注射用美洛西林钠舒巴坦钠在临床中引发的不良反应1例

<正>注射用美洛西林钠舒巴坦钠(商品名为佳洛坦,由山西仟源制药有限公司生产)为复方制剂,青霉素类药品,白色或类白色结晶性粉末或疏松块状物,其成分为美洛西林钠与舒巴坦钠,批号2009114,1.25g/支,含美洛西林钠3.0g,舒巴坦0.75g,静脉滴注,加入生理盐水或葡萄糖注射液中滴注,     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗肺炎50例临床疗效观察

目的:评价美洛西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床疗效和安全性。方法:100例肺炎患者随机分为两组,每组50例。对照组给予静脉滴注美洛西林钠,每日2次,治疗组给予静脉滴注美洛西林钠舒巴坦钠,每日2次,疗程均为7 d～14 d。结果:对照组治疗后总有效率为77.15%,治疗组治疗后总有效率为97.15%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义。治疗组的临床痊愈率、总有效率及细菌清除率均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率均为2.9%。结论:美洛西林钠舒巴坦钠治疗肺炎临床疗效优于美洛西林钠。     

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的临床不良反应

目的:总结分析哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应,供临床参考。方法:通过检索《中国期刊全文数据库》等有关文献,对哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应进行整理综述和分析。结果:应用哌拉西林钠他唑巴坦钠时可出现荨麻疹、过敏性休克、剥脱性皮炎、四肢抽筋、白细胞血小板减少以及血便、急性肾功能不全等不良反应。结论:该药在临床应用广泛,疗效显著,不良反应也较多,应引起足够重视。     

国产美洛西林/舒巴坦治疗急性呼吸道感染80例临床观察

目的 观察国产美洛西林／舒巴坦治疗急性呼吸道感染的疗效。方法 采用随机单盲对照方法比较美洛西林／舒巴坦与氨苄西林／舒巴坦的临床疗效。结果 80例患者随机分为治疗组和观察组，治疗组接受美洛西林／舒巴坦治疗，对照组使用氨苄西林／舒巴坦治疗。治疗组与对照组的细菌培养阳性率分别为86．6％和83．3％，细菌产酶率分别为58％和60％，临床有效率分别为83．3％和80％，细菌清除率分别为92．3％和92％，经统计学处理均无显著性差异。结论 国产美洛西林／舒巴坦与氨苄西林／舒巴坦治疗急性呼吸系感染有着相近的治疗效果，值得临床推广使用。     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病40例临床观察

目的慢性阻塞性肺疾病是一种严重影响着患者的生活质量的疾病,细菌感染是本病急剧加重的主要原因,本研究旨在探讨美洛西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病。方法观察组患者给予静脉滴注美洛西林钠舒巴坦钠治疗,对照组患者给予美洛西林钠。结果治疗组总有效率达95.0%,显著高于对照组（P〈0.05）,且平均退热时间、白细胞恢复正常时间、湿罗音消失时间及住院时间均明显低于对照组（P〈0.05）。结论美洛西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,值得临床应用推广。     

美洛西林及其酶抑制剂治疗泌尿系统感染的药物经济学研究

目的评价美洛西林及其美洛西林钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的成本-效果。方法将医院泌尿系统感染患者128例随机分为两组,分别给予美洛西林钠和美洛西林钠舒巴坦钠治疗,运用药物经济学成本-效果分析法计算每例治疗成本,并进行分析和评价。结果美洛西林钠组和美洛西林钠舒巴坦钠组的总有效率分别为84.62%和98.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率为4.62%和4.76%;以临床总有效率计算成本-效果比分别为14.42和14.36,差异无统计学意义(P>0.05)。结论从药物经济学角度,美洛西林钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染更具成本-效果优势。     

美洛西林钠对肺炎球菌肺炎的疗效观察

<正> 肺炎球菌肺炎是由肺炎链球菌引起的急性肺泡炎症,为最常见的细菌性肺炎,多在机体抗病能力突然减低时发病,好发于青壮年男性和冬春季节,投入抗生素是主要的治疗手段,我院最近收治的50例肺炎球菌肺炎病人分别给予美洛西林钠和氨苄青霉素治疗,以比较其疗效。结果报道如下:1.资料与方法1·1 一般资料 1997年10月～1998年3月间住院病人共50例,其中男性48例,女性2例,年龄17～42岁,平均28±8.5岁。所有病人均有程度不等寒战、高热、咳嗽、咳痰、食欲锐减、恶心呕吐、腹部胀气、少数病人出现黄疸等症状和实验室检查异常。1·2 方法 50例病人随机分成两组,各25例。观察组用美洛西林钠,每日6g,分两次加入5％～10％葡     

