O2-)且在320 nm处有最大吸收,测定海参糖胺聚糖对羟自由基(·OH-)和超氧阴离子自由基(·O2-)的清除能力.结果 海参糖胺聚糖有较强的还原力,对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除能力与浓度成量效关系,有良好的清除羟自由基和超氧阴离子自由基的作用.结论 海参糖胺聚糖具有良好的抗氧化作用.     

绞股蓝对人体血小板解聚功能的观察

通过口服绞股蓝水煎液（每ｍｌ含绞股蓝总皂（ＧＰｓ）３８ｍｇ，按１ｍｌ／ｋｇ给药）观察１００人，其中疾病组４４例（大部分为心血管疾病），健康组５６例服药后血小板的聚集与解聚功能，证实绞股蓝对血小板聚集有显著的抑制作用（Ｐ〈０．００１），且对疾病组和健康组都有明显的解聚作用，实验结果说明绞股蓝是血小板功能是抑制剂，对人体血小板有显著的抗聚集作用和促解聚作用。     

红花黄色素B抗凝作用研究

目的：观察红花黄色素B（SYB）对ADP诱导的大鼠体外血小板聚集的抑制作用及抗凝作用。方法：大鼠腹主动脉取血,制备富血小板血浆（PRP）和贫血小板血浆（PPP）,在PRP中加入SYB溶液及ADP,记录血小板聚集曲线,计算血小板聚集抑制率;在PPP中加入SYB和PT试剂,记录大鼠血浆凝血酶原时间（PT）;在PPP中加入SYB、删试剂和CaCl2,记录部分活化凝血活酶时间（APTT）;在PPP中加入SYB、TT试剂,记录凝血酶时间（TT）。结果：SYB可抑制ADP诱导的体外大鼠最大血小板聚集率,可延长大鼠离体血浆PT、APTT和TT。且呈明显的量效关系。结论：SYB可阻断多种途径诱发的血栓形成反应,为红花活血化瘀的主要有效成分之一．     

绞股蓝对人体血小板解聚功能的观察

通过口服绞股蓝水煎液［每ｍｌ含绞股蓝总皂（ＧＰｓ）３８ｍｇ，按１ｍｌ／ｋｇ给药］，观察１００人，其中疾病组４４例（大部分为心血管疾病），健康组５６例服药前后血小板的聚集与解聚功能。证实绞股蓝对血小板聚集有显著的抑制作用（Ｐ＜０．００１），且对疾病组和健康组都有明显的解聚作用。实验结果说明绞股蓝是血小板功能的抑制剂，对人体血小板有显著的抗聚集作用和促解聚作用。     

羟基红花黄色素A抗凝作用的研究

红花为菊科植物Carthamus tinctorius L.的干燥花,为活血化瘀代表药,常用于治疗冠心病、脑血栓等心脑血管疾病。羟基红花黄色素A(hydroxy-safflor yellow A,HSYA)是红花主要有效成分,具抗血小板激活因子的作用[1],红花黄色素为红花抗血栓有效部位[2]。红花黄色素所含主要成分为     

兔肺血栓调节蛋白的分离纯化及其抗凝作用的初步研究

本文用凝血酶亲和层析,制备电泳分离纯化了兔肺血栓调节蛋白(TM)。并对兔肺TM抑制血凝和血小板聚集,以及激活蛋白C 等作用进行了初步研究。结果表明,兔肺TM 的抗凝作用主要是抑制了内源性凝血系统,而对外源性凝血系统影响很小;并可通过蛋白C 系统起抗凝和纤溶作用;能完全抑制由凝血酶和瑞斯托霉素诱导的血小板聚集。     

毛果芸香碱的抗血小板作用的探讨

在发现毛果芸香碱抗血小板聚集作用的基础上,在家兔血小板实验中进一步证明(1)毛果芸香碱有抑制腺苷二磷酸、花生四烯酸和胶原诱发血小板聚集和释放ATP的作用;对腺苷二磷酸和花生四烯酸诱发的血小板变形无抑制作用,对胶原诱发的变形则有抑制作用。(2)毛果芸香碱对腺苷二磷酸和花生四烯酸诱发的血小板聚集团有解聚作用,但对胶原诱发的则无解聚作用。Nachman等证明的血小板间桥模式不能解释此现象。我们提出了两种有糖蛋白G参与的血小板间桥模式的设想。     

疏血通注射液体外抗栓及抗凝作用研究

目的　探讨疏血通注射液（以下简称疏血通）体外抗凝、抗栓作用。方法　2015年5—7月,收集来自江苏省血液研究所的6例健康献血者的外周血,采用同一健康献血者的血液或血浆,以疏血通1份+血液或血浆9份作为加药组,0.9%氯化钠溶液1份+血液或血浆9份作为对照组。检测两组血常规指标、凝血指标、纤溶指标、血小板功能、体外血栓形成情况。结果　对照组白细胞计数、血小板计数高于加药组（P<0.05）。两组红细胞计数、红细胞比容比较,差异无统计学意义（P>0.05）。加药组活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）长于对照组（P<0.001）;对照组与加药组血块收缩率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。纠正试验的APTT、PT、TT长于对照组（P<0.05）;纠正试验的APTT、PT、TT短于加药组（P<0.05）。加药组D-二聚体、组织纤溶酶原激活物（t-PA）高于对照组,纤酶蛋白原（FIB）、优球蛋白溶解时间（ELT）、纤溶酶原激活物抑制剂1（PAI-1）低于对照组（P<0.05）。加药组ADP、瑞斯托霉素、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集率均低于对照组（P<0.05）;两组血小板黏附率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;加药组P-选择素高于对照组（P<0.05）。加药组R值、K值长于对照组,α角、MA值小于对照组（P<0.05）。结论　疏血通在体外实验中显示出一定的抗凝、促纤溶、抑制血小板聚集和抑制血栓形成的作用。     

