尿硒测定前处理方法比较

本文研究了５种常见消化体系对尿硒测定值的影响，发现凡含ＨＣｌＯ４的体系硒的损失较少，尿样宜用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４－Ｈ２ＳＯ４或ＨＮＯ３－钼酸钠消化液体系消化。     

食品中铝测定前处理方法比较

目的:通过对食品中铝测定三种不同的前处理方法比较,探索简易、快速、准确的检测方法。方法:取不同种类的面食样品,采用硝酸酸法消化、干法消化、微波消解三种前处理方法。按GB/T5009.182-2003进行检测,同时做回收率试验。结果:面制品经三种不同的前处理方法检测结果经统计学检验无显著性差异,P>0.01。三种方法的相对标准偏差均小于10%;加标回收率分别为96.2%,92.1%,102.5%。结论:酸法、干法、微波消解三种样品前处理方法适合于食品中铝测定,简单、快速,结果符合要求。     

茶叶中铅测定前处理方法的比较

茶树在生长过程中会富集吸收大量金属元素,铅就是其中的一种。铅是一种蓄积性的有害元素,能引起多种疾病,茶叶中铅的残留也一直是茶叶质量安全的热点问题。采用石墨炉原子吸收光谱法[1]测定茶叶中的铅,灵敏度高,但由于其基体复杂,分析结果的准确性在很大程度上取决于样品的前处理工作[2]。因此,本文采用四     

小白菜中有机磷残留量测定前处理方法比较

目的 采用三种前处理方法检测小白菜中有机磷,以此对比不同方法间的提取差异. 方法 采用固相支持液-液萃取、QuEChERS、液-液萃取三种不同的前处理方法对小白菜样品进行前处理,用毛细管气相色谱法脉冲火焰光度检测器对处理后样品中的有机磷类农药残留进行测定,并对不同前处理方法的样品测定结果的回收率、阳性样品测定值进行比较. 结果 三种方法的测定值回收率和阳性样品测定结果经x2检验和t检验,测定值回收率、阳性样品测定结果差异无统计学意义. 结论 QuEChERS法较为方便简单、溶剂消耗量少,值得推广.     

测定食品中甲醛的样品前处理方法比较

目的对测定食品中甲醛的四种样品处理方法进行比较,并对超声提取法的提取时间进行优化试验。方法用乙酰丙酮分光光度法。结果乙酰丙酮分光光度法简便,适应于大批量样品的测定。样品的前处理方法：直接蒸馏法和水蒸气蒸馏法的测定值差异无统计学意义,其中以水蒸气蒸馏法为最佳;而超声提取法和水浸泡法的测定结果则偏低,但更简单、快速,而且测定的只是游离甲醛,这对于在食品中添加甲醛或用甲醛水溶液浸泡食品,是很实用的。由超声时间实验,认为超声提取8min～10min为宜。结论实验发现,测定不同类别食品中的甲醛,样品处理应选用不同的方法,才能获德样品中的真实含量。     

肉制品中食盐含量测定前处理方法的比较

测定肉制品中食盐含量的前处理<食品卫生检验方法 (GB/T 5 009.44-1996)>[1](以下简称GB法)是采用炭化浸出法或灰化浸出法,这两种前处理方法费时繁锁,容易产生误差,因此我室在日常工作中,为提高工作效率,便采用一种简便、快捷的前处理方法即沸水浴浸出法.并与炭化浸出法、灰化浸出法前处理进行了对比,现报告如下.     

原子荧光光谱测定土壤中硒的方法研究

目的建立氢化物发生-原子荧光法测定土壤中硒的检测方法。方法样品经混合酸(硝酸:高氯酸=3:1)消化定溶,用AFS-230a型双道原子荧光分光光度计测定硒含量。结果本法测得硒在0～100μg/L范围内线性良好,检出限为0.32μg/L,加标回收率为90.5%～97.2%,RSD为4.7%。结论本法快速、灵敏、方法简单,适合于土壤中硒含量的测定。     

土壤中铅镉铬的测定前处理方法对比分析

目的:探寻一种操作简便迅速并对环境污染小的土壤前处理方法。方法:通过大量预实验摸索以改良微波消解法,验证其加标回收率以确定此方法的准确性和稳定性,同时将其与传统微波消解法对土壤进行前处理后测得的铅、镉、铬的数值进行对比。结果:改良后的微波消解法加标回收率为90.4%～107.6%,测定结果与传统方法基本一致,数值略高。结论:改良后的微波消解法准确可靠,同时简便迅速,可以取代传统的微波消解法。     

食品中铅两种前处理方法测定结果比较

食品中铅含量是食品卫生的一个重要指标，国际ＧＢ食品卫生检验方法理化部份铅测定方法中（ＧＢ／Ｔ５００９．１２－１９９６），第三法（双硫腺比色法）选用两种消化方法：硝酸－硫酸消化法、灰化法。发现同一样品不同的处理方法测得的结果不同有较大的差异，为此我们对...     