两种抗菌药物治疗泌尿系统感染的成本-效果分析

目的评价盐酸左氧氟沙星及其美洛西林钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的成本-效果。方法将医院泌尿系统感染患者150例随机分为两组,分别给予盐酸左氧氟沙星和美洛西林钠舒巴坦钠治疗,运用药物经济学成本-效果分析法计算每例治疗成本,并进行分析和评价。结果盐酸左氧氟沙星组和美洛西林钠舒巴坦钠组的总有效率分别为88.16%和95.95%,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率为5.26%和4.05%;以临床总有效率计算成本-效果比分别为2.28和11.42,差异有统计学意义(P<0.05)。结论从药物经济学角度,盐酸左氧氟沙星治疗泌尿系统感染更具成本-效果优势。     

美洛西林/舒巴坦与哌拉西林舒巴坦治疗急性细菌性中重度泌尿感染的有效性与安全性

目的探究美洛西林/舒巴坦与哌拉西林舒巴坦治疗急性细菌性中重度泌尿感染的有效性与安全性。方法选取我院收治的60例急性细菌性中重度泌尿感染患者,依据盲抽法分为对照组28例与观察组32例。对照组予以美洛西林/舒巴坦治疗,观察组予以哌拉西林舒巴坦治疗。结果观察组临床疗效较对照组高;观察组细菌总清除率(96.88%)较对照组(75%)高;观察组不良反应总发生率(9.38%)较对照组(17.86%)略低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论相较于美洛西林/舒巴坦,哌拉西林舒巴坦治疗急性细菌性中重度泌尿感染患者效果确切,可有效提高细菌清除率,且安全性高。     

薄芝糖肽联合美洛西林钠舒巴坦钠对脑血管病后遗症患者社区获得性肺炎的临床疗效观察

目的 探讨薄芝糖肽联合美洛西林钠舒巴坦钠治疗脑血管后遗症患者社区获得性肺炎的疗效。方法 将天津市西青医院呼吸科2016年1月至2018年1月收治的96例脑血管后遗症肺炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组48例。其中对照组采用美洛西林钠舒巴坦钠进行治疗,观察组采用薄芝糖肽联合美洛西林钠舒巴坦钠进行治疗,对两组临床效果进行观察。结果 观察组治愈率50.0%,总有效率93.75%,对照组治愈率39.58%,总有效率81.25%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组治疗结束后WBC、PCT组间比较差异有统计学意义（P<0.05）;在咳嗽停止时间、体温恢复正常时间、住院天数方面,观察组比对照组明显缩短（P<0.05）。结论 薄芝糖肽联合美洛西林钠舒巴坦钠可提高脑血管后遗症伴社区获得性肺炎患者的临床疗效,近期治疗效果较好,未发现明显的副作用,值得临床推广。     

美洛西林钠舒巴坦治疗肺炎32例临床疗效观察

目的评价肺炎患者应用美洛西林钠舒巴坦治疗的临床疗效及安全性。方法选取嘉禾县人民医院于2009年6月-2012年3月收治的64例肺炎患者,采取随机数字表法随机分为研究组和对照组,每组32例。研究组给予美洛西林钠舒巴坦(3.75g/次,2次/d)进行静脉滴注,而对照组给予美洛西林钠(3.0g/次,2次/d)进行静脉滴注,两组的疗程均为2周。待第2周末,比较两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况。结果研究组痊愈30例(93.8%),总有效率为100.0%;对照组痊愈21例(65.6%),总有效率为84.3%,两组痊愈率和总有效率差异均有统计学意义(均P<0.05);研究组临床症状、体征消失时间明显早于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者中有1例(3.13%)出现恶心、呕吐反应;而对照组中有4例(12.5%)出现恶心、呕吐反应及2例(6.25%)轻度腹泻反应,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用美洛西林钠舒巴坦治疗肺炎是一种安全、合理、合理的治疗方案,能够有效地提高患者的临床疗效。     

美洛西林钠舒巴坦钠联合希舒美治疗小儿支原体肺炎的临床效果分析

目的分析注射用美洛西林钠舒巴坦钠联合希舒美治疗小儿支原体肺炎的效果。方法随机抽取阳江市人民医院2014年3月至2016年3月收治的60例支原体肺炎患儿,按随机数表法分成观察组和对照组,每组30例。观察组接受注射用美洛西林钠舒巴坦钠联合希舒美治疗,对照组接受美洛西林钠舒巴坦钠治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状改善时间、住院时间和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(93.3%)高于对照组(70.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热时间、止咳时间、啰音消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用注射用美洛西林钠舒巴坦钠联合希舒美治疗小儿支原体肺炎,临床效果确切,安全可靠,且可有效改善患儿的临床症状,缩短住院时间。     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗小儿呼吸道感染的疗效观察