抗凝口服液对冠心病血瘀证患者血小板聚集功能的影响

５２例冠心病血瘀证患者随机分为两组，一组服中药制剂抗凝口服液，另一组服力抗栓（ｔｉｃｌｉｄ），疗程一月，观察治疗前后血小板聚集功能的变化，结果显示：服抗凝口服液和力抗栓治疗后，血小板聚集率均明显下降（Ｐ〈０．００１），两组间无明显差异（Ｐ〉０．０５），治疗中未见有临床意义的副作用，抗凝口服液是一种值得推广应用的抗凝中药制剂。     

生物瓣置换术后抗凝与抗血小板治疗

生物瓣（BPV）术后抗凝治疗和抗血小板治疗的争议很多,一些研究结论值得注意,但缺少多中心前瞻随机性试验支持．抗凝治疗其相关出血可以通过降低INR时间,可与此血栓（TE）增加的多少仍有争议．抗血小板治疗对于术后早期预防TE是必要的,也有研究认为术后应单独应用抗血小板治疗．目前不同医学会推荐的抗凝方案也不尽相同．     

肝素抗凝出现肝素抵抗1例

肝素是一种目前临床广泛使用的抗凝药，使用后常见的并发症为出血、血小板减少症、过敏等。而肝素抵抗属临床非常罕见的并发症，我院血管外科近遇1例，报道如下：     

抗凝抗血小板聚集联合应用治疗进展性脑卒中疗效观察

目的探讨抗凝和抗血小板聚集联合应用治疗进展性脑卒中的效果和安全性.方法48例进展性脑卒中患者随机分为观察组和对照组各24例.对照组:奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,银杏叶注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,阿司匹林100mg口服,均1次/d.观察组:在上述方案基础上给予抗凝治疗:低分子肝素5000U,皮下注射,每12小时1次,连用15d.治疗前后给予神经功能缺损评分,Barthel指数测定及凝血功能测定,进行疗效判定.结果两组均未发生梗死灶出血转化事件,神经功能缺损评分及Barthel指数得分治疗后均有进步,且观察组明显优于对照组;而PLT、 PT、 INR、 APTT治疗前后差异均无统计学意义.结论抗凝、抗血小板聚集联合应用治疗进展性脑卒中是安全、有效的,并且患者恢复的情况满意     

海参糖胺聚糖对内皮细胞vWF和PAI-1表达的影响

目的探讨玉足海参糖胺聚糖（GAG）对活化人脐静脉内皮细胞（HUVECs）von Willebrand因子（vWF）和纤溶酶原激活剂抑制物-1（PAI-1）表达的影响，以进一步明确GAG抗血栓作用机制。方法不同浓度GAG与凝血酶活化HUVECs共同孵育，MTT比色法检测GAG对细胞活力的影响，分别采用ELISA法和RQ—PCR法检测GAG对活化HUVECs vWF和PAI-1抗原蛋白和基因表达的影响。结果GAG可以降低活化HUVECsvWF抗原和PAI-1抗原的表达，5mg／LGAG抑制作用最为显著（P〈0．001），且强于相同剂量的肝素。5mg／LGAG还可以抑制活化HUVECsvWFmRNA和PAI-1 mRNA转录（P〈0.01、0.05），5mg／L肝素虽然对此两种mRNA转录亦呈抑制作用，但对PAI-1mRNA转录的抑制作用无统计学意义（P〉0．05）。结论GAG可能通过降低活化HUVECsvWF和PAI-1抗原表达及其mRNA转录，从而达到抗凝血及抗血栓作用。     

附子泻心汤抗凝作用研究

附子泻心汤抗凝作用研究李华（锦州女儿河纺织厂医院）刘连权（北宁市第二人民医院）附子泻心汤在中医临床上用于热痞兼表阳不足之症，历史久远，效果可靠。本研究的目的是确定该方法的水醇提取物对血液凝固作用的影响，现将动物实验结果报告如下。１材料附子泻心汤水醇提...     

阿司匹林两种服法抗凝作用的比较

目的:探讨和观察阿司匹林100mg,1次/晚和1次/晨两种服法在高血压治疗中抗血小板聚集的作用.方法:2009年3月～2010年9月单纯高血压患者68例,随机分成两组,实验组34例采用阿司匹林100mg,1次/晚.对照组采用阿司匹林100mg,1次/晨.结果:实验组检测血栓素B2(TXB2)水平较对照组显著降低.结论:阿司匹林100mg,1次/晚的服法抗凝作用优于100mg,1次/晨.或晚100mg顿服效果比较.