食品中铅两种前处理方法测定结果比较

目的　在铅含量测定的前处理中 ,常选用国家标准《食品卫生检验方法·理化部分》(GB/T5 0 0 9.12— 1996 )中的湿式消解法和干法灰化进行消化处理。发现同一样品的处理方法不同 ,测得结果有较大的差别 ,为此我们对两种处理方法进行了比较。方法　湿式消解法和干法灰化法测定比较。结果　灰化法数值比湿式消解法的数值低 ,而后者精密度及准确度好于前者。结论　选用前处理方法尤为重要     

ICP-MS测定调味粉中镉的两种前处理方法比较

目的比较酸消解法和干灰化法两种前处理法对ICP-MS技术检测调味粉中镉含量的影响,为合理选择ICP-MS技术测定食品样品中镉的前处理方法提供参考。方法分别采用湿法酸消解法和干灰化法处理调味粉质控样品,并用ICP-MS法测定其中的镉含量,通过对两种前处理方法的空白值、碰撞模式、加标回收率、内标因子的比较,对结果进行统计学判定。结果采用干灰化法比湿法消化处理样品测镉的回收率高,基质干扰小,检出限低,结果准确可靠。结论对于ICP-MS法检测此类食品样品中镉的前处理应择优选择干灰化法。     

食品中总砷测定的3种前处理方法比较

目的比较食品中总砷测定的3种前处理方法,为选择总砷测定样品前处理方法提供参考依据。方法采用微波消解、硝酸-高氯酸-硫酸消化法和干消化法分别处理芹菜、胡萝卜、黄豆、大米、鸡肉、紫菜、鱼粉、牡蛎8种标准物质,然后采用氢化物发生-原子荧光光度法测定。结果对于紫菜、鱼粉、牡蛎,用干消化法消解后检测得到满意结果,用微波消解和湿法消化测定的结果明显偏低。对于芹菜、胡萝卜、黄豆、大米、鸡肉等标准物质,用3种前处理方法消解样品测定的结果均在标准值范围内。其中微波消解法平行样结果误差最小,回收率最高(91.3%~98.2%),操作简单,消化时间短。结论干消化法消解过程中虽然有所损失,回收率低,平行样误差大,但用于含有大量有机砷的样品消解,其结果较满意。其他2种前处理方法处理后的样品结果明显偏低,因此不可用。     

气相色谱法测定茶叶中毒死蜱的样品前处理方法比较

目的比较适用于茶叶中毒死蜱测定的样品前处理方法。方法茶叶经过研磨后准确称取5.00 g,加入30 ml丙酮或乙酸乙酯,涡旋混匀,通过超声、浸泡后超声、振荡3种方式提取,提取液于40℃旋转蒸发至近干;再将提取液用3 ml丙酮∶二氯甲烷(1∶1体积比)分3次溶解(1 ml×3)后通过Carb/NH2柱净化,净化液用氮气吹至近干;最后,使用丙酮定容至1 ml。Rtx-1701石英毛细管色谱柱分离,GC-FPD测定,外标法定量。结果超声、浸泡和振荡提取的回收率分别为87.4%~111.7%、84.6%~106.8%和88.5%~107.8%,相对标准偏差(RSD)分别为5.94%~7.00%、6.18%~6.73%和6.30%~6.98%。结论 3种不同提取方法的回收率均满足实验要求,超声提取省时,浸泡过夜后超声提取节省人力,振荡提取经典,但不适用于大批量样品,实际工作中可根据具体情况选择。     

几种测定食物中硒的方法的比较

本文报告了氢化物原子吸收法(HG-AAS)、氢化物原子荧光法(HG-AFS)与2,3-二氨基萘分子荧光法(荧光法)的比较研究结果,前二方法的最低检出量分别为0.9ng和1.2ng。测定食物样品准确度和精密度与荧光法接近。本实验测定了六种标准参考物质,测定结果与标准值吻合。     

ICP-MS测定全血中多种元素的2种前处理方法比较

目的探索硝酸沉淀蛋白与微波消解法对血中元素测定的影响。方法采用5%硝酸沉淀蛋白及微波消解法分别处理全血样,并保证最终硝酸浓度基本相同;标准曲线采用标准加入法,以消除基质干扰。结果各元素检出限,硝酸沉淀蛋白法为0.5~39μg/L,微波消解法为0.5~32μg/L;相关系数,硝酸沉淀蛋白法除硒以外,其余均≥0.998,微波消解法除铬以外,其余均≥0.998;精密度,硝酸沉淀蛋白法为1.4%~4.8%,微波消解法为4.1%~49.2%;加标回收率,硝酸沉淀蛋白法除铝外,其余均在82.5%~113%范围内,微波消解法在82.0%~123%范围内。结论血中As、Pb、Cd、Cr、Zn的测定前处理宜采用硝酸沉淀蛋白法,Se、Al宜采用微波消解法,而Mn、Cu则两种前处理方法均适用。     

测定饲料中6种磺胺类药物的不同前处理方法比较

<正>色谱分析过程中样品制备是一个非常重要和复杂的过程。选择正确的样品制备技术及其方法可以最大程度地发挥现代分析仪器设备的分析测试功能,样品制备技术的发展同样也拓宽了样品的分析范围和降低了方法的检出限。所以当代的色谱分析工作者应当熟悉掌握各种各样的样品制备方法和技术,在分析具体样品时可以选择正确的样品前处理技术,为分析结果的准确、可靠和有效提供强有力保证[1]。近年来新提出并得以快速发展的色谱样品前处     

土壤中痕量硒的荧光测定改进法

本文对土壤中痕量硒的荧光光度测定法做了改进。同时建立了土壤提取液中不同价态硒的测定方法。本法使用硝酸-高氯酸代替无硒硫酸,并用管式消解器消化和还原样品,使得从处理样品到萃取均在同一试管内进行。简化了操作,减轻了污染,适用于大批量样品分析。改进法的灵敏度、精密度及准确度均比原法有所提高。含量0.26mg Se/kg的土壤样品相对偏差0.0092,变异系数3.5%,回收率95～103%,最低检出限0.8ng。     

测定人发中微量元素前处理的方法

测定人发中微量元素前处理的方法刘丽琴山西省活血化瘀研究所（太原０３０００１）王永喜山东省太原师范刘德勇山西省太原农校测定人发中微量元素的研究，越来越受各科研机构的重视，特别是医学，职业病学，营养学，环境学等。因该方法分析测定时取样方便，受检查者无痛苦...