目的：研究美洛西林钠舒巴坦钠治疗小儿呼吸道感染的临床效果。方法：入选2014年7月至2015年7月在该院接受治疗的呼吸道感染的患儿92例,根据随机的分配原则分成对照组与观察组,每组46例。对照组患儿采用常规的治疗应用利巴韦林吸入治疗,观察组患儿应用美洛西林钠舒巴坦钠（瑞阳制药有限公司,国药准字 H20030072）治疗,两组患儿在治疗结束后对临床疗效进行比较分析。结果：观察组治疗总的有效率95.7％显著性的高于对照组的总的有效率（65.2％,P＜0.05）。观察组不良反应发生较少。结论：在治疗小儿呼吸道感染中应用美洛西林钠舒巴坦钠的临床效果好,不良反应发生少,为选择临床中提高小儿呼吸道感染治疗效果的治疗方法提供参考。     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎的效果观察

目的:评价美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎的效果观察。方法:依据纳入排除标准共选取118例患儿并随机分为两组,对照组给予常规治疗措施,治疗组给予美洛西林钠舒巴坦钠治疗;比较两组患儿客观指标情况,退热时间、临床症状减轻时间、住院时间、X线胸片消失时间、临床疗效。结果:治疗组患儿退热时间、临床症状减轻时间、住院时间分别为(3.9±0.8)d,(4.7±1.1)d,(10.2±1.7)d,均较对照组有明显缩短;差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗总有效率为93.5%,高于对照组68.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿肺炎的临床效果较好,既可有效缩短患儿发热、咳嗽、又可避免转为重症肺炎等,显著提高治疗有效率,可作为新生儿感染性肺炎临床用药。     

美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎的疗效观察

目的：观察美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎的疗效。方法：将97例中老年社区获得性肺炎患者随机分组。治疗组49例,采用美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗。对照组48例,单用美洛西林钠舒巴坦钠治疗。结果：治疗组总有效率8775％,对照组总有效率68．75％,两组疗效有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治疗住院时间缩短（t=6．79,P〈0．01）。两组不良反应发生率分别为8．16％和6．25％（P〉0．05）。结论：喜炎平具有抗病毒、抗菌、清热解毒等多重作用,治疗中老年社区获得性肺炎安全、有效。     

美洛西林钠舒巴坦钠与痰热清联用对呼吸系统感染退热效果的观察

目的：观察美洛西林钠舒巴坦钠与痰热清联用对呼吸系统感染的退热效果。方法：将360例呼吸系统感染发热的门诊患者随机分成观察组和对照组,每组180例。观察组采用美洛西林钠舒巴坦钠与痰热清联合治疗,对照组采用美洛西林钠舒巴坦钠加维生素C、维生素B6联合治疗,观察两组的退热效果。结果：观察组的退热有效率为96．1％,对照组为83．9％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：美洛西林钠舒巴坦钠与痰热清联用可以提高退热效果,促进患者早日康复。     

哌拉西林钠他唑巴坦钠与头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的药物经济学分析

目的评价哌拉西林钠他唑巴坦钠和头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的成本-效果分析。方法将70例下呼吸道感染患者随机分为哌拉西林钠他唑巴坦钠组和头孢哌酮钠他唑巴坦钠组,每组各35例,分别给予哌拉西林钠他唑巴坦钠和头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗。观察两组疗效、不良反应,运用药物经济学成本-效果分析法进行最小成本分析。结果哌拉西林钠他唑巴坦钠组和头孢哌酮钠他唑巴坦钠组治疗下呼吸道感染总有效率分别为97.14%和94.29%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗成本分别为2884.20元和3060.64元;哌拉西林钠他唑巴坦钠组成本效果比(C/E)为29.69,头孢哌酮钠他唑巴坦钠组成本效果比(C/E)为32.46。结论使用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染是一种较好方案。     

美洛西林联合微生态制剂治疗小儿感染性腹泻40例效果观察

目的:探讨美洛西林联合微生态制剂治疗小儿感染性腹泻的临床效果。方法:将80例小儿感染性腹泻患儿随机分为观察组与对照组,观察组40例采用美洛西林抗感染联合微生态制剂治疗,对照组40例仅给予美洛西林抗感染治疗,观察两组患者临床疗效。结果:观察组患儿临床总有效率为95.0%,明显高于对照组(P<0.05),观察组患儿止泻时间为1.68±1.21d,痊愈时间为4.94±0.82d,均明显短于对照组(P<0.05)。结论:美洛西林联合微生态制剂治疗小儿感染性腹泻效果好,且无明显不良反应。